CRO - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／勤務地全国各地 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容株式会社アイロム 【関西】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【関西】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容株式会社アイロム 【関西】CRC ～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【関西】CRC ～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中の証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度が魅力◆担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【滋賀】MR（経験者）◆希望勤務地考慮◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【滋賀】MR（経験者）◆希望勤務地考慮◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 穏やかな社風で長期就業が叶うCSOです！／エリアをまたぐ転勤なし／メーカー転籍実績あり ■業務内容： 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属です。担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報を収集を行っていただきます。 ・新薬のプロモーション ・長期収載品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BA/BS/BSc 学位 ・2～3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバルチームでのリーダー経験 ・最低 2～3 年の臨床試験プロジェクトマネジメントの経験 ・ライフサイエンスまたは医療関連分野での 7 年間の実務経験 ・バイオテクノロジー企業、製薬企業、CRO 企業での臨床試験業務経験 ・CROの管理・監督経験 ・プロジェクトマネジメント経験保有 ・治験実施施設との強固な関係構築、およびその他の地域的な関係構築により、エンド・ツー・エンドでの試験実施に対応する能力 【職種名】 クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：208

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) [歓迎] 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 ★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（科学またはヘルスケア分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ＜ご経験＞ ・関連する臨床業務（5～6年以上） ・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界での臨床研究におけるピープル/プロジェクトマネジメント （アソシエイト：1～3年、CRM：3年以上、シニア：5年以上） ・臨床試験における規制、GCP、ICHガイドラインに関するトレーニング、知識、実務 ＜知識・スキル＞ ・キャリア開発、パフォーマンス管理への理解 ・方法論、アプローチに対する理解 ・モニタリングと臨床試験実施に関する理解 ・優れたサイトマネージメント能力 ・コ

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 通販商品の簡単仕分け作業knqpptk9sysgo6z48prr 倉庫内での簡単仕分け作業をお願いします。 誰もが見たことのある商品を扱います。 入寮可能！即日就業可能☆ 未経験大歓迎です。 人気の求人なのですぐに埋まる可能性がございます。 ※いただいたご応募はネクストリンクが対応いたします。 採用管理番号 9fp0brr8z39pjserotzmiln3aaez68ypt21cama19g6wmwdjdz2oqspgb9rfo7a1oqngcueime148qxpkjfhsjsqkvqzcrkagvdttarc9hocs7wop3f501310k0rndouqiy9ky3

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 誰もが見たことあるペットボトル飲料の仕分け・検品作業5b0ed2n4hbcgg0r8cuiff (1)ピッキング作業 ペットボトル飲料を種類ごとに仕分け出荷用のケースに入れる作業 ※仕分ける前にラベルの歪みや汚れなどもチェックして頂ます。 (2)集荷作業 ケースに入ったペットボトル飲料を台車に乗せて移動する作業 （男性がメインだが女性が配属されることもあり） (3)データ入力 ペットボトル飲料のどの種類をどの店舗に何本出荷したかを 伝票を確認しながら入力する作業 採用管理番号 swyllwo9l89kvtsf4jnxbny8y7nu0rzc6s6b3ril1co6zok5

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 当社コントラクトMRとして配属先（製薬会社）で担当製品の情報提供／収集を行います。 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――― 豊富なプロジェクトから希望を考慮し【関西ブロックのプロジェクト】に配属 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――― 現在当社では、約600名のコントラクトMRが50社以上（※国内売上高が上位の製薬会社10社を含む）のプロジェクトに参画中。配属先は、希

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など） ・日常会話レベルの英語力（英語での文書・メールのやり取り、プレゼンテーションが可能なレベル） ＜下記のご経験＞ ・製造現場でのGMP監査の実務 ・品質保証関連文書の審査、変更管理評価、コマーシャル製品のバッチリリース、QMS、SOP、ベンダー監査、市場からの苦情などに関する実務 ・医薬品申請資料提出の為のスキルやご経験 ・日本のPMDA/当局によるGMP査察のサポート実務 ・3年以上の部門目標・予算設定と管理、部下育成の経験 ＜下記の能力＞ ・上記の情報を海外のクライアントに正確に提供し、説明する能力 ・会議資料作成

仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可／ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO（Chief Revenue Officer）を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ・ 営業経験２年以上 ・ 全国転勤可能な方 ・ 経験社数２社以内 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 54才 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、Ｃ型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、

勤務時間【日勤】 8:30～17:00 休憩45分 [実働]7時間45分 【就労期間】 即日～長期

仕事内容高時給1700円×日勤◆１Ｒ寮有◆機械の試運転！年休120日/C37-001747募集要項: 職種: その他(搬送装置の試運転補助（日勤）) 仕事内容: ◆20代から40代活躍中★ ◆日勤×土日祝休み◎年間休日は120日 ◆高時給1700円♪月収例は28万円超 ◆無料駐車場あり！マイカー通勤OK ◆初期費用不要！１Ｒ寮（一般物件）あり 《仕事内容》 PCを使用して、 ・図面、部品整理 ・検査LIST作成 などの【搬送装置の試運転補助】をお任せします 《具体的には…》 ・出来上がった機械が正常に作動するか確認（電源ON/OFFなど） ・データ入力 ・各種検査など PC操作はExcel・Wo

仕事内容【応募資格】 [必須] 【下記いずれかのご経験をお持ちである方】 ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く ・SMOでのCRCもしくはSMAのご経験（1年以上） [歓迎] ・CROでの勤務経験(2年以上) ・製薬企業の臨床開発部門での勤務経験 ・治験事務局、関連団体との強力なパス ・eClinical Solutionに対するセールスノウハウ ・ITソリューション/ソフトウェアのセールス経験 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、フィールドセールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方