武田薬品工業株式会社 試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 工学学士。3 -5年の関連する工学経験 ユーティリティ及び重要システムを含め、試験室及び医薬品の製造並びに支援機器に関する知識を有すること（細胞培養、精製、無菌充填、包装、CIP、SIP、HVAC、プラント及びクリーンユーティリティ）。 信頼性中心のメンテナンス（RCM）及び/又は総合的な生産性保全（TPM）の概念を理解し、適用できる。 海外チームとやり取りできるビジネスレベルの英語力。 【あれば望ましい資格・期待する資格】 チームと複数の中小規模プロジェクトを同時にリードする能力。 プロセス改善又は信頼性工学の分野では、業界関連の認証取得が

仕事内容掲載期間：04/01（火）～04/30（水） 武田薬品工業株式会社 未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪ 正社員 WEB面接・現地面接等実施中★おうちに居ながらお仕事探しも完結！まずはお気軽にご応募ください♪ 仕事特徴 主婦・主夫活躍中 未経験歓迎 経験者優遇 高収入 交通費支給 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 フリーター活躍中 分煙・禁煙 職種 製造系 製造系その他 技術者・IT・クリエイティブ IT・クリエイティブ系その他 仕事内容 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場 微生物試験チーム担当者 ・光工場における製品出品計画を達成する

仕事内容未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪ WEB面接・現地面接等実施中★おうちに居ながらお仕事探しも完結！まずはお気軽にご応募ください♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 300,000円～800,000円 ※年齢やスキルによって変わりますので詳細お問い合わせください 【給与モデル】 ★課長代理：40万円開始 ※経験により異なる 【その他補助等】 ★昇給・賞与(前年度4ケ月分) ★時間外手当あり ★交通費実費支給(会社規定による) ★家賃補助あり(会社規定による) 【勤務地】 山口県光市大字光井字武田4720番地 募集情報

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方 ・無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方 ・GMP無菌製剤設備の設備管理・Qualificationの経験を有する方 [歓迎] ≪歓迎≫ 製造設備のプラントエンジニアリングの経験 ≪スキル・資格≫ ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 ≪語学≫ ・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指す方が望ましい 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ 国内の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信があ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・３年以上の経口製剤の包装設計もしくは工業化業務経験 ・ビジネスレベルの英語能力（TOEIC 700点程度以上もしくはそれ相当レベルの英語での業務経験） ・ビジネスレベルの日本語能力 [歓迎] 【歓迎】 ・理系大学卒以上、理系大学院（修士）卒以上 ・小児製剤の包装設計経験 ・GMP業務の経験 ・治験申請(IND/IMPD) もしくは承認申請（NDA/MAA）におけるCMCドキュメント作成及び照会事項対応経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外出張に対応できる方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 国内外の関係部門と協調・連携

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部は開発から市販後まで武田製品の安全性情報の収集、評価を行い、患者さんが武田の医薬品を安全に使用いただけるように適正使用に資する対策立案、情報伝達に関わる業務を行っています。 今回募集するPVプロセスグループでは、安全性情報の収集、データベース化、規制当局を含む関係先への報告等の役割を担っています。また、年々複雑化する臨床試験・研究、安全性法規制の厳格化に伴う安全性情報の収集ルートの整備・確立を行うととともに、安全性情報データベースを始めとする種々のシステムの構築、各種デジタイゼーションを通じた業務の効率化

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 ・経口製剤をはじめとする医薬品の包装設計及び包装プロセスの開発 ・包装・開発委託先（CDMO）のマネジメント ・国内・海外包装サイトへの技術移管 ・治験及び申請ドキュメントの作成 ・包装開発の方針、予算・タイムライン調整などをグローバルの開発部門と連携して行う 【募集部門の紹介】 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ変換されたものが製剤です。さらにその製剤の品質を損なうことなく、利便性が高い形で患者さんの手元に届けるためには包装が不可欠です。 治療モダリティの多様化

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 ・無菌製剤（注射剤等）に関する治験薬製造業務 ・無菌製剤設備導入や改造に関するCommissioning及び Qualification業務(Validation計画立案、文書作成及び管理) ・各種vendor のQualification 業務の監督 ・GMP製造や設備に関わるSOP整備・管理業務サポート ・GMP査察対応 ・製剤開発担当者と連携して治験薬製造の計画及びスケジュール調整を行う ・設備の改造や新設備の導入の推進 ・各種データや製造技術に対するデジタル化の推進 特に、Qualification業務 (Validation計画立案、文

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品の試験管理責任者候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品の試験管理責任者候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 試験管理責任者候補／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線 医薬品製造受託会社である当社で試験業務担当者として医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）の管理業務をお任せします。 ■職務詳細： ・治験薬(含：原薬、原材料、製剤)の試験(品質試験、安定性試験等)の管理業務 ・GMP文書の作成・確認(治験薬

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】EHS兼総務担当者◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】EHS兼総務担当者◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 新たに総務部門立上げのため募集を開始します。業務内容は以下の通りです。 【EHS業務】 ・安全管理活動の推進 ・事業所内の衛生管理 ・環境管理・維持に関連する業務 ・行政届出対応 ・廃棄物管理 【総務業務】 ・オフィス、会議室、備品の管理 ・清掃業者、作業服洗濯業者管理 ・社内規程類管理、文書管理、印章管理 ・加盟団体管理、保険の見直し ・社内行事の

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】固形製剤開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】固形製剤開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 治験薬の製造(固形製剤の開発業務)／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線 東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社において、固形製剤の開発業務を担っていただきます。受託会社のためメーカーと異なり並行して2，3個の設計開発に取り組むことができ、成長速度が速いことが魅力です。 ■職務詳細： ・開発品の製剤設計：固形剤の処方設計、

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など [歓迎] ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方 【職種名】 大阪・山口/医薬品メーカーご出身の方へ★オープンポジション★ 【仕事内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手～管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ

仕事内容株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 最短1週で内定！品質テスト・実験／未経験歓迎／平均残業10h 【求人要約】 【未経験歓迎◎】研修＋キャリアサポートで安心 【将来性◎】年間８万件のプロジェクトの中からご提案 【働きやすさ◎】年間休日125日／残業月10時間 【仕事内容】 試作品が品質基準を満たしているかどうかチェックする「テスト・実験」の業務 【具体的な仕事内容】 ＼まいにちdoda TV出演中／ まいにちdoda TVにてお笑いコンビ「すゑひろがりず」さんに当社のエンジニア職について取材いただきました！「まいにちdoda TV スタッフサービス」で検索すると視聴

仕事内容☆フレックス制 ☆急募 ☆プライム市場 ☆福利厚生充実 以下の業務に従事していただきます。 ・契約書の審査、作成 ・各種法律相談対応 ・商業登記、登録事務 ・社内教育 ・社内法務インフラの整備 ・株主総会対応 M&Aに必要となる書類の作成や法律相談を通じて事業承継の最前線に携わることができます。 急成長企業の法務組織体制を構築する経験を積むことができます。 現在の法務体制：弁護士2名（いずれも男性）、行政書士1名(女性) 研修体制: 入社初日は、M&Aについての基礎知識や、社内システムの使用方法などの基本的なことについての研修を行います。 新規アポの取得も効率化できているので、早け

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など [歓迎] ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方 【職種名】 大阪・山口/医薬品メーカーご出身の方へ★オープンポジション★ 【仕事内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手～管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開示資料の作成経験 ・月次決算経験 ・JSOX対応経験 【職種名】 経理【※定年なし／在宅勤務可／少数精鋭で裁量権◎】 【仕事内容】 経理として、決算業務や開示書類作成を担当いただきます。 ・決算業務および開示書類の作成 ・日常仕訳業務のサポート ・経理部門のマネジメント業務 ・国内外のパートナーとの連携を通じた財務・経理業務の最適化 ※少数精鋭の環境で、幅広い業務に携わりながら、会社の成長を支える重要なポジションです。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 経営管理部への配属です。 現在5名の方が所属しております。 【事業内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開示資料の作成経験 ・月次決算経験 ・JSOX対応経験 【職種名】 経理【※定年なし／在宅勤務可／少数精鋭で裁量権◎】 【仕事内容】 経理として、決算業務や開示書類作成を担当いただきます。 ・決算業務および開示書類の作成 ・日常仕訳業務のサポート ・経理部門のマネジメント業務 ・国内外のパートナーとの連携を通じた財務・経理業務の最適化 ※少数精鋭の環境で、幅広い業務に携わりながら、会社の成長を支える重要なポジションです。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 経営管理部への配属です。 現在5名の方が所属しております。 【事業内

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬・化学・食品・化粧品／研修充実◎年休125日 ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品、環境関連等のグループ連結2800社の豊富な配属先の中から あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・マルハニチロ 日清食品・DIC・日産化学・東レ・三菱ケミカル・住友化学 ◇化学系 大手化学・医薬品