株式会社日本ファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【調剤事務／正社員】笠岡市横島｜資格取得支援あり！充実した福利厚生で安心して長く働きやすい環境です♪ ■ アピール 『より多くの方のより健やかなくらしのため』 西日本を中心に全85店舗！大手薬局でのお仕事 『ファーマシィ薬局せと』では、正社員の調剤事務を募集しています！ ここがポイント ◆大手ならではの充実の福利厚生 ◆意欲重視！若手のチャレンジを応援 ◆育児休業取得率100%！ライフイベントに合わせた働き方が可能◎ ◆一人ひとりに合わせた研修制度で安心入職＆キャリアアップ！ 在宅医療、健康サポート薬局、かかりつけ薬剤師、学校薬剤師、サポートコールなど様々な形で地域の皆様に貢献して

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 監査 ＊管薬となった場合、それに付随する業務 ＜処方箋科目＞ 内科 ，循環器科 ，整形外科 在宅(施設) ＜処方箋枚数＞ 1日平均80枚

仕事内容【タイトル】 株式会社日本みらいファーマ なんごう薬局 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理等を行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・北海道札幌市白石区 ■最寄駅・・・地下鉄東西線「南郷7丁目駅」 ■営業時間・・・月～金／8：30～18：00、土／8：30～12：00 ■処方科目・・・整形外科、透析、内科（施設）ほか面処方、在宅 ■在宅・・・あり ■近隣の医療機関・・・南郷通り整形外科 ■休日・・・日曜日、祝日 【事業所名】 なんごう薬局 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ※調剤経験の浅い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師 ・製薬企業の製造管理又は品質管理部門での10年以上の勤務経験 ・製造販売三役のいずれかの経験（特に総括製造販売責任者または品質保証責任者） ・海外製造所のGMP監査 ・海外のデータ及び治験薬を利用した日本向け承認申請業務 ・承認申請資料の作成 【職種名】 【60歳以上歓迎】日系製薬メーカーにて総括製造販売責任者候補ポジションのご紹介です。～1500万円 【仕事内容】 ・製薬企業における総括製造販売責任者又は品質保証責任者 ・製薬企業における製造管理又は品質管理部門での10年以上の勤務 ・海外のデータ及び治験薬を利用した日本向け承認申請業務 ・海外製造所のGM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 就業時間２：6時30分〜15時15分 就業時間３：12時15分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務希望の方ご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容日本最大手かつ世界有数のメガファーマにて、製造工程で採取する サンプルの分析やデータ入力、報告書作成を担当していただきます 。 【業務の詳細】 ・製造ステップごとに採取されるサンプルの理化学試験業務 ・残留薬物検体の分析業務 ・分析結果のデータ入力業務 ・分析に関する報告書作成業務 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ環境構築・運用経験（３年以上） ・上記職務内容に記載のシステム、サービスに関する技術的な理解、知識（自ら設計、運用できるレベルが望ましい。委託先の業務や提案、障害発生時の切り分け、変更要求に対する評価、意思決定者への助言等ができるレベルも可） ・ エンドユーザーを含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] ・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験（３年以上が望ましい） ・ITIL等のフレームワークベースでの構築・運用管理業務の経験 ・ISO27000、NIST CSFを用いたセキュリティ・リスク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開発薬事の実務経験（目安：10年） ・製薬企業での薬事実務に関する豊富な知識 ・医学・薬学系の知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・英語でのメールの読み書き能力 【職種名】 薬事スペシャリスト《希少・小児疾患領域◆年に一度の新薬開発・上市◆～週3日リモートOK》 【仕事内容】 【希少疾患や小児疾患領域×アンメットメディカルニーズ】 医薬品開発における薬事戦略立案から承認申請、当局対応までを担い、医薬品開発プロジェクトを薬事面から推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事戦略の立案 ・治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CMC薬事経験（2年以上） ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【尚可要件】 ・APACでの申請経験 ・バイオ医薬品の経験 語学要件： 【必須要件】 ・日本語：ネイティブレベルの日本語力 ・英語：英語の読み書きができ、英会話は流ちょうである必要は無いが、前向きに英語力向上に取り組んでいただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像】 ・優れたコミュニケーション能力、調整力、問題解決能力をお持ちの方 ・主体的で責任感のある姿勢をお持ちの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ・開発品のPV業務に従事した経験 ・薬学、医学、または関連する健康・生物科学分野の学位 語学要件【必須要件】： ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ・世界のファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ・医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※食品、自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎 【尚可】 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP/HACCPの知識を活かした業務経験 ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ・GMPに関する基本知識 【語学力】 ・英語に抵抗感がない方、自己啓発で学習中の方（歓迎） ・エンジニアリングに関す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CMO/CROにおける製剤製造および市販品の品質保証業務経験（5年以上） ・製剤に関するGMP監査経験、単独での監査実施能力（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・外国製造所との英語でのコミュニケーション・交渉スキル 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患領域のリーディング企業◆グローバル品質保証◆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【グローバル品質保証体制構築に携わるチャンス多数】 国内外の品質保証業務やGMP監査、品質システムの構築・運用を通じて、医薬品および医療機器事業の品質保証体制強化を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上） ※PM/CLまたは部長職 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効能追加に関する国内外での承認申請経験（2品目以上） ・高いコミュニケーション力・ステークホルダーマネジメント力 ・科学的洞察力・規制に関する理解 【職種名】 海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》 【仕事内容】 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■医療用医薬品におけるCMC薬事経験(2年以上) ■日本での申請経験 ■ネイティブレベルの日本語力、および英語の読み書きスキル(スピーキングは流暢でなくても前向きに向上に取り組める方) 【歓迎】■APACでの申請経験 ■バイオ医薬品の経験 【求める人物像】優れたコミュニケーション能力・調整力を持ち、グローバルな環境において複数の優先事項を自律的に管理できる方 【英語力について】英語のスピーキングに自信がなくても、読み書きができ学ぶ意欲があれば挑戦可能なグローバルポジションです。国内の申請経験を活かして、グローバルなキャリアを築きたい方に最適な環境が整っています。