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487件
中外製薬株式会社
東京都
年収500万円〜900万円
正社員
仕事内容仕事内容 ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。 【具体的には】 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当
アンサーズ15時間前
非公開
群馬県 高崎市
年収750万円〜1,199万円
仕事内容【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書
ミドルの転職5時間前
兵庫県 神戸市
年収550万円〜799万円
仕事内容製剤研究職(主任クラス) 【仕事内容】 医薬品メーカーにて製剤研究を担って頂きます。新規製剤技術の探索研究・製剤化検討・製造法検討に加え、申請関連の業務もお任せします。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等) 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【募集背景】 欠員補充 【応募資格】 [必須] <学歴> ・大学院卒以上(薬学部6年制含む) <必須要件> ・医療用医薬品の製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上) <歓迎条件> ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発、微生物
大手医薬品・健康食品メーカー
徳島県
年収500万円〜1,000万円
仕事内容仕事内容 ■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の提案・研究開発
兵庫県 三田市
年収600万円〜1,049万円
仕事内容医療用医薬品メーカーで医薬品の製剤研究 【仕事内容】 同社にて、医薬品の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・処方及び製造方法の確立 ・商業生産スケールアップ ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 【部署構成】 製剤研究部 7名 【開発商品】 医薬品(固形製剤) 【同社魅力】 ◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。 大手医薬品メーカーからもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。 今後は、D
仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応
年収600万円〜649万円
仕事内容製剤研究 【仕事内容】 研究開発部門における外皮用剤の製剤および分析法の開発を行う 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚外用剤や殺菌消毒剤などを手がける日系の医薬品メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC業務経験者 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:30 - 17:15(コアタイム:00:00 - 00:00) 【年収・給与】 624万円~648万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職
ミドルの転職1日前
備前化成株式会社
岡山県 赤磐市 徳富
年収400万円〜649万円
仕事内容研究開発/素材開発・製剤開発【赤磐市】 【仕事内容】 健康食品素材から製品バッケージまでを一貫して、自社で開発・製造できることが最大の強みです。この強みを生かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカーからの素材開発・受託製造を中心に、様々な… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【食品機能性素材やサプリメントの素材開発・製剤開発業務】 研究開発本部では、人々の健康に貢献する新たな製品や技術を開発するため、高度な技術を備えたスタッフたちが研究開発に取組んでいます。 【具体的には】 ・細胞・動物・ヒト試験等による食品機能の解明 ・新たな機能性素材の開発 ・多種の分析機器を用いた機能
歴史ある大手日系製薬メーカー
神奈川県
年収970万円〜1,160万円
仕事内容仕事内容 CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 <具体的には> 非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析 手当 通勤手当、住宅手当 働く環境 【配属部署の紹介】 CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請(NDA、BLA)まで一
日系大手医薬品メーカーから独立した、OTC医薬品メーカー
大阪府
年収680万円〜1,000万円
仕事内容仕事内容 新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。 働く環境 【募集部署の紹介】 同社のプロダクト戦略本部CMCセンター固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。 更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集しています。
東亜薬品株式会社
富山県 富山市 水橋開発
月給41.6万円
仕事内容製剤開発◆患者様にとってより良い製品開発を◆ <仕事内容> 研究開発部の中で製剤研究をご担当いただきます。 点眼剤、内服固形剤、軟膏剤、DPI製剤などの製品開発(製剤設計等) をお任せします。 <研究開発の方針> 東亜薬品の研究開発の目的は「東亜薬品らしい特長ある製剤」の創出です。 具体的には… ・新しい吸収部位を標的としたDPI製剤 ・服用しやすい味、におい、サイズや形状の製剤 ・口の中に入れるとすぐ溶ける速溶解性の製剤 ・無菌環境で製造する技術と設備が必要な液剤や軟膏剤 <製品について> ◇医療用医薬品 かけがえのない命を守る使命を果たすため、さらに安全で、より確かな品質を追求し続
かんたん応募東亜薬品株式会社16時間前
第一三共
年収500万円〜1,049万円
仕事内容注射製剤研究業務 【仕事内容】 無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ「三共」と「第一製薬」の統合により2005年に設立。世界26カ国に拠点を展開し、グループ会社52社を有するグローバル企業です。また、医療用医薬品のほか、ジェネリック医薬品や「ルル」「ロキソニンS」などOTC医薬品もグループ会社によって展開しています。 ■売上高(連結)は1兆2784億
大塚製薬株式会社
徳島県 徳島市
年収600万円〜1,200万円
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】製剤研究・製剤技術職 【仕事内容】 【徳島】製剤研究・製剤技術職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・経口固形製剤,無菌製剤,外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・医療現場からのニーズを反映させながら、品質, 安定製造/安定供給,ユーザビリティ, 環境, コストを意識した製剤研究/技術開発 ・国内/海外(グループ会社、他社) での製剤開発,製造委託,技術移管,技術支援の実施 ■配属先に関して: CMC本
doda10日前
コーアイセイ株式会社
山形県 山形市 若葉町 / 山形駅 徒歩約13分
年収500万円〜750万円
仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。 ・新製品(ジェネリック)の開発企画業務 ・新製品の導入の評価検討 ・新製品の製剤化研究業務 ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研究以降の業務を行っています。 本ポジションは同部門の責任者候補となります。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製
パソナキャリア15時間前
小児領域に強みを持つジェネリックメーカー
埼玉県
年収370万円〜550万円
仕事内容仕事内容 ■同社にて製剤開発業務(製剤化検討)を担当いただきます。
年収600万円〜899万円
仕事内容大手製薬メーカーでの製剤の分析評価研究リーダー◆経口抗がん剤のパイオニアメーカー 【仕事内容】 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 【業務詳細】 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 医薬品、医薬部外品
ミドルの転職2日前
旭化成ファーマ株式会社
静岡県 伊豆の国市 / 田京駅 徒歩12分
仕事内容職種:CMC(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市(大仁) / 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 徒歩12分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析
タイズ31日以上前
中外製薬工業株式会社
栃木県 宇都宮市
年収800万円〜1,100万円
仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者(注射剤・製剤)エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者(注射剤・製剤)エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細: ・医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person inPlant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付けてい
doda7日前
岩城製薬株式会社
東京都 大田区 / 大鳥居駅 徒歩8分
月給39万円〜
仕事内容岩城製薬株式会社 係長候補として採用!製薬株式会社での【研究開発】転勤なし◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 研究開発部の係長として、リーダーシップを発揮していただきます。処方や製造法の検討・設定や、申請書の作成など全般的な部の業務もお願いします。 外皮用剤における製剤、および分析法開発を担う研究開発部門にて、係長として製剤研究グループをリードする役割をお任せします。 製剤設計(処方・製造法の検討・設定) 製剤の製造スケールアップ対応 分析法開発(規格試験法設定、分析法バリデーション
マイナビ転職22日前
消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬メーカー
年収624万円〜648万円
仕事内容仕事内容 研究開発部門における外皮用剤の製剤および分析法の開発を行う 英語の使用状況 使用なし 働く環境 <転勤> なし <出張> なし
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