沢井製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] (必須) ・転勤可能な方 ・ITインフラ関連の業務経験（ActiveDirectory、SSO含む情報セキュリティ対策など） ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・大卒以上 （歓迎） ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験 ・英語力（ビジネス利用） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically？based？Biopharmaceutics？Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【仕事内容】 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務をお任せいたします。 ■ご入社後にお任せする業務： ・SAPシステムの導入、およびシステム導入後の運用・保守 ■業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務： ・生産現場の課題であるプロセス改善および業務効率化に向けた取り

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪/大阪市】《

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜専門知識・経験＞ ■メディカル/ヘルスケア領域の基本的な知識 ■ビジネス経験（マーケティング戦略、販促、ブランディング） ■デジタルソリューションへの知見・経験 ＜スキル＞ ■戦略的思考力（市場環境、競合状況、規制、自社リソースなどの複雑な要因を統合的に分析し、製品の長期的な価値最大化と持続的な成長を実現するための意思決定を行う能力） ■社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力（外部は特に医療従事者） ■多様なチームメンバーとともに成果を追求できるリーダーシップ力 【歓迎】 ＜専門知識・経験＞ ■非医療機器プログラム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【物性研究部】医薬品物性分析担当 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

仕事内容【業務内容】 当社・グループ会社の単体決算と連結決算の業務 ＜短期的にお願いする業務＞ 当社グループの決算業務に慣れていただくため、単体決算から従事していただき、徐々に業務範囲を広げていただきます。また、ご本人の適性を踏まえ、早い段階で決算・連結開示、税務業務などにチャレンジして頂くことも可能です。 ＜長期的なキャリア＞ ご本人の適性を見ながら、当社グループ各社の決算・連結開示、経理システム、税務業務などに従事していただき、将来的に上場企業の経理全般を幅広く担っていただくことを期待しています。 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■システム開発やプロジェクト運営に関するご経験 ■ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ■チームリーダーや新規システムの導入プロジェクトリーダーのご経験（研究開発領域の場合のみ必須） ■転勤可能な方 【歓迎】 ■ERP等の基幹システムの運用/保守 経験 ■生産領域システム、研究開発領域システムの経験 ■新規システムの導入プロジェクト 経験 ■製薬企業などのライフサイエンス業界での経験 ■ユーザ/ITベンダ折衝経験 【その他要件】 ■過去3年以内に同社へ応募していない方 ■

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 ■具体的には： 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査

仕事内容【業務内容】 月次・年次決算、連結決算(IFRS)、税務申告書作成、経理・税務相談対応 ＜短期的にお願いする業務＞ 日常的な経理処理(チームが作成する仕訳伝票、固定資産登録の確認・承認)、シェアードサービス対 象の子会社の決算書作成・税務申告書の作成、上場会社開示チームの一員として開示書類の作成 、会計監査対応などを担当していただきます。 ＜長期的なキャリア＞ ご本人の適性や希望を踏まえ、連結決算(IFRS)や沢井製薬の税務を主担当として取りまとめたり、部 署の中核的な存在として業務を牽引することを期待します。さらに将来的には、管理職として部署の業務全般のマネジメントを担うことや、事業承継対応

仕事内容トラストファーマテック株式会社 土日祝休み★年休124日以上★賞与6.3ヶ月【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【お仕事はチーム制で安心】原材料を計ったり、機械のボタンをポチッと操作したり、キズがないかチェックしたり！数名のチームで分担して進めます。【薬ができるまでの流れ】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質をしっか

仕事内容トラストファーマテック株式会社 福井/あわら市）医薬品製造管理※マネジメント候補～マネジメント◆土日祝休み／賞与平均6.6ヶ月分 【仕事内容】 福井/あわら市）医薬品製造管理※マネジメント候補～マネジメント◆土日祝休み／賞与平均6.6ヶ月分 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場沢井製薬G／中途入社者の定着率は90％以上！／車の維持補填費とガソリン代支給（規定有）／引越し費用会社負担／借上げ社宅（家賃の7割会社負担）有／年休129日／賞与年平均6.6カ月＞ 同社の医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）をお任せするにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改

仕事内容沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だからこそ、新しい技術で工夫して製造できるメリットもあります。 ……お任せする工程…… 【調製工程】 原材料を錠剤にしてい

仕事内容トラストファーマテック株式会社 【福井】未経験◎医薬品製造◆賞与6.3カ月／土日祝休／引越し費用会社負担・社宅あり会社補助7割 【仕事内容】 【福井】未経験◎医薬品製造◆賞与6.3カ月／土日祝休／引越し費用会社負担・社宅あり会社補助7割 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場・沢井製薬のグループ／中途入社者の定着率90％以上／車の維持補填費・ガソリン代支給（規定有）／年休129日（2026年実績）／残業月約10時間＞ 医薬品製造工程の下記いずれかをご担当いただきます。 機械の操作については、一つひとつ丁寧にレクチャーし、作業は基本的に2人1組で行うため、困った時もすぐ先輩を頼れる環境で

仕事内容東京高分子株式会社 【埼玉／八潮】生産管理◆残業20h／転勤なし／花王・ライオン等大手企業と安定取引◎ 【仕事内容】 【埼玉／八潮】生産管理◆残業20h／転勤なし／花王・ライオン等大手企業と安定取引◎ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品・化粧品メーカーなどの製品のコーティング加工事業で需要◎～ ■業務内容： 医療用のビンやスポイトといったガラス容器に、シリコーンコーティング等を行う当社にて、生産管理業務をお任せします。 【お客様からの生産依頼をもとに生産日程の調整】 必要な日数や時間、人数を把握し、お客様と納期を調整いただきます。 ※ビンはお客様側から送られてくるものを使うため、仕入れ作業等

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品業界における品質保証業務経験がある方または、医薬品の製造・品質管理の部署で品質保証に関連する業務経験のある方 [歓迎] ★薬剤師資格をお持ちの方 ★医薬品監査の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証業務 ★年休122日★経験者募（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品の安定供給を支える！年間休日122日でワークライフバランスも充実の環境！ 高品質の医薬品を供給する上で必要な、基準に基づく品質保証業務をお任せします。 ★状況によって現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。 【具体的には】 ■SOP（St

仕事内容トラストファーマテック株式会社 福井/あわら市）医薬品製造◆経験者向け／土日祝休み／残業月10h以内／賞与平均6.6ヶ月分 【仕事内容】 福井/あわら市）医薬品製造◆経験者向け／土日祝休み／残業月10h以内／賞与平均6.6ヶ月分 【具体的な仕事内容】 ＜製造経験者向け／品管・生産管理など他職種へのキャリアアップ可能性もあり／東証プライム上場沢井製薬G／中途入社者の定着率は90％以上！／車の維持補填費とガソリン代支給（規定有）／引越し費用会社負担／借上げ社宅（家賃の7割会社負担）有／残業月約10時間／年休128日(2025年実績）／賞与年平均6.6カ月＞ 医薬品製造工程の下記いずれかをご