株式会社日本ファーマの求人・仕事・採用

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・臨床開発計画の立案 ・各疾患領域における臨床開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入、ライセンス、ITサービス等）に関する調達経験 ・サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験 ・論理的思考力、データ分析に基づく判断力 ・英語でのコミュニケーション能力（海外拠点・海外ベンダー対応） 【語学要件（必須要件）】 1. ビジネス上のコミュニケーションに支障がない高度な日本語力 2. ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上相当） ・グローバル調達メンバーや海外サプライヤーとのメール、対面でのコミュニケーションが可能なレベル ・プレゼンテーション、文書の作成が可能なレベル [歓迎] 【歓

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業における営業企画・SFE領域の実務（3年以上） ・MRとしての実務 ・CRM/SFAを活用した営業データ分析 ・営業KPI設計および営業分析業務 ・営業組織改革・業務改善プロジェクト ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬業界におけるSFE経験 ・CRM・営業支援システム導入経験（Veeva/Salesforce等） ・BIツールを活用した分析経験（Tableau/Power BI等） ・営業ターゲティングモデル設計経験 ・AI・データ分析領域に関する知見 【職種名】 営業企画・SFEスタッフ～マネージャー《営業変革の中核ポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験（10年以上） ・海外CRO・KOLとの英語での折衝経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験 ・新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務の経験 【職種名】 グローバル臨床開発領域ディレクター《欧米開発戦略◆ハイブリット＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】 定年６５歳！ 欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ環境構築・運用経験（３年以上） ・上記職務内容に記載のシステム、サービスに関する技術的な理解、知識（自ら設計、運用できるレベルが望ましい。委託先の業務や提案、障害発生時の切り分け、変更要求に対する評価、意思決定者への助言等ができるレベルも可） ・ エンドユーザーを含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] ・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験（３年以上が望ましい） ・ITIL等のフレームワークベースでの構築・運用管理業務の経験 ・ISO27000、NIST CSFを用いたセキュリティ・リスク

仕事内容学部卒から研究職への キャリアチェンジ！ 大手メーカーの研究室で、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー 大手グループ会社での評価試作業務。 塗料試作や膜評価など化学系の 経験も活かせるお仕事。 ＜具体的には＞ ・塗料試作 ・塗装評価、膜評価、塗料評価 ・報告書作成 【使用機器】 FT-IR、光沢計、色差計 等 ー ◤ アドバンテックの魅力 ◢ ー 設備の整った自社ラボで 大手で働くための経験を 積むことができる あなたの出身学部や研究実績を 考慮し希望に合った職場を決定！ ー ◤ 配属先企業を一部ご紹介！ ◢ ー ・ロート製薬 ・三菱化学 ・アステ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の資格、経験】 ・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験（SOCまたはインシデントレスポンスのリーダーシップ経験を含む） ・IT、クラウド、およびOT環境におけるトリアージ、調査、封じ込め、復旧を含む、セキュリティ運用（SecOps）およびインシデント対応に関する専門知識。 ・CISSP、GICSP、GRID、またはその他のOT関連資格（歓迎） 【語学要件】 〈必須要件〉 ・本語ビジネスレベル（本語検定1級または同等レベル） ・英語読み書きレベル以上（TOEIC 700点以上目安/翻訳ツール等を活用しながらコミュニケーションできる） 〈歓迎要件〉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

勤務時間9:00～17:45（休憩45分） ※週3日～勤務OK 残業ほぼ無し

仕事内容前職経験を考慮！松戸駅からシャトルバス送迎あり★賞与年2回◇キレイな病院です♪【松戸市、松戸駅、病院、薬剤師、パート】 「松戸駅」からシャトルバスを運行しているのでアクセスしやすいのも嬉しい◆パートにも賞与年2回の支給があります☆専門・認定薬剤師取得者が多数在籍する病院でのお仕事です！ ◆職種 薬剤師 ◆雇用形態 パート ◆雇用期間 雇用期間の定めあり ◆給与 時給1958円～2308円 ※経験・能力により異なる ※パートさんにも賞与あり ◆勤務地 千葉県松戸市和名ケ谷1271 新東京病院 ◆勤務時間 9:00～17:45（休憩45分） ※週3日～勤務OK 残業ほぼ無し ◆最寄り駅

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業務の実務経験がある方 ・ピープルマネジメント経験（組織マネジメント経験と評価者経験）がある方（人数は問いません。） ※管理職代理や補佐などの管理職に近い業務をされている方も歓迎します。 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力（必須要件） ・英語に抵抗がない方（苦手意識がない方）（歓迎要件） [歓迎] 【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて、管理職やリーダー経験を有して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【仕事内容】 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があること。 ・製薬企業における経験があること。 【歓迎要件】 ・製薬企業における治験薬の安全性に関する実務経験があることが望ましい。 語学要件： 【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・業務レベルの英語力（英語のPV関連資料をレビューする、プレゼンを行う、業務上の会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像】 ・Strategic Agilityをもって“Patient-

仕事内容【職種】マーケティング＞リサーチ・データ分析 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■この仕事の基本的な目的： 予測とビジネス分析を通じて、担当するTA（ターゲットエリア）の戦略的意思決定を促進し、最終的に事業の収益性とさらなる成長を支援することで、TAにとって重要な戦略的ビジネスパートナーとしての役割を果たす。 ■責任範囲： TA、FIN、HR、HPサプライ、グローバルステークホルダーと緊密に連携し、主要な財務プロセス（例：見通しと長期予測計画）を管理および推進します。 -ステークホルダー（ローカルお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務経験5~10年 （ビジネス法務2級以上、歓迎） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】 ※口頭でのコミュニケーションは日常会話レベルでも可 【目安】TOEIC850点以上程度（歓迎） [歓迎] 【歓迎要件】 ・国内外の弁護士資格/ビジネス法務2級以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像（必須要件）】 ・事業部門を内部クライアントとして尊重し、背景や目的を理解したうえで、法

仕事内容大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー 化学メーカーでの【分析】業務。 滴定やpHメーターなどを使用した製品の 分析をする重要なポジション。 人々のためのやりがいのあるお仕事。 ＜具体的には＞ ◆研磨剤の品質管理業務・分析業務 ・製品の評価・分析 ・機器分析 ・器具の洗浄 ・実験結果入力 【使用機器】 粒度測定、PH、自動滴定装置 など ー ◤ アドバンテックで働くポイント ◢ ー 設備の整った自社ラボで 大手で働くための経験を積むことができる あなたの出身学部や研究実績を考慮し 希望に合った職場を決定します！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら尚可） ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・Risk Management（新GCP骨子の理解：完璧でなくてもよい） ・SOP Management ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※モニター経験があり、その上でクオリティ業務経験がある方、または、クオリティ業務中心でもモニター業務を理解している方が望ましい。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8～10年以上の実務経験を有すること。 ・以下のいずれかの分野における実務経験を有すること。 ‐ Case Management（症例処理、症例報告） ‐ Safety Operations（安全性実務・運用） ‐ Pharmacovigilance Compliance（PVコンプライアンス / 規制遵守管理/当局監査対応） ‐ ベンダー管理または外部委託サービス管理 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーション

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】情報セキュリティマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実 【仕事内容】 【大手町】情報セキュリティマネジメント◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容： グループ情報セキュリティ基本方針及びICT全体方針に基づき、協和キリングループの情報セキュリティ戦略及び施策を企画・推進・統括頂きます。 また、協和キリングループが保有する情報資産が適切に管理・運用されるよう、情報セキュリティイン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の資格、経験】 ・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験（GRC、リスク管理、またはコンプライアンス領域におけるリーダーシップ経験を含む） ・AI/MLの概念、ならびにAIセキュリティやリスク管理に関する最新の取り組みや手法への理解 ・サイバーセキュリティ・ガバナンス、リスク管理、およびコンプライアンス・プロセスに関する専門知識 ・エンタープライズITおよびクラウドにおけるセキュリティ統制とアーキテクチャの理解 ・CRISCまたは同等の資格。CISM、CISSP。（歓迎） 【語学要件】 〈必須要件〉 ・本語ビジネスレベル（本語検定1級または同等レベ