医薬品 - 東京都豊島区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証（QA）経験 [歓迎] 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医薬品の品質保証業務担当 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ■国内外の製造所監査

仕事内容【仕事内容】 ＼医薬品を製造しています！／ 医薬品の検査検品をお任せします！ スピード重視ではなく 正確さ重視のお仕事です♪ ＜具体的には…＞ できあがった沢山の錠剤を見て 変色しているものや形が崩れているもの 変形しているものなどチェックする作業です。 慣れてくれば出荷の為 軽量業務などオペレーター作業もお任せします。 ＜職場環境＞ ☆空調完備！ ☆綺麗な工場で快適に勤務できる！ ☆食堂やロッカーもあり仕事に向き合いやすい環境です！ ★オススメPOINT★ ◇安心の大手企業！長期で安定して働けます♪ ◇車通勤OK！通いやすい職場です◎ ◇未経験からでも稼げます☆ 【職場・仕事の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳 ～ 48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦

仕事内容医薬品在庫マッチングサービスにて、新機能開発や既存機能の改修を中心としたバックエンドシステムの設計・開発・運用保守をお願いいたします。 開発手法は、アジャイルを採用しています。 ★幅広いポジションで募集しております。 ＜開発環境＞

仕事内容＜シンプルなルート配送！＞ 医薬品を車に積み込み、病院や調剤薬局、ドラッグストアなどへお届けするお仕事です。患者様のために、安全かつ正確に配送することが大切。コツコツ進めながら、みんなで協力できる方にピッタリ！ ＜1日の流れ（例）＞ ▼出社（7：30～） └配送スケジュールを確認。 ▼積み込み作業 └医薬品を検品。 破損しないよう保護して車に積み込む。 ※目視確認や専用のデジタル端末でスマート検品！ 周りと協力しながら作業します。 ▼配送（9：00～） └決められたルートで医薬品をお届け。 ▼帰社後、再配達（13：00～） └配送を終えたら帰社し、別ルートを回る。 ▼業務終了（16：

仕事内容「働きやすさ」に自信があります★ ライフイベントに合わせても”ずっと”働ける！ オフィスでの事務業務をお任せします！ 「数字入力中心でタイピングが不安でもOK」 「押印申請やデータの更新業務」など、 事務初心者も安心なコツコツ進められる初級レベルのお仕事をまずはおまかせします。 もちろん経験者さんはスキルに合わせて業務を進めていただけます♪ 【お仕事内容の詳細】 事業所によってお任せする業務が異なります。 「やりたいこと」を教えてください！ 例えば・・・ ○人気エンタメ企業の事務 └データ入力、データを使った表の作成など └もくもく業務が好きな方にオススメ！ ○アパレルメーカーの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 43歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦す

仕事内容プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 年収 700万円～1050万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F 仕事内容 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ・受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ・施工担当部門と連携してスムー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報に関する業務経験3年程度（研究、開発、食品や化学会社経験者可） ■一般用医薬品取り扱い経験 [歓迎] 【尚可】 ■薬剤師保有者 ■セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ■英語文献の分析経験 ■医薬品安全性情報管理システムの構築経験 ■製造販売後調査業務、データマネジメント業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療用医薬品／OTC医薬品メーカーでPV（ファ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜12時00分又は13時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：時間の前後変更については応相談。 短時間労働も可能です。応相談。 （１）（２）就業時間例です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容【仕事内容】 医薬品の梱包や包装作業 ・目視チェック ・梱包作業 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/まかない（食事）あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容株式会社セブンオーワンリサーチ 化粧品業界を支える【提案営業】★年休123日★マネージャー候補 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【厳しいノルマなし】大手化粧品メーカーなどに対して、肌状態の改善試験や美白評価試験などニーズに合わせた臨床試験をご提案！誰もが知っている大手化粧品メーカーと取引！ エリアは関東が中心で、直接訪問、Webでの商談、両方有り。 ▼お客様の研究所などへ訪問 ▼試験や測定内容のヒアリング・提案 ▼見積もり作成・スケジュール調整 ▼臨床検査部やリクルート部へ情報共有 【給与

仕事内容医薬品在庫マッチングサービスにて、新機能開発や既存機能の改修を中心としたバックエンドシステムの設計・開発・運用保守をお願いいたします。 開発手法は、アジャイルを採用しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での職務経験(医薬品卸の出身者優遇) ・一般的なPCスキルをお持ちの方 ・問い合わせ対応などのご経験をお持ちの方 [歓迎] . 【職種名】 【東京】医薬品不動在庫マッチングサービスの企画・サポート業務 【仕事内容】 自社サービスの企画・サポートとして、 病院・薬局・卸の経営課題や悩みをDX化で解決すべく、様々な業務を行っていただきます。 【募集詳細】 ・医薬品卸への新規事業の企画・提案 ・医薬品卸との折衝 ・問い合わせ業務 ・バックオフィス業務のDX化施策立案 ◆扱う商品 ◎みんなのお薬箱:「このままだと在庫で廃棄になってしまう！」と「すぐに

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場での検査・包装スタッフ募集です。 ・ジェネリック医薬品のキズや印字を目視で検査 ・ラインで流れてくる製品を小箱に包装 ・ラベル貼りや出荷前の仕分け作業 ・数量チェックや在庫整理などの補助業務 扱う製品は手のひらサイズで軽量のものが多く、体力的な負担は少なめです。 冷暖房完備の清潔なクリーンルームで、快適に作業できます。 同じ作業をコツコツ繰り返すスタイルなので、未経験の方でも始めやすい環境。 20代～30代の若手スタッフが中心となって活躍しており、活気ある職場です。 「モクモク作業が好き」「安定した環境で働きたい」そんな方におすすめのお仕事です。 即日勤務も可能

仕事内容週5×8時間で月24万以上稼げます！登録販売者の資格を持ってる方！ドンキで働きましょう！ ドンキは地域の方だけではなく、各国からの旅行客も訪れます！コミュニケーション能力の高い方歓迎！売場作りもお任せします！ 店内薬局で医薬品の販売や健康管理のアドバイス、サプリメント の紹介、他には商品陳列や補充、在庫管理、発注などの接客販売 のお仕事です。不調を訴えて来店する方の症状を聞いて、適切な 薬を紹介したりアドバイスしたりと思いやりの心を持って親身な 対応が出来る方歓迎です。 【登録販売者とは？】 登録販売者資格とは、風邪薬や鎮痛剤などの一般用医薬品（第2類・第3類）の販売を行うための専門的な

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容大正製薬株式会社 【東京】医療用医薬品の製造販売後調査業務 ◇福利厚生年間休日125日/注力事業の一端を担う◎ 【仕事内容】 【東京】医療用医薬品の製造販売後調査業務 ◇福利厚生年間休日125日/注力事業の一端を担う◎ 【具体的な仕事内容】 【一般用医薬品業界シェアトップクラス／リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー／福利厚生充実】 ■業務概要： 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、調査の計画立案、実施、進捗管理、データ収集と分析、報告書作成を行っていただきます。また、社内外関係者との連携も重要な役割です。あなたの経験とスキルを活かし、医療用

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【医療職（臨床研究の推進/計画立案/進捗管理等）】決算賞与あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 臨床研究プロジェクトリーダーとして、計画立案や進捗管理・チーム育成など幅広い業務を担当します。◆臨床研究を実施するための一連の業務のマネジメントをお任せします！ チーム統括、臨床研究の推進 研究計画や手順書・同意書の作成 医療機関や製薬会社との調整業務 社内外の関係部門との連携 予算管理や進捗確認 若手スタッフへの教育や育成 など ◎患者中心の医療（Patie

仕事内容海外・国内の医薬品における副作用の報告書「医薬品安全性情報」。あなたには、これに関するデータ入力や報告書作成、翻訳業務などをお任せします。 【具体的な仕事内容】 まずは報告書に必要なデータを抜き出し、専用システムへ入力するところから始めます。フォーマットが決まっているので、流れを覚えれば作業はスムーズ。慣れてきたら翻訳業務もお願いしていきます。 ～～仕事の流れ～～ ▼医薬品の副作用情報を収集 ▼データ入力（必要なデータを専用システムへ入力） ▼評価（既に報告されている副作用か、新しい事例かを確認） ▼報告書としてまとめる ▽製薬会社で確認後、厚生労働省に提出 ※報告書作成までを担当。基本的