株式会社アイロム 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験, 企業 「配属先」 医療機関 「勤務先」岩手県 「業務内容」 医療機関における治験支援・コーディネート業務全般「医師・院内スタッフ・治験参加者・製薬会社モニター間の各種調整」 ・治験参加者対応「インフォームドコンセントの補助、スケジュール管理等」 ・治験計画の進行管理、データ収集・管理 ・医師のサポート ・GCPを遵守した安全管理体制の維持・各種コーディネート業務 ※複数名のチーム制で担当エリアの提携医療施設へ外訪します。 ＜働く環境＞ 新薬を少しでも早く病と闘う患者様の元へ届けるため、臨床試験を実施する医療機関を支援しています。 「企業情報」 ・設立年月日

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（札幌駅すぐのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 （飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（仙台駅すぐのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当［ＳＭＡ ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務 勤務地：新潟県新潟市の提携医療施設 担当エリアは自宅の場所を考慮し決定。提携医療施設に外訪します 。

仕事内容＜雇入れ直後＞ ＜治験事務局担当、臨床試験に関連する事務業務（ＳＭＡ）＞ 具体的には「各種契約書の作成や確認」「議事録の作成」 「治験事務局や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営」等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り） 導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします ので未経験の方も安心して勤務が可能です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容○新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ＜雇入れ直後＞ ・報告書作成、データ入力のサポート ・他、治験コーディネーター（ＣＲＣ）のサポート業務全般 （変更の範囲：会社の定める業務） ※未経験の方でも安心して勤務頂けます。 担当エリア：名古屋市、名古屋市周辺

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア；採用直後は首都圏エリア。 その後、近隣県を含めた提携医療施設等へ外訪可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：青森県八戸市内の医療機関 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【アイロムグループ】★正社員！賞与あり！経費精算など！ ◆職業紹介のお仕事！交通費全額支給あり！年間休日１２０日！駅近なのでアクセスも抜群！残業少なめでプライベートとの両立も◎！分煙オフィスなのでたばこが苦手な方でも快適です！ 飯田橋駅から徒歩１分！近くに飲食店・コンビニがあり便利です！【正社員で就業開始】経費精算、支払い業務、請求書処理、会計システムへのデータ入力・仕訳対応、 月次・年次決算業務のサポートおよび取りまとめなど。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（関数）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上

仕事内容【アイロムグループ】正社員！賞与あり！営業サポート業務！ ◆飯田橋駅から徒歩１分なので通勤ラクラク！周辺にはコンビニ・飲食店あり！残業が少なめなので、無理なくお仕事をしていただける！フレックスタイム制を導入している企業です！ 〈医薬品・医療技術の開発会社〉駅からスグ！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】クライアント（製薬企業）への調査表の配信・回収・進捗管理、回収結果の集計・分析、 傾向把握、打ち手検討支援などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆営

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・茨城支店内（水戸市）での、デスクワーク・総務業務 （データまとめ、入力、ファイリング、消耗品発注等） ・担当医療機関にて治験コーディネーターアシスタント業務 （被験者（患者様）の来院準備、データ入力、報告書作成補助等） 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 山口エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関を支援するSMO（治験施設支援機関）所属のCRCとして勤務。 治験医の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務。治験関連事務処理、チーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 ? プロトコル説明用資料の作成 ? 被験者との面談、検査付き添い ? 症例報告書（CRF）作成補助 ? 治験予定表の作成と配布 ? 部署ごとの説明会や申し送り実施 ? スタートアップミーティング開催 ? 臨床検査の準備と対応 ? インフォームドコンセント実施 ? 有

仕事内容金武町に昨年OPEN！ 天然温泉と沖縄産食材を活かしたフレンチ料理が魅力の 「ASBO STAY HOTEL（アスボ ステイ ホテル）」 ホテル管理部門事務スタッフ 【仕事内容】 ・備品、消耗品の在庫管理、発注 ・納品登録 ・請求書作成、発送 ・月次の報告書作成 ・他ホテル業務 新規事業ホテルの事務業務です。 主にはパソコンを使用します。 経験を活かしたい方、パソコン業務が得意な方、管理業務に興味のある方を募集いたします！ 【どんなホテル？】 地元食材を多く使用したフレンチレストランと 加水なしの天然温泉が自慢のホテルです。 医療・健康・スポーツをコンセプトに、 働くスタッフの心身の健

仕事内容【アイロムグループ】正社員！賞与あり！契約管理など★ ◆残業少なめ★駅・飲食店・コンビニが近くてイロイロ便利♪交通費全額支給！オフィス街◎安定基盤・成長フェーズの会社です☆彡 〔先端医療を支える成長企業〕年間休日１２０日◎見逃せない職業紹介です！【正社員で就業開始】契約管理、社内規程管理、稟議決裁管理、リスクマネジメント などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（表計算）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上】◆法務事務の経験が必要です。 ※上場企業ｏｒ大企業で の経験が１０年程ある方

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【高知】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【高知】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試

仕事内容◯医療機関にて新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ＜雇入れ直後＞ ・被験者の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力 ・他、治験コーディネーターのサポート業務全般 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ治験コーディネーターに同行し外訪します。 担当施設は、通勤の便を考慮し決定致します。 担当エリア：浜松市中央区、西区、東区 及び周辺エリア

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験, 企業 「配属先」 医療機関 「勤務先」茨城県「業務内容」 医療機関における治験支援・コーディネート業務全般「医師・院内スタッフ・治験参加者・製薬会社モニター間の各種調整」 ・治験参加者対応「インフォームドコンセントの補助、スケジュール管理等」 ・治験計画の進行管理、データ収集・管理 ・医師のサポート ・GCPを遵守した安全管理体制の維持・各種コーディネート業務 ※複数名のチーム制で担当エリアの提携医療施設へ外訪します。 ＜働く環境＞ 新薬を少しでも早く病と闘う患者様の元へ届けるため、臨床試験を実施する医療機関を支援しています。 「企業情報」 ・設立年月日

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：千葉県成八千代市、浦安市 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく、打ち合わせやデータ作り、CRCのサポート業務等） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、