研究 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 土日休み／抜群の安定性を誇る原薬メーカー少子高齢化が進行する中、医療費抑制の柱となるジェネリック医薬品の原薬開発に 【仕事内容】 プロセスケミストとして、以下の業務をお任せします。 ◎化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向け裁量をもって業務に あたっていただきます。 ＜共同研究事例＞ 2020年より参画する東京大学との共同研究では、「連続フロー法」を構築し、 医薬品有効成分を高収率かつ高選択収率で合成することに成功しました。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容株式会社シムコ 伊藤忠グループで命を育む【種豚ブリーダー】★未経験OK／残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【希望休も取得可能】元気な豚さんを育成 ⇒ 全国の農家さんへお届けするお仕事！★チームでサポートしますので未経験の方もご安心くださいね。豚さんの成長段階に合わせたお世話を チームで分担して行います。 繁殖： お母さん豚の体調管理など 分娩・哺育： 出産のお手伝いや、赤ちゃん豚の優しいお世話 育成： 親離れした子豚の飼育、将来の優れた種豚の選抜 【毎日の業務】 健康チェック、ご

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務が集中する場合において、１日８時間（土日祝日は１２時間） まで。１か月は原則６０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容研究推進部産学共創課における次の業務 ・パソコンを使用した一般事務補助業務 ・システムへのデータ入力 ・その他事務補助 （変更の範囲：無）

仕事内容第一薬品工業株式会社 老舗医薬品メーカーの【研究開発職】★経験者募集★転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かせる！】医薬品や健康食品等の研究開発業務全般をお任せします。製品の有効性・安全性・利便性をあらゆる角度から研究し、安心して使用できる医薬品の開発 医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務働きやすい環境と充実の福利厚生

勤務時間固定時間制

仕事内容アスベスト分析助手スタッフ／分析助手スタッフ「アスベストドットコム」「アルバイト」 ＜検体のアスベスト含有調査・分析をお任せします＞ ※研究員と思われるかもしれませんが、決して特殊なお仕事ではありませんのでお気軽にお問い合わせください ※フラットな環境のため情報交換もスムーズな風通しの良い環境です。幅広い年齢層の方が活躍中！女性スタッフが多数活躍中！ ■検査室の専用顕微鏡で検体のアスベスト含有調査・分析 ■検査結果報告書類の作成 ■来客対応、電話対応 ＜1日の流れ＞ 8:45 出社・掃除 9:00 午前業務 開始 12:00～13:00 昼休憩 13:00 午後業務 開始 15:3

仕事内容当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・(スケールアップ現場での)製造法最適化支援 第3G(CMC) ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) 第3G(申請データ) ・申請用データ取得 ・申請資料作成 新規技術G ・フロー合成による製造ルートスカウティン

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

勤務時間週2日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 7:00～14:00、14:00～18:00、17:00～21:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 富山市 ＜給与＞ 時給1092円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に根差したドラッグストアなので、

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／福利厚生充実／年休120日以上／実務未経験歓迎 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容月給35万円スタート！フォローアップ手当10万円を2ヶ月間支給★ 景気に左右されにくい業界で弊社グループは商品研究から開発、製造、販売、アフターサービスまでをカバーした自社一貫システムという大きな強みを持っています！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 350,000円～ (固定給25万円+ﾌｫﾛｰｱｯﾌﾟ手当10万円) ※フォローアップ手当は2ヶ月間支給 ※固定残業代を含む ※固定残業代は、時間外労働の有無に関わらず45時間分を、月62,523円支給 ※上記を超える時間外労働分は追加で支給 ＜ 給与プラス手当 ＞ ★勤続手当 ★役職手当 ★賞与年2回(7月・12

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容■設備管理スタッフとして以下の業務をお願いします ※乾燥機や洗濯機の定期的なメンテナンス ※ボイラーや排水処理施設等の運転管理 ※タンクローリー受入や産廃引取の立会など ■経験豊富な社員と一緒になって育業務推進を行います ■そのため、設備管理業務の未経験者も大歓迎です 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間固定時間制

仕事内容研究開発アシスタント／10数年前を思い出して／「明日の理科は実験です」／テンション上がった記憶があれば、適性アリ 懐かしい学生時代を思い出して―。 一番好きな教科は何でしたか？ その中でも好きなことはありましたか？ 「理科」「実験」「自由研究」 …これらが浮かんだあなたに最適な仕事です！ （文系の方にもおすすめ！””理科””なので◎） ◤お任せする仕事◢ 素材系の研究開発アシスタントとして 実験や分析の補助からお任せします。 経験を積むと、上流工程にステップアップ。 分析・評価⇒合成⇒分子設計／新素材開発と 段階を踏んで成長することができます。 ◤どんな研究に関わるの？◢ ご紹

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務が集中する場合において、１日８時間（土日祝日は１２時間） まで。１か月は原則６０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始、リフレッシュ休暇他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容富山大学附属病院における研究支援関連事務業務 （臨床研究支援のための会議の開催準備、治験実施に関する会計処 理、その他臨床研究開発推進センターの業務補助等） 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境／富士フイルムグループ】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチ

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容◇残業月5h以内◇医薬品の品質管理補助・サンプリング/A08803 仕事内容： ■品質管理業務■医薬品の原材料のサンプリングおよび受入試験、これらに伴う付帯作業（書類作成含む） 品質管理に必要な作業全般（文書管理・器具洗浄・備品管理・納品対応など）安全・ISO活動・清掃などの付帯作業 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、ま

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間