研究 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ≪管理栄養士の知識や経験が活かせる研究職≫第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士さんが活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのス

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20から17:20 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 【給与詳細】 給与：目安：390万円～470万円（経験・能力に応じてそうだん） 諸手当：通勤手当（上限なし） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・

仕事内容株式会社KOKUSAI ELECTRIC 【富山】研究開発装置のオペレーター※世界トップクラス半導体装置企業 【仕事内容】 【富山】研究開発装置のオペレーター※世界トップクラス半導体装置企業 【具体的な仕事内容】 ～世界トップクラス半導体装置企業／住宅手当など福利厚生充実／年間休日125日～ ■業務内容 ・半導体製造装置および、関連設備のオペレーションと監視 ・半導体膜の測定、分析装置のオペレーションとデータのシステム登録 ・作業依頼書確認・完了報告等 ■部署情報 装置運用オペレーション部門への配属となります。 こちらの部署の人数は約50名程度（3交代を行っているのはうち10名程度で

仕事内容【オープニングスタッフ募集！】【18時退社で残業ほぼ無し！】就労移行支援事業所ファシリカ富山駅前（仮称）でのサービス管理責任者のお仕事♪ サービス管理責任者として就労を希望する障がいがある方に対し、ご本人のニーズと適性を把握しながら就労支援のサポート計画の立案等を行います。 ＜主な業務内容＞ ・就職までの訓練を明記した個別支援計画を作成し、自立生活に必要な課題を本人に提示し一般就労までのプロセスを本人とともに具体的に設定 ・本人が必要とする様々な福祉サービスや関係機関の利用アドバイスの実施 ・地域行政、医療機関や施設等の福祉関係機関との関係構築 等 ※利用者増員のため広報活動の一環として各

仕事内容<仕事内容> \新卒求人/ 医薬品原薬メーカーでの研究業務（試験分析）※福利厚生充実／安定企業 【VISION】 「医薬品で健康の種まき」をモットーに 医薬品原薬の開発・製造・販売を通じて人々の健康維持に貢献することを目標としています 【事業領域】 当社は、エネルギー・化学品・情報システム・空調設備など多分野へ事業展開する複合企業である三谷産業株式会社のグループ会社として医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 親会社の三谷産業の総合商社ネットワークを活かし、お客様が求める医薬品原薬を製造し安定供給しています。 最近では大学との共同研究を積極的におこない、『連続フロー法をもちいた原

仕事内容【仕事内容】 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：250,000円～350,000円 賞与：過去実績4.0ヶ月/年 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリー

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルート

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる！ 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ！ ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい！」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい！」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援！ 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

勤務時間 就業時間１：8時00分〜16時40分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期がひっ迫した場合又はトラブル等による緊急対応が必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダー ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間08:20～17:20

仕事内容【仕事内容】 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：250,000円～350,000円 賞与：過去実績4.0ヶ月/年 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリー

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社での研究業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、 またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容富山市にある化学メーカーで、有機溶媒と膜材料の特性評価を担当していただきます。 【業務内容】 1.有機溶媒の溶液サンプルの調整（高粘度材料の計量） ・高粘度の有機材料を正確に計量し、溶液サンプルを調整する作業です。これは、特定の濃度や特性を持つ溶液を作成するために重要です。 2.有機溶液の基材への塗布（一般的なスピンコーター、および専用塗布装置の使用） ・有機溶液を基材（例えば、ガラスやシリコンウェハーなど）に均一に塗布する作業です。 スピンコーターや専用の塗布装置を使用して行います。塗布後は乾燥させて、均一な膜を形成します。 3.溶液サンプルの物性値測定（粘度測定、GPCなど）

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発職として下記業務をご担当頂きます 【具体的には…】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38356

仕事内容有機化学系の開発分析／解析 医農薬開発（化合物合成／評価） 高分子材料の開発 有機合成研究開発 無機材料の開発（焼結／材料特性） 各種分析機器を用いた検査／分析業務 バイオ技術開発（環境改善／土壌改良の研究開発） ＊入社後１ヶ月～３ヶ月間の研修を得て適性に応じたプロジェクトに参加し就 業先を決定します。 【変更の範囲：会社の定める業務】

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：7時30分〜15時00分 就業時間２：13時00分〜21時00分又は7時30分〜21時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間は日によって変動します。 出勤日について、最低限３時間の勤務は確保します。 基本的に週３０Ｈ未満の範囲で、希望を考慮しシフトを組みます。 勤務時間について相談できます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 指定休校日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日