医薬品 試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品業界での品質管理経験 日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 関係各所との円滑なコミュニケーションが取れる方 GMPおよび規制要件に関する知識 [歓迎] 医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） 海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC(R)テスト600点以上が望ましい） 査察又は監査への対応経験 【職種名】 [新潟市]バイオ医薬品の試験責任者～リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／安定性抜群～ 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造を行う同社にて試験責任者を募集します。 同社は、三菱ガス化学株

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射製剤工場の機械および設備オペレ

仕事内容【アピールポイント】 「兵庫／神崎」医薬品原薬・原料の試験分析／未経験OK★／プライム上場グループ／賞与6～7ヶ月分／年休126日／残業少／福利厚生充実 【仕事内容】 ▼おすすめ ★学生時代の分析経験OK！医薬品原薬の高度な分析スキルが身につく環境 HPLC・GC・IRなどの分析経験があれば、実務未経験でも応募可能。原薬や原料の分析、検査方法の策定、分析機器の維持管理など、医薬品メーカーならではの幅広い試験業務を経験でき、分析職として確かな専門性を獲得できます。 ★年間休日126日×残業わずか15h×福利厚生充実の安心環境 完全週休2日・年間休日126日とプライベートを大切にできる働き方。残

仕事内容医薬品の製造・包装スタッフ 未経験の方でも安心してスタートできるよう、 充実した研修制度と先輩スタッフのサポート体制を整えています。 製造工程の基礎から品質管理のポイントまで、 段階的に学びながらスキルを身につけていけます。 経験者の方には、これまで培った知識や技術を活かし、 より専門性の高い業務にもチャレンジできる環境をご用意しています。 【仕事内容】 ＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊ ・安定した医薬品業界で長期的に働ける 景気に左右されにくい医薬品業界のため、安定した需要があり、 将来を見据えて安心して働ける環境です。 ・未経験からスタートできる充実の研修制度 基礎から丁寧に

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇即日案件◇無菌試験や微生物試験の実施業務/A12681 仕事内容： 【GMP・GCTP準拠環境での無菌試験業務】 ・無菌試験の実施 ・エンドトキシン試験（ゲル化法）の実施 ・マイコプラズマ否定試験（NAT法）の実施 【担当製品】再生医療 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】34万5000円＝時給2300円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品関連企業でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬部外品申請の経験 もしくは 化粧品の商品開発経験 ?医薬部外品の申請業務経験がなくても、化粧品の商品開発経験があれば可です。 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word） [歓迎] ・化粧品の医薬部外品申請の経験 【職種名】 ［在宅中心］医薬部外品の申請業務｜年間休日125日（土日祝）×売上320億円超の化粧品メーカー 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、医薬部外品の申請業務を担当いただきます。パッケージ表記に関する当社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。 #社会課題に挑む企業 #チャレンジ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品原料受け入れ試験業務■原料の受け入れ時の物性試験や理化学試験を担当いただきます。手順書・試験記録の管理等 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel HPLC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品・食品業界での試験・分析経験。医薬品・食品業界での試験・分析経験。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱った

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：◎８：００－１７：００、１０：００－１９：００のシフト勤務も 可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） ジェネリック医薬品メーカーでの医薬品分析業務です。ジェネリッ ク医薬品の開発に伴う医薬品申請のための分析を担当します。 〇医薬品の規格試験と安定性試験 ・それぞれの規格試験にしたがって、溶出試験やＵＶ、ＨＰＬＣ分 析を行います。 ・データ解析、まとめ 〇報告書作成 ・実験結果の入力、解析・データの照合 ◆ＷＤＢのバリューアップ制度を利用した正社員（正社員型派遣／ 無期雇用派遣）の募集です◆ 変更範囲：なし

仕事内容医薬品の固定ルート配送ドライバー 軽ワンボックスカーを使って、病院や調剤薬局へ医薬品を届けていただきます。伝票を見て商品が揃っているかを確認後、配送先に届けるシンプルワークです！ ★個人宅配送ナシ！ ――■配送エリア 東京都内、神奈川県内、埼玉県内、千葉県内の希望エリア ――■積み込み先 卸売会社の倉庫など ――■運ぶモノ 医薬品や点滴用の輸液など ――■配送先 病院や調剤薬局 注目POINT！ 【完全固定ルートの定期便】 毎日同じルートかつ取引先の変更がないため、一度覚えてしまえば新しいルートを覚える必要はナシ！時間内に回り切れるルート設定ですし、突発的に仕事を差し込まれるなんて言

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

勤務時間シフト制

仕事内容試験監督／試験監督 【未経験者歓迎】各種CBT試験の受付及び試験監督。 マニュアルがありますので、それに基づいて実施していただきます。パソコンを使った試験ですが、電源オンオフ／Web画面操作程度が出来れば問題なく仕事ができます。 CBT試験 未経験OK,交通費支給あり,学歴不問,副業・WワークOK,英語力不問,転勤なし

仕事内容[募集背景体制強化の為、人材を募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 施設管理 【具体的には…】 ・空調機・電気設備・ボイラー等設備全般の管理 同社は医薬品開発における安全性試験を主力事業としています。 試験施設内の電気設備をはじめとする設備全般の保守管理を担当いただける方を求めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,正社員,車通勤可,未経験でも可,上場企業 25歳～35歳の方が活躍中！ JOBID：41753

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

勤務時間固定時間制 【7/18(土)】13:00～22:00（休憩1時間）、【7/19(日)】7:00～18:00（休憩1時間） 2026年7月18日（土） ～ 7月19日（日） 7/18（土）：13:00 ～ 22:00（休憩1時間）を予定 ※説明会・リハーサル・会場設営 7/19（日）： 7:00 ～ 18:00（休憩1時間） ※特別措置教室を担当いただく方は、6:30からの勤務開始になる予定です。 ※最大21時（特別教室担当の方は22時頃）まで延長になる可能性がございます。 ※両日勤務が必須条件となります。 【別途：業務説明会あり】 実施時期：未定（決まり次第ご案内） 実施形態：オンライン（1～2時間程度）

仕事内容【経験を活かす】時給1,420円×2日間限定！国家試験の監督補助スタッフ大募集！ ■このお仕事のポイント ☆時給1,420円！ ☆7/18・19の2日間限定！短期集中でしっかり稼げる！ ☆試験監督の経験がある方、大募集！ ■ 仕事内容 試験室において、主任監督員の指示のもと、運営全般の補助業務を行っていただきます。 試験資材の配布・回収： 試験問題や解答用紙を正確に配付し、終了後に回収・枚数確認を行います。 本人確認： 受験票の写真と受験生の顔の照合作業。 会場設営： 試験室内の座席札貼りや、看板の設置・撤去。 受験者対応： 受験生の着席案内や、試験中の諸注意の

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：残業不可の方も相談してください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容佐賀県唐津市にある有名医薬品メーカーです。 原料試験や製品試験に関わる業務 ・ＨＰＬＣなどの分析機器を使用した試験 ・安定性試験 ・工程管理品検査 ・検体採取 ・日常点検 ・培地充填品検査 ・参考品の保管や管理 ・試験記録の作製、データ入力、チェック業務 変更範囲：変更なし

仕事内容＊医薬品製造にかかわる品質管理業務 ・原料、資材の受入から最終製品に到るまでの工程ごとのさまざま な試験を行います ・原料等のサンプリング ・原料等の試験 など 【変更範囲】：会社の定める業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理部門において、理化学試験または微生物・無菌試験を担当し、製品の品質と安全性を確保するための各種試験業務を行います。 ・医薬品、原材料、資材の品質試験（理化学試験または微生物・無菌試験） ・安定性試験の実施およびデータ管理 ・試験室における標準品、試薬、試液の管理 ・分析機器の点検・校正・メンテナンス業務 ・試験手順書（SOP）および試験記録・報告書の作成 GMPに基づいた試験業務を通じて、医薬品の品質保証体制を支える重要なポジションです。経験や適性に応じて担当領域をお任せします。 ＜ポジションの魅力＞ iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢

勤務時間シフト制

仕事内容試験監督／マニュアル通りに簡単WORK 未経験から好きな時にお仕事できる 単発OK 試験監督 ＞求人のポイント＜ ◎稼ぎたいときに働ける ◎マニュアル有で安心！ ◎バイトデビューでも簡単！ ◎WワークもOK♪ ◎勤務地は多数あり！ ★＋。★＋。★＋。★＋。★＋。 【 お仕事内容 】 ◎模試や各種試験の 運営をお願いします。 【 具体的には 】 ・問題用紙や、 解答用紙の配布 ・用紙の回収 などをお願いいたします。 ★まずはお気軽にご応募を！ ★＋。★＋。★＋。★＋。★＋。 ＜ 未経験歓迎 ＞ 経験0から始められる お仕事です。 アルバイトが初めてでも 分かりやすく 丁寧

勤務時間■ シフト・勤務時間 週4日以上、1日3時間以上 ■9：00～12：00 ■13：00～17：00 または9：00～17：00(※実働7h/休憩1h) ≪午後から≫≪フルタイム≫での勤務大歓迎☆ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土 【休み】日祝

仕事内容【医薬品の仕分け】 5～8月の短期募集★小さくて軽いものがほとんど！空調完備！未経験OK 白石薬品株式会社 ■ 給与 時給1180円～ ■ シフト 週4日以上、1日3時間以上 ■ アクセス 東海道線ＪＲ総持寺駅 ■ 時間帯 朝、昼 ■ 勤務地 茨木市 その他茨木市 1日3～4時間でOK！遅くても17時には終了◎ 接客なしの単純作業～！ 『午後のみ』『フルタイム』大歓迎！ バイク・自転車通勤OK☆ ≪5～10名大募集！≫シンプルWORK！ チームワークでの作業も大切にしているため 分からないことはすぐ聞ける◎ ピッキング作業の経験がある方は 培った経験を発揮することも可能で