沢井製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡／飯塚市】生産技術担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【福岡／飯塚市】生産技術担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■概要： 九州工場（福岡県飯塚市）での生産技術職社員を募集いたします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 ■業務内容： ◇新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ◇既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ■当社に

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 ■具体的には： 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査

仕事内容沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だからこそ、新しい技術で工夫して製造できるメリットもあります。 ……お任せする工程…… 【調製工程】 原材料を錠剤にしてい

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容【応募資格】 [必須] 連結決算or税務のご経験 [歓迎] ・メーカーでの経理実務経験 ・公認会計士または税理士の資格保有者 ・マネジメントの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経理／管理職（候補）】ジェネリック医薬品トップ／大阪本社 【仕事内容】 月次・年次決算、連結決算(IFRS)、税務申告書作成、経理・税務相談対応 ＜ご経験に応じて以下内容をお願いします＞ 日常的な経理処理(チームが作成する仕訳伝票、固定資産登録の確認・承認)、シェアードサービス対 象の子会社の決算書作成・税務申告

仕事内容東建工業では、病院や医療関係の病院から出る産業廃棄物の収集運搬と処理（リサイクル）をおこなっています。 医療関係に従事しており、病院のシステムを把握している方であれば、その知識を活かして働くことができます。 営業未経験者大歓迎です！（試用期間中に先輩社員が同行します。） これは、いわゆるものを売りつけるような営業ではなく、開業医の方に、病院などから出る産業廃棄物の処理の方法を教えるアドバイザーとして働いていただきます。 また、既存のお付き合い先である病院・医院・老人ホームに対しては、先輩社員の引継ぎを行い、ルート営業のように定期的に訪問頂きます。 沢井製薬九州工場や三菱重工といった大

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容企業が事業活動で出す産業廃棄物について、適切な処理方法を提案 サポートする営業です。売り込みではなく、 お客様の課題を解決するアドバイザー的な役割です。 沢井製薬九州工場・三菱重工など大手との取引実績があり、 信頼ある立場で動けます。 ■主な業務 ・既存取引先への定期訪問、フォロー ・産業廃棄物の処理方法の提案、アドバイス ・新規企業への提案営業 未経験でも先輩が同行サポート。 産廃知識は働きながら習得でＯＫです。【変更範囲】変更なし