医薬品 研究職の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容[品川区] 医薬品・医療機器・バイオ系 | 月給26万円35万円 | 土日祝休み | 看護師 | 介護士 ▼仕事内容 既存のお客様を中心に、衛生用品やサービスの提案営業を行っていただきます。 既存顧客対応（約7割） 導入済み製品の使用状況の確認や新商品のご案内を通じて、お客様との信頼関係を築き、継続的な提案活動を行います。 新規顧客開拓（約3割） 商品サンプルやパンフレットをお届けし、当社製品の認知度向上や衛生意識の啓発を図ります。衛生環境の改善提案も行います。 [主な取扱商品] ・消毒液・ディスペンサーなどの手洗い関連商品 ・手洗いチェッカーなどの学校向け衛生教育ツール ・中性洗剤・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 [歓迎] ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 【職種名】 医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】

仕事内容ＯＴＣ医薬品（錠剤・顆粒剤・軟膏・外用液・内服液等）の製剤試 作、処方検討等 ＊製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他） ＊処方検討 ＊安定性試験検体調製 ＊スケールアップ検討 ＊製剤評価及び試験（ＬＣ、ＧＣ他） ＊試験法検討 ＊特許調査 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ～経験者優遇！～ 【必須要件】 ・高専卒以上（理系学科卒） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・研究開発の実務経験（3年以上） ・59歳以下の方（定年が60歳のため） 【こんな方からのご応募お待ちしております】 ・地域に根差した企業で腰を据えて働きたい方 ・人々の健康に貢献したい方 【職種名】 【富山】 医薬品製剤の【研究職】★経験者募集 ★年休126日 ★転勤なし 【仕事内容】 ～人々の健康とQOL向上に貢献！働きやすい環境が整った当社で長期的なキャリアを築きませんか？～ 【当社について】 「薬のまち富山」で創業80年。配置薬の製造か

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の受注増大／集中、納期の逼迫等のときは、年６回を限度とし て１ヶ月７５時間まで、１年６００時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休日（８月に２日間） 年末年始（１２月２９日から１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の包装及び付帯業務 ・医薬品の包装作業 ・包装機械に医薬品や包装材料の投入 ・包装後の欠けや異物混入がないか目視検査 ・パッケージとなる箱の組み立て ・個装箱を段ボール箱へ詰め込み 【変更範囲】変更なし

仕事内容仕事内容 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 働く環境 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造工場、設備、機器、プロセス全般に関わる企画・設計業務 （例）「抗菌薬・ワクチンなど新工場の企画・設計・立上げ」、「原薬・製剤・包装などの生産ラインの企画・設計・立

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/岐阜県岐阜市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類作成及び整備 ■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:0

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分/休憩60分） 月～土の中で週3日～週5日勤務 ※週3日勤務の場合は（月・水・木勤務） ※週5日勤務の場合はシフト制になります ※通常は8：30～17：00勤務ですが、当番で8：00～16：30勤務の場合があります ※土曜日勤務もお願いする可能性があります

仕事内容《神戸海星病院》＼未経験OK/フルタイム/週3日～週5日勤務/プライベート両立 神戸海星病院で 医薬品のピッキングや補充をお任せします。 医療経験や資格は全く問いません 患者様の対応は一切なく、医療従事者の方を支えるお仕事です。 【お仕事内容はとてもシンプル】 ◆ピッキング リストを見ながら、点滴セットなどの医薬品を取り揃えます。 棚に振られた番号を元に集めるので、 医療の知識・経験は必要ありません ◆搬送 取り揃えた医薬品をカートに乗せて 病院内の各フロアへ運びます ◆検品、補充 卸から届いた医薬品と伝票内容をチェックする検品業務、 医薬品を薬品倉庫内の棚に入れる補充業務などをお願

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成をご担当いただきます。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

勤務時間10:00～19:00 （休憩60分） 勤務時間は固定です。 ・9/1スタートの新規拠点です ・研修は別の店舗で行う事もあります ・代引き対応あり 労働時間制度 固定時間制

仕事内容普通免許で始められる高時給ワーク！医薬品の軽配送スタッフ セイノーグループの【ココネット】でスタッフ募集！配送未経験者も多数活躍中！ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 時給 1,300円～1,400円 土,日,祝日＋100円 【勤務地】 千葉県木更津市桜井１２９４-１ ARUU木更津桜井での勤務です！ 募集情報 【このお仕事は…】 医薬品お届けスタッフ(ハーティスト)の募集になります！ 【勤務地は…】 ARUU木更津桜井でのお仕事！ ■未経験OK！丁寧にサポート！ ■扶養内OKで主婦(主夫)さん注目♪ ■中高年代のスタッフも活躍中◎ ■Wワーク

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 英語の使用状況 メール可能な英語力（海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーション）

仕事内容［中京区]≪ルート配送≫◆年間休日１２５日◆未経験OK◆地域限定の正規社員◆車通勤OK◆男女活躍中 病院や診療所、調剤薬局などの医療機関へ 軽自動車・ワンボックス車で医薬品を配送する仕事です。 営業はありません。 出発前の検品作業がありません。 ルートが決まっているので未経験でも安心です。 １日の流れ 朝 医薬品を積み込みルートコースへ出発 ↓ コース上の施設を回り納品 ↓ 昼 帰社して昼食（休憩） ↓ 午後 医薬品を積み込みルートコースへ出発 ↓ コース上の施設を回り納品 ↓ 夕方 帰社 ※空き時間に、倉庫内での作業をお願いする場合もあります。 業界大手なので安心・安定！ 医療機

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ