株式会社アイロム の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容☆彡八戸エリア★日勤のみ＆フレックスタイム制◎完全週休2日制★賞与年2回＋決算賞与あり！正看護師の常勤求人＠八戸♪ ●治験に関するスケジュール調整、データ管理、医師・患者様との連携など治験業務全般を担当していただきます☆彡 ●月給29万円～40万円、年収最大700万円の高水準！安定した収入を得たい方におすすめ☆ ●日勤のみ＆フレックスタイム制で、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です♪ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：岩手県盛岡市盛岡駅前通１５ - １９フコク生命ビル 9階 【固定給】：【年収】400万円～700万円 【月給】2

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 等 ＊担当エリア：横浜市中区、南区、西区、周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 盛岡オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO企業に所属し、医療機関での治験実施支援を担当。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務、チーム内調整を行う。治験説明や診察同席など、被験者との接点多数。 具体的な業務は、有害事象対応、インフォームドコンセント取得支援、被験者リクルートとスクリーニング支援、プロトコル説明資料作成、治験スケジュール作成・配布、症例報告書（CRF）作成補助、被験者面談・検査付き添い、部署別説明会・申し送り、臨床検査準備・対応、スタートアップミーティング実施、診察同席。

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容医療機関で新薬、再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験における法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種デー タ管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、 安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【名古屋本社勤務＊月給29万円～】年間休日121日◎土日祝休み◎各種休業取得実績あり◎治験のお仕事です♪ ●愛知県名古屋市周辺エリアの医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務（被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア、報告書作成、データ入力、同意説明の補助など）とその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日121日◎ワークライフバランス抜群です！ ※所属先：名古屋本社（愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階） ※転勤の可能性あり：岐阜・三重等 ※提携医療機関へ外訪します。担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 【株式会社アイロムグループ】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容リスクマネジメント／東京 飯田橋・駅近 リスクマネジメント 法務 土日祝休の完全週休2日、年間休日120日以上 「アイロムグループ」での【リスクマネジメント（法務）】業務。 不況時も安定の医療業界 業界大手企業！ 業務内容＜ 契約法務だけでなく「企業ガバナンス設計」に関われる＞ (1)契約管理 · グループ全社の契約書レビュー · 契約書原本の保管・管理 · 社印押印手続きの取りまとめ (2)社内規程管理 · 社内規程の作成・レビュー・改訂（規程管理システムの運用） (3)稟議決裁管理 · 稟議フローの管理・改善（稟議システム運用） (4)リスクマネジメント ·

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県静岡市葵区、駿河区 及びその周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容株式会社アイロム 【千葉】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【千葉】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験が

仕事内容【タイトル】 社内システムサポート 【仕事内容】 東証プライム上場アイロムグループでのＩＴ機器サポート業務。 社内役職員対象のＩＴサポート、ヘルプデスク。 ・ｉＰｈｏｎｅ、ＰＣ、サーバー、ネットワーク管理 ・システムの開発、運用、企画、調査 ・ホームページ作成、Ｗｅｂサイト管理 ・セキュリティ維持管理 ・キッティング 【事業所名】 九州事業所 GTrail-0611 【応募資格】 各種専門学校卒以上 / 経験者のみ募集 経験により担当を決定 【施設形態】 【法人名】 株式会社アイロム 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F 【

仕事内容治験コーディネーター／未経験者も歓迎 治験コ ディネ タ 山形市内 過去最高益を更新中 オ プニングスタッフ募集 【治験コーディネーター・（CRC）山形エリア】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします 【アイロムグループの中核企業】

仕事内容＜担当業務＞ ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内 検査付き添い、あと片付け等 ＊担当エリア：仙台市内 その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 熊本エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして、医療機関での治験業務を支援。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務や治験関連事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明や診察同席など、患者との接点も多い。 具体的な業務内容： ・被験者リクルートとスクリーニング支援 ・治験予定表の作成と配布 ・症例報告書（CRF）作成補助 ・診察同席 ・患者面談、検査付き添い ・院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 ・インフォームドコンセント実施 ・臨床検査準備と対応 ・有害事象対応 ・ス

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 鹿児島エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験業務を支援。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 具体業務： 症例報告書（CRF）作成補助 有害事象対応 治験予定表の作成・配布 臨床検査準備・対応 インフォームドコンセント 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談・検査付き添い プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング開催 診察同席 部署内説明会

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【仕事内容】 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬企業にて請求書・契約書対応のご経験をお持ちの方へ／長期的に就業できる環境／転勤無し／完全週休二日制／平均残業時間15時間】 ■業務内容： ◎治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成 ◎PCによる資料・請求関係の明細の作成 ◎社内組織間連携・折衝 ■働き方： ひとりひとりに適した職場環境の提供を推進しております。結婚や出産・育児等のライフ

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容株式会社アイロム 【福島市／未経験歓迎】CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【福島市／未経験歓迎】CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試