臨床開発 - 静岡県 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【仕事内容】 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【具体的な仕事内容】 大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務を行います。 ＜プロジェクト一例＞ 【製薬・医療機器関連】 探索・製剤／薬物動態・薬理／医療機器開発 安全性・品質関連／開発市販後業務 【化学製品関連】 基礎研究／素材研究／化成品開発／装置開発 【食品・化粧品業界】 素材探索／素材開発・安全性／品質関連 【各種ベンチャー企業】

仕事内容■JOB ID 43167 ■メインキャッチ コロナやインフルエンザ抗原検査キット製造メーカーで知財業務担当を募集！業績好調の企業でのお仕事です （JOBID：43167） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 法務・特許・知的財産 ■募集背景 部門・体制強化のため ■仕事内容 【ミッション】 知財のプロとして事業全体を支えていただくお仕事です。 【仕事内容】 開発本部の開発部と連携して知財業務全般の対応を進めます。 経験の浅い方も活躍できる職場です。 １．知的財産権に関する業務 ２．新製品、新技術開発に係る調査業務 ３．技術資料の管理に関

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容【全国フルリモート可】★年収1000万円★医療SaaSスタートアップでカスタマーサクセス部長 【仕事内容】 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、アップセルを増加し、Churnを低減 ・既存顧客からの問合せ等への対応（サポート）の統括 ・既存顧客とのコミュニケーションを通じたプロダクト活用の促進 ・海外開発メンバーへの顧客要件に関する理解促進とプ

仕事内容株式会社ワールドインテック (東海エリア)化学分野の研究開発職(残業月平均10時間程度) 【仕事内容】 【東海エリア】化学分野の研究開発職※残業月平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の特徴： 大学時代の経験を生かして大手企業での研究開発に携わること

仕事内容株式会社タウンズ 【静岡/三島】知財担当＜世界で使用される体外診断薬の医療系メーカー＞フレックス・転勤無・車通勤可 【仕事内容】 【静岡/三島】知財担当＜世界で使用される体外診断薬の医療系メーカー＞フレックス・転勤無・車通勤可 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■具体的な業務： ～知財担当としての業務をお任せします～ ・知的財産権に関する業務 ・新製品、新技術開発に係る調査業務 ・技術資料の管理に関する業務 ・競争的外部資金の管理に関する業務 ・外部機関との共同研究開発の管理、技術法務に関する業務 ・臨床性能評価に関する業務 ・研究開発本部における開発支援業務、新

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【静岡市】未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～600万

仕事内容【仕事内容】 【静岡】知的財産担当(主任クラス) ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 体外診断用医薬品メーカー／月平均残業20時間程度／福利厚生充実◎ 【職務概要】 感染症の迅速診断キットをはじめとした、体外診断用医薬品や研究用試薬の開発、製造、販売を手掛ける、創業30年以上の体外診断用医薬品メーカーである同社にて知的財産業務をお任せします。 【職務詳細】 １．知的財産権に関する業務 ２．新製品、新技術開発に係る調査業務 ３．技術資料の管理に関する業務 ４．競争的外部資金の管理に関する業務 ５．外部機関との共同研究開発の管理、技術法務に関する業務 ６．臨床性能評価に関する

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、

仕事内容株式会社ワールドインテック (東海エリア)有機合成の研究開発職(残業月平均10時間程度) 【仕事内容】 【東海エリア】有機合成の研究開発職※残業月平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 名古屋市内の某大学内に常駐し、新規アンモニア合成触媒、合成プロセスに関する研究開発業務を担当します。新規触媒を活用した、アンモニア合成技術を確立し、アンモニアをフレキシブルな条件で供給できる事を目指しています。ハーバー・ボッシュ法と比較し、低温かつ低圧の環境下にて、必要な場所で必要な量のアンモニアを合成できるオンサイトアンモニア供給システムの事業化に携わります。世界最先端となるアンモニア合成

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【仕事内容】 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治

仕事内容株式会社ワールドインテック (東海エリア)大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職(月残業平均10時間程度) 【仕事内容】 【東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンドや適性等を十分考慮の上、化学系・バイオ系の研究職として業務を行います。 ・ガラス作製、加工、材料組成検討、コーティング、試験、物性評価、機器分析 ・有機材料の合成、

仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー★リモートワーク制度あり【求人ID：26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれば

仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【仕事内容】 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験（細胞、動物投与）を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。施設内には学生や留学生も来るため教育も担当します。 ・ポスター発表会に参加し、自身が行っている研究の進捗状況を確認します。 ■業務の魅力： ・学生時

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【東海エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーシ

仕事内容■医療業界での営業経験２年以上の方が対象です。【未経験】治験事務局担当者（SMA） 【仕事内容】 【未経験】治験事務局担当者（SMA） ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本

仕事内容【仕事内容】 【静岡】知的財産担当(主任クラス) ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 体外診断用医薬品メーカー／月平均残業20時間程度／福利厚生充実◎ 【職務概要】 感染症の迅速診断キットをはじめとした、体外診断用医薬品や研究用試薬の開発、製造、販売を手掛ける、創業30年以上の体外診断用医薬品メーカーである同社にて知的財産業務をお任せします。 【職務詳細】 １．知的財産権に関する業務 ２．新製品、新技術開発に係る調査業務 ３．技術資料の管理に関する業務 ４．競争的外部資金の管理に関する業務 ５．外部機関との共同研究開発の管理、技術法務に関する業務 ６．臨床性能評価に関する

仕事内容■JOB ID 42961 ■メインキャッチ 新薬開発の重要なプロセスである「治験」。ご経験を活かして新しい場所でキャリアを積みませんか？ （JOBID：42961） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 その他治験・臨床開発関連職 ■募集背景 部門・体制強化のため ■仕事内容 【ミッション】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【仕事内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する