日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容同社商品である「PERFECTONE FOCUS」拡販のためにSNS企画・運用、インフルエンサー（※Youtuber、タレント等）のキャスティングをお任せします。 【具体的には】 ■インフルエンサーとの関係構築やプロモーションなど ■インフルエンサー向けイベントの企画・実施 ■SNSの企画・運用 ※代理店任せにせず、自社でインフルエンサーの分析等行っています。 ※まずは上記業務をお任せして、中長期的にはマーケ側の視点に立った、商品開発にも携われます。 【入社後について】先輩方のフォローを受けながら、業務をキャッチアップいただきます。 【採用背景】ブランドの売上拡大が進んでいるための採用強化にな

仕事内容新日本製薬株式会社 【福岡】企業広報・IR ※福岡本社、プライム上場企業／オールインワンスキンケア「パーフェクトワン」 【仕事内容】 【福岡】企業広報・IR ※福岡本社、プライム上場企業／オールインワンスキンケア「パーフェクトワン」 【具体的な仕事内容】 【2027年度売上520億を目指すべく事業拡大／オールインワンスキンケア売上NO.1の”パーフェクトワン”やヘルスケア商品"Wの青汁"等のブランド力・広告力が強み／福岡本社プライム上場会社の広報をお任せします】 ■採用背景： 広報・CSRチームは全員が20代の若手メンバーで構成されており、育成・マネジメントを担える中間層が不足している

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼施設管理の経験を活かし、研究所の安定稼働を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、鹿児島本社の研究所における環境・施設管理スタッフです。 浄化槽や廃棄物の管理をはじめ、空調設備の日常点検、施設内の巡回、営繕業務などを担当していただきます。 【具体的には】 ＜環境管理業務＞ ・浄化槽の点検、維持管理 ・水質の確認 ・水質管理に関する記録の作成 ・廃棄物の保管管理 ・廃棄物の分別、回収、運搬対応 ・法令に基づく環境管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容新日本製薬株式会社 福岡市◆WEB広告運用／自社ECサイト集客企画◆オールインワン化粧品売上トップ級＜上場＞年休125日 【仕事内容】 福岡市◆WEB広告運用／自社ECサイト集客企画◆オールインワン化粧品売上トップ級＜上場＞年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／化粧品PERFECT-ONEや今注目のスリモアコーヒーなどブランド力の高い成長商材を取り扱える・広告予算も大幅投入ができる戦略で、もっとこうしたい！が裁量権持ってチャレンジできる環境です】 ■メンバーの産休に伴う欠員補充として、オンラインメディアプロモーション(広告運用)担当者を募集します。自社ECサイトへの新

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品及び医薬部外品の商品企画開発の実務経験３年以上をお持ちの方 ■企画から開発、上市までの実績が５SKU以上ある方 [歓迎] ▼ファブレス（OEM）を活用した商品開発の経験がある方 ▼ミレニアル、ミドル世代やシニア世代を対象とした商品企画開発の経験がある方 ▼数字、データに強く、ロジカルな方 ▼適切な資料を作成し、ご自身の考えを論理的に説明ができる方 ▼社内外の折衝が多いため、コミュニケーション能力が高く自走できる方 ▼コスメが好きな方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【丸の内】コスメ開発（商品企画・開発担当／国内NO.１製品）（年収4

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 製造販売承認申請における信頼性保証 非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） 研究報告書・製造販売承認申請書の監査 開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 試験データレビュー・信頼性確認 分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー データインテグ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼設備管理の経験を、鹿児島の上場企業で活かしませんか？／ 株式会社新日本科学は、医薬品開発を支える東証プライム上場グループ企業。 研究施設の安全で安定した運営を支える、環境・施設管理スタッフを募集します。 「これまでの設備管理経験を、安定した企業で長く活かしたい」 「福利厚生や休日制度が整った会社へ転職したい」 「鹿児島へU・Iターンし、腰を据えて働きたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ 年間休日120日、賞与年4回に加え、社員食堂や社内託児所など福利厚生も充実。 これまで培ってきた設備管理の経験を活かしながら、長期的なキャリアを築ける環境です。 【

仕事内容▼業務内容 患者さんの安全確保に最終責任を負う 製薬企業にとって 最重要となる部署の一つ です。 医薬品が市場に出た後もその安全性を継続的に監視し、 「最後の砦」 として社会と医療現場の信頼を守る重要な役割を担います。 副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、医療従事者や患者さんが医薬品を適正に使用するための適正使用資材の作成まで、 PV業務全体を一気通貫で担当 頂きます。 ▼業務詳細 ①安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施（情報提供） 医薬品の安全性を守るための安全管理業務の核の部分となる業務。自社承認品目について、国内外から安全性情報を収集し、定められた期限内に評価・安全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容株式会社ケミックス 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【仕事内容】 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容： ジェネリック医薬品に係る薬事申請業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（MF）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・GMP適合性調査申請業務等 ・国内外客先および規制当局P

仕事内容▼業務内容 医薬品製造における生産管理業務をお任せします。 生産計画の立案から、原材料・資材の発注、工程進捗・納期の管理、製品出荷までが一連で担う「工場を回す主体」となるポジションです。 ▼業務詳細 ・生産計画の立案（約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正） ・原材料および資材の発注、在庫の管理 ・工程進捗の管理、納期調整 ・完成品の出荷手配 ・本社生産管理部との納期・数量に関する調整（営業とは本社経由で連携） ・製造現場・品質管理（QC）部門等との日々の調整 ・トラブル発生時の対応（原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【医療×編集】月間1,200万人が利用する日本最大級の医療プラットフォーム｜医療コンテンツディレクター（製薬企業支援） 株式会社メディカルノート - Yahoo!と連携｜医師と患者をつなぐを実現する国内最大級の医療ヘルスケアプラットフォームを運営｜これからの医療を変えたい人を募集！ 仕事内容 製薬企業とのプロジェクトにおいて、一般読者向け医療コンテンツの企画・編集・ディレクションを担当していただきます。 患者さんやそのご家族に向けて、「専門的だけれど分かりやすい」「正確で信頼できる」医療情報を届けることがミッションです。 【業務内容】 ・ コンテンツ企画 ・疾患啓発コンテンツの企画立案

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容▼業務内容 弊社は、日本調剤グループのジェネリック医薬品メーカーとして、徳島に3拠点の工場を構えます。 本ポジションのコアミッションは、3工場のユーティリティ設備（精製水・空調・ボイラー・コンプレッサー等）をGMP基準で維持管理し、設備課メンバー計8名をまとめるプレイングマネージャーです。 「生産を止めない」「GMP基準を守り続ける」——その責任を、自分の裁量で体現できるポジションです。 将来的には、設備老朽化対応・設備投資計画など、会社の未来を左右する重要課題にも深く関わっていただくことを期待しています。 ▼業務詳細 ①ユーティリティ設備のGMP管理 ・精製水・空調・ボイラー・コンプレッサー

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市】注射剤製造担当者 ※国内最大手企業で活躍／豊富なキャリアパス／借上社宅制度あり 【仕事内容】 【山口県光市】注射剤製造担当者 ※国内最大手企業で活躍／豊富なキャリアパス／借上社宅制度あり 【具体的な仕事内容】 日本最大手の製薬メーカーである同社にて、注射剤の製造担当者を募集いたします／豊富なキャリアパスで長期就業可能 ■業務内容： ・注射剤製造作業／継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ※新設備、新プロセスの設計と立ち上げやデジタル技術など新技術を用いた工程最適化の

仕事内容株式会社ケミックス 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【仕事内容】 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界（事務メイン）／有給休暇取得率100％／転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／年休126日／福利厚生長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容 主にデスクワーク中心で、社内外との調整や書類対応がメインとなります。 ・医薬品に関する品質保証（QA）業務 ・GQPに基づく文書管理、記録類の確認 ・行政対応、

仕事内容掲載期間：08/10（月）～09/09（水） 株式会社日本生物製剤 【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 医薬品の安全管理を手掛けて高年収へ！フレックス活用で無理なく働ける♪ 【業務概要】 医薬品の安全管理業務(GVP)を担い、専門性を活かして収入アップを目指した

仕事内容クレコンメディカルアセスメント株式会社 【渋谷】学会事務局サポート◆英語力活かす／残業10h程・土日祝休／長期就業を目指している方に！◆ 【仕事内容】 【渋谷】学会事務局サポート◆英語力活かす／残業10h程・土日祝休／長期就業を目指している方に！◆ 【具体的な仕事内容】 【丁寧で落ち着いた対応ができる方／競合がいない安定経営基盤／住宅手当・家族手当・退職金あり・月残業10時間程度】 ■概要 当社の管理部門にて、バックオフィス業務全般を幅広くサポートいただきます。 専門的な業界ですが、各業務にテンプレートや過去の前例・マニュアルが完備されています。入社後は統括者がマンツーマンでしっかり