航空 - 東京都東村山市 の求人・仕事・採用

仕事内容最初は勉強に集中してほしいので、実務はナシにしようと思います！ 仕事内容： 【具体的には】 ・ECサイトのテスト業務 ・学校法人でのキッティング業務（大学職員のサポート） ・経理システムの開発サポート／データ入力 ・カスタマーサクセス など ・英語力をお持ちの方は外資系ユーザーとのお仕事に就くことも可能です！ ・テストやドキュメント作成からお任せしますが、ゆくゆくは開発などへステップアップできます。 まずは社内講師（現役エンジニア）による研修からスタート！最初の2カ月間は、同期のメンバー(15人～20人)と一緒に基礎から学んでいただきます。 講師も元々は未経験スタートのエンジニアなので、

仕事内容■業務概要： 当社製品のポンプや購買品を組み合わせた製品を設計し、エネルギー関係企業に対しカーボンニュートラルのパッケージを納入します。 ■業務詳細： 仕様検討～製品納入までの設計工程に関わります。 ・部品選定 ・お客様との折衝 ・仕様決定 当社ポンプを含めて様々な製品を組み合わせてお客様に納入します。 機械担当、電気担当、PMにてチームを作りプロジェクトを進めて頂きます。 ご経験に応じてプロジェクトの取りまとめもお任せする想定です。 ※ポンプ関連製品とは ポンプ製品（日機装、グループ会社製品）+配管、デバイスなどをカスタマイズした製品です。 納入先は電力会社、エネルギー関連会社です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識 [歓迎] ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため 【職種名】 QMS担当(医療機器) 【仕事内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 ■開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当を －QMS書類の維持管理 －規格改定時の設計への反映確認 －書類手順通りのフローになっているかの確認 －品質マニュアルに則っているかの確認 －海外拠点へ図面送付などの連携 －教育の計画スケジュールの立案（メディカル事業部本部

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製品マニュアル作成のご経験 目安：5年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・3級テクニカルライティング試験 ・2級使用情報制作ディレクション試験 ・手順書、社内マニュアルの作成経験 ・医療機器のサービスエンジニア ・英語文章作成経験 ・医療機器業界出身 ・設計経験（機械、電気、ソフト） 【職種名】 東京（東村山市）/メディカル事業本部_マニュアル作成・ユーザビリティ設計（医療機器） 【仕事内容】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成管理業務、並びにユーザビリティ設計をお任せします。 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。

仕事内容<仕事内容> 【東村山市】システムエンジニア 未経験第二新卒歓迎_25 【仕事詳細】 ■システムエンジニア職 業務用システムやアプリケーションの開発・カスタマイズや導入までの支援、そのあとの運用保守・機能追加修正まで携わっていただきます。 <プロジェクト例> ・災害情報システム開発 ・遊戯機器システム開発 ・建設系システム開発 ■ネットワーク・サーバーエンジニア職 システムやインターネットを使用するために必要な ネットワークサーバーの構築・管理を行います。 <プロジェクト例> ・テーマパーク内のNW構築・運用 ・モバイルキャリアの5Gコアネットワークの監視 ・医療系ネットワークセキュリティ設

仕事内容職種：社内SE/アプリ(IT) 業種：機械 職種名: 【東京】社内SE（生産管理システム） 会社名: 日機装株式会社 年収: 400万円〜800万円 勤務地: 〒189-8520 東京都東村山市野口町2-16-2 ここに注目: ■人の命、生活を支える”縁の下の力持ち” ■年間休日127日/フレックス・リモート勤務可能 ■若手から裁量を持ち、新しいことに挑戦できる風土 募集要項: 仕事内容: 【募集背景】 日機装株式会社では、インダストリアル、航空宇宙、メディカルと異なる事業領域でグローバルなビジネス展開をする中で、情報システムの高度化と業務効率化を推進しています。１つの柱である

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 [歓迎] ≪歓迎≫ ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/QMS統括（医療機器）管理職候補 【仕事内容】 【業務内容】 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 グローバル情報統括部にて、ポンプ生産管理システム（30年以上運用されている自社特有のスクラッチ開発システム）を中心に、以下の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・AS400上の生産管理システムの開発・保守（言語：RPG、COBOL） ・ユーザー部門との連携・要件ヒアリング ・技術文書管理支援、エンジニア支援のためのIT企画 ・VB.NETやExcelマクロによるオープン系開発 ・ベンダーとの協業・社内開発の選定 ・DX推進 【魅力】 ・ユーザー部門との距離が近い：現場の声を直接聞き、改善提案が可能です。 ・将来的なキャリア：東村山拠

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ■監査対応 [歓迎] ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【職種名】 QMS統括(医療機器)管理職候補 【仕事内容】 製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 ■能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応 －設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 －設計や試験評価のスケジュールについて設計部署や外部試験機関との調整 －設計内容が書類手順通りのフローになっているかの確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・QMSに関する業務経験 ・理系バックグラウンドの方 ※専攻は問いません [歓迎] ≪歓迎≫ ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・QMS（ISO13485 、ISO9001）の経験、知見 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/医療機器に対するQMS業務 【仕事内容】 【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証グループにおいて品質マネジメントシステム（QMS）の維持・管理及び医療機器製造業等の業態の管理・監督に係わる業務をお任せします。 【具体的には】 メディカル技術センターで開発する製品（能動医療機器、非能動医療機器）に対する

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 東村山事業所において環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理をお任せします。 メインは労働安全衛生マネジメントシステムの推進をお任せしますが、下記業務を幅広くお任せします。 【具体的には】 ・化学物質規制に対する対応 ・日常的な環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理業務 ・新研究棟立ち上げに伴う、環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理業務 ・環境安全マネジメントシステムの運営管理 ・ISO14001の対応 ・監査、社内PDCA運営、取得維持 ・部署への教育等 【働き方】 ・現状出社メインですがフレックス在宅は相談可能です。 ・残業平

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製品マニュアル作成のご経験5年以上 [歓迎] ・3級テクニカルライティング試験 ・2級使用情報制作ディレクション試験 ・手順書、社内マニュアルの作成経験 ・医療機器のサービスエンジニア ・英語文章作成経験 ・医療機器業界出身 ・設計経験（機械、電気、ソフト） 【職種名】 マニュアル作成/ユーザビリティ設計（医療機器） 【仕事内容】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成管理業務、並びにユーザビリティ設計をお任せします。 ■透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成業務 －医療機器に付属する取扱説明書（マニュアル）編集 －検証資料作成 リスクコントロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製造業での品質管理・品質保証業務経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・ISO9001関連の実務経験 ・品質管理、品質保証関係の資格 【職種名】 東京（東村山市）/電子部品製造装置・水質調整システムの品質管理 【仕事内容】 【業務内容】 精密機器事業品質管理グループにて電子部品製造装置、発電所向け水質調整システムの品質管理業務に従事します。 【具体的には】 ※スキル経験に応じて以下複数を担当いただきます。 ・ISO9001に則った運用 ・製品納入後の苦情・クレーム対応 ・クレーム、不適合の発生の原因調査、再発防止検討 ・品質マニュアル、社内規定の維持改定 ・協力会社、

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証のご経験 機械設計のご経験 【職種名】 ポンプ製品の品質保証【東京/東村山】東証プライム上場/充実の福利厚生 【仕事内容】 日機装製及びグループ会社製ポンプ製品、パッケージ製品に関する品質保証業務を行っていただきます。 【仕事内容】 ・ISO9001に基づいた社内規定の改廃、ブラッシュアップ ・不適合が起きた際の調査～対応および防止対策 ・社内外監査、調達先（機械加工、鋳物企業など）の監査がメイン ・DR、設計検討会への助言 【現在の取り組み】 ・脱炭素に力を入れており、子会社の北米企業（CE&IGグループ）とのタイアップを強化しています。国内の仕事だけでな

仕事内容■業務概要： UVLEDを使用した各種除菌装置の製品開発をお任せします。 ■業務詳細： ◇既存製品の改良開発 ・設計製造業務の外部委託先との技術窓口を担当して頂きます。 委託先と協議、折衝し、提案や成果を管理しながら量産化まで牽引して頂きます。 ◇外部企業との共同開発 ・当社技術に関心のある外部企業と新製品の開発を担当して頂きます。 電気設計を中心に、設計、試作評価まで、一連の開発業務を担当して頂きます。 ■当社の魅力： 【充実のキャリアパス】 事業部が分かれており、海外子会社も多くあるため、 同規模の会社よりも幅広い経験ができスキルアップが可能です。 今後は各事業部や海外子会社とのジョブ

仕事内容<仕事内容> 未経験OK★医療機器の設計 ●35歳以下（例外事由3号イ：長期キャリア形成を図るため） ／ 未経験からエンジニアデビュー！当社で働く魅力♪ ＼ ★研修スタート可！もちろん給与をもらいながら★ 自社研修センターで、10日間の機電研修！ 機械・電気の知識だけではなく、工具の使い方や旋盤の組み立ても実際に体験！ 研修受講中も基本給支給、研修中の交通費・宿泊費は全額会社負担！ ★同年代の仲間が多数★ 直近入社の9割が20代から30代の未経験！ 元飲食・アパレル・営業など異業種からの転職した仲間が多数在籍！ ★ものづくりに挑戦しながら、自分時間も充実★ 年間休日は最

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・機械設計経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・機械設計経験（配管、板金） ・プラントエンジニアリング経験 ・3D CAD ・測定計器理解 ・化学の知識・経験 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/産業機器システム機械設計 【仕事内容】 【業務内容】 バイオ・カーボンニュートラルに向けた水・化学薬品・ガスなど高度な制御を要したシステムパッケージ製品の機械設計を担当いただきます。 【具体的には】 ・装置を製作するためのお客様との仕様打合せ、構想設計、部品設計 ・設計（機械・配管・板金） ・従来品のリニューアル、新製品の開発、評価試験 ・3DCADを使用（当社は

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 当社製品であるポンプの設計業務に携わります。 製品受注後、仕様検討〜製品納入までの設計工程に関わります。ご経験スキルにより下記いずれかをお任せします。 【具体的には】 ・製品受注後、仕様検討〜製品納入までの設計工程に関わります ・受注生産式ポンプの機械設計、お客様に提出する納入図書の作成、部品選定 ※若手の場合、上記2点をメインにお任せする可能性がある ・機械構造の設計と評価、強度計算、性能計算 ・新規設計・改造におけるリスクの洗い出しと、問題解決 ・適用法規・お客様仕様の要求に合わせる検討 ・試験・検査方法＆計画の立案 ・回転体、流体部品の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 [歓迎] 【尚可】 ・メンバーのマネジメント経験 ・読み書き程度の英語力（海外の法規制対応をお願いしたいため） ・法規制対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 産業機器・医療機器トップメーカーで医療機器のQMS統括担当 【仕事内容】 東証プライム大手産業機器・医療機器メーカーにて、能動機器や非能動機器の設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せします。 【具体的には】 能動機器や非能動機器の設計QA業務全

仕事内容■業務概要： 当社製品のポンプや購買品を組み合わせた製品を設計し、 エネルギー関係企業に対しカーボンニュートラルのパッケージを納入します。 ■業務詳細： 仕様検討～製品納入までの電気設計工程に関わります。 ・部品選定 ・お客様との折衝 ・仕様決定 当社ポンプを含めて様々な製品を組み合わせてお客様に納入します。 機械担当、電気担当、PMにてチームを作りプロジェクトを進めて頂きます。 ご経験に応じてプロジェクトの取りまとめもお任せする想定です。 ※ポンプ関連製品とは ポンプ製品（日機装、グループ会社製品）+配管、デバイスなどをカスタマイズした製品です。 納入先は電力会社、エネルギー関連会社です。