日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【2027年度売上520億を目指すべく事業拡大をして行く中でEコマース課は重要なポジション／オールインワンスキンケア売上NO.1の”パーフェクトワン”やヘルスケア商品"Wの青汁"等のブランド力・広告力が強み】 【採用背景】 当社の中期経営計画「Growth Next 2027」では、EC売上高が＜重要経営指標＞となっており、EC売上高拡大に日々取り組んでおります。現在次長が在籍していますが、他部署と兼務となっている為、専任として課長の募集をすることになりました。 【チーム・組織構成】 通販事業部には新規獲得チーム／既存CRM／デザイン／オフライン広告／事業企画のチームがあり、全体で30名が

仕事内容日本臓器製薬株式会社 ＜未経験歓迎×手厚い教育体制完備＞医薬情報担当者（MR）◆年休127日◆引越費用補助有◆老舗メーカー 【仕事内容】 ＜未経験歓迎×手厚い教育体制完備＞医薬情報担当者（MR）◆年休127日◆引越費用補助有◆老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 未経験からメーカーMRへ挑戦できる希少ポジション／創業85年超／手厚い研修体制◎化粧品の販売スタッフなども活躍中／年休127日（土日祝）・社宅あり 今回募集するMR（医薬情報担当者）は、医師や薬剤師に対して薬の特徴や効果、安全性などをお伝えする仕事です。 医療現場と製薬会社をつなぐ“架け橋”として、患者様の治療に貢献します。営業

仕事内容日本臓器製薬株式会社 【初期勤務地：北海道エリア】医薬情報担当者（MR）未経験歓迎／丁寧な研修でキャリアチェンジ◎社宅あり 【仕事内容】 【初期勤務地：北海道エリア】医薬情報担当者（MR）未経験歓迎／丁寧な研修でキャリアチェンジ◎社宅あり 【具体的な仕事内容】 未経験からメーカーMRへ挑戦できる希少ポジション／創業85年超／手厚い研修体制◎化粧品の販売スタッフなども活躍中／年休127日（土日祝）・社宅あり 今回募集するMR（医薬情報担当者）は、医師や薬剤師に対して薬の特徴や効果、安全性などをお伝えする仕事です。 医療現場と製薬会社をつなぐ“架け橋”として、患者様の治療に貢献します。営業

仕事内容▼業務内容 つくば工場の品質管理部で、医薬品製造管理者（薬剤師）として、製造所における製造部門と品質部門を統括し、安全で品質の良い医薬品の安定供給を担保する役割を担っていただきます。 また、日本ジェネリックのつくば工場は、自社品目に加えて複数の製薬企業から、固形製剤の製造を受託しています。お客様である製造販売業者の品質部門（GQP）や、行政との窓口として、製品の品質と安定供給を支える重要なポジションとなります。 薬剤師免許をお持ちであれば、医薬品の製造経験やGMPの経験は問いません。入社後は、チームで丁寧にフォローしながら、段階的に業務を広げていただきます。 ▼業務詳細 医薬品製造管理者として

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 ★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成

仕事内容【業務内容】 ・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護（特許権利化等） ・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信） 【業務の面白さ】 素材開発を通して効果や訴求でお客様へ商品価値を魅力的に伝えることができ新たな価値創造に携われることが本業務の魅力だと思います。 【当社の魅力】 新日本製薬は、オールインワンジェル売上No.1ブランド「PERFECTONE」を有する、東証プライム上場の化粧品・健康食品メーカーです。 「世界中の人々の健やかで心豊かな暮らしを創造する」というビジョ

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 メンバーの産休に伴う欠員補充として、オンラインメディアプロモーション(広告運用)担当者を募集します。自社ECサイトへの新規顧客獲得を目的とした運用型広告の 企画・運用をお任せします。 ■ミッション：ECを活用した広告運用で新規顧客獲得の最大化がミッションとなります。 ■組織構成：マーケティング部／メディアプロモーション課 22名所属（EC新規獲得チーム・オフライン広告運用・オフライン広告制作チーム）今回はEC新規獲得チーム（課長代理＋5名メンバー）での募集です。 【具体的には】 ・運用型広告・アフィリエイト広告の数値・進捗管理（リスティング広告・ディスプレイ広告

仕事内容掲載期間：10/15（木）～11/14（土） 株式会社日本生物製剤 【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 医薬品の安全管理を手掛けて高年収へ！フレックス活用で無理なく働ける♪ 【業務概要】 医薬品の安全管理業務(GVP)を担い、専門性を活かして収入アップを目指した

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼業界未経験から、鰻の飼育管理に挑戦／ 株式会社新日本科学の沖永良部研究室では、鰻の大量生産における飼育管理を行っています。 今回募集するのは、シラスウナギから成鰻までの飼育管理を担当するスタッフです。 水質の確認や餌の作成・給餌、水槽の清掃、個体の状態確認など、鰻の成長を支えるさまざまな業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ＜水質管理＞ ・水温、pH、塩素濃度の確認、記録 ・フィルターやポンプなど、設備の維持管理補助 ＜餌の作成・給餌＞ ・レシピに沿った餌の作成 ・各水槽への規定量の給餌 ＜清掃＞ ・水槽、水槽設備の清掃 ・飼育施設内の簡単な清掃

仕事内容オンウェーブ株式会社 MR／月給50万円～／年休125日／50代活躍中 【求人要約】 【高収入】あなたの経験を評価！年収最大950万円可 【専門性】オンコロジーなどスペシャリティ領域多数 【休日充実】完全週休2日制＆たっぷり年休125日！ 【スペシャリティー領域多数×年収950万円以上可】 MR経験者の価値を最大評価する環境へ 「もっと現場で、ドクターと向き合いたい」 ーそんな想いに、蓋をしていませんか？ 膨大な内勤作業、終わりの見えない会議……。 MR本来の「介在価値」を実感しづらくなっているあなたへ。 業界特化20年の実績を持つオンウェーブが、今年MR派遣事業を本格スタート。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・日本の製薬業界における営業フォーキャスティング、コマーシャルアナリティクス、ビジネスインサイト等 ・分析、フォーキャスティング、市場インサイトを通じたコマーシャル意思決定支援 ・複雑な分析プロジェクトのリード、および複数業務における優先順位付け・進捗管理 ・ピープルマネジメントまたはチームリーダーシップ ・IQVIA、MDV、JMDC等の製薬業界データ・市場情報の取り扱い ＜スキル＞ ・高い分析力、戦略的思考力、問題解決能力、意思決定能力 ・分析結果を評価し、仮説検証、リスク特定、客観的な提案につなげる能力 ・複雑な分析結果を明確かつ実用的なビジネスイン

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の担当・主任クラスとして、経理財務業務全般をお任せします。 日次の経理処理から月次・四半期・年次決算、親会社（日本調剤）との連結報告まで、 チーム内でジョブローテーションを行いながら、段階的に業務範囲を広げていただきます。 業界・原価計算の経験は問いません。 簿記の基礎知識とPCスキルがあれば、入社後にキャッチアップできる環境です。 ▼業務詳細 ・日常経理業務（伝票起票、経費精算、入出金管理、固定資産管理 等） ・月次・四半期・年次決算業務（単体・連結） ・親会社（日本調剤）への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応 ・原価計算（製造原価）の集計・差異分析のサポート

仕事内容<株式会社BREXA Advan病理受託事業所>【高給与水準】病理経験者歓迎！研究者としての新しい道をスタートされたい方必見＠青梅 <仕事内容> 病理業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製（研究支援病理）の受託業務 様々な研究材料を標本化しております。 登録衛生検査所の業も取得していますので、医療機関からの検体の依頼も受託しています。 この度、業務拡張を計画しており病理用検体からの遺伝子抽出-質検査の経験者を募集しております。 詳しくはHPまたはお問い合わせください <事業所名> 株式会社BREXA Advan病理受託

仕事内容【応募資格】 [必須] ■総務業務、労務業務、採用業務いずれかのご経験をお持ちの方 [歓迎] ■上記複数のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 総務・人事労務/製薬メーカー向け貼付剤国内トップシェア/富山（年収370万円～660万円） 【仕事内容】 ★イギリス最大の消費者調査で今年最も革新的な医薬品に選ばれた実績あり！/世界が求める新薬開発企業/大手取引先多数 ★ワークライフバランス平均勤続年数14.8年/残業月平均2.1h/有休平均… 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、人事業務、総務

仕事内容▼業務内容 つくば工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。とりわけ労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。他部署との橋渡し役までを柔軟に担い、総務チームを牽引いただきます。 ▼業務詳細 ・安全衛生管理（労災予防に向けた仕組みづくり・運用） ・安全管理（労災対応・緊急時（地震・停電等）の情報収集・対応） ・労務管理（勤怠管理、各種労務手続き 等） ・セキュリティ・防犯管理 ・社用車管理 ・派遣社員の管理・派遣会社との折衝 ・法改正対応 ・他部署との折衝・橋渡し ・工業団地内他社総務との情報交換・連携 ※専門的な人事・採用・経理機能は本社が担い

仕事内容▼業務内容 医薬品製造における生産管理業務をお任せします。 生産計画の立案から、原材料・資材の発注、工程進捗・納期の管理、製品出荷までが一連で担う「工場を回す主体」となるポジションです。 ▼業務詳細 ・生産計画の立案（約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正） ・原材料および資材の発注、在庫の管理 ・工程進捗の管理、納期調整 ・完成品の出荷手配 ・本社生産管理部との納期・数量に関する調整（営業とは本社経由で連携） ・製造現場・品質管理（QC）部門等との日々の調整 ・トラブル発生時の対応（原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（製造管理者候補）/貼付剤トップシェア【富山】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容求人詳細 日本地域の薬事主担当者のサポートメンバーとして、以下の業務を主担当者と協力して実行する。 ・開発品目の日本の薬事戦略の策定及び欧米の薬事担当者との協働によるグローバルの薬事戦略の策定 ・治験実施に関する国内の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・対面助言等の当局相談における各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得のための各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・新の薬事規制の収集及び影響評価 こんな方を求めています 経験・スキル ・薬事又は開発関連の実務経験 ・バックグラウンドはジェネリックの薬事でも検討可能、広く開発審査対応等の経験で

仕事内容日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの依頼による研究のための病理標本作製受託業務に従事頂きます。 ◎病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製（基本的な病理検査•免疫染色等）と各種報告書作成 具体的には・・・ ・基本的な病理標本作製 ・臨床または非臨床検体の切り出し～包埋 ・組織ブロックからの切片薄切 ・各種基本染色（ＨＥ、特殊染色） ・免疫染色（経験者歓迎） ・各種試薬の調製 ・顕微鏡による染色性の判定 ・試薬管理、書類整理、データ入力