医薬品 研究職 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・C

仕事内容医薬品のルート軽配送ドライバーを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/宮城県仙台市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわ

勤務時間シフト制

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品を製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ 医薬品を扱いますが、 資格や専門的な知識は一切不要です。 業務内容はいたって簡単で、 重たいものを扱うこともありません！ 経験不問でどなたでも ご活躍いただけます。 もちろん空調完備で 清掃の行き届いたきれいな職場！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○梱包 …完成した製品を 規定数量まとめて 袋や箱に梱包します。 ○箱詰め …梱包した製品を 出荷用段ボールに 箱詰めします。 ○その他付随する軽作業 …梱包資材の準備や清掃などの 付随する軽作業を お任せする場合があります。

仕事内容<仕事内容> ＜理系大卒限定＞研究職【秋田県勤務】★20～30代活躍／未経験歓迎／研修1か月／医薬品分析 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 注射剤製剤の理化学試験・品質管理業務を実施いただきます。 ・HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験 ・微生物培養試験を用いたの品質管理業務。 ※上記どちらかの業務になります。 業務に慣れてきたらシリンジの物性評価業務や後輩指導もお願い致します。 【こんなスキルアップができます】 ★GMP経験を積むことが可能です！ ★理化学試験の経験を積むことでさらに汎用性のあ

仕事内容<仕事内容> 医薬品品質保証（QA) 当社は医薬品においてGDP/GMPに準拠した品質管理体制を整備しています。 本ポジションでは、品質保証部門の一員として以下の業務を担当していただきます。 ・GDP/GMPに基づく品質保証業務全般 ・製造・試験・配送記録の確認、出荷判定補助 ・逸脱・変更・苦情・回収などの品質関連対応 ・GDP/GMP文書（SOP)の作成および改訂 ・内部監査・当局監査・取引先監査への対応 ・教育訓練、CAPA、自己点検などの品質システムの運用 将来的には品質保証責任者候補として、品質保証体制全般の統括を担っていただきます。 次のいずれかに共感・該当する方を歓迎します。 (

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■修士卒以上 ■製薬企業での経験（3年程度以上）がある方 ■非臨床安全性研究の経験がある方 【職種名】 研究職（安全性） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・動物細胞培養のご経験 【職種名】 研究開発職＜動物細胞培養＞ 【仕事内容】 ■動物細胞培養の研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■動物細胞の大量培養技術開発 ・実験計画の作成、まとめ、考察、課題抽出 ・細胞のメンテナンス ・拡大培養実験 ・培養細胞の分析評価 ■バイオ医薬品や再生医療等製品の製造プロセスの構築 ・製造プロセスの技術開発、立案、及び実証試験 ・開発した装置、プロセスのバリデーション、検証 ■その他関連業務 ＜取り扱い商材＞ ・動物細胞の培養装置 ・シングルユース製品 ・上記を用いた動物細胞の製造プロセス 【事業内容・会社の特長】 【概要・

仕事内容中央研究所の研究開発力の強化や社内外との共創に向けた取組みを行っています。 今後、当課で機能性表示食品や特定保健用食品申請に関連した業務を担う予定です。 ・機能性表示食品や特定保健用食品の申請業務ならびに関連する機能性素材の研究開発補助 ・研究所の研究企画業務 ※転勤 当面はありませんが、ジョブローテーションにより全国への転勤があります。 （業務内容の変更の範囲）会社の定める業務 （就業場所の変更の範囲）会社の定める場所

勤務時間[ア・パ]08:30～16:00、08:00～16:00 朝、昼、夕方 【分析サポート業務】 ◇1日6.5時間～ ◇週5日勤務（平日のみ） シフト例 ・8:30～16:00（休憩60分） ・8:00～16:00（休憩60分） ◇残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【募集年齢（年齢制限理由

勤務時間シフト制

仕事内容[募集背景医薬品、化粧品等の受託生産増加が続いており、業績好調の同社。それに伴う各部門の体制強化と生産性・品質向上を目的とした増員募集です。今後の更なる受注増加に応えるためにも、あなたの経験を必要としています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究職 【具体的には…】 ・体外診断用医薬品等の製品開発 ・基礎研究 等 【仕事の魅力】 ・成長企業の研究職として経験を積むことができます。取引先には一流企業もあり、ハイレベルなノウハウを学ぶことが成長に繋がります。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし,学歴不問 30歳～49歳の方が活躍中！ JOBID：21182

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容医薬品原体・中間体の製造における製品の工程分析業務 主に分析機器等を使用して分析業務に従事する。 業務変更範囲、会社の定める範囲 入社日：２０２６年４月１日

仕事内容興和紡株式会社 【名古屋】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生休日出勤なし 【仕事内容】 【名古屋】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生休日出勤なし 【具体的な仕事内容】 ～キャベジン・バンテリンでお馴染みの興和（株）のグループ会社／印刷事業を担う優良企業／充実の福利厚生～ ■募集背景： 新工場の建設に伴い、製造・生産管理部門の人員を増強するための募集です。 紙の印刷パッケージを従来していましたが、今後はプラスチック成形部門の拡大を予定しています。 プラスチック容器というと昨今削減につながっている印象にあります

勤務時間[ア・パ]10:30～20:00 朝、昼、夕方、夜 上記時間内から 週1日~OK ※勤務時間については面接時にご相談ください。 シフトは基本的に固定となります。 学部生で前期・後期で時間割に変更がある場合には 前期と後期でシフトを変更することも可能です。

仕事内容医薬品の検査スタッフ_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給335,000円〜355,000円 【給与の内訳】 基本

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞製薬メーカーで医薬品の品質管理業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※工場での品質管理体制強化のための採用となります。 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全