株式会社アイロムの求人・仕事・採用

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験, 企業 「配属先」 医療機関 「勤務先」岩手県 「業務内容」 医療機関における治験支援・コーディネート業務全般「医師・院内スタッフ・治験参加者・製薬会社モニター間の各種調整」 ・治験参加者対応「インフォームドコンセントの補助、スケジュール管理等」 ・治験計画の進行管理、データ収集・管理 ・医師のサポート ・GCPを遵守した安全管理体制の維持・各種コーディネート業務 ※複数名のチーム制で担当エリアの提携医療施設へ外訪します。 ＜働く環境＞ 新薬を少しでも早く病と闘う患者様の元へ届けるため、臨床試験を実施する医療機関を支援しています。 「企業情報」 ・設立年月日

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（札幌駅すぐのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 （飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（仙台駅すぐのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当［ＳＭＡ ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務 勤務地：新潟県新潟市の提携医療施設 担当エリアは自宅の場所を考慮し決定。提携医療施設に外訪します 。

仕事内容＜雇入れ直後＞ ＜治験事務局担当、臨床試験に関連する事務業務（ＳＭＡ）＞ 具体的には「各種契約書の作成や確認」「議事録の作成」 「治験事務局や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営」等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り） 導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします ので未経験の方も安心して勤務が可能です。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間19:00〜翌2:30＜営業時間＞20:00〜翌2:00＜定休日＞日曜日・祝日 \n ・シフト制 ・週1日〜/1日3h〜OK(週5〜6日のレギュラーも歓迎) ・遅い時間からの出勤OK(21:30〜、22:00〜など相談可) ・終電までの勤務OK/終電後は送りあり ・シフト提出は1〜2週ごと

仕事内容【オープニングスタッフ募集！】 2026年7月にオープンしたスナックのメンバーとして、ドリンク作成や接客業務に携わっていただきます！恵比寿にある落ち着いた雰囲気のスナックで働きながらトークスキルを磨きませんか？ この求人の魅力ポイント♪ スタート時給2,000円〜！恵比寿トップクラスの高時給！ 週1回3h〜OK！もちろんがっつり出勤も歓迎！ オシャレ自由！あなたらしく働ける！ 交通費全額支給や送迎あり！終電後でも通勤の不安なし！ 接客業なのに日曜・祝日がお休み！ 【仕事内容】 恵比寿駅から徒歩3分のスナック「チェルシー」で、フロア・カウンター接客のお仕事です。 ■具体的なお仕事

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：青森県八戸市内の医療機関 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア；採用直後は首都圏エリア。 その後、近隣県を含めた提携医療施設等へ外訪可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容○新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ＜雇入れ直後＞ ・報告書作成、データ入力のサポート ・他、治験コーディネーター（ＣＲＣ）のサポート業務全般 （変更の範囲：会社の定める業務） ※未経験の方でも安心して勤務頂けます。 担当エリア：名古屋市、名古屋市周辺

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は水戸市、及びその周辺エリアをお住いから 移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【アイロムグループ】正社員！賞与あり！営業サポート業務！ ◆飯田橋駅から徒歩１分なので通勤ラクラク！周辺にはコンビニ・飲食店あり！残業が少なめなので、無理なくお仕事をしていただける！フレックスタイム制を導入している企業です！ 〈医薬品・医療技術の開発会社〉駅からスグ！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】クライアント（製薬企業）への調査表の配信・回収・進捗管理、回収結果の集計・分析、 傾向把握、打ち手検討支援などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆営

仕事内容【アイロムグループ】★正社員！賞与あり！経費精算など！ ◆職業紹介のお仕事！交通費全額支給あり！年間休日１２０日！駅近なのでアクセスも抜群！残業少なめでプライベートとの両立も◎！分煙オフィスなのでたばこが苦手な方でも快適です！ 飯田橋駅から徒歩１分！近くに飲食店・コンビニがあり便利です！【正社員で就業開始】経費精算、支払い業務、請求書処理、会計システムへのデータ入力・仕訳対応、 月次・年次決算業務のサポートおよび取りまとめなど。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（関数）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・茨城支店内（水戸市）での、デスクワーク・総務業務 （データまとめ、入力、ファイリング、消耗品発注等） ・担当医療機関にて治験コーディネーターアシスタント業務 （被験者（患者様）の来院準備、データ入力、報告書作成補助等） 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく、打ち合わせやデータ作り、CRCのサポート業務等） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は常総市、守谷市、つくば市、及びその周辺 エリアをお住いから移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験, 企業 「配属先」 医療機関 「勤務先」茨城県「業務内容」 医療機関における治験支援・コーディネート業務全般「医師・院内スタッフ・治験参加者・製薬会社モニター間の各種調整」 ・治験参加者対応「インフォームドコンセントの補助、スケジュール管理等」 ・治験計画の進行管理、データ収集・管理 ・医師のサポート ・GCPを遵守した安全管理体制の維持・各種コーディネート業務 ※複数名のチーム制で担当エリアの提携医療施設へ外訪します。 ＜働く環境＞ 新薬を少しでも早く病と闘う患者様の元へ届けるため、臨床試験を実施する医療機関を支援しています。 「企業情報」 ・設立年月日

仕事内容【アイロムグループ】正社員！賞与あり！契約管理など★ ◆残業少なめ★駅・飲食店・コンビニが近くてイロイロ便利♪交通費全額支給！オフィス街◎安定基盤・成長フェーズの会社です☆彡 〔先端医療を支える成長企業〕年間休日１２０日◎見逃せない職業紹介です！【正社員で就業開始】契約管理、社内規程管理、稟議決裁管理、リスクマネジメント などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（表計算）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上】◆法務事務の経験が必要です。 ※上場企業ｏｒ大企業で の経験が１０年程ある方

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 シフト例 ・8時30分～17時30分 ・9時～16時 休憩1時間 週4日（月～金）9時～18時の中で1日6時間以上。 勤務曜日、勤務時間ご相談下さい

仕事内容「株式会社アイロムグループ」にてオフィス事務業務。 アクセス便利な飯田橋駅よりスグの30階建ビルが職場です。 デスクワークにて各部署にてサポートをお願い致します。 ・営業資料作成（Word、Excel、PowerPoint） ・Excelマクロ（出来れば尚良し） ・書類発送 等 医療系知識なくとも問題ありません。 子育てが落ち着いて復帰を望まれる方、 家庭と仕事を両立されたい方もスムーズに就業できる環境です！