医薬品 試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 商用医薬品の試験方法に関する技術検討を担当し、品質と安定供給を支える生産技術職です。 ■ミッション 試験法の開発・改良・技術移転を通じて、医薬品の「安心品質・安全操業・安定供給」を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申

仕事内容東洋カプセル株式会社 人々の健康を守る"医薬品"の【品質管理】賞与5.0ヶ月/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 最新の専門施設／ゆとりある作業スペース 】自社開発の医薬品や健康食品の製品・原料試験、品質管理業務を担当 ◆一人ひとりに合った研修を実施◆医薬品の製品試験および原料試験 ◆品質管理(試験結果の評価、製造環境のモニタリング) ◆分析法バリデーションの計画立案 ◆試験法の確立・検証・安定性モニタリング ◆製造従事者への教育訓練 など 一つひとつの作

仕事内容ナガノサイエンス株式会社 【大阪／高槻市】製造（医薬品試験機器）◆日勤のみ／年休122日／市場シェア80%／フレックス勤務可 【仕事内容】 【大阪／高槻市】製造（医薬品試験機器）◆日勤のみ／年休122日／市場シェア80%／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 ～製薬開発において不可欠な「医薬品安定性試験」のトータルサポート／国内市場シェア8割トップクラスの安定メーカーでのモノづくり／夜勤なしで働きやすさ◎～ ■業務内容： 医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務を担当していただきます。製造する装置は、量産品の標準型と、お客様の要望に応じた受注生産型の2種類です。量産と試

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎車通勤OK！丹波篠山市での化学試験のお仕事です！◎機器の使用経験は不問、WDBの研修で挑戦できます。◎医薬品業界の経験者は優遇次のお仕事につながるスキルを身につけるチャンス☆ 【勤務先の概要】 ヨーロッパに本拠地のある、大手外資系製薬メーカーの日本法人です。 循環器・眼科・中枢神経・がん・皮膚など、幅広い領域の医薬品を提供しています！ 【業務の目的】 医薬品の品質管理試験を担当します。 【業務の詳細】 ◇分析前処理 試薬を混ぜたり、希釈したり、測り取ったりします。 ◇分析機器での試験 主にHPLCでの有効効成分の定性試験、定量試験をします。 （ex：純度試験，溶出

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品の微生物試験を担当 【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅菌 ・微生物試験室の管理 ・試験法の開発 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38355

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品試験管理責任者 【仕事内容】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 岡

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での医薬品評価の募集です。機器分析を使った医薬品 の品質試験を行います。 ・測定機器を用いた試験（ＵＶ、ＦＴ－ＩＲ、水分、粒度分布、ｐ Ｈ、 旋光度、融点、定量、粘度） ・薄層クロマトグラフィー、ＨＰＬＣを使用した分析 ・滴定による試験（酸価、定量） ・試験結果入力、原料のサンプリング業務 ※有機溶剤を使用する業務です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験 【職種名】 安全性・毒性試験 試験責任者 【仕事内容】 ■前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務（主に一般毒性試験）を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスなどを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 鹿児島県 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：10:00 - 16:00） 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与4回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容東和薬品株式会社 【岡山工場】医薬品の試験・分析 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【仕事内容】 【岡山工場】医薬品の試験・分析 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品とは： ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間などが過ぎた後に他のメーカーから同じ有効成分でつくられるお薬で

仕事内容研究開発／医薬品の品質試験業務 【医薬品及び原材料の品質試験業務】 ・試薬調製・管理 ・品質試験（PCR、ELISA使用） ・微生物試験 ・試験記録書作成 はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1314 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通

勤務時間週1日以上 1日3時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜/夜勤/早朝のみ/昼のみ/夜のみ ＜勤務時間＞ ≫24hいつでもOK！ お好きな時間に1日3h～働けます！ ※時間帯は案件により異なります。 ※実働6～8hの場合は休憩45分以上あり ※実働8hを超える場合は休憩1hあり ※残業は少なめです！ ＜自由度高めな働き方が可能!!＞ ＊9:00～17:00 … フルタイムでしっかり ＊11:00～14:00 … お昼に短時間WORK ＊17:00～22:00 … 夕方以降のスキマ時間に ＊22:00～翌7:00 … 深夜時給でガッツリ などなど、働きたい時間をご希望ください！ [午前のみ][午後のみ]など案件多数！ ⇒あなたにピッタリな案件をご紹介します！

仕事内容【仕事内容】 大学入試や資格試験などの試験運営STAFF！ ≫お仕事内容は… 受験者の出欠確認 問題用紙・答案用紙の配布&回収 など マニュアルありで安心！ ※登録制のため、ご応募のタイミングにより ご紹介可能な案件が異なります。 【特徴・メリット】 日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/昇給あり

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品業界での品質管理経験 日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 関係各所との円滑なコミュニケーションが取れる方 GMPおよび規制要件に関する知識 [歓迎] 医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） 海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC(R)テスト600点以上が望ましい） 査察又は監査への対応経験 【職種名】 [新潟市]バイオ医薬品の試験責任者～リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／安定性抜群～ 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造を行う同社にて試験責任者を募集します。 同社は、三菱ガス化学株

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験の実施 休日 週休二日制（土日祝日） 年間休日123日 雇用期間 定めなし 残業 有り 職場環境 従業員数1189名/屋内喫煙可能場所あり 通勤 マイカー通勤可(規定に従い実費を支給)

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品原料受け入れ試験業務■原料の受け入れ時の物性試験や理化学試験を担当いただきます。手順書・試験記録の管理等 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel HPLC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品・食品業界での試験・分析経験。医薬品・食品業界での試験・分析経験。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱った

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容東和薬品株式会社 【岡山工場】医薬品の試験管理責任者 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【仕事内容】 【岡山工場】医薬品の試験管理責任者 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 ■ジェネリック医薬品とは： ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間などが過ぎた後に他のメーカーから同じ有効成分でつくられるお薬で