微生物検査 - 長崎県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師の資格を保有し、臨床微生物検査の実務経験（5年以上）がある方。 ・グラム染色の判読、菌種推定、感受性試験に関する深い専門知識をお持ちの方。 ・複雑な技術情報を、相手の理解度に合わせて分かりやすく説明できる高いコミュニケーション能力。 ・PC（Word, Excel, PowerPoint）の基本的な操作スキル（学会発表資料の作成が可能なレベル） [歓迎] ・企業（検査機器・試薬メーカー等）での学術（アプリケーションスペシャリスト）。 ・認定微生物検査技師、または感染制御認定臨床検査技師（ICMT）の資格保持者。 ・英語力: 海外文献の読解、またはASM等の

勤務時間7:45～16:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇微生物検査や食品業界での経験をお持ちの方必見！〇無料駐車場あり、交通費別途支給あり〇実験職からブランクある方もまずはお気軽にお問合せください！ 食品の品質管理、微生物検査を担当します ・現場巡回による製品チェック ・微生物検査 ・検査結果の入力、報告 ＜使用機器・スキル＞ 顕微鏡、微生物培養など ＜こんな方におススメ＞ ・バイオ系出身の方 ・食品業界での経験を活かしたい方 ・長崎市内でお仕事お探しの方 ＜勤務日数・時間について＞ 勤務日数や時短勤務の相談可能です！ ご応募の際にご希望の条件をお知らせください。 【給与】 時給 1,350円 ～ 1,450円

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／福利厚生充実／年休120日以上／実務未経験歓迎 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションの実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 ・医療機器ソフトウェアの実装経験 ・医療機器ソフトウェア開発に伴うQMS対応経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 81001-5-

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ― 品質管理経験者歓迎／0→1の挑戦 ― 1949年創業の協和商工。業務用食品卸として地域の食を支えてきました。2026年8月、佐世保に完全調理品（クックチル）製造の新工場を稼働します。病院・福祉施設の人手不足を支える新事業です。 品質管理の立ち上げメンバーを募集します。HACCP体制構築、製造フロー設計、品質基準づくりまで担う“創る仕事”です。経験を活かし、地域に必要とされる工場を一緒に築きませんか？ ◆具体的な仕事内容 ・工場内の衛生管理 ・現場巡回による製品チェック ・微生物検査の実施 ・検査結果の入力および報告業務 ・お仕事の特徴 ブランクO

仕事内容大手メーカーにて食品・医薬品・化学素材などの開発サポート、品質管理業務をお任せ。未経験の方も自社の研修プログラムを受講できるため、安心して業務を始められます。 業務はマニュアルに沿って進められ、配属先では社員の方から丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務内容】 担当製品はお菓子や香料、コスメ、医薬品、粘着テープなど様々。身近な製品の品質検査や性能向上のための検討を行います。 「出荷前の成分チェック」や「性能向上の検討」など、日々の取り組みが社会や環境への貢献につながります。 ＜配属先での業務例＞ 食品 ・飲料や加工食品の品質を守るため、成分分析や品質検査を行います。 ・新商品の開発に向

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器ソフトウェア開発における QMS（品質マネジメントシステム）対応の実務経験 ・医療機器ソフトウェアの 実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 8100

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造管理、量産立ち上げ、または生産技術の実務経験 製造原価計算・原価管理の実務経験 製造委託先・組立会社との折衝・交渉経験 工程設計、工程改善の経験 製造関連文書（工程仕様書、製造手順書等）のレビュー経験 社内外関係者と円滑に調整できるコミュニケーション能力 医療機器メーカーでの製造管理／生産管理／品質管理経験 [歓迎] QMS（ISO13485 等）に基づく製造・品質管理の知見 複数年度契約・長期基本契約の交渉・締結経験 サプライチェーン構築・部材調達戦略の立案経験 スタートアップまたは新規事業フェーズでの量産経験 海外製造パートナーとの協業経験 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・戦略実行の指揮（中期方針をOKR/KPIに分解し、各部門に展開・進捗管理）の経験。 ・部門横断型のプロジェクト推進経験 ・事業戦略、マーケティング・営業戦略、RA/QA（規制・品質）、製造・サプライチェーン（工場長／オペレーション）戦略コンサル／PE・VCオペレーティング、エンジニアリング／プロダクト開発、コンサルティングファームのいずれかにおけるリーダー経験（5年以上） [歓迎] ・医療機器メーカーでの事業責任者／営業統括経験 ・スタートアップや新規事業立ち上げの経験 ・海外市場展開、アライアンス戦略、米国子会社設立・マネジメントの知見 ・AI・ソフトウェア製品の

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器／ヘルスケア／ライフサイエンス関連業界での経営企画・戦略立案経験 ・事業開発・提携交渉・新規事業推進などの実務経験（5年以上） ・CEO・経営層と連携して経営戦略を構築した経験 ・高い論理的思考力とコミュニケーション能力 [歓迎] ・スタートアップ／上場準備企業での経営ボード経験 ・海外市場戦略・グローバル提携経験 ・ベンチャーキャピタル／投資家対応経験 ・AI／医療機器分野の技術的理解 ・MBAまたは理系修士・博士号 ・ビジネスレベルの英語力 【このポジションの魅力】 ・AI×医療という社会的意義と市場成長性の高い領域で戦略構築に携われる ・経営ボード

仕事内容【応募資格】 [必須] 電気工学または関連分野の学士号 基板設計・回路図作成の実務経験 電気仕様書の作成経験 自律的に問題を発見し解決へ導くスキル 関係者（社内外）との協調性・調整能力 [歓迎] ソフトウェアプログラムの自作経験 SIer・基板メーカーとのプロジェクトマネジメント経験 医療機器・分析機器・ロボティクス機器などの電気設計経験 EMC・安全規格試験対応の経験 【フィットする人物像】 主体性：自ら課題を見つけ、最適解を導くことに前向きな方 柔軟性：開発初期フェーズでの変化や不確定要素に対応できる方 協働性：他職種（機械設計・AI開発・品質保証など）と連携できる

仕事内容【応募資格】 [必須] 機構設計の実務経験 機械動作検証の実務経験 機械工学または電気工学の学士号 試作機の設計および製造経験 自動化ロボットや機械に関する基礎知識 自律的に作業を進められる能力 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取れるスキル [歓迎] ISO13485に則った文書作成経験 電気系／ソフトウェア開発者との協働経験 OEM先との連携経験 医療機器または分析機器の新規開発経験 液体流路・ディスペンサー・空圧回路等の要素技術開発経験 量産化・品質管理業務の経験 英語でのコミュニケーション・ドキュメント作成に抵抗がない方 自動化ロボットの設計・開発経験