株式会社アイロム の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 【看護師が活かせる経験】 ・医師との連携経験が活かせます。 CRCは治験

仕事内容株式会社アイロム 【関西】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関西】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 郡山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験（治験）コーディネーター（CRC）業務。SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。医師指示のもと、医学的判断を伴わない事務業務。治験関連事務、チーム内調整。治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務： 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談、検査付き添い。 院内スタッフ連携業務：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング実施、部署別説明会・申し送り実施、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリーニング支援、診察同席。 その他業務：症例

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 前橋エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）として、SMOに所属。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。治験説明や診察同席を通じ、患者との関わりも多い。 具体的な業務: 有害事象対応 被験者リクルートとスクリーニング支援 症例報告書（CRF）作成補助 被験者との面談および検査付き添い スタートアップミーティング開催 部署ごとの説明会や申し送りの実施 プロトコル説明用資料作成 臨床検査の準備と対応 インフォームドコンセント実施 治験予定表の作成と配布 診察同

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）香川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 仙台オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO（治験施設支援機関）に所属し、医療機関での治験実施を支援する。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整を担当。患者への治験説明や診察同席など、患者との対話機会は多数。 具体的な業務は多岐にわたる。 治験プロトコル説明資料作成。 被験者の診察同席、検査付き添い、面談。 有害事象の記録と対応。 インフォームドコンセントプロセス支援。 症例報告書（CRF）作成補助。 治験スケジュールの作成と配布。 被験者募集・選定支援。 臨床検査

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県静岡市葵区、駿河区 及びその周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い ＊担当エリア：静岡県三島市、駿東郡長泉町 及び周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 千歳エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品治験におけるCRC業務。 SMO所属のCRCとして、医療機関での治験をサポート。医師の指示に基づく医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。患者との接触頻度が高く、治験説明や診察同席など担当。 主要業務： ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・スタートアップミーティング実施 ・部署別説明会・申し送り開催 ・臨床検査準備・対応 ・治験スケジュール作成・配布 ・症例報告書（CRF）作成補助 ・インフォームドコンセント（IC）実施 ・有害事象対応 ・プロトコル説明資料作成 ・患者面談・検査同行 ・診察同席

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 沖縄オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務、治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関側での治験サポート組織（SMO）に所属。 医師指示に基づく非医学的判断業務、治験事務、チーム内調整を担う。 患者との接点が多く、治験説明や診察同席も含む。 主な業務: 症例報告書（CRF）作成補助。 インフォームドコンセント実施。 スタートアップミーティング開催。 臨床検査準備、対応。 プロトコル説明資料作成。 有害事象対応。 患者面談、検査付き添い。 治験予定表作成・配布。 診察同席。 部署別説明会・申し送り開催。 被験者リクルート・スクリーニング支援

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア；採用直後は首都圏エリア。 その後、近隣県を含めた提携医療施設等へ外訪可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 松山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO所属として、医療機関での治験業務支援を行う。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整に従事。治験説明や診察同席など、患者との接点が多い。 業務内容：有害事象対応。インフォームドコンセント実施。プロトコル説明資料作成。診察同席。被験者リクルート、スクリーニング支援。患者面談、検査付き添い。治験予定表の作成と配布。スタートアップミーティング開催。症例報告書（CRF）作成補助。部署別説明会、申し送り実施。臨床検査の準備、対応。 【事業所名】

仕事内容総務事務担当／東京・飯田橋駅すぐ 総務事務担当者 デスクワ ク 完全週休2日制 土日祝休で長期就業も 人気の医療業界「アイロムグループ」での総務事務担当業務。 医療の知識、経験は必要ありません。 総務事務全般 ・備品管理 ・オフィス管理 ・消耗品発注 等 内勤事務スタッフとして「社員を支える」魅力の仕事です！ ＜注目の医療業界！治験のパイオニア企業＞ 【創立29年目 社員数1,000名超】 「憂いなき未来のために。」という企業理念のもと、 ４つの事業にて医療の発展に従事。 ・先端医療事業 ・SMO事業 ・CRO事業 ・メディカルサポート事業 女性社員が70%以上、平

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）茨城エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイ

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変