日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容大阪府大阪市東成区の営業【未経験者歓迎】 (正社員) | 新日本理化器械 株式会社 ▼仕事内容 既存得意先（製薬会社など）への分析機器や付随消耗品のルート営業、受発注業務。 ノルマ等はありません。 ＊変更範囲：変更あり（会社の定める業務） (大阪府大阪市東成区) ▼職種 営業【未経験者歓迎】(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給210000〜500000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)200000〜350000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 5 日 (正社員) ▼勤務時間

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、

仕事内容日本濾水機工業株式会社 製薬工場向け【プラント施工管理】★年休122日★残業月平均10h程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【年間休日122日／残業時間月平均10時間】注射用水製造装置の施工管理、工程管理／安全管理／品質確認業務、協力会社との調整業務等をお任せします。注射用水製造装置の施工管理 └製薬工場で活用される装置 工程管理／安全管理／品質確認業務 └製薬工場等に導入する装置の据付・試運転関連 協力会社との調整業務 ☆注射用水製造装置の国内屈指の当社にて、 専門性を身につけていく

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 製造販売承認申請における信頼性保証 非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） 研究報告書・製造販売承認申請書の監査 開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 試験データレビュー・信頼性確認 分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー データインテグ

仕事内容▼業務内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など ※組織体制※ 〈技術部技術課〉 ・在籍

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格 ・スペシャリティ領域のご経験 ・大学病院もしくは基幹病院でのご経験 [歓迎] ・オンコロジー領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《高収入～1300万円 ◆オンコロジー領域未経験OK！》 【仕事内容】 《血液オンコロジーMR案件が追加募集でオープン！》競争力の高い血液オンコロジーの薬剤を扱うスタートアップ企業からMR案件が募集となりました！ 【領域】血液オンコロジー 【想定年収】～1,300万円+RSU 【担当エリア】全国対応が望ましいが初任地考慮可 【想定面接回数】2回 【ご入社時期】調整により2026年11月～検討可能（詳細はお問い合わせく

仕事内容【医療×編集】月間1,200万人が利用する日本最大級の医療プラットフォーム｜医療コンテンツディレクター（製薬企業支援） 株式会社メディカルノート - Yahoo!と連携｜医師と患者をつなぐを実現する国内最大級の医療ヘルスケアプラットフォームを運営｜これからの医療を変えたい人を募集！ 仕事内容 製薬企業とのプロジェクトにおいて、一般読者向け医療コンテンツの企画・編集・ディレクションを担当していただきます。 患者さんやそのご家族に向けて、「専門的だけれど分かりやすい」「正確で信頼できる」医療情報を届けることがミッションです。 【業務内容】 ・ コンテンツ企画 ・疾患啓発コンテンツの企画立案

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の主任候補として、経理財務業務の中核を担っていただきます。 決算・原価・管理会計といったコア業務を自走しながら、若手メンバーの育成・指導にも積極的に関わっていただく、「プレイングリーダー」ポジションです。 また、計数管理に基づいた課題抽出を行い、現場との連携のもと業務改善を支援していく役割も担っていただきます。 親会社である日本ジェネリック（日本調剤グループ）との連携業務にも携わり、グループ経営を肌で感じながら成長できる環境です。 ▼業務詳細 ・月次・四半期・年次決算業務への参画・推進 ・原価計算（製造原価）の実施・差異分析・改善提案 ・管理会計業務（予算策定・予実分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験が、合計3年以上ある方 ・事業会社での採用のご経験（中途・新卒両方） ・給与計算のご経験 【職種名】 人事（採用・労務などご経験に応じてお任せ）年休126日／フレックス／老舗安定企業×新市場参入 【仕事内容】 ジェネリック医薬品開発・新薬開発を行う製薬メーカーである同社にて、人事業務をお任せします。 人事部内は採用と労務で分かれており、ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。 ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せ致します。 ■具体的な業務内容 (1)採用業務（新卒/中途/派遣） ・書類選考、応募者の選

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向け自動包装機械の機械組立をご担当頂きます。 日本国内シェアNO.1の自社オリジナル機械を全国の製薬メーカー様へご提供しています。 チームで医薬品づくりに欠かせない機械をゼロからくみ上げていく工程は、ものづくりの喜びをダイレクトに感じられる仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・機械の組立 ・試運転、各種調整 ・出張によるお客さまの工場での据付、調整 ・工務や設計など社内各部署との連携 ※自社工場内は冷暖房完備です。 ※業務は必ずチームで行います。 ※機械の据付時には、土日やお盆、年末年始に出勤する場合もありますが、必ず代休を取得します。 ※出張範囲は国内が中心です。

仕事内容▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細  【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す   【慣れてきたら担当する業務】 ・工場基幹系システム（6種類）の保守・運用管理 ・システムメンテナンス（定期・臨時） ・システム導入・

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 [歓迎] ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または診療の経験 ▼再生医療等製品の臨床開発、または再生医療等製品を使用した診療の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医学評価（年収660万円～1030万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/CROにおける製造販売後調査業務（5年以上） ・EDCを用いた製造販売後調査業務（データクリーニング、再調査等） ・調査の進捗管理 ・営業部門・実施医療機関等の対応 ・以下いずれかの実務 -製薬企業におけるCROマネジメント -CROにおける製薬企業窓口またはPL/PM ＜スキル・他＞ ・学士号 ・日常会話レベルの英語力（会議でコミュニケーション可能なレベル） 【職種名】 製造販売後調査スペシャリスト《東京/関西より勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス勤務》 【仕事内容】 【医薬品の安全性確保に関わる社会的意義の高い業務】 製造販売後調査

仕事内容武田薬品工業株式会社 【成田】医薬品製造（血漿分画製剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【仕事内容】 【成田】医薬品製造（血漿分画製剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【具体的な仕事内容】 ＼医薬品の製造現場でのご経験者を募集しております！／ 日本最大手の製薬メーカーである同社にて、血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造担当者を募集いたします。 【職務内容】 同社の血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。難病治療に用いる製剤を扱える、社会貢献性の高いポジションです。 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・

仕事内容＜業務内容＞ M&Aアドバイザーとして、以下のすべての業務に従事していただきます。 ・M&A案件の開拓、提案 ・企業評価、資料の作成 ・買い手企業への具体的な提案 ・売り手と買い手の面談の調整、同席 ・契約書案作成、条件調整、条件交渉 ・クロージング 企業提携部では、税理士法人や会計事務所からの紹介でソーシングを行います。 税理士法人や会計事務所に対して営業を行いパートナー契約を締結し、案件の紹介を受けます。 最初は新規開拓がメインです。 新規営業のプロセスの多くが自動化されているため、作業量はかなり少ないです。その後は受託した案件のディールをこなしながら、新規開拓も引き続き行っ

仕事内容■お仕事内容 キャリアアップやキャリアチェンジにも◎ ・商品説明などの接客 ・レジ操作 ・商品管理、商品陳列 ・顧客管理…など LINCORIGINALMAKERS（リンクオリジナルメーカーズ） のショップにて接客販売業務をお任せします。 当ブランドはSNSやメディアでも話題になっている 日本生まれのフレグランス・コスメブランドです。 記憶に残るようなこだわりの香りだけでなく、 架空の製薬会社をテーマにした レトロ・アンティークなデザインも特長♪ 香水やヘアバーム・オイル、ルームフレグランス など、幅広いアイテムを展開しています。 ブランドの顔として、 お客様に寄り添ったご提案をお願

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス安全性研究 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託