製剤研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化したグローバル企業で活躍できる 世界50ヶ国以上に技術・製品を展開。専門性の高い分野で国際的なキャリアも視野に入ります。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★研究者としての裁量が大きく、やりがい十分 1人1テーマを担当し、企画から実行まで一貫して携われるため、研究者としての成長と達成感が得られます。 ▼お仕事内容 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許

仕事内容仕事内容 ■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。

仕事内容仕事内容 製剤研究をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品製造 ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤開発研究あるいは製剤分析の経験 ・ジェネリック医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究部・製剤技術部 / 製剤分析部 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学（理系学部）以上 医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 固形製剤設備の導入・設置の経験 ※Japanese: Fluent Native level (Equivalent to JLPT N1) ＜求める能力・スキル・資格等＞ 論理的思考力、課題解決力、徹底確認力 データ分析スキル IT関連スキル（Excel、Word、Power Point、統計解析ソフトの使用など） コミュニケーションスキル、チームワークスキル 説明力、文章力、プレゼンテーションスキル 流行や世の中の動きに対する好奇心、想像力、情報収集力 危険物取扱者（甲種）があれば尚良い

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須のご経験・スキル＞ 承認申請業務の経験 大卒以上 製剤開発・研究の実務経験5年以上 ＜あれば尚可＞ 薬剤師資格者歓迎 英語力 Eメールでのやり取りが可能なレべル [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳くらい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 18995 製剤研究・技術部門課長候補 【仕事内容】 詳細な要件については次のアドレスにお問い合わせ下さい。info@dannet.jp ・当社で扱う各種品目（医療用医薬品、市販用医薬品

仕事内容仕事内容 ■製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション） ■製剤物性評価等の業務 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力：ビジネス [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CMC 製剤】製剤 DDS 研究員（年収600万円～1050万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52名・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（自然科学分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・固形製剤・液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識・経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発の知識・経験 ・GMP、技術的CMCの知識・経験 ・製薬企業での就業経験 [歓迎] ・博士号 ・医薬品の規制要件や品質要件への知識（EU GMPガイドライン等） ・上記研究開発分野におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識・経験 【職種名】 製剤分析研究ポジション《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【グローバルな環境で研究者と

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立 ・注射製剤の処方開発を推進 ・溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討及び製造所の技術移転 ・申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価 ・新規製剤技術の調査 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 等 働く環境 ＜募集背景＞ 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH薬となる抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後も次世代抗体VHHを柱とした抗体医薬品の研究開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC製剤分野にお

仕事内容仕事内容 ■蛋白化学研究室での主な職務は、研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 またラボスケールでの蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 【具体的には】 ・創薬プロジェクトと前臨床研究段階の精製・分析方法の検討 ・承認申請資料の作成 ・社内専門部署 ・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 手当 役職手当、社宅制度、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

仕事内容仕事内容 ■製剤研究担当者として従事していただきます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等)

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【仕事内容】 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（自然科学分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・固形製剤・液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識・経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発の知識・経験 ・GMP、技術的CMCの知識・経験 ・製薬企業での就業経験 [歓迎] ・博士号 ・医薬品の規制要件や品質要件への知識（EU GMPガイドライン等） ・上記研究開発分野におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識・経験 【職種名】 製剤分析研究ポジション《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【グローバルな環境で研究者と

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計 ・申請書作成 ・照会事項対応等 新薬、長期収載品、承継品をご担当いただきます。 働く環境 ■製剤開発部には現在50名の方が就業しておられます。 ■入社後1年間は契約社員となりますが（1年間更新）、その後は正社員への検討も可能です。