IPS細胞 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社Ｖｅｔａｎｉｃ 【湘南】ジュニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【仕事内容】 【湘南】ジュニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～ジュニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ～ ■業務内容 iPS細胞からどんな細胞を創るのかや、他の動物からどのようにiPS細胞を創るのかなど基礎研究をお任せする予定です◎ ・詳細 １）イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発～製品化 当社firstパイプラインで

仕事内容CMC製造開発／完全土日祝休 年間休日121日 CMC製造開発 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ～再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画～報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する ◆成果の最大化を目的とした

仕事内容株式会社リプロセル 【ビジネスディベロップメント】バイオ研究知識で活躍／転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 国内外の製薬企業やバイオベンチャーへ、iPS細胞技術を用いた創薬支援や再生医療実用化のソリューション提案をお任せ◎年休125日◎フレックスタイム制最先端のiPS細胞技術を活用した技術提案をお任せします。 顧客の創薬・開発プロジェクトを成功へ導く重要なポジションです。 技術ベースのコンサルティングおよび提案 受注後のプロジェクト進行管理 海外拠点やクライアントとの連携によるビジ

仕事内容株式会社Ｖｅｔａｎｉｃ 【湘南】シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【仕事内容】 【湘南】シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ～ ■業務内容 iPS細胞に関する基礎研究を始め、一緒に働く研究員のマネジメント業務やプロジェクトの推進・管理などお任せする予定です◎ ・詳細 １）イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発～製品化 firstパイプラインであるc

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞in vitro実験業務！研修充実◎家賃補助あり・土日祝休み iPS細胞を用いて薬効評価の受託をしている部署で、下記業務に携わっていただきます。 ・細胞培養、分化誘導 ・免疫染色 ・細胞アッセイ ・生化学実験（PCR、ウエスタンブロッティングなど） ・サンプル作製（秤量・調液・分注） など ♯管理栄養士 ♯臨床検査技師 ♯薬剤師 to-kado1018 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ○土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバラン

仕事内容仕事内容 ■概要： ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●非臨床薬物動態試験の推進 ・In vitro試験（代謝安定性、CYP分子種同定、タンパク結合、トランスポーター試験などの計画と実施） ・In vivo試験（投与・採材、生体試料中薬物濃度測定、組織分布試験などの計画と実施) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【30代・40代活躍中】培養実験 技術員 培養実験業務★単発的に動物実験を手伝っていただく事も発生します※対応は要相談※ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 2,500,000円～ 年俸制 【年収】250万円～ 【月収】200,000円～ 【勤務地】 神奈川県川崎市川崎区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中であるため

仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】再生医療事業 主任研究員～研究から臨床開発まで一貫して担当できる！～※難治性の病気の研究 【仕事内容】 【湘南】再生医療事業 主任研究員～研究から臨床開発まで一貫して担当できる！～※難治性の病気の研究 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 当社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜、臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得、製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造など、能力に合わせて幅広く従事いただきます。

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来のキャリ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容《横浜市/すずかけ台駅》《契約社員×細胞・DNA実験補助》《フレックス制》_295 契約社員★直雇用★フレックスタイムで働きやすい環境★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,000,000円 月給制 【月収】300,000円～ 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】＼細胞培養経験活かす／理系卒歓迎◆医療・バイオ研究開発職◆正社員＊キャリアアップ支援制度充実 【仕事内容】 【関東】＼細胞培養経験活かす／理系卒歓迎◆医療・バイオ研究開発職◆正社員＊キャリアアップ支援制度充実 【具体的な仕事内容】 【ワークライフバランスブランク有でも活躍実績残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■こんな方へおすすめ！ ・学生時代の経験を活かして研究職としてキャリアをリスタートしたい方 ・研究開発から営業に異動になり再度研究開発職としてキャリア形成されたい方 ・さまざまなフィールドで研究職の経験を積みたい方 ・ワークラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

仕事内容装置検査・試運転担当 年収 407万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 神奈川県川崎市川崎区水江町3-3 仕事内容 ■同社自社工場の会津機器製作所にて製造された、排ガス処理装置の検査業務・試運転業務を担当いただきます。 【具体的には】 （1）排ガス処理装置の動作が適切に作動しているかの検査・点検作業（毒性のあるものが無事無害化されているか等の確認をいただきます。） （2）据付工事後の装置の試運転作業（据付工事は別部署が実施いたします。） （3）装置にトラブルがあった際には、製造工程の見直し・改善提案を実施いただきます。 ■はたらき方： ・全国の顧客所在地が出張対象地域とな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界又は再生医療業界等の製造管理・品質管理の業務経験 ※これまでしっかり現場で製造や品管業務に携わってこられた方(現場目線で品証の業務ができる方) [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，製造管理責任者，品質管理責任者，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の補助業務経験者 【職種名】 ★条件緩和【再生医療（品質保証業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、

仕事内容【30代・40代活躍中】再生医療 主任研究員 【正社員】難治性の病気の研究～主任研究員～研究から臨床開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成の知識をお持ちの方 ※育成枠のため実務経験不問 [歓迎] ・企業やアカデミアにて有機合成の専門性を活かした研究開発/技術開発に従事されている方 ※以下に当てはまる方はスキルを活かせます ＜大学／大学院＞工学部、理学部、薬学部、農学部などの有機合成系研究室 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【製造技術（研究員）/平塚】事業拡大中/富士フイルムグループ（年収471万円～748万円） 【仕事内容】 ◎富フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》/業績好調 ◎年間休日125日/残業少/福利厚生穏やかな雰囲気の