医療機器 株式会社グッドマン の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ●製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等いずれかの業務経験者●高校以上 [歓迎] ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験のある方 【職種名】 医療機器メーカーの品質保証／株

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請業務経験、もしくはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証 または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している方 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト：スコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミュニケーションがあるため） 【職種名】 【名古屋※栄駅徒歩3分】海外薬事◆医療機器大手ニプロG／カテーテル分野で国内シェアトップクラス 【仕事内容】 【業務内容】 大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて

仕事内容株式会社グッドマン 瀬戸│ 医療機器メーカーの【品質管理】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社にて品質管理職として、出荷検査の管理や工程監査業務、滅菌バリデーションに関する業務、システムの管理などの幅広い業務を担当いただきます。受入検査・出荷検査の管理 仕入れ先の監査・工程監査の業務 滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留物試験（ガスクロ）、レポート作成など） 不適合品の対応・クレーム処理 品質システムの維持・管理 移管品目の設計審査・リスク管理 【雇入れ直後】

仕事内容株式会社グッドマン 医療ネットワークシステムの【開発】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【池袋にあるヘルスケアIT事業本部でのお仕事◎】自社製品である医療用画像ネットワークシステム「Goodnet」の開発をお任せします！◆製品開発 ◆技術調査 ◆メンテナンス ◆障害調査 ◆医療系新規システム開発 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般◇当社で働く魅力コアタイムなしのフレックス制！ ◆各種手当や福利厚生が充実◎ ◆完全週休2日制＆年間休日123日！ー医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA／欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に業務に取り組める方 【職種名】 【愛知】品質保証 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している ・TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。） ・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。 【語学】 ・TOEICスコア900 【求める人物像】 ・人とのコミュニケーション能力と協調性が

仕事内容【応募資格】 [必須] ～業種未経験第二新卒歓迎／異業界からの活躍多数◎～ 【必須要件】 ・オープン系システム開発経験（3年以上が目安） ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する意欲のある方 【歓迎要件】 ・データベースを使用した開発経験 ・医療関連の経験・知識 ・クラウド型システム開発経験 ・情報セキュリティ知識 ＜語学補足＞ ※英語の規格書や技術系サイトを理解出来ると便利です。 【職種名】 【東京/池袋】医療系システム開発（SE）◆残業20h／フレックス／医療機器大手ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る同社の自社製品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・生産技術／製造管理／工程設計／工程改善／製品開発／品質管理／設備管理業務のいずれかの経験が1年以上ある方 【歓迎要件】 ・工程設計業務の経験がある方 ・設備開発や自動化・ロボット導入に関わる業務経験のある方 ・化学系業務の経験がある方 ・医療機器・製薬の製造管理や工程管理経験のある方 ・ISO認証の外部/内部監査の対応経験がある方 【求める人物像】 ・目標に向けて主体的に業務に取り組める方 ・全体最適を考え行動できる方 ・誠実に業務と向き合える方 【職種名】 【愛知／瀬戸】医療機器の生産技術業務 ～東証プライム市場上場ニプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生産技術、品質管理、工程改善、移管業務のいずれかの経験が1年以上ある方 【尚可】 ・インフラ保全に知識がある方 ・ISO9001／ISO13485／HACCP等の品質に関わる業務経験がある方 ・パート／派遣社員等の教育・管理等に従事した経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進めることができる方 ・自発的に業務に取り組むことができる方 ・現場の課題を自ら発見し、改善策を提案・実行できる方 ・数字やデータに基づいて論理的に判断・文書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する知識がある方 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験がある方 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA/欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 ・人との交流が得意な方 ・自ら考えて動ける人（指示待ちではない） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 ※機械オペレーター／生産管理／工程改善／作業者教育／品質管理 等 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級） 【職種名】 【山梨／中央】製造工程管理 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 【業務詳細】 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。 【配属組織について】 山梨工場では

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の医療機器品質保証業務経験がある方 【歓迎要件】 ・QC検定４級、薬機法・海外規制やISO13485の知識がある方 【語学】 ・英語力(英検２級またはTOEIC600点程度) 【職種名】 【名古屋】薬事・品質保証本部 品質保証統括部 QMS・安全管理部 QMS課 【仕事内容】 【業務内容】 ・品質保証システムを含む製造販売業および製造業の体制構築および維持管理。 ・国内外の販売国の医療機器法規制への対応業務。 【配属先】 薬事・品質保証本部 品質保証統括部 QMS・安全管理部 QMS課 【同社の魅力】 ・自社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・C#（Windows）のアプリ開発経験2年以上 ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力 【歓迎要件】 ・データベースを使用した開発経験 ・医療関連の経験・知識 ・クラウド型システム開発経験 ・情報セキュリティ知識 【語学】 ・英語の規格書や技術系サイトを理解出来ると便利です。 【職種名】 【名古屋】医療用画像ネットワークシステムの開発（自社内開発） 【仕事内容】 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る当社の自社製品である医療用画像ネットワークシステム「Goodnet」の製品開発、技術調査、メンテナンス、障害調査、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・基本的なビジネスコミュニケーションができる方 ・Word・Excelなどの基本的なPC操作ができる方 【尚可】 ・国際規格（ISO等）や国内規格に関する知識、またはそれらに関心がある方 ・医療機器・医薬品の開発、製造、品質管理、品質保証、薬事業務などに関わった経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・英語の文書に抵抗がない方（翻訳ツールの活用もOK） 【職種名】 【愛知】品質保証（薬事・品質保証本部） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業の子会社／業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製造業での、品質保証・品質管理／設計開発／生産技術／製造等、いずれかの業務経験者 【尚可】 ■製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 └品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験 ■医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ■QC七つ道具、統計学の基礎知識のある方 ■製造、検査工程の管理経験のある方 ■高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ■射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ■臨床検査、微生物管理に関する知識・経験のある方 ■英語の語学力 [歓迎] ※活かせる経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ITに関して興味があり自己学習している方 ▽プログラミングの実務経験は必須ではありませんが下記のようなスキルが必要です。 ・プログラミングフローチャートなどを理解する力 ・コンピュータ関係の基礎知識 ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力 ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力 ※開発実務の経験がなくとも、情報系の学部学科や専門学校を卒業されている方、職業訓練校で自己学習されている方なども応募可能です。 【歓迎要件】 ・医療関連の経験・知識 ・FileMakerの開発経験 ・JavaScriptを用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験のある方 【求める人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・営業経験がある方 ・最低限のパソコンスキルがある方 【尚可】 ・業界経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】営業（近畿支店） ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業の子会社／業界トップクラスシェア商品保有◎ ～～ニプロ株式会社への出向求人です！～～ ※期間は未定 【職務概要】 ニプロ株式会社では、関西営業部管轄（兵庫・京都・滋賀・大阪・奈良・和歌山） 内のバスキュラー製品の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・基本的なビジネスコミュニケーションができる方 ・Word・Excelなどの基本的なPC操作ができる方 ・英語の文書に抵抗がない方（翻訳ツールの活用もOK） 【歓迎要件】 ・国際規格（ISO等）や国内規格に関する知識、またはそれらに関心がある方 ・医療機器・医薬品の開発、製造、品質管理、品質保証、薬事業務などに関わった経験がある方 【求める人物像】 ・人とのコミュニケーション能力、協調性、チームワーク ・自ら課題を見つけ、対策を考案し、自発的に行動できる方 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方 【職種名】 【名古屋】品質保証業務（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・普通自動車運転免許 ・営業経験 【歓迎要件】 ・ペースメーカ/アブレーション製品販売経験 ※CDR資格あれば尚良し 【求める人物像】 ・明るく元気な方 ・誠実で、素直な嘘をつかない方 【職種名】 【東京／池袋】電極カテーテルなどEP関連製品の販売／医療機器大手ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 BIOTRONIK社製植え込みデバイスのオペ、外来チェックなどの作業。 ※CDR資格入社後取得必須。 電極カテーテルなどEP関連製品の販売。 医師へ提案営業をする為の営業スキルと製品知識及び最低限の医学的知識を入社後習得してい