医療 株式会社グッドマン の求人・仕事・採用

勤務時間週5日 1日3時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 15：00～18：00 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）のいずれか選択可能。 休憩時間は交替で１１：３０～１２：３０、 もしくは１２：３０～１３：３０となります。 繁忙期は対応可能な方のみ残業をお願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期休暇（８月の平日３日間） 年末年始休暇（１２月２９日～１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社グッドマン <愛知>医療機器（カテーテル）の【製造管理】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 カテーテルなどの当グループ製品の製造工程管理をお任せいたします！●品質管理 ・作業手順の作成 ・トラブル対応 ・データ分析 ・工程管理 ●量産管理 ・生産負荷調整 ・在庫管理等による生産計画の実現 ●教育 ・作業者（パート社員が中心）の教育・訓練 ・品質の為のマインド醸成 ●工程改善 ・安全/品質/生産性向上の為の統計解析 ・各種改善業務 【

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 9：00～17：30 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

勤務時間週5日 1日7.5時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 9：00～17：45 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 8：30～17：00 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽いずれかの経験を5年以上お持ちの方 ・射出成形金型の設計業務 ・成形業務 【歓迎要件】 ・理系(機械系、工学系)出身の方 ・製品設計の経験 ・金型製造(部品加工)業務の経験 ・プラスチック成形技能士資格(２級以上) 【求める人物像】 ・目標達成に向けて自発的・主体的に取り組める方 ・改善意識を持ち、より良い解決方法を提案できる方 ・社内関係部署やメーカーとの間に立ってバランスの取れた調整ができる方 【職種名】 【愛知／瀬戸】出成形部品に関する生産技術業務 【仕事内容】 【業務内容】 医療機器向けに購入する射出成形部品に関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 ※機械オペレーター／生産管理／工程改善／作業者教育／品質管理 等 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級） 【職種名】 【山梨／中央】製造工程管理 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 【業務詳細】 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。 【配属組織について】 山梨工場では

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上ある方 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する知識がある方 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験がある方 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA/欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 ・人との交流が得意な方 ・自ら考えて動ける人（指示待ちではない） 【

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 9：00～17：30 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

仕事内容株式会社グッドマン <山梨>【品質管理】★年休124日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 品質管理業務全般をお任せします。●工場内で製造する製品の品質保証業務 （不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ●工場内の品質システム維持・管理業務 （手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ●仕入れ先の監査、工程監視業務 ●受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ●設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ●外注含む他拠点への工程移管作業での品質

仕事内容【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・減菌作業 ・その他雑務 ・従業員のマネジメント 等 【配属組織について】 山梨工場では、製造課、生産技術課、品質保証課、管理課の4つの課がございます。 その中で今回は、製造課での募集となります。 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分

仕事内容株式会社グッドマン <東京>医療ネットワークシステムの【保守・導入】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 国内トップクラスのシェアを誇る当社の自社製品である医療用画像ネットワークシステム「Goodnet」の導入・保守業務をお任せします。「Goodnet」の… ●仕様決め ●導入業務 ●保守業務 ●その他付随する業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 【月給】200,000円～282,400円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ITに関して興味があり自己学習している方 ▽プログラミングの実務経験は必須ではありませんが下記のようなスキルが必要です。 ・プログラミングフローチャートなどを理解する力 ・コンピュータ関係の基礎知識 ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力 ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力 ※開発実務の経験がなくとも、情報系の学部学科や専門学校を卒業されている方、職業訓練校で自己学習されている方なども応募可能です。 【歓迎要件】 ・医療関連の経験・知識 ・FileMakerの開発経験 ・JavaScriptを用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・生産技術／機械設計/工程設計／工程改善／製品開発／生産設備設計業務のいずれかの経験が2年以上ある方 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの生産技術業務等（自動化・工程設計・生産移管・設備設計・冶具設計、図面が読める方など）の経験がある方。 ・機械設計、電気制御設計が出来ると尚可。 ・新製品生産の工場展開などの経験があると尚可。 ・樹脂材の加工経験(切削、溶融・溶着、接着)、または、高分子材料について知見がある／抵抗感がないと尚可 ・英語（中級） 【求める人物像】 ・目標に向けて主体的に業務に取り組める方、全体最適を考え行

仕事内容株式会社グッドマン 瀬戸┃医療機器の射出成形部品に関する【生産技術】★年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機器向け射出成形部品に関する生産技術業務(射出成形部品の品質維持／向上と安定供給状態維持のためのメーカーとの調整や折衝等)をお任せします。●医療機器向けに購入する射出成形部品に関する生産技術業務 ※主な医療機器は医療用カテーテルで、 心臓病、脳梗塞等の血管内治療や診断に活用される製品です。 ※これら製品を構成する射出成形部品に対する適否の判定をします。 ※当社では金型の

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の医療機器品質保証業務経験がある方 【歓迎要件】 ・QC検定４級、薬機法・海外規制やISO13485の知識がある方 【語学】 ・英語力(英検２級またはTOEIC600点程度) 【職種名】 【愛知／名古屋】薬事・品質保証本部 品質保証統括部 QMS・安全管理部 QMS課 【仕事内容】 【業務内容】 ・品質保証システムを含む製造販売業および製造業の体制構築および維持管理。 ・国内外の販売国の医療機器法規制への対応業務。 【同社の魅力】 ・自社開発力の高さ…Drからの認知度の高い、質の高い製品を多く生み出してきました。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・オープン系システム開発経験３年以上ある方 ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力がある方 ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力がある方 【歓迎要件】 ・データベースを使用した開発経験がある方 ・医療関連の経験・知識がある方 ・クラウド型システム開発経験がある方 ・情報セキュリティ知識がある方 【職種名】 【愛知／名古屋】医療用画像ネットワークシステムの開発（自社内開発） 【仕事内容】 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る同社の自社製品である医療用画像ネットワークシステム「Goodnet」の製品開発