株式会社バイオ製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒、大卒、大学院卒 ・バイオ医薬品の製造経験 ※高専、大学、大学院でバイオ系の研究をしていた方も応募可 ・手順書などの文書作成能力 ・パソコンの一般的活用能力（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ・バイオ医薬品の研究経験 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・医薬品GMPに関する知識 【フィットする人物像】 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方 ・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方 現在は製造が主になりますが、今後当社内での研究業務にも注力してまいります。 これから研究のご経験を積みたい、学んでいきたいという方、ぜひご

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】治験薬開発における微生物実験／研修充実◎残業月5H・賞与年2回 【治験薬や治験原薬の品質試験を行います。主に微生物試験をご担当いただきます】 ・合成品およびバイオ品の製剤/原薬、製薬用水関連する微生物試験 バイオバーデン、無菌試験、エンドトシキン試験等 ・環境モニタリング関連業務 ・ワードやエクセルによる試験関連書類のデータ入力や文書作成等 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。具体的な働き

仕事内容<仕事内容> 【研究開発職】首都圏エリア限定！製薬・食品・化粧品／研修充実◎ ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理試験やスクリーニング

仕事内容弁理士法人平木国際特許事務所 【未経験から挑戦OK】電気・通信系の特許業務◆専門スキルをゼロから習得／土日祝休み・転勤なし 【仕事内容】 【未経験から挑戦OK】電気・通信系の特許業務◆専門スキルをゼロから習得／土日祝休み・転勤なし 【具体的な仕事内容】 【業種未経験歓迎最先端の技術の本質に触れられる仕事／年間休日127日】 現在、電気・通信系分野の強化に向けて、技術バックボーンを持つ未経験者を積極的に育成する方針を進めています。バイオ分野で確立された育成ノウハウを活かし、電気・通信領域でも若手が安心して専門性を身につけられる環境を整えています。 ■業務内容 電気、通信、ソフトウェア等の

仕事内容■業務詳細 ・工場内で培養装置設備（ステンレス製）の機器、配管の組込、組立 ・現地（納入先）での復元据付 ・出張：あり（1回の出張期間は装置のサイズ規模によるが月数回程度） ※建物の改変を伴う業務は含みません 社用車で、日本全国回る ■当社について ・丸菱バイオエンジは創業から70年以上、多種多様な培養装置（バイオ装置～バイオプラントまで）を手掛けてきました。当社の培養装置は製薬メーカーでの細胞培養や、食品メーカーの菌培養等、私たちの暮らしをより豊かなものにするため、世の中で必要不可欠な装置です。 ■培養装置とは？ 培養装置とは、細菌や酵母などを培養するときに使用する装置

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】治験薬開発における微生物実験◎研修充実で安心！土日やすみ♪年休125日★ ◇治験薬や治験原薬の品質試験をご担当いただきます。 ・合成品およびバイオ品の製剤/原薬、製薬用水関連する微生物試験 バイオバーデン、無菌試験、エンドトシキン試験等 ・環境モニタリング関連業務 ・試験関連書類のデータ入力や ・試薬管理システムや教育管理システムへの情報入力等 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月

仕事内容弁理士法人平木国際特許事務所 【大阪／未経験から挑戦OK】機械系の知財・特許業務◆専門スキルをゼロから習得／土日祝休み・転勤なし 【仕事内容】 【大阪／未経験から挑戦OK】機械系の知財・特許業務◆専門スキルをゼロから習得／土日祝休み・転勤なし 【具体的な仕事内容】 【業種未経験歓迎最先端の技術の本質に触れられる仕事／年間休日127日】 現在、機械系分野の強化に向けて、技術バックボーンを持つ未経験者を積極的に育成する方針を進めています。バイオ分野で確立された育成ノウハウを活かし、機械・化学・電気領域でも若手が安心して専門性を身につけられる環境を整えています。 ■業務内容 国内外の特許・実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容職種：研究/開発管理/企画/評価(半導体) 業種：化学/素材 職種名: 【大阪/三島】ペロブスカイト太陽電池モジュール仕様設計・信頼性評価★ 会社名: 積水化学工業株式会社 年収: 600万円〜1000万円 勤務地: 大阪府三島郡島本町（水無瀬開発研究所） ※JR東海道本線 島本駅 徒歩8分 だだし、数年後に積水ソーラーフィルム（株）堺工場へ異動の可能性あり （変更の範囲）：会社の定める場所（テレワークを行う場所も含む） ここに注目: ★機能材料など高付加価値の製品の開発に強みをもつ大手材料メーカー ★2023年「世界で最も持続可能な企業100社（Global100）」に6年連続8

仕事内容アドバンス電気工業株式会社 【春日井市】品質管理◆年休120日／測定・データ分析経験を活かせる／半導体製造用バルブメーカー 【仕事内容】 【春日井市】品質管理◆年休120日／測定・データ分析経験を活かせる／半導体製造用バルブメーカー 【具体的な仕事内容】 ★グループ売上高178億円／海外拠点あり／半導体製造用バルブメーカー／品質管理・保証／分析スキルを磨ける／土日休み／福利厚生充実★ 半導体や医療分野で成長中の当社で、品質管理・保証を担う仲間を募集。測定やデータ分析を通じて、世界水準の品質づくりに挑戦できます。 ■業務内容 半導体製造に使われる精密バルブの品質管理・保証を担当します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・細胞培養に関する研究または実務経験 ・英語での基本的なコミュニケーション能力 [歓迎] ・製薬企業でのバイオ医薬品関連業務経験 ・CMC業務や申請関連業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、やり抜く姿勢を持つ方 ・関係者と積極的にコミュニケーションできる方 【職種名】 【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務｜富士フイルム 【仕事内容】 抗体医薬品原薬のCMC業務全般を担当。プロセス開発、規制当局対応、製造委託先管理を通じ、バイオ医薬品事業の拡大を推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指してお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・定量・定性データ分析スキル ・複雑な情報をわかりやすく社内外に報告・資料作成できるコミュニケーション力 ・複数関係者との調整・合意形成スキル ・海外グループ企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力 【フィットする人物像】 ・製薬やライフサイエンス業界への関心が高く、常に業界動向に関心を持てる方 ・海外拠点と円滑にコミュニケーションが取れ、関係者を巻き込みながら自ら率先して行動できる方 【職種名】 ライフサイエンス事業 - インテリジェンス機能強化 【仕事内容】 当該企業のライフサイエンス事業では、製薬企業の幅広いパイプラインを初期フェーズから商業生産まで一貫して支

仕事内容【業務内容】 ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー 管理） ・製造部門、品質管理・保証部門、原材料資材管理部門との連携業務 ※他部署との連携に於いて、一定期間は原料資材管理部門との兼務の可能性あり ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸 【組織構成】 7名（管理部 管理課）、内2名他部署兼務になっております。 プロパー社員は中途社員がほとんどを占めており、中途採用の方が働きやすい環境です。 【同社について】 日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)で、即戦力として活躍できます。 同社はバイオ医薬品の受