日本製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容日本バウシュ株式会社 ※未経験歓迎【大阪】サービスエンジニア◆薬の製造ラインを支える装置◆年休127日◆世界基準の技術 【仕事内容】 ※未経験歓迎【大阪】サービスエンジニア◆薬の製造ラインを支える装置◆年休127日◆世界基準の技術 【具体的な仕事内容】 ～未経験から「世界基準の技術」が身につく／将来的に海外研修に行けるチャンスあり／年間休日127日／土日祝休～ ■業務詳細： ・独・バウシュ社の日本総代理店として、医薬品包装機の設置や点検、メンテナンスをお任せします。 ・事務所ではPCによる報告書作成などを行います。 ・人々の健康を守るやりがいのある仕事です。 ＜扱う商材＞ ・洗浄機

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験における統計解析業務の経験 ■統計解析計画書（SAP）の作成経験 [歓迎] ■当局対応（照会事項対応、相談資料作成等）の経験 ■英語力（統計専門家同士でのディスカッションが可能なレベル） 【フィットする人物像】 CRO にて統計・解析経験があり、企業へ転職を志望している方。 【職種名】 統計解析担当/年休127日/製薬会社/医療機関向け鎮痛薬の売上高国内トップクラス/大阪府大阪市 【仕事内容】 臨床試験における統計解析業務全般を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■統計解析計画書（SAP）の立案・作成 ■当局相談時の相談資料作成および統計解析に

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の中核

仕事内容ナミキ商事株式会社 日本の新薬開発の一端を担う【営業事務】#年休125日 #実働7H ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存顧客対応を中心とした営業事務を担当。見積作成や受注処理などを通じて、営業活動を内側から支える内勤ポジションとしてご活躍いただきます。＜主な担当業務＞ ・既存顧客からの問い合わせ対応（主にメール） ・見積作成、購買システムへのデータ入力 ・受注処理および納期管理・調整 ・外回り営業との連携、案件進捗のフォロー ・問い合わせを起点とした追加提案や営業機会の創出 ・受注状況の

仕事内容至誠堂製薬株式会社 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【仕事内容】 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【具体的な仕事内容】 【大手製薬会社の受託製造/医薬品の品質試験等をお任せ/年休120日・平均有給取得13日/国内トップシェアのビタミン剤を製造】 ■職務内容： 大手製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、医薬品の品質管理・保証を行っていただきます。 ・医薬品及び原材料の各種試験 ・分析業務（HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計

仕事内容医療機関で新薬、再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験における法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種デー タ管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、 安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容ｍｅｙｃｏ株式会社 WEBマーケティングコンサルタント（戦略立案～実行・改善）年収600万円～◇ 【仕事内容】 WEBマーケティングコンサルタント（戦略立案～実行・改善）年収600万円～◇ 【具体的な仕事内容】 【代表直下の配属◇裁量大きく働ける環境◇幹部候補◇上場グループ企業の安定基盤◎メリハリのある働き方◇平均残業20H】 ■業務概要： 東証一部の大手事業会社から資金調達後のベンチャー企業、地域密着の中小企業、官公庁など多岐にわたる企業をクライアントとし、デジタルプロモーションの戦略立案から実行運用をお任せします。 ■業務詳細： ・入社後まずは得意領域の案件からお任せします。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【熊本】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了ま

仕事内容日本フリーザー株式会社 【未経験歓迎】事務＜修理依頼の受付など＞◆大学や大手製薬メーカー等が顧客☆優良メーカー◆年休128日 【仕事内容】 【未経験歓迎】事務＜修理依頼の受付など＞◆大学や大手製薬メーカー等が顧客☆優良メーカー◆年休128日 【具体的な仕事内容】 ～業種未経験・職種未経験歓迎残業平均月20h／土日祝休／転勤なし～ ■業務内容： 日本を代表する研究機関や大学、大手製薬メーカーなどで使われる超低温冷蔵庫・冷凍庫を取り扱う当社にてサービス事務業務をお任せします。 ■具体的には： ・当社の製品を使用しているお客様からの修理依頼の受付 ・電話やメール対応、伝票整理、PC入力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■財務会計システムの導入および運用経験 ■プロジェクトメンバーとしてシステム導入プロジェクトへの参加経験 ■財務・会計の基本知識 ■システム設定および軽微なカスタマイズのスキル ■データベース管理の知識 【フィットする人物像】 ◎問題解決能力および分析力 ◎優れたコミュニケーション能力 ◎チームワークおよび協調性 【職種名】 財務システム担当/医療機関向け鎮痛薬の売上高、国内トップクラス/大阪府大阪市 【仕事内容】 財務会計システムの導入プロジェクトに参画し、その後の運用・保守を担当いただきます。 同社の財務処理の流れを理解し、財務会計システムと財務部門の業務をサポート

仕事内容株式会社アールピーエム 【東京】CMC薬事～フルリモート可～※サポート充実◇受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス 【仕事内容】 【東京】CMC薬事～フルリモート可～※サポート充実◇受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス 【具体的な仕事内容】 【様々な案件に携われるためスキルアップが叶えられる／フルフレックス／フルリモート可】 ■仕事内容 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただ

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとして業務いたします。 業務内容(詳細) 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、様々な業務（GMP管理業務における変更管理、逸脱処理など）を行っていただきます。 具体的には ◎GMP管理業務における ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ※GMP書類確認は、製造所で作成された書類の確認と承認。 社内打ち合わせもあり、原料についての打ち

仕事内容▼業務内容  日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特約

仕事内容【仕事内容】 病理業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製（研究支援病理）の受託業務 様々な研究材料を標本化しております。 登録衛生検査所の業も取得していますので、医療機関からの検体の依頼も受託しています。 この度、業務拡張を計画しており病理用検体からの遺伝子抽出-質検査の経験者を募集しております。 詳しくはHPまたはお問い合わせください 【事業所名】 株式会社BREXA Advan病理受託事業所 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】301,210円〜 [内訳] 基本給 244,00

仕事内容医薬情報ネットは、製薬企業様・医療機器メーカー様のパートナーとして、マーケティング活動支援を通じた課題解決ビジネスに取り組んでいます。 例えば、 - 新薬上市の際、適切な医療従事者、患者に適切な情報をどのように届けるべきか - データに基づいてマーケティング活動を効率化し、費用対効果を最大化する施策は何か - セグメントごとにデジタルチャネルとリアルチャネルをどのように使い分けるべきか といった課題解決に向け「データ・デジタル・リアル」の３軸でマーケティング支援事業を展開しています。 【仕事内容】 製薬企業・医療機器メーカー向けの大規模Webサイトや、長期運用型プロジェクトにおいて、 既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ環境構築・運用経験（３年以上） ・上記職務内容に記載のシステム、サービスに関する技術的な理解、知識（自ら設計、運用できるレベルが望ましい。委託先の業務や提案、障害発生時の切り分け、変更要求に対する評価、意思決定者への助言等ができるレベルも可） ・ エンドユーザーを含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] ・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験（３年以上が望ましい） ・ITIL等のフレームワークベースでの構築・運用管理業務の経験 ・ISO27000、NIST CSFを用いたセキュリティ・リスク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【和歌山】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了まで

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【東京】コーポレートスタッフ／RTRプロセスの統括・決算早期化など◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】コーポレートスタッフ／RTRプロセスの統括・決算早期化など◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／土日祝休み／リモートワーク有～ ■職務概要： コーポレートスタッフとして、グローバルRTRプロセスの統括や、SAP S/4HANA実装を通じた決算品質の向上などの推進をご担当いただきます。 ■具体的な仕事内容： ・グローバルRTRプロセス統括 ・決算クローズ管理および決算早期化推進

仕事内容株式会社ファーマインターナショナル 【大阪】メディカルライター＊ライティング経験や医薬品知識を生かせる｜老舗・製薬業界特化の広告代理店 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター＊ライティング経験や医薬品知識を生かせる｜老舗・製薬業界特化の広告代理店 【具体的な仕事内容】 ～製薬企業50社以上との取引／新薬の市場導入等医薬品のコミュニケーション活動を幅広くサポート／所定労働時間７h、在宅勤務制度、時差勤務可等柔軟な働き方が実現◎～ ■採用背景： 他業界の広告代理店とは異なり、日本製薬工業協会が定める内規のルールや薬機法に違反しないよう、制作物の校閲等のチェック作業がございます。年々ルール