株式会社AMEDの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

勤務時間08:30 ～ 17:15

仕事内容【築地/国立病院で一般事務業務☆データベース入力や管理などがメインのお仕事☆8月24日から始められます】 日本医療研究開発機構（AMED）の拠点支援シーズデータベース（BRIDGE）へのシーズ登録のために、センター内の研究シーズの管理センター内の各部署からの問い合わせ等の対応５名体制⇒直雇用４名の方のお手伝いからスタート契約書の内容チェック、メール対応1日40件くらい 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー,休憩室 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立な

仕事内容【応募資格】 [必須] 幅広い専門人材がクライアントニーズにあわせて最適なプロジェクトチームを結成し、実効性の高いアドバイスを目指しています。以下に該当する方がフィットします。 ■医療機関等において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方 ・地域医療の医師不足や高齢化による疾病構造の変化への理解があると望ましい ■厚生労働省等に対する政策調査研究事業等の経験のある方 ■医療業界知識のある方 ・医療業界の仕組みの理解、勤務経験 ・病院情報システムの理解、ヘルスケア関連システムにおける要件定義などの上流工程の経験 ・病院の人事労務の理解、制度設計・導入支援経験 等 ■デロ

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】その他（教育・官公庁）など＞教育 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 慶應義塾では、慶應義塾内外の医療系シーズ（医薬品、医療機器、再生医療等製品など）の事業化を目指す大学発スタートアップの支援拠点（以下、「SU支援拠点」）が、AMEDの「大学発医療系スタートアップ支援プログラム」の採択に合わせて設置され、2024年10月から当該プログラムを開始しています。 当該プログラムでは、世界に伍する革新的な医薬品・医療機器・再生医療等製品等の事業化を志す大学発スタートアップの継続的な創出を

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】その他（教育・官公庁）など＞教育 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 慶應義塾では、慶應義塾内外の医療系シーズ（医薬品、医療機器、再生医療等製品など）の事業化を目指す大学発スタートアップの支援拠点（以下、「SU支援拠点」）が、AMEDの「大学発医療系スタートアップ支援プログラム」の採択に合わせて設置され、2024年10月から当該プログラムを開始しています。 当該プログラムでは、以下の両部門の取組を有機的に組み合わせて発展させることで、世界に伍する革新的な医薬品・医療機器・再生医

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社情報】 Global Vascularは、独自のバイオマテリアルを搭載した、身体に異物見なされないことを目指したやさしい未来の医療機器: 末梢動脈疾患（PAD）治療用BioStealthステントを開発するディープテック・スタートアップです。 全世界で2億人以上が苦しむPADは、心臓から離れた末梢血管で生じる疾患の総称で、その中でも下肢閉塞性動脈疾患（LEAD）は動脈硬化症によって下肢の血管が詰まることによる血流量の低下が原因で、下肢の痛みや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き） [歓迎] ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発（年収470万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 ２．特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議（試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■弊社内の多種多様な専門家と連携し、自ら価値創造したいという意欲のある方 ■戦略コンサルティング経験者（病院コンサル、企業向けコンサルいずれも可） ■病院において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方 ■厚生労働省等に対する政策調査研究事業等の経験のある方 ■医療業界知識のある方・医療業界の仕組みの理解、勤務経験・病院情報システムの理解、導入支援経験・病院の人事労務の理解、制度設計・導入支援経験 等 [歓迎] ・認定登録医業経営コンサルタント、医療経営士 ・診療情報管理士、医療事務管理士、診療報酬請求事務能力認定試験合格者 ・医師、看護師、薬剤師、放

仕事内容上野駅1分！ 働きやすい環境を大幅改善◎昼から出勤／完全週休2日制＆有給休暇100％取得可能♪ 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 内診、処置（採卵・移植・子宮鏡）の補助、採血、注射、薬準備、注射指導などの看護業務をお任せします。 業務変更なし 残業ほぼなし 転勤なし 資格: 正看護師 産科・婦人科・不妊治療経験者優遇します！ ブランクOK 年齢不問 勤務時間: 勤務時間 12:00～15:00、17:00～21:00 実働8時間（休憩60分） 残業ほぼなし！ 休日・休暇: 金曜（祝日代休取得有） 週休2日シフト制（金曜固定休） 福利厚生: ・社会保険完備 ・交通費規定 ・制服

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している。 ■ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある。 ■非臨床安全性試験実施経験がある。 ■部下や後輩の指導経験を持つ。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 [歓迎] ▼海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究の経験 ▼pre-IND～NDA の開発品で安全性評価プログラムマネジメントの経験 ▼低分子に加えて、それ以外の New modality

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎理工学、農学、医学、薬学系の大学卒業または大学院修了 ◎Microsoft PowerPoint、Excelなどの基本スキル ◎医療機器や医薬品に対する関心 ◎コミュニケーション能力 [歓迎] ▼医療機器・医薬品分野での開発業務経験・知識 ▼製造工程の開発業務経験・知識 ▼英語スキル（ライティング・リーディング・スピーキング） ▼生産管理・生産技術・工程管理のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【名古屋】技術開発（生産管理・製造工程）/次世代ステント（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【募集背景】事業拡大に伴う増員で

仕事内容株式会社柴崎製作所 【埼玉/深谷市】電気制御設計（医療系検査装置）～マイカー通勤可/大手取引先あり/月残業10H程～ 【仕事内容】 【埼玉/深谷市】電気制御設計（医療系検査装置）～マイカー通勤可/大手取引先あり/月残業10H程～ 【具体的な仕事内容】 ～今後伸びが予想されるライフサイエンス事業で長年の実績あり/分注機のパイオニア企業/参入障壁の高いニッチ製品に強み/パナソニックヘルスケア株式会社様等とのお取引あり/メンテナンスや部品交換による安定的な取引可能なビジネスモデル～ ■業務内容： 医療用の検査装置における強電系の電気設計を行います。モーター制御等の電気制御設計がメインとなりま

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 ＜必須要件（Must）＞ グローバル基準での早期臨床試験（P1～P2a）の戦略構築およびゼロからの試験デザイン経験（※外資系企業等における既存プロトコルの単なる国内実行・オペレーション管理は対象外） 低分子モダリティにおける早期開発のエビデンス戦略を理解し、非臨床データから自立してトランスレーショナル戦略を描けること 非臨床データからFirst-in-Human（FIH）、POC取得への橋渡し（Translational Medicine）を主導した経験 ファーストインクラス医薬品の臨床的価値を証明して患者さんに届ける志 [歓迎] ＜歓迎要件（Want）＞

仕事内容広陵化学工業株式会社 【奈良／広陵※転勤無】新医療機器の工程管理（SOP策定・バリデーション）◇新工場／先進事業／車通勤可 【仕事内容】 【奈良／広陵※転勤無】新医療機器の工程管理（SOP策定・バリデーション）◇新工場／先進事業／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【最先端医療機器の製造責任者／産官学連携により開発された新規医療機器の量産を担う／新工場／高い安全性および品質／マイカー通勤可】 AMED医工連携事業化推進事業の一員として、難治性の傷を治す人工タンパク質シルクエラスチンの開発に参画し、量産化の役割を担う当社において、新規医療機器シルクエラスチン創傷用シートの量産化に向けた工程管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■管理部門責任者として、2年以上のご経験がある方 ■ファイナンス・人事労務関連業務に関する経験および知見がある方 ■プレイングマネージャーとしてご活躍いただける方 [歓迎] ▼ベンチャー企業での管理業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 管理部※マネジメント職※残業約15時間（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 経営企画、経理財務、人事労務、総務、法務、社内IT（PC設定含）など、幅広くご対応いただくポジションであり、組織のガバナナンス強化いただくことになります。 業務によりますが、レポートラインは代表取締役社長（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 幅広い専門人材がクライアントニーズにあわせて最適なプロジェクトチームを結成し、実効性の高いアドバイスを目指しています。 ■多種多様な専門家と連携し、自ら価値創造したいという意欲のある方 ■戦略コンサルティング経験者（病院コンサル、企業向けコンサルいずれも可） ■病院において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方 ■厚生労働省等に対する政策調査研究事業等の経験のある方 ■医療業界知識のある方 ・医療業界の仕組みの理解、勤務経験 ・病院情報システムの理解、導入支援経験 ・病院の人事労務の理解、制度設計・導入支援経験 等 [歓迎] ■推奨資格・ス

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 【応募に必要な学歴・学位】 ：博士 【業務における経験】 【必須要件】 ・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎） ・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） ・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験 ・研究プロジェクトをリードしたご経験 ・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識 [歓迎] 【歓迎要件】 ・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方 ・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験

仕事内容合同会社デロイト トーマツ 【福岡】ヘルスケア領域コンサルタント■研修・教育体制充実／コンサルタント～シニアコンサルタント 【仕事内容】 【福岡】ヘルスケア領域コンサルタント■研修・教育体制充実／コンサルタント～シニアコンサルタント 【具体的な仕事内容】 【医療機関の未来を変える、官公庁・医療法人と三位一体で取り組む医療業界の改革プロジェクトに携わることも可能】 ■概要：ヘルスケア領域（医療・介護・福祉・健康予防領域全て）の依頼に対し専門的なコンサルティングを行っています。デロイトの国内及びグローバルネットワークより日々持ち込まれるプロジェクトに対し、戦略コンサルタント、専門コンサルタン