有機合成 - 福岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 原薬・中間体のスケールアップに向け、化学合成の可否を判断し研究～生産までをご担当いただきます。 働く環境 【組織構成】開発部門13名（およそ半数の社員が20～30代） 【勤務パターン】8:30～17:30／16:20～1:00／0:10～8:50 ※入社後8時半～17時半、半年～1年後に夜勤あり ※日勤夜勤週交代、1日の最低実働時間7時間50分 【就業環境】 一般的に原薬や中間体の研究開発では納期に間に合わせるために残業が多くなってしまうことも多いです。同社ではそうした長時間労働を防ぎながらもクライアントのニーズを満たすために日勤夜勤の週交代勤務を導入しております。またシステムによる

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 （2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）医薬品関連化合物の合成研究および分析評価、ペプチド等の中分子医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれか必須 ■有機合成の経験（製品開発）をお持ちの方 ■理系の学部・学科を卒業されている方 【応募の際の注意点】 顔写真付きの履歴書をご準備願います。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 北九州市/製品開発（樹脂製品）/残業10h以下/年休125日（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 当社のコア事業である接着剤・塗料分野に関連する「樹脂の新製品開発」をお任せします。 研究開発からスケールアップ、営業支援まで幅広く携わり、技術者として成長できる環境です。 ※ご経験や適性によっては、塗料または接着剤の開発部

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 材料系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）有機EL材料の合成…NMR、カラムクロマトグラフィー、再結晶を使用した精製、高純度化の機器を使用 （2）有機化合物の医農薬中間体の合成およびラボスケールでの有機合成、SciFinder・特許検索ソフトを使用した合成ルート調査…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）有機化合物のスケールアップおよび合成…

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 ケミカル分野の研究職（有機合成・分析化学など） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 同社リサーチセンター（千葉・埼玉）においては、化合物合成、ペプチド合成、材料開発支援など、さまざまな技術分野へ対応した有機合成事業のチームを強化する動きがございます。 化合物合成では、既知/未知化合物の合成、合成ルート探索、収率改善、スケールアップ条件検討までフレキシブルに対応しており、納品

仕事内容株式会社テクノプロ 【九州】有機材料の研究開発☆化学卒歓迎☆ブランクOK☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【仕事内容】 【九州】有機材料の研究開発☆化学卒歓迎☆ブランクOK☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【具体的な仕事内容】 【化学卒歓迎☆／残業5.4h／土日祝休／社宅制度完備！／ブランク有でも活躍実績多数／様々なプロジェクトに参画／キャリア支援制度充実／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能です。 【プ

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 有機化学・高分子化学・無機化学・材料工学・材料開発・素材開発 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【化学・素材／研究開発・管理】自社研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える／産官学との連携！ 【仕事内容】 化学・素材分野における基礎、応用研究開発 化学・素材分野における研究、開発を担当いただきます。 〈プロジェクト例〉 ・有機合成及び分析業務 ・プラスチック材料の組成評価試験業務 ・高分子、無機材料などの複合材料開発 ・化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬・食品・化学・繊維・化粧品等での製造業務経験者 ・Word、Excelでの資料作成が出来る方 ・普通自動車免許 [歓迎] ■歓迎条件 ・危険物取扱資格 ・フォークリフト運転技能講習修了 【職種名】 医薬品製造/経験者歓迎（管理職候補）【大牟田】年収～600万／夜勤無／転勤無／年休122日（土日祝） 【仕事内容】 製造職： 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事です。 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事です。 ＜業務内容詳細＞ 製造職は

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製造技術または生産技術経験3年以上 ■有機化学・化学工学の知見がある方 【歓迎要件】 ■リーダーとして成果をあげたことのある方 ■危険物取扱者、高圧ガス製造保安責任者(冷凍機械)、エネルギー管理士の資格をお持ちの方 【職種名】 【北九州】化学プラント製造技術（ＦＣ製造課） 【仕事内容】 【業務内容】 ■ファインケミカル製造課では、少量多品種のバッチケミカルプラントで様々な化成品の製造を行っています。 保有する設備は反応槽、タンク、遠心分離機、乾燥機、ポンプ、ブロワー、ボイラー、蒸溜棟等、多種多様な設備を保有しており、これらに係る技術およ

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる！ 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ！ ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい！」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい！」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援！ 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 原薬中間体の研究開発（医薬／化粧品メーカー向け）化学合成の可否を判断し研究～生産までを担当【所属部署】13名 【給与詳細】 賞与：有 初年度 :年1回(12月) 基本給の3.00ヶ月２年目以降:年２回(6月,12月) 基本給の6.74ヶ月 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 原薬中間体の研究開発（医薬／化粧品メーカー向け）化学合成の可否を判断し研究～生産までを担当【所属部署】13名 【給与詳細】 賞与：有 初年度 :年1回(12月) 基本給の3.00ヶ月２年目以降:年２回(6月,12月) 基本給の6.74ヶ月 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> ＜エンジニアへの第一歩＞ものづくりサポート◆理系出身の方歓迎／自動車や最新家電のものづくりに携わる ◤ 理系出身のあなたへ。 今がチャンスです！◢ 「新卒の時は、学生時代の知識の活かし方がわからなかった」 「ゆくゆくは大手有名メーカーで働きたい」 「残業が少なく、通勤しやすい仕事が良い」 あなたの希望をお聞かせください！ 理系出身者に選ばれる理由 【1】約8万件のプロジェクトがあるから。 大手・優良メーカーを中心に、年間約8万件の プロジェクトに携わっている当社。 幅広い選択肢があるので、あなたが学んだ知識を 活かせるプロジェクトがきっとあるはずです。 【2】一人ひ

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞精密機器メーカーでの試薬開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 Real time PCRの試薬開発業務 ⇒具体的には大量検体の分析およびデータ解析(安全性を担保した臨床検体を含む可能性あり) ・弊社パートナー企業のプロジェクト ・大分大学での就業 初回配属エリアは九州ですが、その後はプロジェクトの状況や皆様のスキルに応じて配属先を決定させていただきます。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞製薬メーカーで医薬品の品質管理業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 福岡県の工場で医薬品の品質管理業務を担っていただきます。 【主な業務内容として】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検など を担当していただきます。 【職種の魅力】 理化学試験や機器分析に必要な機器について知ることができるので、今後の自身のキャリアアップ にもつながります！ 【下記のようなス

仕事内容化学品の製造オペレーター 年収 400万円～720万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 福岡県北九州市 仕事内容 ■同社にて、化学品の製造オペレーター業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■製造オペレーション業務 ・原料仕込み ・運転（設備の操作、監視、条件の調整） ・設備点検、設備保全 ※基本的には3交代勤務にて従事いただきます。場合によっては日勤相談可能 必要な資格・経験 【必須要件】 ■資格：普通⾃動⾞第1種免許又は普通自動二輪車運転免許（公共交通機関なく⾃動⾞・バイクでの通勤のため） 【歓迎要件】 ■化学プラント等での製造関連業務の経験者 ■資格：危険物取扱者 雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■創薬化学者としての創薬研究経験(製薬企業ないしは類似企業における数年以上の実務ご経験) ■創薬研究において、独創的なアイデアやアプローチで問題解決に取り組んだ経験 ■有機合成に関する知識 ■計算科学者や外部研究機関/CROとの協業経験(部分的でも可) [歓迎] 【尚可】 ■プロジェクトのリーダー経験 ■臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトへの関与経験 ■創薬プロジェクトの組成・起案経験 ■機械学習を含む計算化学部門との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬ベン

仕事内容 福岡県大牟田市にある操業100年超のお仕事です。 常に「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、 積極的に新規事業にチャレンジしている会社です。 是非、貴方のチャレンジ精神を活かして応募して ください！ ☆土日祝休み☆ ☆年間休日122日☆ ▼お仕事内容 医薬品GMP適合工場にて、 患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、 安全と安心をお届けする仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ 製造職は2つの課に分かれています。 製造1課：主力製品を決まった製造工程に沿って業務を進めていただきます。 製造2課：小ロット・多品種や新しい案件を受注した際の製造業務を行っていただきます。 ※基本的には深夜業務