日本製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【東京】コーポレートスタッフ／システム導入に関する意思決定など◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】コーポレートスタッフ／システム導入に関する意思決定など◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／土日祝休み／リモートワーク有～ ■職務概要： SAP S/4HANA 導入のため、財務システムやデータ、権限、内部統制を横断的に設計・統制する責任者としての役割をご担当いただきます。 ■具体的な仕事内容： 1. 財務プロセス全体方針・整合性管理 2. ERP導入・設計リード（SAP S/4H

仕事内容【仕事内容】 病理業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製（研究支援病理）の受託業務 様々な研究材料を標本化しております。 登録衛生検査所の業も取得していますので、医療機関からの検体の依頼も受託しています。 この度、業務拡張を計画しており病理用検体からの遺伝子抽出-質検査の経験者を募集しております。 詳しくはHPまたはお問い合わせください 【事業所名】 株式会社BREXA Advan病理受託事業所 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】301,210円〜 [内訳] 基本給 244,00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MES、QMS、LIMSなどのMOMアプリケーション導入経験（8～12年程度） ・製薬、自動車、消費財、化学、ハイテク製造、医療機器いずれかの業界における業務プロセスの理解 ・ビジネス要件をIT機能にマッピングし、機能的／技術的ソリューションへ変換する経験 ・実装に向けた機能設計および設計仕様書の作成経験 ・日本語：ビジネスレベル ・英語：ビジネスレベル 【尚可】 ・製薬業界での業務プロセス理解 ・ISA95 ／ ISA88 MESA標準の知識 ・生産、品質、在庫、保全に関する知識 ・制御システム自動化とMES統合の知識・経験（Siemens、Rockwel

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【京都】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了ま

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（5年以上） ・クロスファンクショナルチームを率いた経験 ・日本の製薬業界のオペレーション環境・ヘルスケアポリシー状況に関する知識 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ＜スキル＞ ・複雑な社内ステークホルダーの調整力 ・論理的・分析的思考力 ・データ統合による機会創出力 ・自主的かつ説得力のある行動力 ・複数タスクの優先管理と成果創出力 [歓迎] ・シンクタンクでの戦略コンサルタント/アナリストとしての実務経験 【職種名】 ヘルスケアポリシー企画担当《リーディングカンパニーでキャリアアップ◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【ヘ

仕事内容日本バウシュ株式会社 【横浜】サービスエンジニア◆薬の製造ラインを支える装置◆年休127日◆世界基準の技術が身につく 【仕事内容】 【横浜】サービスエンジニア◆薬の製造ラインを支える装置◆年休127日◆世界基準の技術が身につく 【具体的な仕事内容】 ～「世界基準の技術」が身につく／将来的に海外研修に行けるチャンスあり／年間休日127日／土日祝休～ ■業務内容： ・大手製薬会社の製造ラインを支えるエンジニア業務をお任せします。 ■業務詳細： ・独・バウシュ社の日本総代理店として、医薬品包装機の設置や点検、メンテナンスをお任せします。 ・事務所ではPCによる報告書作成などを行います。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

仕事内容日本調剤株式会社 【田町／転勤なし】製薬企業向け提案営業◇医薬情報や調査研究サービス提案◇福利厚生充実◇大手調剤薬局G 【仕事内容】 【田町／転勤なし】製薬企業向け提案営業◇医薬情報や調査研究サービス提案◇福利厚生充実◇大手調剤薬局G 【具体的な仕事内容】 【製薬メーカー出身歓迎／日本最大級の調剤データを保有／リアルワールドデータ（RWD）を用いた分析サービスやアドホック分析の提案営業／残業10時間程・土日祝休・転勤なしで働き方福利厚生充実◎】 【業務概要】 日本最大級の調剤データを基盤とした、大手製薬企業向け医薬情報サービスや薬局機能活用したプロモーション・調査研究サービスの提案営業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【東京】グローバル事業開発・ライセンス部とのリエゾンリード◆新薬の国内導入推進／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】グローバル事業開発・ライセンス部とのリエゾンリード◆新薬の国内導入推進／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／英語活かしグローバルに活躍／リモート可／土日祝休 当社は国内でのドラッグラグ・ロスを解消すべく、グローバル・ビジネス・デベロップメント＆ライセンスチームが中心となって、主に米国開発中の革新的新薬の国内導入の検討を進めております。 これまでの経験を活かし、グローバルに活躍貢献いただける方を募集いた

仕事内容武田薬品工業株式会社 【成田】医薬品の製造／製造設備管理（無菌注射剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【仕事内容】 【成田】医薬品の製造／製造設備管理（無菌注射剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【具体的な仕事内容】 ＼医薬品の製造現場でのご経験者を募集しております！／ 日本最大手の製薬メーカーである同社にて、血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造担当者を募集いたします。 【職務内容】 同社の血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。難病治療に用いる製剤を扱える、社会貢献性の高いポジションです。 ・原料の出納作業およ

仕事内容共立製薬株式会社 【広島／業界不問】動物用医薬品の品質保証◆動物用医薬品国内売り上げトップ／年休122日 【仕事内容】 【広島／業界不問】動物用医薬品の品質保証◆動物用医薬品国内売り上げトップ／年休122日 【具体的な仕事内容】 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当／業界不問】 ■仕事内容 ： 工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （３）出荷判定関連業務 （４）GMP改善業務 （５）品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務 （６）GMP教育訓

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・法人営業経験(業界・年数不問です) ・普通自動車運転免許証 【尚可】 ・商社やメーカーでの営業経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体的に行動できる方 【職種名】 【愛知】法人営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★転勤基本無し／年間休日125日／平均残業20ｈ／1905年創業の安定基盤★ 【職務概要】 自動車、スマートフォン、医薬品、食品など、私たちの身の回りにある様々な製品。それらを生み出す「心臓部」となる産業用機械をお客様に提案し、モノづくりの現場を根幹から支える

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業法務（リーガルチェック）経験1年以上 【尚可】 ・「Leagal On Cloud」などのツールを利用し、法務業務の効率化を 行った経験 【同社の自社開発サービス導入企業一例】 同社のプロダクトは、テレフォニーシステム（CTIソリューション、音声 Tech）や、Web接客ツール・チャットボットツールといったビジネスに おけるコミュニケーションに特化したシステムソリューションを展開 しています。 NTT東日本／イオン／Softbank／GMO／DeNA／Y！mobile／SCSK 松竹／小林製薬／雪印メグミルク／atre／松屋 など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【大阪】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの

仕事内容月給28万円保証。日本臓器製薬グループの「看多機」が誕生。賞与最大100万円の実績あり。看護師常駐の安心感と介護の醍醐味を最高の待遇で手にしませんか。 「通い・泊まり・訪問」の全てで利用者様に寄り添う。製薬グループの安定基盤と現場第一のサポート体制が自慢。あなたの経験を新しい施設の力に変えてください。 2026年7月頃オープン予定！ ★ 製薬グループの盤石な基盤で、「理想のケア」を追求する。 ★ アストブリッジ株式会社が運営する、 新しい「看護小規模多機能型居宅介護（看多機）」の オープニングスタッフとして、 介護業務全般をお任せします。 看多機ならではの「飽きない」働き方

仕事内容医薬情報ネットは、製薬企業様・医療機器メーカー様のパートナーとして、マーケティング活動支援を通じた課題解決ビジネスに取り組んでいます。 例えば、 - 新薬上市の際、適切な医療従事者、患者に適切な情報をどのように届けるべきか - データに基づいてマーケティング活動を効率化し、費用対効果を最大化する施策は何か - セグメントごとにデジタルチャネルとリアルチャネルをどのように使い分けるべきか といった課題解決に向け「データ・デジタル・リアル」の３軸でマーケティング支援事業を展開しています。 【仕事内容】 製薬企業・医療機器メーカー向けのデジタルマーケティング支援を行う部門において、 企画提案〜プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱