沢井製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【福井・あわら市】製造部長（工場）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【福井・あわら市】製造部長（工場）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実 ■仕事内容： 工場の製造部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け、自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 ■出向に関して： 当社に

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】設備管理 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】設備管理 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移すことです。業務を通じてジェネリック医薬品ビジネスの成長にどう貢献するかを常に考える方。経営者的な感覚で、本質を捉えながら仕事を進めて頂ける方を求めています。 ■同社の考え： ジェネリックを普及させる誇りと信念 同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8

仕事内容沢井製薬株式会社 【福井・あわら市】医薬品製造（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【福井・あわら市】医薬品製造（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実 ■業務概要： ジェネリック医薬品大手・沢井製薬グループの工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。 ■業務詳細： ～北陸最大級の生産能力を誇る工場での製造管理全般～

仕事内容【応募資格】 [必須] MR資格をお持ちの方（経験年数不問） └社有車による運転が業務上発生します。 【職種名】 MR担当【勤務地選択可】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 同社のMR（営業職、医薬情報担当者）として業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。 MRはこの様な医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーす

仕事内容職種：生産管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【全国】製造マネージャー 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 800万円〜1100万円 勤務地: 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 兵庫県三田市テクノパーク18-8 / 兵庫県三田市テクノパーク2-1 福岡県飯塚市潤野1238-1 / 福岡県飯塚市平恒1144-3 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容:

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験、もしくは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 働く環境 ■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。 ■今後幹部候補としての採用となりますので、同社でのキャリアを形成して頂けるポジションとなっております。

仕事内容仕事内容 ■九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【仕事内容】 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 ■当社の特徴： ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわ

仕事内容仕事内容 ■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

仕事内容販売計画に基づき、生産計画および原材料所要量計画の立案をお任せします。 ■業務内容 主に各担当工場、社内関連部署、社外の協力会社との調整を行い、生産活動が円滑に進むよう管理・調整を行う役割を担います。 また、システムを使用したデータ登録業務も含まれます。 ■働きがい 販売計画に基づく生産計画や原材料所要量計画の立案を通じ、製造活動の円滑な進行を支える重要な役割を担います。 社内外の関係者と連携し、計画実行の調整や管理を行うことで、組織全体の成果に貢献できます。 さらに、システムを使用したデータの正確な登録を通じて、生産性向上と効率化に寄与する達成感を得られる仕事です。 ■将来的に従事する

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守、または管理業務の経験をお持ちの方 【職種名】 ユーティリティ設備管理【鹿島】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ・ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 鹿島工場への配属です。配属部署には現在約7名が在籍していま

仕事内容仕事内容 ■関東工場（千葉県茂原市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の生産業務 ・部下の業務管理、育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ごとに変わることはありません。必ずお休みを挟んだ上で勤務時間帯が変わるため、生活リズムを大切にできます。勤務例)【鹿島工場】7:30～16:10、15:30～翌0:1

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験、もしくは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下何れか必須 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【鹿島】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 鹿島工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署にて従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容沢井製薬株式会社 【茨城／神栖】生産管理課（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【茨城／神栖】生産管理課（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実 ■業務概要： 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ■業務詳細： ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【仕事内容】 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務をお任せいたします。 ■ご入社後にお任せする業務： ・SAPシステムの導入、およびシステム導入後の運用・保守 ■業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務： ・生産現場の課題であるプロセス改善および業務効率化に向けた取り