臨床開発 - 神奈川県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】ブランク有も可！年間休日120日♪日勤のみの健診クリニックでのお仕事です♪ 心電図、眼圧検査、肺機能検査などの生理機能検査 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 年間休日120日確保 完全週休2日(日＆他1日)、祝日、 ＧＷ、夏季、年末年始、慶弔、有給、他 <勤務地> 神奈川県横浜市中区桜木町 <福利厚生>

仕事内容◆人気の内科メイン◆福利厚生充実の薬局さんです♪「神奈川県鎌倉市／湘南深沢駅」 ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 定期昇給があるため、着実に収入アップしていけます！ 産休や育休の取得実績があるため、長く働きやすい環境です！ 研修制度が充実！スキルアップしたい方におすすめです！ 【施設区分】 調剤薬局 【募集職種】 臨床開発 【平均処方箋枚数】 64枚／日 【職務内容】 調剤業務、服薬指導、OTC販売、薬歴管理、レセプト業務、在庫管理、調剤監査など 【転勤】応募後にお問い合わせください 【開局時間・曜日】 月火水金土9：00

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】手当充実！賞与前年実績4か月分♪ 臨床検査技師（常勤） 総合病院の臨床検査技師としての業務 <給与> 年収350万円～420万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 日曜・祝日、年末年始、夏期休暇、月に4回半日の指定休暇、創立・慶弔休暇 <勤務地> 神奈川県横浜市泉区西が岡 <福利厚生>

仕事内容【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】エコー経験のある方優遇！土日祝も診療を行っています ・生理機能検査 ・呼吸機能検査 ・エコー（心臓、頚動脈、甲状腺、腹部） ・喘息オリエンテーション ・吸入指導 ・その他業務に付随する雑務 <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 シフト希望による 年末年始休暇・GW休暇・夏季休暇 <勤務地> 神奈川県横浜市南区六ツ川 <福利厚生>

仕事内容臨床開発マネージャー 【仕事内容】 新しい技術で創薬に取り組む遺伝子編集のベンチャー企業です。自社パイプラインの進捗に伴い、治験薬のCMCと臨床開発をリードしていただける方を募集しております。是非一度お問い合わせください！ 同社が取り組むin houseプロジェクトのトランスレーショナルリサーチ、臨床試験推進、並びにそれにかかわる各種カウンターパートの対応をお任せします ■業務イメージ ・臨床入りに向けた治験薬の製造体制構築 －外部CDMOを用いた製造体制構築、各種CTD対応、 ・臨床入りに向けた臨床試験デザイン、プロジェクトマネジメント －KOLや外部コンサルタントを活用した試験デザイ

仕事内容臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト） 【仕事内容】 抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、グローバルスタディを推進する ・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした承認申請関連業務を臨床の立場で推進する。能力によってはFDA等の承認申請関連業務を含む。 ・新規試験を中心としたグローバル開発戦略立案、開発戦略・臨床試験計画策定のための医師・KOLとの専門的な議論 【事業内容・会社の特長】 第一三共

仕事内容臨床リサーチ担当 【仕事内容】 東証プライム上場大手内資製薬企業で、ヘルスケア分野の情報処理・情報提供サービスを行う新規事業会社の設立に伴い、臨床リサーチ担当者の募集です！ メディカルリサーチなど医学情報調査のご経験者を求めています。 ◆本ポジションでは、UXリサーチ担当、事業戦略担当、プロダクト担当等、多岐に渡る職務のメンバーと連携しながら、臨床に関する知識・現場課題の理解が最も深いメンバーとして、以下の業務や役割を担当していただきます。 ・がん種ごとの疾患・治療関連情報の調査 ・がん種ごとのペイシェントジャーニーの作成 ・医学知識・臨床経験を活かした各種コンテンツ・制作物の企画提案・レビュ

仕事内容臨床開発スペシャリスト 【仕事内容】 ・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定支援 ・規制当局との面談等準備支援および参加 ・治験実施計画書の策定および実施 ・治験実施施設の選定、契約および GCP に基づく被験者モニタリング ・治験実施に係る外注業務の選定、契約、および管理 ・治験報告書の策定 ・臨床施設における、臨床研究（治験もしくは医師主導試験）の実施支援 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識

仕事内容■会社名 神奈川県横浜市西区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：380万円～600万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当

仕事内容『体外診断分野の検査薬開発』 体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の開発を行います。 体外診断分野の臨床検査薬に関して、以下の1と2の両方をご担当頂きます。 1.臨床検査薬の新規処方開発（市場調査等を含む） 2.臨床検査薬の臨床評価 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】年休124日！駅徒歩3分◎充実した設備を完備したクリニックです 採血 聴覚検査 診療補助 器具の洗浄・片付け・準備 受付事務 等 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 （水・日・祝・他） ※年に1.5日休日出勤あり（別途手当支給） 年間休日124日 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数10日 年末年始休暇 夏季休暇 <勤務地> 神奈川県川崎市幸区大宮町 <福利厚生>

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容神奈川（相模原市）/交代勤務・シフト勤務適用有/製造担当者（薬液調整、条件設定等） 【仕事内容】 【製造1課】 ・ルミパルス製品の薬液調製（希釈液・本調製）、キャリブレータ調製 ・ルミパルスシステムを用いて調製液の条件設定、工程試験 【主な業務内容】 ・ルミパルス製品の薬液調製業務（工程試験、原料管理含む） ・生産設備の日常点検、故障対応、新規導入 ・品質文書（マニュアル）作成・改訂業 ・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務 将来的には工程（ライン）責任者としてチームをまとめる業務を目指して頂きたいと考えています。 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製

仕事内容医療機器のマーケティング【みなとみらい】 【仕事内容】 超高収益、抜群の製品開発力と同時に働きやすい環境（離職率約1.7%、平均残業時間21.6/月、平均有給消化率73.2％、育児休暇取得後復帰率100%）を両立させていることも大きな魅力です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】 ・医療従事者からのヒアリングや医療現場観察を通じた商品企画および市場性の調査（国内外含む）★連携地域…日本、米国、欧州、アジア ・開発部門と連携し、試作・臨床の伴走、量産開発プロジェクトの立ち上げ ・主要施設医師との面談、現場観察、臨床研究による医療ニーズの把握 ・既存製品改良／新規製品開発のコンセプ

仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】週休2日制！年間休日127日で働きやすい環境です♪ 外来診療の介助・採血 内視鏡検査・治療の介助・清掃・滅菌 健診業務 クリニック清掃 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日127日 日曜日，祝日，その他 木曜日の午後休診 シフト制 年末年始 夏期休業あり <勤務地> 神奈川県横浜市中区翁町 <福利厚生>

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容シニアメディシナルケミスト 【仕事内容】 独自のアプローチで低分子ならびに中分子創薬を目指す創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの求人です。これからさらに共同研究を拡大しつつ、自社創薬パイプラインの拡大も検討しており、会社が大きくなるダイ… シニアメディシナルケミストとして、同社の技術の発展と共同研究プロジェクトのマネジメントをお任せします。 【主な業務内容】 ・共同研究や自社プロジェクトにおける創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化合物のデザインおよび合成 ・弊社創薬基盤技術の発展・拡大 【事業内容・会社の特長】 新薬創出に向けたプラットフォーム技術の研

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい