医薬品 試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品試験管理責任者 【仕事内容】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、売上高国内第3位のジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病を中心とする

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者 【職種名】 医薬品非臨床試験の病理研究員 【仕事内容】 同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 など 【事業内容・会社の特長】 非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（待遇の変更：無） 【勤務時間】 8時20分～17時00分 休憩：60分 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理部門において、理化学試験または微生物・無菌試験を担当し、製品の品質と安全性を確保するための各種試験業務を行います。 ・医薬品、原材料、資材の品質試験（理化学試験または微生物・無菌試験） ・安定性試験の実施およびデータ管理 ・試験室における標準品、試薬、試液の管理 ・分析機器の点検・校正・メンテナンス業務 ・試験手順書（SOP）および試験記録・報告書の作成 GMPに基づいた試験業務を通じて、医薬品の品質保証体制を支える重要なポジションです。経験や適性に応じて担当領域をお任せします。 ＜ポジションの魅力＞ iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日6時間以上 ─【勤務時間】─ ■8：30～17：30 上記時間帯で、週3日/1日6時間～勤務OK！ ■8：30～17：30 上記時間帯の原則週5日（フルタイム）勤務は積極採用中！ ■14：00～17：30 上記のよう扶養控除内に収まる時間帯でも可能！ご相談下さい！ ※勤務時間・曜日については、お気軽にご相談くださいね♪ ※法定通りの休憩あり ＼家事や子育てとの両立も応援♪／ 「お子さんを学校へ送り出してから出勤」 「お子さんのお迎えまでの勤務」 「晩ごはんの準備に間に合うように帰宅」 などの働き方もできますよ◎ 「この日はお休みしたい！」などの ご相談もお気軽にどうぞ！ 実際に、主婦さんがたくさん活躍している職場です◎ 皆さん安定して長く働いていただいております♪ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土 ※※月1～2回土曜出勤あり 11:30～14:30（3h程度） ※大型連休時出勤の場合あり

仕事内容【医薬品ピッキング・在庫管理】 手厚いフォロー＆休みも柔軟！ワークライフバランス充実♪ エム・シー・ヘルスケア株式会社（勤務地：八尾市立病院） ■ 給与 時給1200円以上 ＋ 交通費全額支給 ■ シフト 週3日以上 、1日6時間以上 ■ アクセス 関西本線(亀山－難波)久宝寺駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、完全週休2日制 (土日祝休み)、残業月10時間以下 ■ 勤務地 八尾市その他八尾市 久宝寺駅よりスグ！ 八尾市立病院の調剤室でのお仕事！ 医薬品の知識がなくてもOK！ 勤務時間や曜日は相談しやすい環境です◎ 【フルタイムで働ける方は、積極採用中】 「家庭等と

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたします。 【業務内容】

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質管理（理化学試験・微生物試験）◇上流業務も携わる◇年間休日125日・土日祝休 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質管理（理化学試験・微生物試験）◇上流業務も携わる◇年間休日125日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【事業領域拡大・医薬品の新規テーマを対応するための増員募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー】 【はじめに】 今回は、医薬品の品質試験・品質管理業務をお任せします。事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するための増員を目的とした募集です。 【業務内容】 ■原材料の受入試験、及び製品の品質試験

仕事内容医薬品のルート配送ドライバーを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/和歌山県和歌山市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJ

仕事内容品質試験業務がメイン★事務経験も活かせます！【月収21万円】 日勤のみ★ 年間休日129日★ 自然と健康を科学する 『株式会社ツムラ』 <東証プライム市場上場> 東証が設定する厳しい基準を クリアした企業です。 高卒以上の方であれば、 どなたでもご応募いただけます。 【静岡工場について】 全国の医療を支える漢方薬を、静岡から。 ここでは多品種少量生産の役割を担っており、 医療用漢方製剤・一般用医薬品・ 刻み生薬の生産ラインを備えています。 創業当時から100年以上販売されている 「中将湯」は、静岡工場で生産しています。 【応募後の流れ】 WEB応募後は履歴書を、 メール・郵送・持参

仕事内容医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験の実施 休日 週休二日制（土日祝日） 年間休日123日 ※社内カレンダーに準じ、年1回程度土曜出勤があります 雇用期間 定めなし 残業 有り 職場環境 従業員数1189名/屋内喫煙可能場所あり 通勤 マイカー通勤可(規定に従い実費を支給)

勤務時間7：20-13：20(休憩45分)

仕事内容一回やってみたくない？試験監督のお仕事！ ▼仕事内容 皆さんも受けたことあるのでは？ 関西では超有名なあの模試の試験監督をしていただける方を募集しております！ 毎月実施なので、コンスタントに勤務可能な方大歓迎！ もちろん単日で1回だけやってみたい方も大歓迎です(*´) 第４回：9/13(日) 第５回：10/11(日) 第６回：11/8(日) 第７回(特別回)：12/13(日) 第８回(直前回)：1/24(日) (奈良県橿原市) ▼職種 有名模試の試験監督のお仕事！() ▼雇用形態 ▼勤務時間 7：20-13：20(休憩45分) (奈良県橿原市) ▼休日・休暇 勤務日以外 ▼勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４０歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 【職種名】 《医薬品安全確保業務》 【仕事内容】 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）。 「医療機器事業」「医薬事業」「ファーマパッケージング事業」「再生医療事業」

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間 09：00～17：00 ※勤務時間は 試験により異なります。

仕事内容＞求人のポイント＜ ◎稼ぎたいときに働ける ◎マニュアル有で安心！ ◎バイトデビューでも簡単！ ◎WワークもOK♪ ◎勤務地は多数あり！ ★＋。★＋。★＋。★＋。★＋。 【 お仕事内容 】 ◎模試や各種試験の 運営をお願いします。 【 具体的には 】 ・問題用紙や、 解答用紙の配布 ・用紙の回収 などをお願いいたします。 ★まずはお気軽にご応募を！ ★＋。★＋。★＋。★＋。★＋。 ＜ 未経験歓迎 ＞ 経験0から始められる お仕事です。 アルバイトが初めてでも 分かりやすく 丁寧なマニュアルを ご用意しています！ 難しい作業は、 一切ありませんので、 未経験でも 安心して始

仕事内容＊医薬品製造にかかわる品質管理業務 ・原料、資材の受入から最終製品に到るまでの工程ごとのさまざま な試験を行います ・原料等のサンプリング ・原料等の試験 など 【変更範囲】：会社の定める業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類作成及び整備 ■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【求める人物像】 ・微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目

勤務時間10:00～19:00 （休憩60分） 勤務時間は固定です。 ・9/1スタートの新規拠点です ・研修は別の店舗で行う事もあります ・代引き対応あり 労働時間制度 固定時間制

仕事内容普通免許で始められる高時給ワーク！医薬品の軽配送スタッフ セイノーグループの【ココネット】でスタッフ募集！配送未経験者も多数活躍中！ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 時給 1,300円～1,400円 土,日,祝日＋100円 【勤務地】 千葉県木更津市桜井１２９４-１ ARUU木更津桜井での勤務です！ 募集情報 【このお仕事は…】 医薬品お届けスタッフ(ハーティスト)の募集になります！ 【勤務地は…】 ARUU木更津桜井でのお仕事！ ■未経験OK！丁寧にサポート！ ■扶養内OKで主婦(主夫)さん注目♪ ■中高年代のスタッフも活躍中◎ ■Wワーク

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全てを満たす方 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■GMPにおける分析業務経験のある方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品 試験・分析（原材料、中間製品等） 【仕事内容】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:1