沢井製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 第二九州工場（福岡県）における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般をご担当いただきます。 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 ・新棟建設プロジェクト関連業務 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事制度の設計・運用の経験がある方（10年以上もしくは同等の知識・スキルを有すること） 【職種名】 人事＜人事制度企画＞ 【仕事内容】 ■入社後は、下記の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種人事制度の企画・運用 ・社員支援制度の整備および法改正対応 ・労務問題対応 ※持株会社での業務となります 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■年間販売錠数が140億錠を超える、売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー。ジェネリック医薬品がほとんど知られていなかった1990年代から啓発活動に取り組んできたリーディングカンパニーです。2021年に「

仕事内容沢井製薬株式会社 【茨城／神栖市】生産技術担当◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー◇安定した就業環境◎ 【仕事内容】 【茨城／神栖市】生産技術担当◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー◇安定した就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方 【職種名】 工場の設備管理【福岡】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 ※緊急時や工事対応で休日（土日祝）の出勤可能性がございます。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 第二九州工場への配属です。20代～60代の方々が在籍し、活躍されています。 【事業内容・会社の特長】 【企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下何れか必須 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【飯塚】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 第二九州工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署にて従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤

仕事内容仕事内容 ■販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験、もしくは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品、または類似製品の品質管理業務経験、あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理【鹿島】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 鹿島工場にて医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 鹿島工場への配属です。 【事業内容・会社の特長】 【企業の特徴】 ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 1929年

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ UIターン希望の方、大歓迎！ 最高水準の支援制度で 福井での新生活をサポート ◣◢ ■引越し費用全額負担（規定有） 原則引越し費用は会社が全額負担します。 （費用の立て替えも必要ありません） ■借上げ社宅制度（規定有） 家賃の7割を会社が負担します（上限有） 住居を自分で選択可能です。 浮いたお金は趣味や貯金に！ 実質的な生活水準は、月給＋5万円以上の 価値があります！ ■車の維持補填費とガソリン代支給（規定有） 例：普通車で往復60km／月36,500円 「福井で暮らしたい・働きたい」という 想いを、私たちは支援制度で応援します。 県

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫】生産管理 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 450万円〜650万円 勤務地: 兵庫県三田市テクノパーク 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【仕事内容】 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。 ■当

仕事内容仕事内容 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には医療用医薬品工場における医薬品の品質保証部門の統括、マネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理や指導・育成等を担っていただきます。 働く環境 ■同社が今後の事業展開として「国内事業」に集中をして投資する方針を打ち出されており、各

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ジェネリック医薬品の 製造オペレーターのお仕事です。 「製薬」「医薬品」と聞くと、 高い専門知識が必要そう…と 感じる方もいるかもしれません。 もちろん、人々の健康を支える 医薬品だからこそ、品質や安全性は 何よりも大切にしています。 ですが、業務に必要な知識や作業手順は、 入社後の研修を通じて基礎から じっくり学べるため、未経験の方も 安心してスタートできます。 業界未経験で入社した20代の先輩も活躍中！ また、業務は基本的に2人1組。 分からないことがあれば すぐに質問できる環境です。 ■材料の準備 ┗薬の材料をシステムに登録・計量します

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【MR｜管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント 【仕事内容】 【業務内容】 具体

仕事内容仕事内容 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードしていただきます。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品、化学物質に関する全般的な知識、HPLCなどの分析機器を用いた医薬品分析業務経験をお持ちの方 【職種名】 ジェネリック医薬品の物性分析担当【茨城】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務をお任せします。 【具体的には】 ・規格及び試験法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む）、特にICH M7に関連する不純物の規格及び試験方法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む） ・医薬品製剤や原薬の品質評価 ※短期的に、まずは医薬品（製剤、原薬、添加

仕事内容社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務をお任せします。 【ご入社後にお任せする業務】 ・SAPシステムの導入、およびシステム導入後の運用・保守 【業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務】 ・生産現場の課題であるプロセス改善および業務効率化に向けた取り組みの計画立案とその実践 ・チームのマネジメントおよびプロジェクト推進の旗振り役 【働きがい】 生産工場向けのシステム導入を主導し、品質向上や業務効率化に直接貢献できる重要な役割を担えます。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別

仕事内容沢井製薬株式会社 【福井・あわら市】生産技術部（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【福井・あわら市】生産技術部（マネージャー候補）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実 ■業務概要： ジェネリック医薬品大手・沢井製薬グループの工場にて、生産技術部門のマネジメントをお任せします。新製品の技術移転、既存品目の品質改善から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。 ■業務詳細： （1）新製品の技術移転業務、スケールア

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測精度を目的とした新規評価法の開発・導入検討をお願いいたします。また、外部研究機関との共同研究等、学術的な研究活動にも参加いただくことが可能です。