製剤研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 製剤研究をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品製造 ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■半固形製剤（特に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※スキンケア品の医薬部外品の経験可 【職種名】 半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 550

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学（理系学部）以上 医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 固形製剤設備の導入・設置の経験 ※Japanese: Fluent Native level (Equivalent to JLPT N1) ＜求める能力・スキル・資格等＞ 論理的思考力、課題解決力、徹底確認力 データ分析スキル IT関連スキル（Excel、Word、Power Point、統計解析ソフトの使用など） コミュニケーションスキル、チームワークスキル 説明力、文章力、プレゼンテーションスキル 流行や世の中の動きに対する好奇心、想像力、情報収集力 危険物取扱者（甲種）があれば尚良い

仕事内容職種：製剤研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【山口】製剤研究（固形製剤及び経口剤） 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 610万円〜1070万円 勤務地: 山口県山陽小野田市（小野田事業所） JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に向けて、協創を開始。 ■ライフイベントと仕事の両立支援制度が充実！ノー残業デー有 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】

仕事内容仕事内容 ■製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション） ■製剤物性評価等の業務 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須のご経験・スキル＞ 承認申請業務の経験 大卒以上 製剤開発・研究の実務経験5年以上 ＜あれば尚可＞ 薬剤師資格者歓迎 英語力 Eメールでのやり取りが可能なレべル [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳くらい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 18995 製剤研究・技術部門課長候補 【仕事内容】 詳細な要件については次のアドレスにお問い合わせ下さい。info@dannet.jp ・当社で扱う各種品目（医療用医薬品、市販用医薬品

仕事内容OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 担当ブランド例：ルル、ロキソニンS、カロナール、ペラックなど （参考記事）httpsprtimes.jp/story/detail/db8Mk1IDgaB 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険|通勤手当、住宅手当、時間外手当|OJT研修|寮・社宅、退職金、財形貯蓄、自己啓発支援、 等 休日・休暇 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、会社指定

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） 【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ▼製剤特許の出願経験 ▼CMCパートの申請書作成 ▼照会事項対応の経験 ▼医薬品開発におけるAI活用経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特

仕事内容仕事内容 ・固形製剤の処方設計 ・申請書作成 ・照会事項対応等 新薬、長期収載品、承継品をご担当いただきます。 働く環境 ■製剤開発部には現在50名の方が就業しておられます。 ■入社後1年間は契約社員となりますが（1年間更新）、その後は正社員への検討も可能です。

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力：ビジネス [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CMC 製剤】製剤 DDS 研究員（年収600万円～1050万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製剤開発におけるマネジメント経験 ◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方 【職種名】 製剤開発（責任者候補）◆国内では数少ない、原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する 「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。 ◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ◎スケジュール計画の作成 ◎開発スタッフのマネジメント業務 20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に 育成していただくこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須（MUST）】 ・香料メーカーやOEMメーカーにおいてフレーバー製剤化に関する開発経験があり、実績があること もしくは、 ・乳化剤メーカーで乳化剤の専門的な知識とご経験があること 【歓迎（WANT）】 ・コミュニケーション能力に優れ、チームでの仕事ができ、人材育成ができること 【職種名】 研究開発職（フレーバー・食品香料製剤） 【仕事内容】 研究開発職（フレーバー・食品香料製剤） 【業務概要】 香りを通じて心地よさ・おいしさに貢献できる仕事です。 香料の製剤化（粉末・乳化）を中心に、フレーバーに関する開発業務全般を

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立 ・注射製剤の処方開発を推進 ・溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討及び製造所の技術移転 ・申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価 ・新規製剤技術の調査 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 等 働く環境 ＜募集背景＞ 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH薬となる抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後も次世代抗体VHHを柱とした抗体医薬品の研究開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC製剤分野にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における製剤研究 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の製剤研究関連業務を

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容職種：製剤研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【山口】製剤研究（注射剤）※リーダー候補 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 610万円〜1070万円 勤務地: 山口県山陽小野田市（小野田事業所） JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に向けて、協創を開始。 ■ライフイベントと仕事の両立支援制度が充実！ノー残業デー有 募集要項: 仕事内容: 【職務内容

仕事内容仕事内容 ■製剤研究担当者として従事していただきます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等)