沢井製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 広告、および関連会社でのデジタル領域経験3年以上の方 【詳細】 インターネット広告代理店や総合広告会社、制作プロダクションでのデジタル案件のプランニングやディレクションを担当経験3年以上の方 【職種名】 デジタルメディアプランナー 【仕事内容】 ■仕事内容 主にデジタル領域でクライアントの課題に応じたプランニング業務を行います。 営業担当、メディア担当、制作担当、外部のパートナーと連携を取りながら、クライアントに対し、デジタル広告やデジタルコミュニケーションの企画・PR企画を提供していきます。 【詳細】 WEB広告を活用した課題解決策のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・理化学試験の実務経験（業界不問） ・普通自動車運転免許（AT可）通勤のため ＜歓迎条件＞ ・医薬品メーカーでの品質管理経験 ・食品メーカーでの品質管理経験 ・GMP環境での業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【富山市/転勤なし】品質管理（QC）／医薬品メーカー／年休122日／理化学試験経験者歓迎 【仕事内容】 ■創業75年以上の安定した医薬品メーカーで品質管理に携われる ■医薬品・医薬部外品など幅広い製品の品質管理経験が積める ■年間休日120

仕事内容東建工業では、病院や医療関係の病院から出る産業廃棄物の収集運搬と処理（リサイクル）をおこなっています。 医療関係に従事しており、病院のシステムを把握している方であれば、その知識を活かして働くことができます。 営業未経験者大歓迎です！（試用期間中に先輩社員が同行します。） これは、いわゆるものを売りつけるような営業ではなく、開業医の方に、病院などから出る産業廃棄物の処理の方法を教えるアドバイザーとして働いていただきます。 また、既存のお付き合い先である病院・医院・老人ホームに対しては、先輩社員の引継ぎを行い、ルート営業のように定期的に訪問頂きます。 沢井製薬九州工場や三菱重工といった大

仕事内容＜年間休日124日以上＞社宅あり／引っ越し補助全額負担／家族手当や資格手当など手当多数／残業10時間以下 転勤なし！賞与6.6ヶ月分！安定基盤で長く働けます◎年間休日は124日以上！安心と働きやすさを両立！生活サポートも充実です♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 207,540円～ ※時間外手当・交替勤務手当など各種手当は別途支給 ※業務経験を考慮し、当社規程による ※通勤手当(車通勤の場合も支給あり) ※各種資格手当などの諸手当あり 昇給：有(年1回) 賞与：有(年2回) ※昨年度実績6.6ヶ月分 給与例 【想定年収】 年収370万円～550万円 ＋時間外手

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【応募資格】 [必須] 連結決算or税務のご経験 [歓迎] ・メーカーでの経理実務経験 ・公認会計士または税理士の資格保有者 ・マネジメントの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経理／管理職（候補）】ジェネリック医薬品トップ／大阪本社 【仕事内容】 月次・年次決算、連結決算(IFRS)、税務申告書作成、経理・税務相談対応 ＜ご経験に応じて以下内容をお願いします＞ 日常的な経理処理(チームが作成する仕訳伝票、固定資産登録の確認・承認)、シェアードサービス対 象の子会社の決算書作成・税務申告

仕事内容株式会社ビデオプロモーション 【大阪】デジタルメディアプランナー◆創業64年安定性／受賞歴多数◆大手企業案件多数 【仕事内容】 【大阪】デジタルメディアプランナー◆創業64年安定性／受賞歴多数◆大手企業案件多数 【具体的な仕事内容】 ～日本アニメの海外輸出におけるパイオニア企業／有名テレビ番組の広告を手掛ける～ ■業務内容： 主にデジタル領域でクライアントの課題に応じたプランニング業務を行います。営業担当、メディア担当、制作担当、外部のパートナーと連携を取りながら、クライアントに対し、デジタル広告やデジタルコミュニケーションの企画・PR企画を提供していきます。 ■業務詳細： ・WEB

仕事内容企業が事業活動で出す産業廃棄物について、適切な処理方法を提案 サポートする営業です。売り込みではなく、 お客様の課題を解決するアドバイザー的な役割です。 沢井製薬九州工場・三菱重工など大手との取引実績があり、 信頼ある立場で動けます。 ■主な業務 ・既存取引先への定期訪問、フォロー ・産業廃棄物の処理方法の提案、アドバイス ・新規企業への提案営業 未経験でも先輩が同行サポート。 産廃知識は働きながら習得でＯＫです。【変更範囲】変更なし

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容経理業務全般をお任せいたします。 具体的には、 ■会計システムの運用管理 ■財務諸表の作成（月次、決算） ■税務申告 ■資金調達 など 【魅力】 ■300有余年の歴史を誇る「薬都」富山で創業した進化する総合医薬品メーカー。 1940年、配置家庭薬メーカーとして創業した同社。その後大手製薬メーカーと業務提携を結び、研究開発にも力を注ぎ、独自の成果をあげております。 徹底した品質管理と設備投資を行い、より高度な製剤技術を培ってきました。 ■大手製薬メーカーとの業務提携により培った高度な製剤技術と粉末吸入製剤(DPI)などニッチ分野も含めた開発力に最新鋭の製造設備も備わりハード・ソフトの両面が充実