日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容掲載期間：08/10（月）～09/09（水） 株式会社日本生物製剤 【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 医薬品の安全管理を手掛けて高年収へ！フレックス活用で無理なく働ける♪ 【業務概要】 医薬品の安全管理業務(GVP)を担い、専門性を活かして収入アップを目指した

仕事内容クレコンメディカルアセスメント株式会社 【渋谷】学会事務局サポート◆英語力活かす／残業10h程・土日祝休／長期就業を目指している方に！◆ 【仕事内容】 【渋谷】学会事務局サポート◆英語力活かす／残業10h程・土日祝休／長期就業を目指している方に！◆ 【具体的な仕事内容】 【丁寧で落ち着いた対応ができる方／競合がいない安定経営基盤／住宅手当・家族手当・退職金あり・月残業10時間程度】 ■概要 当社の管理部門にて、バックオフィス業務全般を幅広くサポートいただきます。 専門的な業界ですが、各業務にテンプレートや過去の前例・マニュアルが完備されています。入社後は統括者がマンツーマンでしっかり

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における下記領域の実務経験（10年以上） - マーケットアクセス - 薬価戦略 - 薬事 - ポートフォリオマネジメント - 医療経済 ・部門横断プロジェクトのマネジメント ・戦略施策の企画・推進・組織への定着 ・メディカル・臨床開発・事業企画/戦略企画いずれかの業務 ※上記すべてを満たさない場合もご応募いただけます。 ＜知識・スキル＞ ・日本の製薬ビジネス・医療制度に関する知識 ・マトリクス型・多文化環境における業務推進力 ・課題解決力・戦略立案力・実行力 ・関係部門・経営層を巻き込むリーダーシップ ＜その他＞ ・学士号（科学/経営

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス（7年以上） ・グローバルなファーマコビジランス経験 ・外部サービスプロバイダーとの契約・管理に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績 【職種名】 PVシニアマネージャー《高年収～1,550万円◆充実したパイプライン◆定年65歳◆組織拡大フェーズ》 【仕事内容】 【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。

仕事内容▼業務内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など ※組織体制※ 〈技術部技術課〉 ・在籍

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、

仕事内容武田薬品工業株式会社 【成田】医薬品の製造／製造設備管理（無菌注射剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【仕事内容】 【成田】医薬品の製造／製造設備管理（無菌注射剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【具体的な仕事内容】 ＼医薬品の製造現場でのご経験者を募集しております！／ 日本最大手の製薬メーカーである同社にて、血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造担当者を募集いたします。 【職務内容】 同社の血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。難病治療に用いる製剤を扱える、社会貢献性の高いポジションです。 ・原料の出納作業およ

仕事内容▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細  【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す   【慣れてきたら担当する業務】 ・工場基幹系システム（6種類）の保守・運用管理 ・システムメンテナンス（定期・臨時） ・システム導入・

仕事内容日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの依頼による研究のための病理標本作製受託業務に従事頂きます。 ◎病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製（基本的な病理検査•免疫染色等）と各種報告書作成 具体的には・・・ ・基本的な病理標本作製 ・臨床または非臨床検体の切り出し～包埋 ・組織ブロックからの切片薄切 ・各種基本染色（ＨＥ、特殊染色） ・免疫染色（経験者歓迎） ・各種試薬の調製 ・顕微鏡による染色性の判定 ・試薬管理、書類整理、データ入力

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験：営業もしくは販売サービス職の経験 必須資格：普通自動車第一種運転免許 【職種名】 医薬品の提案営業／賞与4.5ヶ月分 年休128日 残業月10h 国内トップシェア 【仕事内容】 募集内容 皮膚用薬を中心とした自社製品の普及を 目指し、ドラッグストア本部や代理店への 提案営業をお任せします。 仕事詳細 ・本部商談 大手ドラッグストアの本部に対し、 販促企画や棚割りの提案。 ・代理店対応 卸店・代理店を訪問し、 商談や在庫状況の管理・共有。 ・店頭フォロー ドラッグストア等の店舗を訪問し、 売り場状況の確認や情報収集。 ・データ分析 前

仕事内容▼業務内容  日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特約

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の主任候補として、経理財務業務の中核を担っていただきます。 決算・原価・管理会計といったコア業務を自走しながら、若手メンバーの育成・指導にも積極的に関わっていただく、「プレイングリーダー」ポジションです。 また、計数管理に基づいた課題抽出を行い、現場との連携のもと業務改善を支援していく役割も担っていただきます。 親会社である日本ジェネリック（日本調剤グループ）との連携業務にも携わり、グループ経営を肌で感じながら成長できる環境です。 ▼業務詳細 ・月次・四半期・年次決算業務への参画・推進 ・原価計算（製造原価）の実施・差異分析・改善提案 ・管理会計業務（予算策定・予実分

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼幅広い建物に関わり、施設管理の専門性を身につける／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、新日本科学および一部グループ会社の施設全般を支える施設管理スタッフです。 研究所やホテル、事務所、住居などを対象に、施設の企画・点検・修繕・維持管理を担当していただきます。 業界経験は問いません！これまでの社会人経験を活かしながら、施設管理の知識や技術を身につけられる環境です。 【具体的には】 ・施設や設備の点検 ・施設の修繕、維持管理 ・業者へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ環境構築・運用経験（３年以上） ・上記職務内容に記載のシステム、サービスに関する技術的な理解、知識（自ら設計、運用できるレベルが望ましい。委託先の業務や提案、障害発生時の切り分け、変更要求に対する評価、意思決定者への助言等ができるレベルも可） ・ エンドユーザーを含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] ・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験（３年以上が望ましい） ・ITIL等のフレームワークベースでの構築・運用管理業務の経験 ・ISO27000、NIST CSFを用いたセキュリティ・リスク

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアでの就業可 【職種名】 ウイルス安全性研究 【仕事内容】 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託

仕事内容＼設備保全・生産技術の経験を活かす／ 月給25万円以上｜夜勤・転勤なし｜医薬品業界の経験不問 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 残業月20時間以内 社会保険完備 研修あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 機械保全工 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 250,000円〜350,000円 ※ご経験により給与に変動がございます。 面接でお気軽にご相談ください ※残業代は別途全額支給いたします 【勤務時間】 8時00分〜17時00分 ※実働8時間（休憩：60分）

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向け自動包装機械の機械組立をご担当頂きます。 日本国内シェアNO.1の自社オリジナル機械を全国の製薬メーカー様へご提供しています。 チームで医薬品づくりに欠かせない機械をゼロからくみ上げていく工程は、ものづくりの喜びをダイレクトに感じられる仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・機械の組立 ・試運転、各種調整 ・出張によるお客さまの工場での据付、調整 ・工務や設計など社内各部署との連携 ※自社工場内は冷暖房完備です。 ※業務は必ずチームで行います。 ※機械の据付時には、土日やお盆、年末年始に出勤する場合もありますが、必ず代休を取得します。 ※出張範囲は国内が中心です。

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財