株式会社AMEDの求人・仕事・採用

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構 次世代医療プロジェクト推進担当（研究開発支援・事業企画） 【仕事内容】 【コミュニケーション力や調整力を活かせる環境】次世代医療の実現に向けた研究開発事業の推進を担います。 【具体的な仕事内容】 次世代医療の実現に向けた研究開発事業の運営を担当します。研究者や企業、行政機関と連携しながら、研究課題の管理や事業企画、各種調整業務を推進。研究を行うのではなく、関係者をつなぎながら研究成果の社会実装を支える役割です。 【具体的には…】 ■研究課題の公募・選考・評価に関する企画運営 ■研究課題の進捗管理・評価に関する業務 ■研究費の契約・執行に関する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験： ・研究（基礎／非臨床）と臨床の両方を理解している（トランスレーショナルリサーチ経験者歓迎） ・AMED事業（橋渡し研究、革新的医療など）のルール理解または実務経験 ・CROとの連携経験 ・IND申請（米国FDA）の準備または取得経験（一部でも可） 必須スキル： ・ビジネスレベルの英語力（書類作成＋米国チームとの直接会議が可能なレベル） ・プロジェクトマネジメントツール（Asana / JIRA / MS Projectなど）の使用経験あれば尚可 対象人物像： ・臨床開発全体（研究→非臨床→臨床→承認）を俯瞰できる方 ・少人数体制での柔軟な立ち上げ経験があ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■Web／スマホアプリのUX/UIデザイン実務経験（3年以上） ■インタラクションデザインの経験 ■ユーザーリサーチの実務経験： 定性・定量調査から仮説設定まで行えること。 ■プロトタイピング・PoCの経験：現場での検証結果をロジカルに分析し、デザインにフィードバックできる能力。 ■UXデザインに関する専門的知識 【職種名】 UXデザイナー 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・最適なUXの探求・コンセプト設計：脳の健康づくりが「自分事」となり、自然と継続したくなる体験価値の定義 ・ユーザーリサーチ・真因分析：シニア層やその家族へのインタ

仕事内容広陵化学工業株式会社 【奈良／広陵※転勤無】新医療機器の工程管理（SOP策定・バリデーション）◇新工場／先進事業／車通勤可 【仕事内容】 【奈良／広陵※転勤無】新医療機器の工程管理（SOP策定・バリデーション）◇新工場／先進事業／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【最先端医療機器の製造責任者／産官学連携により開発された新規医療機器の量産を担う／新工場／高い安全性および品質／マイカー通勤可】 AMED医工連携事業化推進事業の一員として、難治性の傷を治す人工タンパク質シルクエラスチンの開発に参画し、量産化の役割を担う当社において、新規医療機器シルクエラスチン創傷用シートの量産化に向けた工程管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き） ・理系の大学卒または大学院修了（修士、博士） [歓迎] ・臨床開発業務７年以上（うち製薬企業での臨床開発経験3年以上） 実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発（年収550万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SM

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎理工学、農学、医学、薬学系の大学卒業または大学院修了 ◎Microsoft PowerPoint、Excelなどの基本スキル ◎医療機器や医薬品に対する関心 ◎コミュニケーション能力 [歓迎] ▼医療機器・医薬品分野での開発業務経験・知識 ▼製造工程の開発業務経験・知識 ▼英語スキル（ライティング・リーディング・スピーキング） ▼生産管理・生産技術・工程管理のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【名古屋】技術開発（生産管理・製造工程）/次世代ステント（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【募集背景】事業拡大に伴う増員で

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験 上級ビジネス英語スキル （海外CROや米国KOLと会議で直接ディスカッション可能なレベル） [歓迎] プロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 血液・免疫系疾患や造血器腫瘍（AML/ALL/MM等）の知識・経験 ヒト細胞培養（造血幹細胞、血球、iPS細胞等）や造血幹細胞移植に関する知識・経験 【職種名】 【米国治験立ち上げ】細胞治療スタートアップのクリニカルトライアルマネージャー募集 【仕事内容】 Clinical Program Leadと連携し、リードパイプラインである細胞治療製品「C

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

勤務時間月～金 10：00～19：00 休憩60分

仕事内容年間休日120日以上♪「新橋駅」より徒歩2分◎内科系クリニックの医療事務として働きませんか？ 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: 内科系クリニックでの医療事務業務 【主な業務内容】 受付、電話対応 会計 レセプト業務 カルテ管理など 【職場情報】 受付：常時2名体制 外来患者数：約30名程度/日 診療科目：一般内科 / 脳神経内科 電子カルテ導入済み 業務変更の範囲：法人の定める業務 就業場所変更の範囲：法人の定める就業場所 ※雇用元は医療法人社団有洸会となり、東京予防クリニックへ出向していただく形となります 資格: 算定経験者 無資格可 勤務時間: 月～金 10：00～19

仕事内容株式会社柴崎製作所 【埼玉/深谷市】システム設計職◆医療用装置のソフト設計/月残業10H程/車通勤可能 【仕事内容】 【埼玉/深谷市】システム設計職◆医療用装置のソフト設計/月残業10H程/車通勤可能 【具体的な仕事内容】 ～業界の先駆者／今後伸びが予想されるライフサイエンス事業で長年の実績あり／月残業平均10時間／安定的伸びのある医療事業～ ■業務内容： 同社のシステム設計職として、医療用装置のソフト設計を行います。 お客様との仕様検討の段階から参加して頂き、弊社医療用装置のソフトウェア（ファームウェアおよび、アプリケーション）の開発を担当して頂きます。 ※プログラミング言語はファーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ■弊社内の多種多様な専門家と連携し、自ら価値創造したいという意欲のある方 ■戦略コンサルティング経験者（病院コンサル、企業向けコンサルいずれも可） ■病院において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方 ■厚生労働省等に対する政策調査研究事業等の経験のある方 ■医療業界知識のある方・医療業界の仕組みの理解、勤務経験・病院情報システムの理解、導入支援経験・病院の人事労務の理解、制度設計・導入支援経験 等 [歓迎] ・認定登録医業経営コンサルタント、医療経営士 ・診療情報管理士、医療事務管理士、診療報酬請求事務能力認定試験合格者 ・医師、看護師、薬剤師、放

仕事内容【応募資格】 [必須] ■管理部門責任者として、2年以上のご経験がある方 ■ファイナンス・人事労務関連業務に関する経験および知見がある方 ■プレイングマネージャーとしてご活躍いただける方 [歓迎] ▼ベンチャー企業での管理業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 管理部※マネジメント職※残業約15時間（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 経営企画、経理財務、人事労務、総務、法務、社内IT（PC設定含）など、幅広くご対応いただくポジションであり、組織のガバナナンス強化いただくことになります。 業務によりますが、レポートラインは代表取締役社長（

仕事内容株式会社柴崎製作所 【埼玉/深谷市】電気制御設計（医療系検査装置）～マイカー通勤可/大手取引先あり/月残業10H程～ 【仕事内容】 【埼玉/深谷市】電気制御設計（医療系検査装置）～マイカー通勤可/大手取引先あり/月残業10H程～ 【具体的な仕事内容】 ～今後伸びが予想されるライフサイエンス事業で長年の実績あり/分注機のパイオニア企業/参入障壁の高いニッチ製品に強み/パナソニックヘルスケア株式会社様等とのお取引あり/メンテナンスや部品交換による安定的な取引可能なビジネスモデル～ ■業務内容： 医療用の検査装置における強電系の電気設計を行います。モーター制御等の電気制御設計がメインとなりま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【仕事内容】 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定臨床研究の支援業務がメインとなります。 ＜具体的な業務内容＞ 【新薬の臨床開発業務（主に前期