株式会社バイオ製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【お任せする仕事内容】 ・国内営業戦略の策定・実行 ・自社取扱商品とその販促企画をより実効的に提案・交渉 ・既存顧客のフォロー ・卸先の新規顧客開拓 ・売上が見込める新規プロジェクトを発足し責任者として推進 健康食品メーカーの営業として、社内外とコミュニケーションをとり、売上を先導していただきます。取組み・活躍次第では将来の役員候補としても期待しています。

仕事内容シンバイオ製薬株式会社 【虎ノ門】IR・PR責任者 ◆上場製薬企業(希少疾患領域)◆ 【仕事内容】 【虎ノ門】IR・PR責任者 ◆上場製薬企業(希少疾患領域)◆ 【具体的な仕事内容】 【虎ノ門/本社◆IR・PR責任者/上場製薬企業(希少疾患領域)】 希少疾患領域に特化したシンバイオ製薬株式会社にて、 開示実務、IR・PR部門の責任者を募集します。 ■業務詳細： ◎IR/開示業務 ・決算短信、適時開示、有価証券報告書の作成 ・決算説明会資料、株主通信、IR資料の作成 ・投資家やアナリストからの問い合わせ対応、面談調整 ・株主名簿管理人との連携、各種通知発送、株主総会運営サポート ◎P

仕事内容求人詳細 /業務内容 ・チームおよびチームメンバーをマネジメントし、各メンバーがそれぞれの責任を果たせるようリードする ・グローバル戦略と整合した国内および10年間の中長期フォーキャストを策定し、患者価値およびビジネスインパクトの最大化を図る ・開発、製造、サプライ、ファイナンス、営業などの関連部門と連携し、戦略および施策を実行する ・患者価値・事業インパクト最大化のため、外部ビジネスパートナーとの交渉を主導する ・患者価値向上につながる新たなイノベーションや取り組みを探索・推進する ・担当製品に関するすべてのオペレーションを統括・管理する ・適応症拡大および剤形追加に向け、開発部門と密に連携

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のいずれかの経験を有すること ・製薬企業における製剤設計開発に関する経験（注射剤歓迎、剤形問わず経口製剤等の経験も可） ・投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理に関する経験 【学歴】大卒以上 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関す

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の製造業務をお任せします。 手当 通勤手当、家族手当、残業手当等

仕事内容種々のベクター構築に伴う遺伝子操作、抗体・蛋白調製、およびこれらに伴う細胞培養、精製、分析などの各種業務、スクリーニング補助（細胞培養、ELISA）など ・簡単な動物実験補助、及びそれに付随する業務全般 ・機器オペレーション、データ解析,及びそれに付随する業務全般 tsu_tt240410

仕事内容・無細胞翻訳 ・RNA調製および修飾 ・培養細胞を使った実験、塩基配列解析、 ・ペプチド蛋白の調製・解析、 ・LC-MS分析 ・ライブラリースクリーニング ・実験室整備と運用 tsu_tt_ch_1001 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別

仕事内容◇生化学実験 （酵素活性測定、培養細胞の継代および試験、極微量サンプル調製機器の取り扱い、微量液滴封入実験、顕微鏡観察、タンパク質・化合物取り扱い、遺伝子操作、バッファー調製） ◇マイクロプレート(96/384)、マルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ◇プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフトウェアなど）動物培養細胞の継代操作プロトコル理解に必要なモル計算バッファー作成(pH調整、濃度調整) ◇ExcelとWordを使用した結果報告薬物、有機溶剤（エタノール、メタノール、イソ

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・生化学実験（FACS解析、ELISA、PCR） ・in vivoでの薬効試験 ・データ整理（エクセル使用）やQC to-kado091201 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

勤務時間※実際の働き方の詳細については、面談の場にてご説明いたします。（時短勤務、パートタイムといった働き方も可能）, ※在宅勤務の相談可

仕事内容業務内容: ・鑑定書作成, ・無効審判, ・審決取消訴訟, ・侵害訴訟, ・海外雑誌の論稿執筆, など, , ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。, ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。

仕事内容各種生化学実験（脂肪系、酵素系、受容体作動系、チェンル系、iPS細胞培養、分化など）で化合物の活性を測定するお仕事です。 ◇実験で使用する細胞の培養、および試薬の調整業務 ◇被検化合物の希釈および化合物分注業務 ◇実験データの入力・解析と報告書作成および実験ノートの記録等 to-tt2663lk

仕事内容シンバイオ製薬株式会社 【東京】財務経理部マネージャー／管理会計・予実管理・決算業務を担うリーダーポジション 【仕事内容】 【東京】財務経理部マネージャー／管理会計・予実管理・決算業務を担うリーダーポジション 【具体的な仕事内容】 【製薬企業の経理財務部門マネージャー職／管理会計実務・予実管理・財務プロジェクト推進など幅広く活躍できるポジションです】 ■業務概要 当社の財務経理部マネージャーとして、経理・財務業務全般を担っていただきます。ビジネスパートナーとして事業部と連携し、経営層へのレポートや戦略的意思決定をサポートする重要な役割です。月次・四半期・年次決算業務や予実管理、事業性評

仕事内容・新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学実験、各種検体の発現精製および理化学分析・バイオアッセイ等を用いた評価・スクリーニング to-kado020901

仕事内容新規医薬品開発のための、研究補助業務を行っていただきます。 具体的には、 ・ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養 ・生化学実験（薬物代謝や安全性の評価） ・遺伝子実験（RNA抽出、qPCR） to-kado0213 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分析機器・品質管理システムの管理担当／技能職として従事いただきます。

仕事内容求人詳細 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外

仕事内容＊蛋白医薬の研究に関わる精製・分析業務 ＊グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、整合性チェック、簡易報告書作成） 実験・機器・手法 ゲル電気泳動、遠心分離、バッファー調製、カラム精製操作、UF/DFバッファー置換操作、HPLC to-tt0708

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイ