株式会社バイオ製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの経験がある方 （1）製造会社（製薬/食品/化粧品）における業務監査経験5年以上 （2）業務コンサルタントとして製薬企業を対象に業務改善（プロセス改善、業務効率化）を実施した経験がある方 （3）監査法人にて製薬企業を対象に監査した経験がある方 [歓迎] ・CIA 資格保持者 ・内部監査士 資格保持者 【職種名】 内部監査（※管理職ポジション） 【仕事内容】 【兵庫県／東証プライム上場】日本有数の遺伝子組換え技術を持つバイオ医薬品メーカにて「製薬会社での業務監査経験お持ちの方を募集」 【職務内容】 ◆業務監査 ・業務全般の適正性、適法性を確保するために、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ライフサイエンスツール/バイオファーマ/臨床研究または関連するハイテク市場におけるキーアカウントマネジメント/戦略営業（5～7年以上） ・バイオファーマ領域またはGxP環境における営業 ・製薬/バイオテクノロジー/CRO/学術研究機関との協業 ・販売代理店/チャネルパートナー/間接販売モデルとの協業 ＜知識・その他＞ ・日本の製薬R&Dエコシステム/調達プロセス/設備投資型の営業サイクルに関する知識 ・学士号（ライフサイエンス/バイオエンジニアリング/バイオテクノロジー/関連科学分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号

仕事内容求人詳細 日本市場における商用予測や需要計画およびアナリティクス戦略を統括し経営意思決定を主導する役割 /ご紹介する企業 革新的な医薬品やワクチンを提供しグローバル規模で持続的な成長を続ける先端バイオ製薬企業です。 /ポジション概要 商業予測・需要計画・アナリティクス部門のリードとして、データ駆動型予測モデルの策定、部門横断的な意思決定支援、高パフォーマンスなチームの育成およびグローバル計画への参画を統括します。 /業務内容 ・商用予測および需要計画プロセスの統括 ・商業前提の検証と事業シナリオへの変換 ・データ分析・需要計画チームの育成・管理 ・商業野心と供給実現性を両立する計画策定

仕事内容求人詳細 希少疾患治療薬の品質を守り、患者様の生活に貢献 /ご紹介する企業について 希少疾患領域に強みを持つグローバルバイオ製薬企業。患者様のQOL向上を目指し、革新的な治療法を提供しています。 /ポジション概要 医薬品および医療機器のGQP・QMS業務全般を担当。日本市場への製品供給と品質維持を支援していただきます。 /業務内容 ・製品苦情の受付・調査および対応管理 ・QMSシステムへの正確な記録と報告 ・苦情の原因究明および解決策の特定 ・変更管理、逸脱管理、CAPA支援 ・GQPおよびQMS関連SOPの維持管理 ・内部および外部監査のサポート業務 ご関心いただけましたら、ご応募を

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【北本市×バイオ実験】ワクチン品質管理における細胞培養業務 製薬メーカーでの細胞培養動物細胞培養をおまかせします細胞培養の経験があればOK！動物実験はありませんインフルエンザ等のワクチンを対象とした試験業務です北本駅から民間バス車や自転車での通勤可能です 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【愛知県／未経験歓迎】研究開発（化学・バイオ）◆初任地確約／研修充実／メーカー案件多数 【仕事内容】 【愛知県／未経験歓迎】研究開発（化学・バイオ）◆初任地確約／研修充実／メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ～地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる～ 当社と取引のある東京都のバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せしま

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 茨城／未経験◎品質管理（HPLC, GC, LC-MS経験活かせる）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【仕事内容】 茨城／未経験◎品質管理（HPLC, GC, LC-MS経験活かせる）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【具体的な仕事内容】 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 ＜仕事内容例＞ ・HPLC・GC・LC-MSなど分析機器を用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造会社（製薬/食品/化粧品）での業務監査或いはJSOX経験3年以上 ・PCソフト（Excel、Word、PPT）の一般的な実務スキル [歓迎] ・CIA 資格保持者 ・内部監査士 資格保持者 【職種名】 内部監査担当者 【仕事内容】 【兵庫県／東証プライム上場】日本有数の遺伝子組換え技術を持つバイオ医薬品メーカにて「製薬会社での業務監査経験お持ちの方を募集」 ◆業務監査 ・予備調査や往査日程調整、監査調書作成、証憑整理、改善報告書確認 ◆J-SOX ・往査日程調整、証憑整理、社内外の議事メモ作成 ◆品質評価 ・品質評価プログラム実施、是正スケジュール確認、是正措置モ

仕事内容仕事内容 国内後期開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携しながら、開発全体の推進を担っていただきます。 英語の使用状況 海外とのMTG、コミュニケーションが発生します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験におけるバイオ統計業務の経験（3年以上/製薬業界経験歓迎） ・CRO/関連分野を含む製薬業界での経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・理系学士号（統計学/生物統計学/数学分野） [歓迎] ・博士号（統計学・生物統計学・数学） ・臨床試験における統計的手法の実務経験 ・呼吸器・免疫・感染症・ワクチン・オンコロジー領域の知識 ・規制当局対応に関する知識 ・医薬品開発プロセス（前臨床～第4相）の知識 ・AIを活用したバイオ統計・医薬品開発に関する知識 ・革新的な統計的思考を活用する能力 ・主体性・課題解決力・自律的な業務遂行力 ・コミュニケーション・影響

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【仕事内容】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【具体的な仕事内容】 ～大学時代の経験を活かして研究職に挑戦！研究ブランクのある方も研修充実で安心／資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生～ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ※時短希望などある方はご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ●時短や出勤日数のご相談が可能です●基礎研究における実験補助 【勤務先の概要】 細胞膜タンパク質に関する基礎研究をしている研究室です。 【業務の詳細】 タンパク質製剤の生産･精製･機能評価 タンパク質製剤の精製：浮遊細胞に遺伝子導入､AKTAにて精製 動物細胞培養･継代培養 in Vitroでのバイオ実験､ADCPアッセイ 【使用機器】AKTA、ELISA、FACS ◎製薬メーカーでのバイオ医薬品開発経験者【募集】 【使う機器、技術】 プラスミド作成、細胞培養、FACS 【業務分野】 バイオ・化学(機器分析,細胞培養・分取,遺伝子実験) 【更新日】 2026

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 東京／未経験◎品質管理（HPLC, GC, LC-MS経験活かせる）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【仕事内容】 東京／未経験◎品質管理（HPLC, GC, LC-MS経験活かせる）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【具体的な仕事内容】 大学時代の経験を活かして研究職に挑戦！再生医療など最先端に携われる！資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生◎ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 ＜仕事内容例＞ ・HPLC・GC・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・間接調達領域での実務経験（5年以上） ・ソーシング/契約ツールの習熟（Oracle、Zycus、GEP、Aribaなど） ・日本の規制・法務・文化的背景に関する理解 ・データ分析に基づくトレンド把握および意思決定支援能力 ・変化と改善を推進する能力 ・PCスキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬/バイオ製薬業界での間接調達経験 ・コマーシャル/コーポレート（間接調達）/研究開発領域におけるご経験 ・グローバルカテゴリーチームおよび業務プロセスの主導経験 【職種名】 グローバル調達マネージャー《高年収～1,200万円◆フルフレックス×ハイブリッド勤務OK》

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 世界のリテール業界を牽引するように、がん診断の在り方を変革するバイオ企業。乳がんや大腸がん領域で圧倒的なシェアを誇り、次世代製品の開発も加速中。 /ポジション概要 メディカル部門の代表として、次世代がん早期検出検査の上市支援や学術活動を担当。KOLとの学術交流を通じ、がん診断の新たな価値を医療現場に浸透させる役割を担います。 /業務内容 ・Cancerguardに関する学術情報提供 ・KOLとの関係構築およびインサイト抽出 ・多がん早期検出（MCED）の普及啓発 ・アドバイザリーボードの企画と運営 ・治験サイトの支援および臨床研究推進 ・社内関連部署への学術トレ

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分） ※（1）月～木 （2）金 ＊長期休暇あり（GW、夏季、年末年始）

仕事内容お仕事の内容 ＼バイオ・生化学系の知識や実験経験を活かしたい方に／ ＊大手製薬メーカーでの バイオ医薬品開発の実験サポート＊ 《主な業務》 〇実験サポート ・細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開 （実験準備、片づけ、データ整理、打ち合わせ等） 〇・ラボ管理業務 試薬・消耗品の発注 ・在庫管理 ・機器メンテナンス ・ラボ立ち上げ準備等 《ポイント》 ◆高時給1,800円！しっかり稼げる好待遇ワーク☆ ◆大手製薬メーカのキレイなラボ勤務♪ ◆土日祝休み＆金曜日は15：45の早上がり勤務！ ◆理系学科卒の方や生化学の基本知識・実験経験をお持ちの方歓迎！ 詳細はお電話、面談にてご案内します

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆転勤なし ☆福利厚生充実 ■業務詳細 ・工場内で培養装置設備（ステンレス製）の機器、配管の組込、組立 ・現地（納入先）での復元据付 ・出張：あり（1回の出張期間は装置のサイズ規模によるが月数回程度） ※建物の改変を伴う業務は含みません 社用車で、日本全国回る ■当社について ・当社は創業から70年以上、多種多様な培養装置（バイオ装置～バイオプラントまで）を手掛けてきました。当社の培養装置は製薬メーカーでの細胞培養や、食品メーカーの菌培養等、私たちの暮らしをより豊かなものにするため、世の中で必要不可欠な装置です。 ■培養装置とは？ 培養装置とは、細菌や酵母など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究/理化学機器のアプリケーションサポート経験（3年以上） ・バイオ医薬品・ライフサイエンス市場に関する知識 ・分析力、問題解決能力、ビジネス感覚 ・高い要求水準と変化の速い環境への適応力 ・前向きな姿勢と挑戦意欲、行動力 ・学士号（生物学/化学/医学/薬学/工学系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ラボ自動化に関する実務経験 ・細胞・タンパク質・遺伝子を対象とした分析業務の経験 ・プログラミングスキル（VBScript等） ・ビジネスレベルの英語力（スピーキング含む） 【職種名】 フィールドアプリケーションスペシャリスト《グローバルチームと協働

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ライフサイエンス業界での営業経験 ※バイオファーマ向けは必須ではございません。 ※英文レジュメ提出必須 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【関西担当】キーアカウントマネージャー/裁量権◎（年収800万円～1080万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【本ポジションの魅力】 ★当社は医療用と研究用双方において製品を提供する顕微鏡メーカートップシェア企業です。顧客から高い評価を受けており、ブランド力もあることから安定性に優れた企業です。 ★当社が属するダナハーグループは米国ナスダック上場でS&P

仕事内容株式会社テクノプロ 【関西】バイオ・ケモインフォマティクス研究◇経験者歓迎◎領域のスペシャリストへ／残業平均5.2ｈ 【仕事内容】 【関西】バイオ・ケモインフォマティクス研究◇経験者歓迎◎領域のスペシャリストへ／残業平均5.2ｈ 【具体的な仕事内容】 【バイオ／ケモインフォマティクスのご経験を活かせる！様々な領域でご経験を積める／微経験～ベテランの方まで幅広く歓迎／生涯「技術者」としてキャリアを磨ける環境／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要 これまでの経験や専門領域を考慮し、研究開発員としてバイオ・ケモインフォマティクス業務を担当いただきます。 当社は大手製薬メーカー、