医薬品 実験の求人・仕事・採用

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：労働日数、労働時間は要相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末・年始、夏季休暇、ＧＷ他 平日の休みは要相談となります。

仕事内容【実験補助スタッフ募集】 化粧品・医薬品関連製品の研究開発チームで、実験補助のお仕事を お願いできる方を募集しています。美と健康を追求するものづくり に、私たちと一緒に携わりませんか？ 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品等の新製品開発に関わる実験作業の補助をお任 せします。 ・実験器具の組み立て・分解・洗浄 ・実験データの収集・記録 ・実験室内の清掃・整理整頓 【募集部署 マテリアル事業本部 製薬・美容科学研究センター】 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容未経験の男女活躍中！もくもくと一人で働ける軽作業のお仕事！ 異業種から転職されてくる方が急増中！ 初めての工場ワークにピッタリのお仕事です！ 「このお仕事に向いている方」 ↓ ・軽作業がいい ・人間関係で悩みたくない ・早く入寮したい ・週払いを希望している 医薬品の箱詰め ～詳しいお仕事内容～ 医薬品を箱に詰めて、説明書も封入します。 商品に印字漏れや傷がないかの最終確認もしていただきます。 医薬品を取り扱っているので、空調完備された清潔できれいな工場です。 分からないことがありましたら一度ご応募ください！ オペレーターがしっかり質問にお答えします！ 福利厚生・特典が充実！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 [歓迎] ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 【職種名】 医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品メーカーで試験・分析補助業務/A45996 仕事内容： 【医薬品分析および試験業務】 新規開発医薬品や既存生産品目の頑健性改善 ・試薬試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 ・新規原材料の評価業務 ・分析法バリデーション ・設備管理（クリーンルーム）など試験室管理業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,310円～ 交通費別途支給 【月収例】35万8050円＝時給2310円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類作成及び整備 ■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:0

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。 働く環境 ■組織構成・業務の魅力 ・製薬研究所は50名程の組織で若手からベテランまで幅広く活躍をしています。 ・MicroEDは国内民間企業で導入しているのは同社のみ、世界を含めても3社程の導入となっており、MicroEDのような先端分析技術等、新しい技術への取り組みも積極的に行っています。 ・また、在籍を想定している結晶チームは、原薬の品質設計、製剤設計や物性評価等の医薬品開発の中核を担っています。少数精鋭のチームで、他部門との連携も密に行いながら、医薬品の品質向上に貢献できる環境です。 ■残業時間：15時間程度

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品開発における動物実験および測定解析業務 ・マウス、ラットの投与、採血、解剖などの実験 ・実験準備、資料作成、打ち合わせ、実験室の整理、清掃などの付 随業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の受注増大／集中、納期の逼迫等のときは、年６回を限度とし て１ヶ月７５時間まで、１年６００時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休日（８月に２日間） 年末年始（１２月２９日から１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の包装及び付帯業務 ・医薬品の包装作業 ・包装機械に医薬品や包装材料の投入 ・包装後の欠けや異物混入がないか目視検査 ・パッケージとなる箱の組み立て ・個装箱を段ボール箱へ詰め込み 【変更範囲】変更なし

勤務時間■ シフト・勤務時間 週1日以上、1日2時間以上 【期間】2026年8月～2026年9月末 【勤務時間】9:00～18：00の間 一回の実験時間は２～３時間となります。 ＊参加可能⽇と時間帯をなるべく複数お知らせください。 できるだけ多くの日時をお知らせいただけますと、参加の可能性が高まります。 <記入例> 日付別の場合： 8/17(13:00-18:00)、8/25(9:00-18:00) 曜日毎の場合： 各週水曜日(12:00-17:00)、木曜日（13:00-18:00）（但し8/20を除く） ＊応募者多数の場合、定員になり次第、募集を終了する場合がございます。 ＊採⽤のご連絡が参加⽇直前になってしまう可能性がございます。 ＊実験の性質上、基本的に一回限りのご参加となります。 ＊複数人で行う実験は、参加者の方が揃う日程のみ実験を実施いたします。参加者の方に急な体調不良などが出た場合、実験が延期または中止となってしまう可能性がございます。ご了承いただけますと幸いです。 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【実験参加者】 単発1日OK◎時給2000円！ロボットに関する実験の参加者募集中◎ 京都大学大学院情報学研究科 社会情報学専攻 神田研究室 ■ 給与 時給 2000 円 ■ シフト 週1日以上 、1日2時間以上 ■ アクセス 叡山電鉄叡山本線出町柳駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 京都市左京区 ロボットを通じて、人間とインタラクション（交流）する実験です♪ 単発1日◎ ロボットに関する実験の参加者を募集しております。 ロボットの研究のため、会話、販売、発表など、様々な場面を想定した実験をしています。 幅広い年代の方からのご応募お待ちしております。

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容仕事内容 ■医薬品の製造業務（生産オペレーター）に取り組んでいただきます 【具体的には】 ・アミノ酸を主原料とした医薬品製造 ・原料の受入れから顆粒製造、スティック包装、製品出荷などの一連の業務 ※入社1ヵ月後の業務イメージ ・事業所および配属部署での研修 ・交替勤務に入りOJTを中心に実務を習得 ※キャリアイメージ ・医薬品製造業務を確実に実施できる人財への成長 ・中長期的には、他分野も含め生産をリードできる人財としての活躍を期待 【魅力・やりがい】 ・患者様、医療従事者の手元に直接届く製品の製造を行い、社会への貢献を行うことができる ・粉体加工（混合、造粒、コーティング等）とスティック充填

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品工場の製造業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。 手当 通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限度）、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当 等

仕事内容仕事内容 ■医薬品メーカーの物流管理、在庫管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製品の在庫管理、生産計画や調達関連業務 ・医薬品製品の受注対応 ・取引先への販売に関する業務 ・医薬品製品の苦情に関する社内調整業務

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品、食品、化粧品の製造業務経験 ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解がある方、習得する意欲のある方 ・PCスキル（Word、Excel） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 医薬品製造担当 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４０歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 【職種名】 《医薬品安全確保業務》 【仕事内容】 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）。 「医療機器事業」「医薬事業」「ファーマパッケージング事業」「再生医療事業」

仕事内容仕事内容 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 働く環境 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造工場、設備、機器、プロセス全般に関わる企画・設計業務 （例）「抗菌薬・ワクチンなど新工場の企画・設計・立上げ」、「原薬・製剤・包装などの生産ラインの企画・設計・立

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：基本定時での勤務ですが、実験が予定通りに進まないことがある場 合に残業が発生する可能性があります 時短勤務の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・無細胞翻訳 ・ＲＮＡ調製および修飾 ・培養細胞を使った実験 ・塩基配列解析 ・ペプチド蛋白の調製と解析 ・ＬＣーＭＳ分析 ・ライブラリースクリーニング ・実験内容のまとめ（データ入力など） ・その他実験の付随業務：実験室整備と運用、実験試薬の調査など 【変更範囲：変更なし】