株式会社アイロム 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 担当エリア：新潟県長岡市及びその周辺エリア その後は近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り 〈変更範囲〉会社の定める業務

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 秋田エリア正看護師 【仕事内容】 ・所属はSMO、治験コーディネーター（CRC）として従事 ・治験は医師の指示下、医学的判断を伴わない業務・事務作業・チーム調整を実施 ・患者対応の機会が多い。説明や診察同席を含む接点を想定 具体的な業務 ? 被験者向け業務：インフォームドコンセントの説明、治験予定表の作成・配布、患者との面談・検査付き添い ◆ 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署ごとの説明会・申し送りの実施、臨床検査の準備・対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察への同席 ・ その他業務

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） ０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度 安心して勤務が

仕事内容ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当［ＳＭＡ ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務 勤務地：新潟県新潟市の提携医療施設 担当エリアは自宅の場所を考慮し決定。提携医療施設に外訪します 。

仕事内容【アイロムグループ】正社員！賞与あり！営業サポート業務！ ◆飯田橋駅から徒歩１分なので通勤ラクラク！周辺にはコンビニ・飲食店あり！残業が少なめなので、無理なくお仕事をしていただける！フレックスタイム制を導入している企業です！ 〈医薬品・医療技術の開発会社〉駅からスグ！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】クライアント（製薬企業）への調査表の配信・回収・進捗管理、回収結果の集計・分析、 傾向把握、打ち手検討支援などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆営

仕事内容【アイロムグループ】★正社員！賞与あり！経費精算など！ ◆職業紹介のお仕事！交通費全額支給あり！年間休日１２０日！駅近なのでアクセスも抜群！残業少なめでプライベートとの両立も◎！分煙オフィスなのでたばこが苦手な方でも快適です！ 飯田橋駅から徒歩１分！近くに飲食店・コンビニがあり便利です！【正社員で就業開始】経費精算、支払い業務、請求書処理、会計システムへのデータ入力・仕訳対応、 月次・年次決算業務のサポートおよび取りまとめなど。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（関数）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 長崎エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験（治験）関連業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO（治験業務の医療機関側サポート）所属のCRCとして勤務。 治験医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連の事務処理、チーム内調整を遂行。 治験説明や診察同席など、患者との接触機会が多い。 業務内容： ・被験者向け：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談・検査付き添い ・院内スタッフ関連：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリー

仕事内容JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作りやCRCのサポート） 未経験の方も

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 GTrail-0020 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 アイロム株式会社 研究開発センター 【勤務地】 茨城県つくば市大久保６番 【アクセス】 宗道駅 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コアタイム10:00~15:00 完全土日祝休み 【待遇】 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚

仕事内容株式会社アイロムOM 大阪支店 求人番号：10193233 更新日：2026年08月18日 【神戸エリア／正看護師】治験コーディネーター（CRC） 給与 月収29.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 兵庫県神戸市 アドバイザーより アイロムグループは、SMO・CRO事業に加えて遺伝子・細胞治療など先端医療にも取り組む総合ヘルスケア企業です。SMOとしては、第I相～第III相、PMS、再生医療、医師主導治験など幅広い試験を支援し、看護師の臨床経験を治験の多様な場面で活かすことができます。 クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、幅広い疾患領域での新薬開発に携わ

仕事内容【アイロムグループ】正社員！賞与あり！契約管理など★ ◆残業少なめ★駅・飲食店・コンビニが近くてイロイロ便利♪交通費全額支給！オフィス街◎安定基盤・成長フェーズの会社です☆彡 〔先端医療を支える成長企業〕年間休日１２０日◎見逃せない職業紹介です！【正社員で就業開始】契約管理、社内規程管理、稟議決裁管理、リスクマネジメント などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（表計算）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上】◆法務事務の経験が必要です。 ※上場企業ｏｒ大企業で の経験が１０年程ある方

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【仕事内容】 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬企業にて請求書・契約書対応のご経験をお持ちの方へ／長期的に就業できる環境／転勤無し／完全週休二日制／平均残業時間15時間】 ■業務内容： ◎治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成 ◎PCによる資料・請求関係の明細の作成 ◎社内組織間連携・折衝 ■働き方： ひとりひとりに適した職場環境の提供を推進しております。結婚や出産・育児等のライフ

仕事内容＜担当業務＞ ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添いあ と片付け等 ＊担当エリア：太田市、伊勢崎市周辺、その後近隣県への提携医療 施設等への外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく、打ち合わせやデータ作り、CRCのサポート業務等） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、