ニプロバスキュラー株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している ・TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。） ・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。 【語学】 ・TOEICスコア900 【求める人物像】 ・人とのコミュニケーション能力と協調性が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する知識がある方 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験がある方 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA/欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 ・人との交流が得意な方 ・自ら考えて動ける人（指示待ちではない） 【

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <愛知>自社システムの【保守・開発】年休123日★完休2日(土日祝) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社システムに対する顧客からの問い合わせ対応、トラブルシューティング、導入施設へのデータ移行や開発業務をお任せします。医療系自社システム「Goodnet」を支えるエンジニアとして、保守から開発まで幅広く担当していただきます。 顧客からの問い合わせ対応、トラブル解決 新規導入施設におけるデータ移行作業 システムの開発業務全般 【雇入れ直後】上記業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】いずれか必須 ■何らかの製造経験を有する方 ■理系の学部・学科をご卒業の方 【職種名】 【愛知／瀬戸市】製品開発/平均残業約10時間/東証プライム市場上場ニプロの子会社 【仕事内容】 【業務内容】 心臓等の病気治療に使われる、バルーンカテーテルなど医療機器に使用されるプラスチック部品の開発、製造および関連業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 開発から生産まで、製品を市場に出しその後の生産までの過程を担当いただきます。同開発部門と打合せを重ねて業務を進めます。開発が完了した後そのまま生産も行っております。その他、使用される部品の新規開拓の検

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・普通自動車運転免許 ・営業経験 【歓迎要件】 ・ペースメーカ/アブレーション製品販売経験 ※CDR資格あれば尚良し 【求める人物像】 ・明るく元気な方 ・誠実で、素直な嘘をつかない方 【職種名】 【東京／池袋】電極カテーテルなどEP関連製品の販売／医療機器大手ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 BIOTRONIK社製植え込みデバイスのオペ、外来チェックなどの作業。 ※CDR資格入社後取得必須。 電極カテーテルなどEP関連製品の販売。 医師へ提案営業をする為の営業スキルと製品知識及び最低限の医学的知識を入社後習得してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級）あると尚可。 【職種名】 【山梨／中央市】製造工程管理業務（製造本部 山梨工場 山梨製造3課） 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、検証、雑務等に従事して頂きます。 【配属先】 製造本部 山梨工場 山梨製造3課 【当社について】

仕事内容山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 名古屋｜データ集積システムの【開発・保守】年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 全国の病院で使われる診療レポート作成システムの開発や保守、導入に向けた顧客との打ち合わせなどをお任せします！◆営業や医療現場と打ち合わせ ◆システムの設定、改修作業 ◆システムの納品作業 ◆稼働後のシステム調整や要望対応 ◆障害発生時の原因調査と対応 ◆外部要件変更時の改修対応 ◆納品後の細かな修正業務 ※客先都合による休日出勤、全国出張あり（1～7日間程度） 【雇入れ直後

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請業務経験、もしくはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証 または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している方 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト：スコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミュニケーションがあるため） 【職種名】 【名古屋※栄駅徒歩3分】海外薬事◆医療機器大手ニプロG／カテーテル分野で国内シェアトップクラス 【仕事内容】 【業務内容】 大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ソフトウェア保守業務経験5年以上 ・データベース利用経験 ・Windows／ネットワークに関する基本的な知識 ・バッチ処理、PowerShell等の利用経験 【尚可】 ・プログラミング経験（C#、Visual C、Web技術等） ・医療分野の知識（DICOM規格等） ・情報セキュリティ知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 他部署との連携において円滑なコミュニケーションを取ることができ、保守作業やトラブル解決に向けて能動的かつ主体的に業務に取り組める方。 【職種名】 【愛知】自社システムのテク