医薬品 試験 の求人・仕事・採用

仕事内容・海外製造工場から輸入されるバルク製品（注射剤、バイアル）の 一部目視外観検査 ・デンマーク工場から輸入される錠剤の一部外観検査 ・外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装 ・外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装 ・実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアラン ス、その他） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認／在宅有／年休123／月給60万円～ 【求人要約】 【安定】年収800万円～1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク／完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍！ 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集！ アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

仕事内容【応募資格】 [必須] 具体的な仕事内容 【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担 当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定 業務も担当いただきます。 求める人材 【必須条件】 ・GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評 価・検証経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 ・論理的思考力をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企

仕事内容お任せするのは、医薬品・医療機器に特化した物流倉庫の品質管理。薬事関連物流の中核拠点「大和センター」にて、製品が安全に、そして迅速に患者様のもとへ届くための仕組みづくりを担っていただきます。 ◆品質の土台となる、ルールブックの維持・管理 品質を守るための膨大なルールブック（品質マニュアルや手順書など）が、現場で正しく運用されているかを確認・維持します。週1回ほどの現場巡回で、手順書からの逸脱がないかをチェック。問題が見つかれば、原因を究明し、仕組みそのものを見直すこともあります。 ◆メンバーと向き合い、現場の品質意識を高める 法律の改正や社内ルールが変更された際には、現場スタッフへその内容

仕事内容<仕事内容> 時給1600円～ジェネリック医薬品の品質管理/年間休日120日以上/単身寮あり＠岡山 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、品質管理業務を行っていただきます。 【医薬品の試験・分析のお仕事です】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 <給与> 時給1,600円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土日祝、GW、夏季、年末年始、有給休暇他) 会社休日カレンダーに準ずる 年間休日数 122日(会社指

仕事内容医薬品の包装（固形剤） 固形剤の包装作業 ラインオペレーター作業 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

勤務時間シフト制

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時20分までです。 ・実労働時間は8時間です。 ・実働時間が6時間を超える場合は休憩45分、8時間を超える場合は休憩60分以上です。 ・土日祝日が休みです（会社カレンダーによります）。 ・残業が少ないため、ワークライフバランスが優れています。 ・高時給のため、安定した収入を得られます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専以上 ■GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品試験管理責任者 【仕事内容】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 岡山県 【勤務時間】 08:15 - 17:1

仕事内容医薬品の検査・包装業務 各種製剤の検査、梱包、仕上げ など ※その他、それに付随する業務もお願いします。 変更の範囲：会社の定める業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を 受けてください。

仕事内容医薬品製造（品質管理） ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査、 試験管理 ・製造環境試験の実施 ・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【品質管理】医薬品等のアミノ酸メーカー(経験者) 正社員 転勤なし,土日祝休み 当社は、医薬品や食品などの原料となるアミノ酸を中心に製造しています。足利工場にて医薬品原料/食品添加物の原料などの品質試験や化学分析試験を中心に、品質管理業務を行っていただきます。 ★社会保険完備 ★昇給あり ★賞与あり ★長期休暇あり ★転勤なし ★交通費支給 ★経験者歓迎 ★U・Iターン歓迎 ★車通勤OK ★残業月20時間以内 【募集要項】 雇用形態：正社員 勤務地：栃木県足利市; td> 給与：年収：320万円～570万円 月収：20.8万円～36.7万円 基本給：18.5万円～ 諸手当：2.26

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（大阪）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 商用医薬品の試験方法に関する技術検討を担当し、品質と安定供給を支える生産技術職です。 ■ミッション 試験法の開発・改良・技術移転を通じて、医薬品の「安心品質・安全操業・安定供給」を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申請

仕事内容<仕事内容> 医薬品の成分分析業務［30011］ 【医薬品の成分分析のお仕事です】 《主な業務》 ■医薬品の成分分析業務 ・原料受入れ試験 ・資材最終製品試験 ・上記サンプリング ・機器の定期点検・日常点検 ・品質評価業務 マニュアル（指図書）に沿って、専用の検査機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定。 測定された数値を専用の端末に入力していきます。 その他、ビーカーなどの洗浄作業や、納品された試薬の補充などの作業もご担当頂きます。 ※試験薬の運搬作業があるので重いものを運ぶ作業があります。 ※基本的には正社員のフォロー業務となります。 ※医薬品業界の経験を積んでスキルアップして頂けます