沢井製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡／飯塚市】生産技術担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【福岡／飯塚市】生産技術担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■概要： 九州工場（福岡県飯塚市）での生産技術職社員を募集いたします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 ■業務内容： ◇新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ◇既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ■当社に

仕事内容トラストファーマテック株式会社 福井/あわら市）医薬品製造管理※マネジメント候補～マネジメント◆土日祝休み／賞与平均6.6ヶ月分 【仕事内容】 福井/あわら市）医薬品製造管理※マネジメント候補～マネジメント◆土日祝休み／賞与平均6.6ヶ月分 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場沢井製薬G／中途入社者の定着率は90％以上！／車の維持補填費とガソリン代支給（規定有）／引越し費用会社負担／借上げ社宅（家賃の7割会社負担）有／年休129日／賞与年平均6.6カ月＞ 同社の医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）をお任せするにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪/大阪市】《

仕事内容医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【物性研究部】医薬品物性分析担当 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務

仕事内容沢井製薬株式会社 【茨城／神栖】生産管理◆生産計画調整・原価管理など／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【茨城／神栖】生産管理◆生産計画調整・原価管理など／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場G ■業務概要： 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務をお任せします。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、担当業務を検討いたします。 ■業務詳細： ◇生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 ■具体的には： 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【仕事内容】 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務をお任せいたします。 ■ご入社後にお任せする業務： ・SAPシステムの導入、およびシステム導入後の運用・保守 ■業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務： ・生産現場の課題であるプロセス改善および業務効率化に向けた取り

仕事内容トラストファーマテック株式会社 東証プライム上場大手グループの【製造スタッフ】年休124日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【お仕事はチーム制で安心】原材料を計ったり、機械のボタンをポチッと操作したり、キズがないかチェックしたり！数名のチームで分担して進めます。【 薬ができるまでの流れ 】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質を

仕事内容【業務内容】 医療機器・医薬品の安全管理業務担当部署の組織マネジメント ※下記業務を担当するグループの組織マネジメントを担って頂きます。 ・安全管理情報の収集・評価および当局報告業務 ・安全管理業務の統括・推進 ・製造販売後調査業務の管理及び推進 【仕事の魅力】 当社では約700品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者さんの健康と生活の質（QOL）に貢献できます。 また、ご経験に応じて将来的には、担当責任者やマネジメント業務をお任せしたり、安全管理部門のスペシャリストとして職務につくなど様々なキャリアを形成して頂くことが可能です。 安全管理部の業務や仕事の魅力に

仕事内容東京高分子株式会社 【埼玉／八潮】生産管理◆残業20h／転勤なし／花王・ライオン等大手企業と安定取引◎ 【仕事内容】 【埼玉／八潮】生産管理◆残業20h／転勤なし／花王・ライオン等大手企業と安定取引◎ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品・化粧品メーカーなどの製品のコーティング加工事業で需要◎～ ■業務内容 医療用のビンやスポイトなどのガラス容器にシリコーンコーティング等を行う当社の生産管理業務をお任せします 【お客様からの生産依頼をもとに日程の調整】 必要な日数や時間、人数を把握し、お客様と納期を調整いただきます。 ※ビンはお客様側から送られてくるもの、弊社が瓶メーカより購入するものなどあり

仕事内容トラストファーマテック株式会社 福井/あわら市）医薬品製造◆経験者向け／土日祝休み／残業月10h以内／賞与平均6.6ヶ月分 【仕事内容】 福井/あわら市）医薬品製造◆経験者向け／土日祝休み／残業月10h以内／賞与平均6.6ヶ月分 【具体的な仕事内容】 ＜製造経験者向け／品管・生産管理など他職種へのキャリアアップ可能性もあり／東証プライム上場沢井製薬G／中途入社者の定着率は90％以上！／車の維持補填費とガソリン代支給（規定有）／引越し費用会社負担／借上げ社宅（家賃の7割会社負担）有／残業月約10時間／年休128日(2025年実績）／賞与年平均6.6カ月＞ 医薬品製造工程の下記いずれかをご

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容経理業務全般をお任せいたします。 具体的には、 ■会計システムの運用管理 ■財務諸表の作成（月次、決算） ■税務申告 ■資金調達 など 【魅力】 ■300有余年の歴史を誇る「薬都」富山で創業した進化する総合医薬品メーカー。 1940年、配置家庭薬メーカーとして創業した同社。その後大手製薬メーカーと業務提携を結び、研究開発にも力を注ぎ、独自の成果をあげております。 徹底した品質管理と設備投資を行い、より高度な製剤技術を培ってきました。 ■大手製薬メーカーとの業務提携により培った高度な製剤技術と粉末吸入製剤(DPI)などニッチ分野も含めた開発力に最新鋭の製造設備も備わりハード・ソフトの両面が充実

仕事内容トラストファーマテック株式会社 【福井】未経験◎医薬品製造◆賞与6.3カ月／土日祝休／引越し費用会社負担・社宅あり会社補助7割 【仕事内容】 【福井】未経験◎医薬品製造◆賞与6.3カ月／土日祝休／引越し費用会社負担・社宅あり会社補助7割 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場・沢井製薬のグループ／中途入社者の定着率90％以上／車の維持補填費・ガソリン代支給（規定有）／年休129日（2026年実績）／残業月約10時間＞ 医薬品製造工程の下記いずれかをご担当いただきます。 機械の操作については、一つひとつ丁寧にレクチャーし、作業は基本的に2人1組で行うため、困った時もすぐ先輩を頼れる環境で

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品業界における品質保証業務経験がある方または、医薬品の製造・品質管理の部署で品質保証に関連する業務経験のある方 [歓迎] ★薬剤師資格をお持ちの方 ★医薬品監査の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証業務 ★年休122日★経験者募（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品の安定供給を支える！年間休日122日でワークライフバランスも充実の環境！ 高品質の医薬品を供給する上で必要な、基準に基づく品質保証業務をお任せします。 ★状況によって現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。 【具体的には】 ■SOP（St

仕事内容沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だからこそ、新しい技術で工夫して製造できるメリットもあります。 ……お任せする工程…… 【調製工程】 原材料を錠剤にしてい