製剤研究 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【職種名】 タンパク質製剤開発/京都 【仕事内容】 ■職務内容： ・細胞培養 細胞株の維持管理、培地検討、スケールアップ培養

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の研究員として製剤技術研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

仕事内容仕事内容 CMC開発部ヘッドからの指示、メンバー（社内外サポートチーム）と協働し業務を進めていただきます。 ■原薬開発 ・米国製薬会社の技術移転チームと連携し、柏の葉ラボでの同社技術再現を達成する ・CMC開発チームの一員として、柏の葉CMCラボでの業務環境の最適化、CMC及びラボ運営管理を実施 ・南相馬工場製造部門への技術移転を遂行する ■製剤開発 ・製剤処方設計（剤型、施栓系、充填、凍結乾燥の検討、評価） ・LNP調製、バルク調製、充填、凍結乾燥、検査、包装を含む製剤工程のプロセス設計 ・製造販売承認申請業務 ・Arcturus社からの技術移管を進め、柏のラボで技術再現を達成 ・南相馬工場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎条件】 ・経口固形製剤の処方設計経験 ・医療用医薬品の製造管理（GMP）に関する知識 ・注射剤などの非固形製剤の処方設計，承認申請経験 ・DDS技術の研究経験 ・医療用医薬品の承認申請経験（望ましくは新薬） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 研究所 【仕事内容】 医薬品メーカー（三重県）での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。

仕事内容株式会社BCラボ 【研究職】最先端プロジェクトに挑戦（医薬/再生医療/化学など） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍！＊研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数！化学・バイオに特化した豊富なプロジェクトの中からあなたに合った分野の研究職としてご活躍いただきます。 ★ BCラボの魅力 ◆年間休日最大130日・土日祝休み ◆家賃95%補助 ◆引っ越し費用全額負担 ◆残業少なめ（月平均20時間以下） ◆有

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系） （２）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （３）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （４）低・中分子の製剤化経験 （５）バイオ医薬品の製剤化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（固形製剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（OTC医薬品・オー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製剤プロセス開発に携わった経験 ・薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ・統計解析力、英語力を有すること ・普通自動車免許 【部門の求める人物像】 ・従来の方法や考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる方 ・問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる方 ・環境のせいにせず前向きに協力しながら改善できる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサ

仕事内容仕事内容 ■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。 働く環境 ■募集背景：体制強化のため ■組織構成・業務の魅力 ・製剤技術研究所は40名規模で、若手からベテランまで活躍。風通しの良い組織で年齢や役職に関係なく意見を歓迎する環境。 ・成長領域でのキャリア形成が可能であり、注射剤（無菌製剤）は今後も需要が高まる分野である。 ・様々なお客様からの依頼があるため、トレンドにあった化合物に携わって成長することができる。 ・製剤設計から治験薬供給、申請資料作成、技術移管まで、幅広く開発プロセス全体を経験可能。 ・規制当局対応やグローバル案件にも携わり、国際的な視

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば市】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【仕事内容】 【つくば市】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・製剤化検討（処方設計など） ・

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手製薬メーカーで製剤研究／研修充実！家賃補助あり◎残業月5時間程度 製剤開発の支援業務に携わっていただきます。 ・製剤の作製（秤量や調液） ・作製した製剤の評価（pH、電導度、粒子径測定など） ・新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製 ・各種試験（安定性試験など） to-kado0829 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給し

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。 ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新規医薬品（低分子化合物）の開発を加速するため、原薬分析法開発のリーダーを募集しています。 原薬分析法開発および品質評価に関する業務は、当社の成長において重要な位置を占めており、特に新規合成医薬品の開発を推進するために、原薬分析法開発を含めた品質管理を理解したリーダーシップを発揮できる人材が必要です。 【キッセイ薬品のCMC研究部門の魅力】 キッセイ薬品は「研究開発なくして製薬企業にあらず」の理念のもと、独創的な医

仕事内容職種：製剤研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】製剤開発業務（半固形製剤、液剤） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 大阪府茨木市（中央研究所） ※2026年度上期に大阪府箕面市彩都に勤務地が移る予定です。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事概要】 弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご経験 ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めてい

仕事内容仕事内容 ■下記いずれかの業務をご担当いただきます。 （1）製剤開発研究 （2）医薬品原薬及び製剤の分析試験 （3）薬物動態分析 【具体的には】 （1）製剤開発 ・有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 （2）分析試験 ・ 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証 ・安定性試験、溶出試験等も実施 （3）薬物動態試験 ・開発した製剤と先発医薬品の生物学的同等性試験を実施

仕事内容仕事内容 ■機能性素材の新商品開発から製剤研究をご担当頂きます。

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400〜550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 キッセイ薬品工業は、純良医薬品を通じて社会に貢献するという経営理念のもと、独創的な医薬品の開発・製造・販売に注力し、世界の人びとの健康に貢献できる創薬研究開発型企業を目指しています。 事業の拡大に伴い、医薬品の品質管理体制の更なる強化と品質保証プロセスの最適化が喫緊の課題となっています。 特に、グローバル基準に適合した高品質な医薬品を安定供給するためには、医薬品GMP（Good Manufactur