借り上げ社宅制度 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

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日本橋/リスク管理(管理職候補)借り上げ社宅制度あり/ワークライフバランス

ダイヤモンドパワー株式会社

  • 中央区

  • 年収662万円〜877万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 資格取得支援制度
  • 年間休日120日以上
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 週2・3日からOK
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容ダイヤモンドパワー株式会社 【日本橋】リスク管理(管理職候補)◆借り上げ社宅制度あり/ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【日本橋】リスク管理(管理職候補)◆借り上げ社宅制度あり/ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 ~借り上げ社宅制度あり/リモート勤務可能/フレックス制度有/ワークライフバランス両立/将来の管理職候補/資格奨励制度充実/中部電力グループの安定基盤/業界未経験歓迎~ ◇ワークライフバランス両立(年間休日126日、残業は月平均19時間) ◇中部電力グループとしての安定基盤 ◇独自の電力プラットフォーム事業とパートナー企業支援 ■業務の概要について 更なる業績向

登録エントリー

医薬品の品質保証/製造委託先管理/第一グループ/国内トップクラス製薬メーカー/福利厚生/生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/東京都/正社員

第一三共株式会社

  • 中央区 日本橋本町

  • 年収600万円〜1,049万円

  • 正社員

  • フレックスタイム制
  • 交通費支給
  • 高収入
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証(GQP)の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力(海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル) 【職種名】 医薬品の品質保証/製造委託先管理(第一グループ)【国内トップクラス製薬メーカー/福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC(Antibody-Drug Conjugate:抗体薬物複合体)製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先(CMO)の管理(変更管理、逸脱等の品質課題対応、

品質保証/QA/国内製造拠点のGMP統括管理/国内トップクラスの製薬メーカー/福利厚生充実/生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/東京都/正社員

第一三共株式会社

  • 中央区 日本橋本町

  • 年収600万円〜1,049万円

  • 正社員

  • 交通費支給
  • 高収入
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 福利厚生充実
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 【職種名】 品質保証(QA)/国内製造拠点のGMP統括管理 【国内トップクラスの製薬メーカー/福利厚生充実】 【仕事内容】 国内の複数製造拠点におけるGMP(Good Manufacturing Practice:医薬品の製造管理及び品質管理の基準)統括管理体制の強化をお任せします。 ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への

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