株式会社日本ファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／日本発のグローバルスペシャリティファーマへ／年休125日／在宅勤務制度／住宅補助あり】 ■業務内容 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究 ※中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり ・探索、開発ステージにおける

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社もしくは税理士法人／会計事務所における決算、税務、または財務の経験７年以上 ・海外担当者とのメール、電話などでのコミュニケーションに問題のない英語力 [歓迎] ・会計士資格、USCPA資格、税理士資格 【職種名】 【大阪】経理部／税務スタッフ ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ・月次・四半期・年次決算業務、財務報告及び分析 ・予算策定・管理 ・国内税務及び国際税務（※初期配属時は税務担当を想定） ・資金管理及び金融機関との折衝 （税務グループ） ・確定申告などの税務コンプライアンス業務および税務調査対応 ・移転価格税制対応、外国子会社合算税制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー 国立大学での【研究補助】業務。 大学での研究にて環境を守る重要なポジション。 人々の生活のためのやりがいのあるお仕事。 ＜具体的には＞ ◆試料の調整 ◆土壌酵素活性の測定 ◆メタン生成活性の測定 ◆DNAの抽出 ◆上記に関する試薬溶液の調整、器具の準備と洗浄 ◆その他データ整理、資料作成、書類複写 等 【使用機器】 吸光光度計、GC、天秤、pHメーター など ー ◤ アドバンテックで働くポイント ◢ ー 設備の整った自社ラボで 大手で働くための経験を積むことができる あな

仕事内容大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー 【環境分析】業務とは、 身の回りの環境（大気、水、土壌など）を分析し、 その状態を把握することで、 環境保全に役立てる重要なポジション。 人々のためのやりがいのあるお仕事。 ＜具体的には＞ ◆ＢＯＤ分析 （河川や工場排水の検査） ◆手分析 ◆器具の洗浄 ◆実験結果入力 ー ◤ アドバンテックで働くポイント ◢ ー 設備の整った自社ラボで 大手で働くための経験を積むことができる あなたの出身学部や研究実績を考慮し 希望に合った職場を決定します！ 入社前から手厚い面談も実施。 不安

仕事内容大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー 研磨材メーカーでの品質管理として 成分分析や前処理などの業務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ◆製品、原材料の検査測定 ・検査サンプルの成分分析 ・不純物分析 ・粗大粒子や粒度分析測定 ・前処理 【使用機器】 HPLC、ICP、粒度測定器、電子天秤、マイクロピペットなど ◆測定結果の社内データベースへの入力作業 ・データ処理、解析 ・結果まとめ、資料作成 ◆付随業務 ・倉庫へのサンプル運搬と保管作業 ・職場の清掃活動（5S）、改善・提案活動 ・備品、試薬等の発注作業

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分） 6:30～15:15（実働7時間45分） 12:15～21:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◆長期就業可能な職場です！◆WDBスタッフが活躍中で安心！◆機器分析の経験が生かせる！ 【勤務先の概要】 日本最大手かつ世界有数のメガファーマです。 【業務の詳細】 製造工程における分析業務 ・製造ステップごとに採取されるサンプルの理化学試験 ・残留薬物検体の分析 ・データ入力 ・報告書作成 【使う機器、技術】 HPLC、GC（ガスクロマトグラフィー）、IR（赤外分光法）、水分測定、外観検査 など 【給与】 時給 2,100円 ～ 2,200円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,手分析,機器分析,開発・試作) 【更新日】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー 漢方薬の【品質管理】業務。 栄養学が活かすことができ、 患者様に安全で有効な漢方薬を届ける重要なポジション。 人々の健康のためのやりがいのあるお仕事。 ＜具体的には＞ ◆漢方薬中心の品質管理・各種試験業務 ・生薬、漢方製剤、原料の品質管理業務 ・各種試験 ◆重金属試験・微生物試験・崩壊試験 ・各種データ入力 【使用機器】 HPLC・分光光度計・顕微鏡 など ー ◤ アドバンテックで働くポイント ◢ ー 設備の整った自社ラボで 大手で働くための経験を積むことができる あなたの出身学

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界での実務（10年以上） ・マーケティング業務（5年以上） ＜スキル・他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネス/関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・複数ブランドを横断した戦略立案能力 ・KEEとの関係構築・エンゲージメント能力 ・市場動向・顧客インサイトの分析力 ・関連部門・上級ステークホルダーを巻き込むリーダーシップ ・予算管理・ROI分析に関する知見 [歓迎] ＜ご経験＞ ・高付加価値製品/バイオ医薬品 ・市場分析・市場評価 ・製品ローンチ ・デジタルプロモーション ・MR ＜スキル・資質＞ ・修士号（MBA/MSc等）

仕事内容【タイトル】 社会医療法人駿甲会 コミュニティーホスピタル甲賀病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 調剤業務、中心静脈栄養輸液やがん化学療法剤の混注業務の他、薬剤管理指導、チーム医療活動（NST、感染、医療安全等）、DI業務、医薬品類の購入・品質管理業務など ■外来調剤・・・有 ■入院調剤・・・有 ■服薬指導・・・有 ■注射業務・・・有 ■DI業務・・・有 ■TDM業務・・・有（薬剤血中濃度は外注） ■委員会業務・・・有 ■休日当番・・・有 ■当直業務・・・無 【病院詳細】 ■所在地・・・静岡県焼津市 ■最寄駅・・・JR東海道本線「焼津駅」 【部署構成】薬剤師12名、助手3名

仕事内容大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー 公的研究機関での実験補助業務。 有機合成を専門とする研究室にて、 人々のためのやりがいのあるお仕事です。 ＜具体的には＞ ・キラル分子の合成手法 ・有機合成実験 ・論文の作成補助 【使用機器】 NMR、HPLC など ー ◤ アドバンテックで働くポイント ◢ ー 設備の整った自社ラボで 大手で働くための経験を積むことができる あなたの出身学部や研究実績を考慮し 希望に合った職場を決定します！ 入社前から手厚い面談も実施。 不安・相談なんでも話せる時間です。 ー ◤ 配属先企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

仕事内容協和キリン株式会社 【群馬・高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【群馬・高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 GMPに沿った品質保証業務 以下に示した業務の内、ご経験に合わせて業務内容を決定致します。 ・異常・逸脱 ・変更管理 ・バリデーション ・出荷管理 ・品質情報 ・教育 ・文書管理 ・サプライヤ管理 ・自己

仕事内容オーファンパシフィック社に関しまして 弊社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運用）の実務経験3年以上 ・システム開発のプロジェクトマネージャー/リーダー経験 ・社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案、推進ができる調整力、行動力 [歓迎] ・SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LIMS）、営業系システム（Veeva CRM）、臨床開発システムの開発、運用経験 ・プロジェクト管理、品質管理、サービス管理、セキュリティの何れか１つ以上の専門スキル ・AWS環境構築経験（Azure/GCPも可） ・コンピューター化システムバリデーションの知識 ・海外現法（主に

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・臨床開発計画の立案 ・各疾患領域における臨床開発

仕事内容大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー がん面積細胞療法を専門とする 医療機関での細胞培養業務 患者様ご自身の検体から分離した細胞 （主に面積細胞である単核球細胞、 特にリンパ球など）を、対外で安全で 効果的に培養・増殖させ、がん治療に 用いる細胞製剤の製造 ＜具体的には＞ ◆検体からの単核球細胞の分離 （リンパ球など） ◆培地調整、インキュベーターへの投入、培養 ◆培養中細胞の状態確認 ◆培養細胞のカウント ー ◤ アドバンテックで働くポイント ◢ ー 設備の整った自社ラボで 大手で働くための経験を積むことができる あなた