株式会社アイロムの求人・仕事・採用

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（仙台駅すぐのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（札幌駅すぐのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当［ＳＭＡ ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務 勤務地：新潟県新潟市の提携医療施設 担当エリアは自宅の場所を考慮し決定。提携医療施設に外訪します 。

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作りやCRCのサポート） 未経験の方も

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上、１日４時間以上勤務が可能な方 勤務時間、勤務曜日応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：13時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、その他休日応相談

仕事内容・書類作成補助（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添い 後片付け 等 ※提携医療施設に外訪します 医療機関では、当社治験コーディネーターと一緒に同行します 治験業界未経験でも安心して勤務頂けます 担当エリア：青森県八戸市、周辺エリア （担当施設は通勤の便を配慮の上決定致します） ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力・同意説明の補助 ＊担当エリア：札幌市北区、中央区周辺、その後近隣エリアへの提 携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容管理栄養士からCRCへ。栄養指導、生活習慣への助言、患者さんとの継続的な関わりを、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

仕事内容【治験コーディネーター・（CRC）山形エリア】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：富山県富山市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【アイロムグループ】正社員！賞与あり！営業サポート業務！ ◆飯田橋駅から徒歩１分なので通勤ラクラク！周辺にはコンビニ・飲食店あり！残業が少なめなので、無理なくお仕事をしていただける！フレックスタイム制を導入している企業です！ 〈医薬品・医療技術の開発会社〉駅からスグ！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】クライアント（製薬企業）への調査表の配信・回収・進捗管理、回収結果の集計・分析、 傾向把握、打ち手検討支援などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆営

仕事内容【アイロムグループ】★正社員！賞与あり！経費精算など！ ◆職業紹介のお仕事！交通費全額支給あり！年間休日１２０日！駅近なのでアクセスも抜群！残業少なめでプライベートとの両立も◎！分煙オフィスなのでたばこが苦手な方でも快適です！ 飯田橋駅から徒歩１分！近くに飲食店・コンビニがあり便利です！【正社員で就業開始】経費精算、支払い業務、請求書処理、会計システムへのデータ入力・仕訳対応、 月次・年次決算業務のサポートおよび取りまとめなど。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（関数）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【仕事内容】 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【具体的な仕事内容】 【医療現場の最前線で新薬開発や再生医療の推進を支える／治験審査委員会事務局担当／フレックス・テレワーク可で働きやすい環境】 ■業務概要 当社は治験や臨床研究のパイオニア企業として、最先端医療の発展を支えています。 本ポジションでは治験審査委員会（IRB）事務局担当として、新薬開発や再生医療などのプロジェクトを円滑に進めるため、委員会の設置・運営、関連書類の

仕事内容臨床検査技師からCRCへ。検査値を読む力、検体検査・生理検査で培った正確性を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント C

仕事内容臨床心理士・公認心理師からCRCへ。患者さんの不安に寄り添う面談力、傾聴力、継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここ

勤務時間フレックスタイム制 コアタイム：10:00 ～ 15:00 標準労働時間：1日あたり8時間 実働時間：週3日以上にて1日実働5時間以上で応相談

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 当社治験コーディネーター（CRC）と共に千葉市および周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 アシスタント業務全般 ※医療業界および治験業界が未経験でも問題ありません！ ・データ入力 ・来院患者受付 ・院内にて患者同行 等 CRCを目指す方も大歓迎！

仕事内容理学療法士・作業療法士からCRCへ。評価力、経過観察、患者さんへの継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は笠間市、水戸市、及びその周辺エリアをお 住いから移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 シフト例 ・8時30分～17時30分 ・9時～16時 休憩1時間 週4日（月～金）9時～18時の中で1日6時間以上。 勤務曜日、勤務時間ご相談下さい

仕事内容「株式会社アイロムグループ」にてオフィス事務業務。 アクセス便利な飯田橋駅よりスグの30階建ビルが職場です。 デスクワークにて各部署にてサポートをお願い致します。 ・営業資料作成（Word、Excel、PowerPoint） ・Excelマクロ（出来れば尚良し） ・書類発送 等 医療系知識なくとも問題ありません。 子育てが落ち着いて復帰を望まれる方、 家庭と仕事を両立されたい方もスムーズに就業できる環境です！

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜担当業務＞ 当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、後片付け等 ＜変更範囲＞会社の定める業務 ご担当いただく就業場所は名古屋市、および周辺エリアをご自宅か らの交通の便を考慮し決定します。