日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ケミックス 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【仕事内容】 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容： ジェネリック医薬品に係る薬事申請業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（MF）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・GMP適合性調査申請業務等 ・国内外客先および規制当局P

仕事内容アルテック株式会社 【東京/法人営業】海外製製薬関連機器の営業/大型案件の経験と英語力を活かして働く/労働環境◎ 【仕事内容】 【東京/法人営業】海外製製薬関連機器の営業/大型案件の経験と英語力を活かして働く/労働環境◎ 【具体的な仕事内容】 海外製製薬機器営業／英語力を活かす／大型プロジェクト／注射製剤充填ライン／海外メーカー折衝／導入～立上げまで一貫／専門商社／グローバル環境 ■募集概要 海外製の製薬関連機器（主に注射製剤用充填ライン）を国内の製薬メーカーへ提案・販売する営業職です。 当社は、海外メーカーから機器を輸入し、日本の製薬業界に革新的なソリューションを提供する専門商社です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容＼ここが魅力！／ ◆月給25万円以上 経験・スキルを考慮して決定します。 ◆医薬品業界の経験不問 異業界での設備経験も活かせます。 ◆夜勤なし 8時～17時／残業月10時間程度。 ◆転勤なし 富山で腰を据えて働けます。 ＜仕事内容＞ 医薬品工場で使用する 生産設備や機械の点検・管理を行います。 設備の不具合やトラブルを防ぎ、 医薬品を安定して製造できる環境を 支える仕事です。 具体的には、 ・医薬品製造設備の点検、管理 ・製造機械のメンテナンス ・設備トラブルの確認、対応 ・電気系統や制御機器の確認、調整 ・空調設備や関連設備の運転、管理 ・設備メーカーや協力会社との調整 ・点

仕事内容至誠堂製薬株式会社 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【仕事内容】 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【具体的な仕事内容】 【大手製薬会社の受託製造/医薬品の品質試験等をお任せ/年休120日・平均有給取得13日/国内トップシェアのビタミン剤を製造】 ■職務内容： 大手製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、医薬品の品質管理・保証を行っていただきます。 ・医薬品及び原材料の各種試験 ・分析業務（HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上） ※PM/CLまたは部長職 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効能追加に関する国内外での承認申請経験（2品目以上） ・高いコミュニケーション力・ステークホルダーマネジメント力 ・科学的洞察力・規制に関する理解 【職種名】 海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》 【仕事内容】 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験 ・製薬業界における法人営業経験3年以上 ・製薬企業（マーケティング・セールス・営業推進 等）での経験3年以上 ■クライアントの予算獲得プロセスや、医薬品のライフサイクルマネジメントを理解していること ■製薬業界特有の課題への深い洞察: MR削減やDX推進、新薬の上市戦略など、現在の製薬業界が抱える痛みを理解し、それを解決するための仮説を立てられる能力。 [歓迎] ▼定量的な分析スキル: SQL抽出部門との連携経験や、Tableau等のBIツールを用いた可視化の経験。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 企画営業担当※主任ク

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療用医薬品広告業界にて営業経験5年以上、マネージメント経験3年以上 【職種名】 東京インターサイエンス社 企画営業部(チームリーダークラス) 【仕事内容】 【仕事内容】 ・チーム（5名前後）のマネージメント業務 ・AE業務（既存顧客営業（深耕営業）、新規開拓営業） 【事業内容・会社の特長】 ★☆設立30年以上の安定企業！医学・薬学に関する情報をお届けする社会的にも貢献性の高い事業展開を行なっています☆★ ★☆医療雑誌の年間発行種数、業界No.1！国内・国外の大手製薬会社と多数取引があり、症状別や製品ごとの情報を記載した医療雑誌を出版しているため、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新規医薬品の厚生労働省との薬価交渉を主導したご経験 ・他部門と連携し、上市済み製品・開発品の薬価予測・価格戦略を策定・維持したご経験 ・日本の国民健康保険薬価算定ルール・償還制度に関する専門知識 ・日本の医療制度・製薬業界に関する深い知識 ・薬学・医学・バイオテクノロジーに関する理解 ＜スキル・その他＞ ・高い分析力と批判的思考力 ・優れたコミュニケーションスキル ・PCスキル ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー/血液学領域における製品交渉経験 ・厚生労働省・C2Hとの医療技術評価・費用対効果評価プロセスへの参加経験 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] グローバル環境でSAPを中心とした案件参画経験をお持ちの方 【職種名】 シニアインテグレーションアーキテクト【Global／SAP】 【仕事内容】 グローバルレベルでの業務プロセスおよびソリューションの標準化を推進する「Transformationプログラム」に、シニアインテグレーション アーキテクトとして参画いただきます。 本ポジションは、特定の業務領域に限定されず、SAPを中心とした基幹業務全般を俯瞰し、End to Endでのプロセス・ソリューション立案からデリバリまでを包括的に支援する重要な役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■グローバル標準化とトラン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GQP・GMP規制に対する関心と、自発的に学ぶ意欲 ・チームワークを重視した協調的な業務遂行能力 ・学士号以上（科学分野） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬/関連業界における品質保証・品質管理の実務経験 （GQP・GMP・GDP関連業務の経験5年以上が望ましい） ・国内外の外部製造業者・サプライヤーとの交渉・調整経験 ・品質契約・契約書・文書管理に関する経験 ・薬学・化学・生物科学分野の学位（修士号以上は尚可） 【職種名】 品質コンプライアンスヘッド《高年収～2,000万円◆フルフレックス×フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【品質コンプライ

仕事内容ナミキ商事株式会社 日本の新薬開発の一端を担う【営業事務】#年休125日 #実働7H ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存顧客対応を中心とした営業事務を担当。見積作成や受注処理などを通じて、営業活動を内側から支える内勤ポジションとしてご活躍いただきます。＜主な担当業務＞ ・既存顧客からの問い合わせ対応（主にメール） ・見積作成、購買システムへのデータ入力 ・受注処理および納期管理・調整 ・外回り営業との連携、案件進捗のフォロー ・問い合わせを起点とした追加提案や営業機会の創出 ・受注状況の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス安全性研究 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託

仕事内容☆インセンティブあり ◆M&A業界でアドバイザーとして働くことの意義 (1)社会的意義が高く、やりがいのある仕事 M&Aは後継者不在という日本の社会問題を解決する手段の一つであり、大きな社会的意義があります。またオーナー様からはときには泣いて感謝されるほど喜んでいただけるものであり、大きなやりがいがあります。 (2)ビジネスパーソンとしての圧倒的な成長性 M&Aの仕事では高い営業力や調整力、交渉力といったビジネススキルの他、業界への深い理解や、財務、税金、法律などの知識も必要となります。そのためビジネスパーソンとして幅広い総合的なスキルを身につけることができ、圧倒的に成長することができます

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼獣医師としての専門性を、医薬品開発を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、実験動物管理部・獣医学管理室で勤務するアニマルケア担当です。 当社で飼育している各種実験動物の健康管理を中心に、状態が悪化した際の回復に向けた対応や、手術などの処置をお任せします。 獣医師としての知識や経験を活かしながら、実験動物のより良い飼育・管理環境を目指す重要なポジションです。 【具体的には】 ・各種実験動物の健康管理 ・状態が悪化した動物

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 【仕事内容】 未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格をお持ちの方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・MR実務経験1年以上お持ちの方 【職種名】 【全国（希望考慮）】MR（糖尿病もしくはCNS領域）「2027年1月入社」 ※住友化学GP 【仕事内容】 ■ご本人のご希望やご経験、会社状況に応じて、担当する領域を検討いただきます。 【仕事内容】 同社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験