東京都の医薬品 研究職の求人・転職・中途採用

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構 日本の医療研究を支える総合職（技術系・事務系）／未経験歓迎 【求人要約】 【社会的意義】医療分野の研究開発を支援する公的機関 【未経験歓迎】医療業界未経験も活躍中！ 【柔軟な働き方】選べる8つの勤務時間 【仕事内容】 ＜医療の発展に貢献する◎＞正社員として、技術系または事務系ポジションをお任せします。 【具体的な仕事内容】 ――――――― ◇AMEDとは◇ ――――――― 日本医療研究開発機構（通称AMED（エーメド）は、医療分野の研究開発及びその環境整備の中核的な役割を担う公的機関です。 医療分野の研究を行う大学や研究機関に公的研究費を配分

勤務時間固定時間制 『 あなたのライフスタイルに寄り添います 』 ※フルタイムのお仕事になります※ 社会保険・雇用保険の福利厚生に加入になります。 ≪勤務時間例≫ 早番 8:05～17:05 遅番 20:05～5:05 ※休憩60分／残業あり（希望応相談） 柔軟な働き方が可能 あなたの生活に合わせたシフトがきっと見つかります

仕事内容 「働きたい気持ち、今すぐカタチに！」 経験不問・即日入寮OKでスムーズな転職を応援！ 手ぶらで始める新しいチャレンジ ※本求人は日本アイピー株式会社の職業紹介求人になります※ 【お仕事内容例】 ＼ 医薬品のピッキング＆梱包スタッフ募集 ／ 扱うのは風邪薬や栄養補助食品、マスク、消毒液など、 日常的によく見かける軽めの医療関連商品ばかりです◎ 【 お仕事内容 】 棚から指定された医薬品を集める「ピッキング」 出荷前の内容確認「チェック業務」 商品を箱や袋に詰める「梱包作業」 ※仕事内容は一例です マニュアル完備＆シンプル作業！ 未経

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■化粧品・医薬部外品の薬事経験2年以上 ■基本的なPCスキル（Excel、Powerpoint、Word） 【職種名】 薬事（医薬部外品） 【仕事内容】 ■化粧品・医薬部外品のOEM／ODM事業をおこなう同社にて、薬事業務（医薬部外品の申請業務等）をご担当いただきます。 パッケージ表記に関する同社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。 【具体的には】 ■化粧品・医薬部外品を製造販売するための行政手続き ―手続き書類作成、行政への提出、対応等 ―（例：化粧品製造販売届、医薬部外品製造販売承認申請 等 ■化粧品・医薬部外品の製品パッケージの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ■新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ■海外を含む当局査察への対応 ■ITシステム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 (1)メーカー(食品、化学、素材等)におけるデジタル技術を活用した研究開発部門での業務経験3年以上 (2)データ分析・AI・機械学習等に関する実務経験 （※(2)においては業務でツールやプログラムを用いてデータを扱い、成果につなげたご経験を想定しています。規模や期間は問いません。） 【歓迎条件】 ・画像認識・画像処理、深層学習を用いた開発経験 ・IoT、センシング、エッジデバイス等を活用した開発経験 ・データ分析・統計解析の実務経験（Python、R等の使用経験） ・PoC（実証実験）の企画・実行経験 ・製造・農業・水産など、現場を対象

勤務時間固定時間制 日勤8:10～17:10／夜勤20:10～5:10。日勤・夜勤どちらも相談OK。 ※フルタイムのお仕事になります※ 【勤務時間詳細】 日勤・2交替・3交替など、あなたの生活ペースに合わせて働き方を選べます。 「日中だけがいい」「夜勤でしっかり稼ぎたい」「交替制で安定した収入を目指したい」など、どんな希望も遠慮なく相談してください。 応募される方の中には、 「今の生活リズムがバラバラで不安…」 「夜勤は未経験だけど大丈夫かな…」 そんなお声もよく寄せられます。 こちらでは事前のヒアリングで、無理なく続けられるシフトをご一緒に考えていきます。 日勤は 8:10〜17:10、夜勤は 20:10〜翌5:10 が基本。 実働8時間で休憩60分もしっかり取れるので、体に負担をかけずに続けやすい働き方です。 「収入を増やしたい」 「家事や育児と両立したい」 そんなひとりひとりの事情に寄り添いながら、あなたにとって一番負担が少なく働きやすい環境をご提案します。 どの働き方を選んでも、スタート前に不安を丁寧に解消できるサポート体制がありますので、初めての方でも心配いりません。

仕事内容 「環境を変えたい気持ち、そのまま持ってきて大丈夫。住まいサポートつきで安心して新しいスタートへ！」 ※本求人は日本アイピー株式会社の職業紹介求人になります※ お仕事内容 例 【仕事内容｜医薬品倉庫での出荷準備・在庫管理】 医薬品を扱う落ち着いた倉庫でのお仕事です。 初めてでも取り組みやすい作業ばかりで、ゆっくり慣れていける環境をご用意しています。 【主なお仕事内容】 ・出荷リストを見ながら商品を棚からピックアップ ・在庫数のチェック（数が合っているか確認するだけ） ・バーコードの読み取りや入力作業 ・箱へのセット、出荷エリアへの移動（軽量物中心） どの工程もシンプルで、1つずつ覚

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：10時00分〜19時00分又は9時00分〜19時30分の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：＊平日９：００～１９：３０／土曜９：００～１８：００／日曜１ ０：００～１９：００の時間帯で、１日８時間以内、週２０時間以 内 ＊土日を含む週２～３日（土日、もしくは土日＋平日半日など ）※勤務時間などは応相談 ＊（１）（２）勤務例 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他＊シフト制

仕事内容・医薬品、日用品等の接客販売および商品管理 ・レジ打ち、品出し ・その他 《ブランクある方も歓迎》 ◎土日、もしくは、土または日いずれか勤務できる方 ※時間応相談 弊社は、笑顔で丁寧に対応することをモットーとしております。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ■プロセス(生産設備)/空調設備/電気計装設備に関わる「保守・メンテナンス」「バリデーション」「設備管理」いずれかのご経験（3年以上目安） 【歓迎条件】 ■一級、二級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ■柔軟な対応が得意な方 ■幅広い分野への興味や意欲が持てる方 ■協調性のある行動が得意な方 【職種名】 【医薬プラントの保守保全】医薬品製造工場、再生医療施設における設備◆年間休日：125日◆福利厚生充実 【仕事内容】 医薬品製造工場、再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系のバックグラウンドをお持ちの方（化学系専攻者歓迎） 【職種名】 研究開発職＜インキ＞ 【仕事内容】 ■あらゆる素材に印刷できるインキを提供している同社にて、研究開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・新インキの研究開発及び従来型インキの改良（顧客の抱える問題を解決する為の開発と改良） ・顧客の現場に出向いての技術支援、問題解決（印刷現場での顧客の製品試作の立ち会い） ・営業部門、生産部門との連携（顧客から直接要望を聴取、スケールアップ） ・新規材料の探索、材料メーカー様との遣り取り（新製品開発の為の材料探索や評価。） ※一連の流れを全て担当します。1～

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業におけるアライアンス/プロジェクト管理 ・ステークホルダーとの折衝・契約交渉・プレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品CMCに関する知識 ・医薬品開発から製造までのプロセス理解 ・技術部門と顧客間の調整・橋渡しを担う業務推進力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品/バイオシミラー関連業務 ・製薬企業/バイオ関連企業/CDMOにおける事業開発 ・CMC開発/分析開発/製造技術/技術移管 ・海外企業とのアライアンス/共同プロジェクト ・プロジェクトマネジメント ＜知識・その他＞

仕事内容軽貨物での医薬品ルート配送ドライバー 加盟金＆手数料なし 配送基点へ直行直帰可／平日のみ稼働可／経験不問／不在・再配達もありません 病院や薬局へ医薬品を届ける、軽貨物配送のお仕事です。 個人宅への宅配ではないため、不在・再配達はありません。 毎日決まったエリアを回ることが多く、 慣れてくるとルートも覚えやすい配送です。 月曜～金曜の週5日稼働で、土日祝はお休み。 稼働時間は7:30～16:30が目安です。 日額18,700円で、月収40万円以上も可能。 さらに、加盟金・手数料は一切なし。 「始める前にお金がかかる心配が少ない」案件です。 配送基点へ直行直帰OKなので、 無駄な移動も

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成化学に関する基礎知識・技術 ・医薬品原薬の製造法開発 ・英語による資料及びメール作成 ■歓迎条件： ・危険物取扱者（甲種または乙4種） ・申請資料作成（IND/CTDなど） ■求める人物像： ・医薬品の原薬製造に関する専門知識および技術的経験を有し，周囲と協力しながら業務を円滑に進め，自己成長を通して組織へ貢献できる方。 【職種名】 【東京】プロセス化学研究職｜医薬品候補化合物の製造ルートの探索及び製造法の確立 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の製造方法の開発，申請資料作成，部門リーダーとしてプロジェクト推

仕事内容座り作業｜医薬品検査 「高収入・月収37万可」月の半分がお休みの座りチェック作業｜HM・YAS138 「しっかり稼ぎたいけど体力的に無理はしたくない」という方にピッタリ 体への負担が少ない座り作業なのに、月収37万円以上の高収入が叶います。 配属によっては「月の半分がお休み」になるので、 趣味や旅行に時間をたっぷり使えてプライベートも大満足。 送迎バスがあるから毎日の通勤も快適です。 未経験から始めた仲間ばかりで丁寧な研修もあるので、工場勤務が初めての方でも安心して飛び込んできてくださいね 【仕事内容】 お仕事番号：HM・YAS138 病院やドラッグストアで扱われる「お薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コンプライ

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品等の製造・販売を行う当社における医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）業務 業務内容(詳細) （業務内容） ▼医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） ▼医療用医薬品の安全管理に関する事項 ▼ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 ▼医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ▼医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ▼その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など 製造・技術（化学

仕事内容【仕事内容】 ＜医薬品関連＞ (1)品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 (2)理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 (3)研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など (4)合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など (5)データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ■OTC医薬品（市販薬）、スキンケア、その他日用消費財メーカー・事業会社でのブランド戦略担当、マーケティング業務担当（目安3年） ■ターゲット分析を基に、提供価値を明確化した戦略立案から仮説検証までを一貫して実行した実務経験 ■PowerPoint、Excelの使用経験 【職種名】 マーケティング【OTC医薬品担当】 【仕事内容】 ■OTC医薬品ブランドの中長期的な成長を見据えた戦略設計から実行まで、ブランド戦略全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・担当ブランドの市場構造と生活者を深く理解し、戦略を構築・検証・アップデートする ・商品開発、プロ

勤務時間固定時間制 日勤｜8:45～17:45 夜勤｜20:45～5:45※固定勤務・交代制のご希望をお伝え下さい。 ※フルタイムのお仕事になります※ 社会保険・雇用保険の福利厚生に加入になります。 日常のリズムを崩さずに働ける、落ち着いた職場です。 勤務時間のご案内 日勤｜8:45～17:45 夜勤｜20:45～5:45 残業あり（ご希望に応じて調整可能） 試用期間なしでスムーズにスタート 休憩は日勤・夜勤ともに60分 働き方のご相談も随時承ります。 「残業は控えめに」「しっかり働きたい」 「2交替希望」「夜勤専属希望」など、 ご要望に合わせた勤務条件をご提案します。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容 「心地よいペースで働けて、収入面も整った職場です。」 穏やかな時間が、自然と流れています。 ※本求人は日本アイピー株式会社の職業紹介求人になります※ お仕事内容 例 医薬部外品ピッキングスタッフ／軽作業で安心スタート 【仕事内容】 シャンプーやスキンケア用品などの医薬部外品を、 出荷先ごとにピッキング・仕分けするお仕事です。 リストを確認しながら商品を集め、 箱詰め・梱包・出荷準備を行うシンプル作業が中心です。 扱う商品は軽量で、重量物はありません。 体への負担も少なく、落ち着いた環境で取り組めます。 ・商品のピッキング、仕分け ・数量チェック ・梱包、箱詰め ・出荷前準備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の承認申請用試験（CMC）の信頼性保証、又は試験実施 ・試験従事者に信頼性保証上の的確なアドバイス・指導ができること [歓迎] ・臨床試験GCP監査 ・GQP、GVP、GPSPの自己点検 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の信頼性保証・薬事監査（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証・薬事監査業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・後発医薬品の承認申請資料および、その根拠となるCMC試験データの信頼性保証 ・臨床試験におけるGCP監査 ・GQP、GVP、GPSPに関する自己