医薬品 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間週5日 1日7.5時間以上 【勤務時間】 日勤：8:05～17:05 夜勤：20:05～翌5:05 どちらか専属もOK。 週休2日制、長期連休あり。

仕事内容医薬品を扱う倉庫でピッキングや梱包をお任せします！ 【具体的なお仕事の流れ】 ■ピッキングリストで確認しながら医薬品を集めていきます。 ▽ ■袋にまとめて梱包をします。 ▽ ■梱包された商品を各配送先ごとのトラックの荷台に収納します。 『おすすめポイント』 ●作業スピードより丁寧さを求められるので自分のペースでお仕事できます！ ●医療関係なので仕事量に波もないので安定です！ ●重量物の取り扱いのない軽作業業務でお仕事長期的に就業される方多数！ ワンルームの個室寮あり 入寮ご希望の方、ご相談ください！ ☆即日入寮相談可能！ ☆家具家電付き ☆敷金/礼金無料 また広めの寮も

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり 【正社員×医薬品メーカー】安全性業務◎年収550万以上! 韓国でトップレベルを誇る総合ヘルスケアグループです! 通勤に便利な立地！食事手当＆語学支援費支給があります★急成長中のバイオシミラー企業で経験が積める！安全性業務のおしごと!オフィスは落ち着いた環境◎弊社のスタッフも活躍しています☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※休憩は11：

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品を安定的に供給できる物流網の作成を掲げられております。 また、同社グループ商品を取り扱うEC事業においても、 顕著に売上・出荷量が

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）30時間以内 月末に繁忙期を迎えます。企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容<仕事内容> 《応募から最短1週間で働けます》免許があればOK AT限定可 ️社保完備 週休2日制 シフト制 事業拡大に伴い、ドライバーの方を大大募集 ！ ️軽自動車での配達 ️ 企業配など20種類以上案件がある多種多様なドライバーのお仕事になります。 プライベート充実で人材ファーストな会社です！ スタッフは前職より平均年収150万円アップしています！ 関東一都三県、大阪、名古屋以外にも北は北海道、南は福岡まで勤務地を展開しております！ ・未経験からのスタートが9割以上 ・女性のスタッフ、中高年も活躍中！ 月収35万~70万以上まであなたの得たい収入のレベルに合わせて丁寧にサポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品開発のレギュレーションを理解し、以下のご経験がある方 ・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CTD-Q（M3、M2）作成の経験 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品メーカーでバイオ医薬品の薬事申請/開発CMC担当 【仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、CMC担当者（申請メイン）を募集致します。 【具

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

仕事内容＜シンプルなルート配送！＞ 医薬品を車に積み込み、病院や調剤薬局、ドラッグストアなどへお届けするお仕事です。患者様のために、安全かつ正確に配送することが大切。コツコツ進めながら、みんなで協力できる方にピッタリ！ ＜1日の流れ（例）＞ ▼出社（7：30～） └配送スケジュールを確認。 ▼積み込み作業 └医薬品を検品。 破損しないよう保護して車に積み込む。 ※目視確認や専用のデジタル端末でスマート検品！ 周りと協力しながら作業します。 ▼配送（9：00～） └決められたルートで医薬品をお届け。 ▼帰社後、再配達（13：00～） └配送を終えたら帰社し、別ルートを回る。 ▼業務終了（16：

仕事内容【時短正社員／年収～700万】経理｜連結決算・開示業務＠グローバル医薬品メーカー 【株式会社ジーエヌアイグループ】 日米中を拠点とする東証グロース上場のグローバル・バイオファーマ企業です。 連結チームの一員として、連結決算業務および決算開示業務をお任せします。 グローバル展開に伴う、経理体制強化と組織づくりがミッションです。 【具体的な業務内容】 ▼四半期、年次連結決算 ▼短信、四半期報告書、有価証券報告書開示 ▼月次、四半期社内報告 ▼子会社月次の予実管理 【体制】 6名体制（財務部長、経理部長、連結チームメンバー4名） 【システム】 ・プロネクサス（開示） ・DIVA（連結決算）

仕事内容【仕事内容】 ＼医薬品を製造しています！／ 医薬品の検査検品をお任せします！ スピード重視ではなく 正確さ重視のお仕事です♪ ＜具体的には…＞ できあがった沢山の錠剤を見て 変色しているものや形が崩れているもの 変形しているものなどチェックする作業です。 慣れてくれば出荷の為 軽量業務などオペレーター作業もお任せします。 ＜職場環境＞ ☆空調完備！ ☆綺麗な工場で快適に勤務できる！ ☆食堂やロッカーもあり仕事に向き合いやすい環境です！ ★オススメPOINT★ ◇安心の大手企業！長期で安定して働けます♪ ◇車通勤OK！通いやすい職場です◎ ◇未経験からでも稼げます☆ 【職場・仕事の様

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】「事務系総合職」として入社後、希望・適性に応じたチームに配属します★正確性やスピード感を求められる仕事です！◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 《経験を積んだ後は？》 「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキルを活かせます 。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場内での軽作業業務となります。 ・製剤の製造 ・充填（シリンジ充填、分散媒充填、粉末充填） ・検査 ・包装 ・工程管理 また、上記に付帯関連する補助業務をお任せします。 検品や品番チェック幅広い世代の皆様が活躍出来る職場となります。 じっくりと業務に取り込んでいただけます！ 【特別なスキルや知識なども不要】 未経験でもスグに慣れるくらい簡単な業務な為未経験の方でも安心して働ける職場です！ お仕事スタート日も相談OK！ 【職場見学実施中】 事前に作業の様子や雰囲気を見てから決めていただくのも大丈夫！ 入社前には研修を行います。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場での検査・包装スタッフ募集です。 ・ジェネリック医薬品のキズや印字を目視で検査 ・ラインで流れてくる製品を小箱に包装 ・ラベル貼りや出荷前の仕分け作業 ・数量チェックや在庫整理などの補助業務 扱う製品は手のひらサイズで軽量のものが多く、体力的な負担は少なめです。 冷暖房完備の清潔なクリーンルームで、快適に作業できます。 同じ作業をコツコツ繰り返すスタイルなので、未経験の方でも始めやすい環境。 20代～30代の若手スタッフが中心となって活躍しており、活気ある職場です。 「モクモク作業が好き」「安定した環境で働きたい」そんな方におすすめのお仕事です。 即日勤務も可能