株式会社バイオ製薬の求人・仕事・採用

仕事内容1．主たる業務 ・バンク管理サンプルの受け入れと払い出し、分注（冷蔵冷凍庫または液体窒素タンクからのサンプルの出し入れ） ・バンクシステム操作、問い合わせ対応 ・細胞株の培養、及び凍結ストックの作製・管理 ・実験関連庶務：実験ノート記載、QC、物質送受手続き及び実務、実験室・器具の定期点検への立ち合い、試薬及び実験器具（消耗品）の購入や管理など 2．その他の業務（必須ではない） ・in vitro試験（生化学実験、ELISA、及びFACS等） to-kf013 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講

仕事内容【大手製薬会社にて医薬品開発補助のお仕事をお任せします】 ※学生時代の経験のみでもOKです。 ・細胞培養 ・核酸サンプル・蛋白質サンプルの調製及び解析 ・電気泳動，ウエスタンブロット法、ELISA等の準備および解析 ・実験器具の過不足ない準備 他付随業務 tsu_tt_J_2811 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給

仕事内容＊蛋白医薬の研究に関わる精製・分析業務 ＊グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、整合性チェック、簡易報告書作成） 実験・機器・手法 ゲル電気泳動、遠心分離、バッファー調製、カラム精製操作、UF/DFバッファー置換操作、HPLC to-tt0708

仕事内容【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・In vitro薬理試験 ・In vivo薬理試験サポート ・免疫組織染色（細胞、組織切片） ・データ解析補助（主にエクセル） ・試薬調製等の補助的な作業 tus_tt_E_2801 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける

仕事内容・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！

仕事内容抗体医薬のバイオロジクス製造プロセス開発における精製業務に携わっていただきます。 ・機器分析 ・データQC ・試薬管理など 使用機器・実験操作：HPLC、ELISA、PCR to-kado0822

仕事内容新規医薬品開発のための、研究補助業務を行っていただきます。 具体的には、 ・ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養 ・生化学実験（薬物代謝や安全性の評価） ・遺伝子実験（RNA抽出、qPCR） to-kado0213 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の

仕事内容◆グループ内では薬物動態(ADMEスクリーニング)・物性関連が主な業務です。 (1)LNP関連実験業務 ・核酸やsiRNAなどを封入したin vitro/vivo実験用のLNPの調製 ・調製LNPの特性評価 (2)物性関連実験補助業務 ・化合物の秤量分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (1)(2)に共通業務 ・デスクワーク：データ整理、実験記録の作成等(自身の実験データ処理以外にも多少のデスクワークあり) ・実験に付帯する業務：器具の洗浄、

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分析機器・品質管理システムの管理担当／技能職として従事いただきます。

仕事内容新規医薬品開発のための生化学実験、細胞培養を用いた実験業務 各種薬効invivo試験業務、実験データの整理やQC(90％)、実験の準備・片付け (10％) to-kado110904 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活スタートできます。 【3】配属先はグループ連結2,800社！ あな

仕事内容細胞翻訳、発現ベクター構築、塩基配列解析、ペプチド蛋白の調製・解析、LC-MS分析、ライブラリースクリーニング to-kado062803 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyout

仕事内容タンパク医薬の研究開発業務の補助に携わっていただきます。 ・タンパク質改変体の作製やクローニング ・タンパク質の発現や精製、分析、結合評価など to-kado060802 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一

仕事内容＼大手製薬会社にてin vivo実験をお願いします★未経験歓迎／ ・in vivo試験(モデルマウスを用いた抗腫瘍試験(細胞培養/移植、腫瘍径測定、投与(i.v.等)、採血、採材等)(サブ) ・in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など） tsu_tt_as_0302 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得

仕事内容求人詳細 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイ

仕事内容ヒラキパテント有限会社 【港区】特許事務◆創業40年の安定企業◆年休128日/土日祝休み/実働7H/残業20H程度 【仕事内容】 【港区】特許事務◆創業40年の安定企業◆年休128日/土日祝休み/実働7H/残業20H程度 【具体的な仕事内容】 【所定労働7時間・土日祝休み／残業平均月20時間程度／退職金有、福利厚生ライフイベント後も働きやすい環境】 ■業務内容： 日本から外国に向けての特許出願に関わる事務をお任せいたします。 各国の代理人（特許事務所、弁理士）と連携し、当該国の関連省庁に適切な行政事務手続きを担います。 【詳細】 ・法定期限管理 ・現地代理人（外国特許事務所）、国内顧

仕事内容仕事内容 ■同社にて、JAPAC Safety Management Specialistとして従事いただきます。

仕事内容【製薬系関連会社での遺伝子検査業務補助】 具体的には送付されてくる検体の仕分け、前処理、PCR・電気泳動、シーケンサーでのデータ解析、報告書作成をお願いします。 to-ji221020

仕事内容【アピールポイント】 《毎日の働き方》 勤務時間と残業の目安をご紹介します。 平均残業時間は月10時間程度です。 勤務時間は9:00〜18:00（所定労働時間8時間・休憩60分）です。 フレックスタイム制度も導入しています（社内規定あり）。 《休みを取るための制度》 完全週休2日制・土日祝休みです。 ※経験によってはシフト制の場合もございます。 ・慶弔休暇 ・年次有給休暇 ・産休・育休（取得・復帰実績あり） ・自己研鑽休暇（3日） ・年末年始休暇（4日）など 《生活に関わるサポート》 通勤・引っ越しに関する費用をサポートします。 ・交通費（社内規定あり） ・寮／社宅引っ越し費用一部負担

仕事内容仕事内容 ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリードしていただきます。