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滋賀県
年収450万円〜649万円
正社員
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
ミドルの転職2日前
年収600万円〜849万円
仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも
ミドルの転職3日前
仕事内容【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 (滋賀ステーション)
大津市 本宮 / 膳所駅 徒歩約5分
月給27万円〜31.5万円
仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、資格取得支援あり、年末年始休み、育児支援制度あり、交通費全額支給、定年制度あり、裁量労働制あり、教育研修制度充実、オンライン面接OK、ハラスメント窓口設置 仕事内容: シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
GUPPY8日前
月給23.5万円〜28.5万円
ストックマーク株式会社
年収1,500万円〜2,000万円
仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO(企業価値を最大化する戦略策定)◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO(企業価値を最大化する戦略策定)◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可/ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO(Chief Revenue Officer)を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス
doda9日前
合同会社TECH TOWN JAPAN
湖南市 中央
月給26万円〜50万円
仕事内容<仕事内容> 【動画編集】未経験積極採用中!/研修充実/土日祝休み/週2テレワークも可能 未経験の方にこそチャンスを。 未経験から動画編集の仕事を行う際、どうしても実務経験が求められます。当社は、そんな方の最初のステップになるような、チャンスを与えたいです。 当社の綿密なトレーニングプログラムと実践的なプロジェクトを通じて、あなたも動画編集のプロフェッショナルとしての第一歩を踏み出しませんか? 【業務範囲】 *映像素材の編集と加工 *ストーリーボードの作成とコンセプト開発 *音響効果と視覚効果の適用 *クライアントのニーズに合わせた動画コンテンツの製作 *最新の動画編集トレンドと技術の
エンゲージ8時間前
どの働き方をご希望ですか?
中堅外資系製薬メーカー
年収700万円〜1,199万円
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
グローバルCRO
年収950万円〜999万円
仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID:28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK!★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします! ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C
年収900万円〜1,199万円
仕事内容CxO(営業役員候補) 【仕事内容】 営業部門では大手・中小代理店、直販チームごとにアカウントを開拓および運用・改善部門であるCPP部門と協力しながらアカウントマネジメントを行います。 営業部門役員候補として以下のような役割をお任せしたいと考えております。 適性に応じて1~3を順次お渡ししていく予定です。 1.事業計画策定(CEOや各部門長と擦り合わせ) MRRを伸ばすため大手・中小代理店とのリレーション構築戦略・施策立案、直販チーム戦略・アカウント開拓施策を検討。CPP*・プロダクト部門とも調整し事業計画作成。 2.事業計画達成に向けた組織体制構築・メンバーアサイン・リーダー人材育成 チ
テュフ ラインランド ジャパン株式会社
年収600万円〜899万円
仕事内容サイバーセキュリティ プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 当社のサイバーセキュリティ部門のビジネスの拡大、プロジェクトのマネジメントをお任せします。既存顧客に対する拡販や新規顧客の開拓など、裁量をもってあなたの経験を活かした方法で仕事を進めてください。 顧客問い合わせを受けて、社内リソース(エンジニアやラボ)を利用して、顧客の希望に合ったサービスを提供する →売値の決定や、リスクの勘案、リソースやステイクホルダーのマネジメントも含む 新規・既存を問わず、サイバーセキュリティが必要な顧客発掘を行う →テュフラインランドの各部門(医療機器部門・産業機械部門・コンシューマー機器部門)などと
大手外資系製薬企業
年収1,000万円〜1,499万円
仕事内容PMSポジション【関西エリア】求人ID:27379 【仕事内容】 ※※市販後におけるRWE (Real World Evidence) を他部署と協働して創り上げていくポジションです。市販後では、治験の次のステップとして、GPSP下で行う使用成績調査(PMS データベース調査(DBR 製販後臨床試験(PMCTPMCT)により、安全性や有効性を確認していきます。また、薬剤の付加価値を向上するべく、非GPSP省令(倫理指針)下で医療機関と協働するヘルスアウトカム調査(HO study study)も実施します。このように、Observational Study Manager は、PMS/DBR/
年収400万円〜649万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席
年収600万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(4)※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします! ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件:MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地:熊本、石川 ・入社日:5月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上、オンコロジー経験尚可 ・勤務地:四国 ・入社日:5月 ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上 ・勤務地:新潟 ・入社日:5月 ≪外資系企業/糖尿病領域≫ ・
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
株式会社AMENS
大津市
月給17.2万円〜23.5万円
仕事内容仕事内容:メーカーや商社での一般事務のお仕事をお任せします! これまでのご経験や今後の希望のキャリアに合わせて、 ご希望の業界でキャリアアップが可能です 【主な仕事内容】 書類の確認 専用システムへのデータ入力 領収書・請求書の確認 経費精算システムを用いた申請内容の確認・承認・差戻作業 電話応対 来客応対(少なめ) など 【研修について】 入社時のスキルやご経験に合わせて研修期間を設定します。 当社で活躍中の中途入社の社員は、23割が未経験入社です。 座学の研修やイーラーニング、OJT研修など、 個人のレベルに合わせた内容でじっくり実施していきます。 未経験者、第二新卒、フリーター大
かんたん応募登録エントリー3日前
年収600万円〜1,299万円
仕事内容New ! Senior Tech Support 【仕事内容】 This role will cover biotech/pharma companies in the Asia Pacific region An exciting new opportunity has arisen to join the company as a Senior Technical Expert/ Specialist Biological Safety Testing within the Field Technology Management team. Based on a strong under
仕事内容仕事内容:未経験から採用業務に挑戦できるチャンス ビジネスマナーの基本的な研修やPC研修、業界研修などスキルや経験に合わせてOJT研修を行いますので、社会人経験の浅い方でも安心してご入社いただけます。 【具体的な仕事内容】 ・一般事務(メール・電話対応) ・求人代理店との連絡、日程調整 ・中途採用の面接調整 ・応募者への連絡 ・適性検査の合否確認 ・各種書類作成・入力作業 ・Excelやシステムへの情報入力・管理 など できることから少しずつお任せしていきます 未経験者、第二新卒、フリーター大歓迎! 学歴不問!志望動機不問! 意欲・人柄重視の採用です PR:学歴・職歴不問! 当社で活躍中の
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
仕事内容仕事内容:メーカーや商社での経理のお仕事をお任せします! これまでのご経験や今後の希望のキャリアに合わせて、 ご希望の業界でキャリアアップが可能です 【主な仕事内容】 ■まずはじめは・・・ 書類整理 請求書確認 関係会社とのメール連絡 関連部署とのメールでのやりとり 所定フォーマットへの入力作業 など ■慣れてきたら 売掛・買掛金の管理 手形の処理 経費精算 支払い処理 小口現金管理 など 入社してすぐは研修と並行して、経理部署での簡単な事務作業から取り組んでいただきます。 イーラーニングやビジネススクールを通して、 経理や会計などの知識が取得できれば、 徐々に専門分野のお仕事もお任せし
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