株式会社AMEDの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容（１）微生物遺伝資源の管理担当者として、産業有用微生物の収集 ・保存・提供及び利用者からの問合せ対応に係る業務 （２）保有する微生物への有用情報の収集・取得・解析 （３）微生物の有用情報の生物資源データプラットフォームへの登 録・データ拡充・データ利活用促進に係る業務 上記に関連して、従事していただく可能性のある業務 （１）バイオテクノロジーセンターが参画するＮＥＤＯ、ＡＭＥＤ 等の国家プロジェクトに係る微生物の探索・収集業務及びバイオ産 業に資する技術開発に関する業務 （２）バイオテクノロジー関連政策の調査・検討及び社会課題の解 決につながる施策の企画・立案、予算要求に関する業務 （変更の範

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【＊社保完備＊未経験OK！教育制度充実♪】18時診療終了＊有給消化良好♪駅近で勤務しやすい環境です！ 募集職種: 歯科助手 仕事内容: 診療介助、受付、片付け等の歯科助手業務と、受付業務をしていただきます。 スキルが上がると患者様との治療相談という治療コーディネーター業務も行って頂けます。 資格: 未経験・無資格OK！ 自分の能力を高めたいという気持ちのある方大歓迎！ 3年以上の長期で働ける方。 勤務時間: 8:15～13:00／14:30～18:45 休憩時間90分 休日・休暇: 日月祝休み 夏季は１０連休、冬季は８連休以上の休みあり。 福利厚生: 雇用保険 労災保険 健康保険 厚生年金

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■Web／スマホアプリのUX/UIデザイン実務経験（3年以上） ■インタラクションデザインの経験 ■ユーザーリサーチの実務経験： 定性・定量調査から仮説設定まで行えること。 ■プロトタイピング・PoCの経験：現場での検証結果をロジカルに分析し、デザインにフィードバックできる能力。 ■UXデザインに関する専門的知識 【職種名】 UXデザイナー 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・最適なUXの探求・コンセプト設計：脳の健康づくりが「自分事」となり、自然と継続したくなる体験価値の定義 ・ユーザーリサーチ・真因分析：シニア層やその家族へのインタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎理工学、農学、医学、薬学系の大学卒業または大学院修了 ◎Microsoft PowerPoint、Excelなどの基本スキル ◎医療機器や医薬品に対する関心 ◎コミュニケーション能力 [歓迎] ▼医療機器・医薬品分野での開発業務経験・知識 ▼製造工程の開発業務経験・知識 ▼英語スキル（ライティング・リーディング・スピーキング） ▼生産管理・生産技術・工程管理のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【名古屋】技術開発（生産管理・製造工程）/次世代ステント（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【募集背景】事業拡大に伴う増員で

仕事内容上野駅1分！ 働きやすい環境を大幅改善◎昼から出勤／完全週休2日制＆有給休暇100％取得可能♪ 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 内診、処置（採卵・移植・子宮鏡）の補助、採血、注射、薬準備、注射指導などの看護業務をお任せします。 業務変更なし 残業ほぼなし 転勤なし 資格: 正看護師 産科・婦人科・不妊治療経験者優遇します！ ブランクOK 年齢不問 勤務時間: 勤務時間 12:00～15:00、17:00～21:00 実働8時間（休憩60分） 残業ほぼなし！ 休日・休暇: 金曜（祝日代休取得有） 週休2日シフト制（金曜固定休） 福利厚生: ・社会保険完備 ・交通費規定 ・制服

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験 上級ビジネス英語スキル （海外CROや米国KOLと会議で直接ディスカッション可能なレベル） [歓迎] プロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 血液・免疫系疾患や造血器腫瘍（AML/ALL/MM等）の知識・経験 ヒト細胞培養（造血幹細胞、血球、iPS細胞等）や造血幹細胞移植に関する知識・経験 【職種名】 【米国治験立ち上げ】細胞治療スタートアップのクリニカルトライアルマネージャー募集 【仕事内容】 Clinical Program Leadと連携し、リードパイプラインである細胞治療製品「C

仕事内容株式会社柴崎製作所 【埼玉/深谷市】システム設計職◆医療用装置のソフト設計/月残業10H程/車通勤可能 【仕事内容】 【埼玉/深谷市】システム設計職◆医療用装置のソフト設計/月残業10H程/車通勤可能 【具体的な仕事内容】 ～業界の先駆者／今後伸びが予想されるライフサイエンス事業で長年の実績あり／月残業平均10時間／安定的伸びのある医療事業～ ■業務内容： 同社のシステム設計職として、医療用装置のソフト設計を行います。 お客様との仕様検討の段階から参加して頂き、弊社医療用装置のソフトウェア（ファームウェアおよび、アプリケーション）の開発を担当して頂きます。 ※プログラミング言語はファーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■管理部門責任者として、2年以上のご経験がある方 ■ファイナンス・人事労務関連業務に関する経験および知見がある方 ■プレイングマネージャーとしてご活躍いただける方 [歓迎] ▼ベンチャー企業での管理業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 管理部※マネジメント職※残業約15時間（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 経営企画、経理財務、人事労務、総務、法務、社内IT（PC設定含）など、幅広くご対応いただくポジションであり、組織のガバナナンス強化いただくことになります。 業務によりますが、レポートラインは代表取締役社長（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 ＜必須要件（Must）＞ グローバル基準での早期臨床試験（P1～P2a）の戦略構築およびゼロからの試験デザイン経験（※外資系企業等における既存プロトコルの単なる国内実行・オペレーション管理は対象外） 低分子モダリティにおける早期開発のエビデンス戦略を理解し、非臨床データから自立してトランスレーショナル戦略を描けること 非臨床データからFirst-in-Human（FIH）、POC取得への橋渡し（Translational Medicine）を主導した経験 ファーストインクラス医薬品の臨床的価値を証明して患者さんに届ける志 [歓迎] ＜歓迎要件（Want）＞

仕事内容【職種】管理＞管理会計 【業種】金融＞ベンチャーキャピタル ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります グローバルに活動し、成長を続ける独立系ベンチャーキャピタルで、経営の中核を担うポジションです。管理業務全般（財務・経理・総務・HR・広報）のマネジメントに加え、投資企画業務や投資先支援の高度化にも取り組んでいただきます。 スタートアップ支援を通じて最前線のイノベーションに触れながら、組織の成長を支えると同時に、自身のキャリアも大きく広げられるポジションです。経営陣との距離が近く、自由度の高い環境の中で、自らのアイデアを活かして組織づくりや業務改

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社会人経験7年以上 ・以下のいずれかに該当する経験 -コンサルティングファームにて、ヘルスケア・ウェルネス領域の案件に通算2年以上従事した経験 -事業会社・SIer・スタートアップ等にて、ヘルスケア・ウェルネス領域のAIソリューション提案またはプロジェクト推進に通算2年以上従事した経験 -官公庁・公的機関の公募案件へのヘルスケア・ウェルネス領域の提案を主導した経験、または国家プロジェクト（NEDO・AMED等）を推進した経験 ・技術進化の激しい環境において、AI×ヘルスケアの掛け合わせで未踏の課題解決と社会価値の創出に挑み続ける、強い探究心と熱意 ・LLM・AI

仕事内容合同会社デロイト トーマツ 【丸の内】イノベ―ションエコシステム領域における社会変革支援コンサルタント 【仕事内容】 【丸の内】イノベ―ションエコシステム領域における社会変革支援コンサルタント 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 イノベ―ションエコシステム領域に関して下記の支援を実施 （1）中央官庁におけるイノベーション政策に関する調査・企画立案 （2）公共セクターおける研究開発・事業化・アウトリーチに関する実行支援（実証実験支援、アクセラレーションプロラグム・個社支援） （3）上記ナレッジアセットを活かした民間企業に対するコンサルティング、地方展開支援 ※日本の持続的発展に不可欠なイノ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 駅直結 ＜直接雇用時年収420万～650万＞研究現場のプロジェクト支援業務 次世代の資源循環技術となるバイオものづくりを牽引する注目企業国プロや企業との共同研究も多数あり、今勢いのある企業です研究現場をバックオフィスから支援するおしごとですテンプスタッフからも多数就業中の実績があります！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】