沢井製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容沢井製薬株式会社 【生産技術】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品の生産技術職の業務をお任せします。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 ※第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社

仕事内容当社工場にて「ジェネリック医薬品」を作ります。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日は同期と一緒にオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について学びます。2日目からは適性に合わせて各部門に配属。Web形式の座学研修をはじめ、実務については先輩が現場で丁寧に教え

仕事内容同社の国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【ご入社後にお任せする業務】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自身の価値を高め長く従事したい方におススメです。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 茨城・千葉・兵庫・福岡のいずれかの工場にて勤務いただきます。

仕事内容沢井製薬株式会社 【電気設備】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 関東工場における「電気関連設備」の運用・保守管理・改善等、メンテナンス全般業務をお任せします。・電気設備（受電設備・空調等のインフラ設備など）の保守管理業務全般 ・各種工事業者対応 など ※トラブル対応は年数回程度です 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給300,000円～＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたしま

仕事内容大手製薬会社で未経験から長期安定のお仕事★ シンプル作業で初めての方もチャレンジしやすい◎ ▼この募集のオススメポイント▼ ・土日祝休みで年間休日126日◎ ・清潔なクリーンルーム内で快適作業☆ ・社宅完備＆社宅費補助ありで新生活をサポート♪ 【詳しいお仕事内容】 「沢井製薬株式会社」の医薬品製造工程での 正社員のお仕事をご紹介♪ 原料の受入から秤量、機械装置のオペレーション、 包装フィルムの交換などをお任せします★ シンプルな繰り返し作業がメインで安心♪ ●こんな職場です ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー！ 景気に左右されにくい生活必需品を扱うため 長期的に安心して働ける

仕事内容同社のMR（営業職、医薬情報担当者）として業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。 MRはこの様な医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っていることです。 【入社後は】 大阪にて3週間の研修を実施後、配属先を決定いたします。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者あるいは製造、品質管理業務の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業界未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業界未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のすべてに該当する方 ・事業会社における人事労務の経験（特に採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント対応など） ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） 【職種名】 生産部門人事 【仕事内容】 ■生産本部における採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をご担当いただきます。 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。 【具体的には】 ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■年

仕事内容MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店などからの引き合いで新規のクリニックなどに訪問します。 ・営業手法：公共機関、営業車を用いて移動いただきます。 ・1日に10件弱、訪問が発生されることが想定されます。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。 【働きがい】 同社はほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っており

仕事内容沢井製薬株式会社 【茨城/神栖】ジェネリック医薬品の製造職(機械操作中心)◆未経験歓迎 【仕事内容】 【茨城/神栖】ジェネリック医薬品の製造職(機械操作中心)◆未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【転勤無可！/WEBにて選考完結/クリーンルームでの快適な業務環境/借上げ社宅制度有/有給休暇取得率80.5%/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。3～5名のチーム制で作業する工程が多く

仕事内容仕事内容 九州工場・第二九州工場（福岡県飯塚市）にて下記生産技術業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務（第二九州工場の場合） 手当 通勤手当、時間外手当

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【製剤研究部】ジェネリック医薬品の処方および製

仕事内容【業務内容】 当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

仕事内容沢井製薬株式会社 【福井・あわら市】生産技術部（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【福井・あわら市】生産技術部（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実 ■業務概要： ジェネリック医薬品大手・沢井製薬グループの工場にて、生産技術部門のマネジメントをお任せします。新製品の技術移転、既存品目の品質改善から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。 ■業務詳細： （1）新製品の技術移転業務、スケールア

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下何れか必須 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【九州工場】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 九州工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署にて従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤

仕事内容仕事内容 ■グループマネージャー（候補）として、三田／三田西工場（兵庫県三田市）・九州／第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 働く環境 標準勤務時間：8:40～17:20（九州地区）または8:30～17:10（その他工場）（所定労働時間：7時間40分） ※交替勤務（早番、遅番など）あり