バイオベンチャー - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【30代・40代活躍中】薬事業務 【薬事申請業務・3年以上】今までのご経験が活かせます★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 ・想定年収：600万円～700万円 ※上記は標準推定年収となります。 ・想定月給：457,000円(基本給：28,000円、固定残業代30時間分：87,000円、各種手当(調整手当込)：～90,000円)～月給537,000円(基本給：290,000円、固定残業代30時間分：102,000円、各種手当(調整手当込)：145,000円) 内訳：月例給与(基本給+各種手当)、賞与(年3回、固定賞与：6月と12月(それぞれ基本給の0.5か月分)、

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇国立大学発のベンチャープラザでの募集！一部在宅勤務も可能！〇最先端の研究に携わることができます！〇バイオインフォマティクスの経験を活かせるお仕事です 【勤務先の概要】 有名国立大学の教授と共に立ち上げた、ヒトゲノム研究開発に関わる企業です。 ゲノム編集技術プラットフォームをベースに、新規有用水素酸化細菌の開発や、 新規治療用細胞の開発に活用しています。 今回のポジションは国立大学内にあるラボで行います。 【業務の目的】 ゲノム編集技術の正確性を検証したり、細胞の表現型を解析するため、 次世代シークエンサー（NGS）解析を中心としてバイオインフォマティクス業務を担当し

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【仕事内容】 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／キャリアアップを目指す方大歓迎／年休124日／完全週休二日制（土日祝）～ ■業務内容： 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5～7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■具体的には： ・製造工程、製剤の品質試験 ・分析バリデーション試験の実施

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ご希望に合わせて相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●出勤日数や勤務時間の相談可能！ご希望に合わせて調整できます湘南アイパークのキレイな研究室で設備も充実！●最先端の創薬研究に携わることができます！●WDBスタッフ活躍中の派遣先です！ 【勤務先の概要】 独自のペプチド模倣化合物を用いてタンパク質間相互作用を制御する創薬基盤技術を有しており、継続的に新薬候補化合物を探索・創出しています。 湘南アイパーク内勤務で、キレイな研究室で設備も充実し、世界の最先端の研究に携わることができます。 【使う機器、技術】 有機合成スキル 【業務の詳細】 プロジェクトリーダーのもとで有機合成及び化合物精製関連業務に従事します。 ・文献調査

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 [歓迎] ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理 責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の 補助業務経験 ・バイオ、再生医療のご経験 【職種名】 ★NEW【再生医療（品質保証マネジメント業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養

仕事内容ノイルイミューン・バイオテック株式会社 【研究員】新規がん免疫療法の開発◆アカデミア出身歓迎！山口大発バイオベンチャー◆グロース上場 【仕事内容】 【研究員】新規がん免疫療法の開発◆アカデミア出身歓迎！山口大発バイオベンチャー◆グロース上場 【具体的な仕事内容】 【がん免疫療法の開発に特化したバイオベンチャー／社会貢献性の高い事業を展開】 ■業務内容： 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、遺伝子を改変した後、患者さんの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・B2B/バイオベンチャーにおけるコンサルティング・資金調達経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 【職種名】 COO 経営企画ヘッド《日系大手からスピンオフした成長企業◆高年収～2,200万円◆リモートOK》 【仕事内容】 【コンサルティングや資金調達のご経験をお持ちの方、必見】 CFO・CEOと連携し、会社の成長戦略、資金調達、IPOを推進する経営中枢ポジションです。 ・CFO・CEOのパートナーとして、会社の成長戦略・経営判断の支援 ・資金調達戦略の立案・実行 ・IPO準備業務の全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・iPSC由来神経細胞モデル・機能的特性の評価 ・学術共同研究の構築・運営（日本の学術機関との研究経験は尚可） ・生物学/創薬研究を主導した実績 （研究プログラム設計、実験系・モデル構築、生物学的知見の創出） ・下記いずれかに関する専門知識、もう一方に関する文献知識 -AAVベースの遺伝子治療 -中枢神経系/神経変性疾患生物学（タンパク質ミスフォールディング/プロテオスタシス/TDP-43が理想的） ＜スキル＞ ・研究室の立ち上げ、基礎研究を主導・実行する能力 ・世界トップレベルの研究者と対等に協働し、学術KOLに対して専門的な知見を発信する能力

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】人事総務（採用メイン）＜顧客折衝の経験歓迎＞社会貢献性◎「遺伝子治療」研究開発ベンチャー 【仕事内容】 【川崎】人事総務（採用メイン）＜顧客折衝の経験歓迎＞社会貢献性◎「遺伝子治療」研究開発ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～パーキンソン病・ALS等における「遺伝子治療」の研究開発で社会貢献／年休124日／完全週休二日制（土日祝）～ ■募集背景 創業10年を迎えたバイオベンチャーで、IPOや開発製品の承認を目前に控え、事業の転換点を迎えています。 今後の事業拡大に伴い、採用強化による社員数拡大が見込まれており、採用業務の他、人事総務業

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 10:00～16:00（実働5時間） ・基本は残業はありませんが、トラブル発生時は残業が発生する可能性があります ・実働5時間から時短勤務の相談が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・バイオベンチャーにて最先端の研究に触れられる機会があります・勤務曜日・時短勤務の相談も可能！・世界でも珍しい人工靱帯の開発に携わることができるやりがいのあるお仕事！ 【勤務先の概要】 ヒトの前十字靭帯を代表とする靭帯の再建のために用いられる再生医療の研究を行うバイオベンチャーです。 靱帯損傷の際は断裂した靱帯を再建する手術が基本治療です。 これは、患者さん自身の健康な組織を採取しなくてはならず、感染症のリスクや運動機能低下などの弊害があります。 これを解消すべく、生体組織から免疫反応を引き起こす可能性のある細胞成分を除去し、体内に移植すると自己の組織を再生させる「脱細

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。 ■一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力。 ■RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル。 [歓迎] ▼博士号取得者 ▼プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。 ▼核酸医薬経験：核酸医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンテンツ制作・デザイン ・各種対外資料の作成（会社案内／プレスリリース／開示資料等） ・PR／IRイベントの企画・運営 ・SNSおよび動画コンテンツの企画・制作・発信 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 IR・コーポレートブランディング担当《日本から海外に戦略的な情報発信◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【IR/PRどちらかのご経験のみでも挑戦可能】 定年65歳◆国内・海外双方の業務にご参画いただけるIR戦略の遂行やブランド発信を担うポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・IR領域におけるコンテンツ企画・制作 ・各

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 ＜歓迎条件＞ ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎市】品質保証／遺伝子治療用製品◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎市】品質保証／遺伝子治療用製品◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ～ ■採用背景： 現在、治験に進んでいるパイプラインを複数抱えており、上市に向けて品質保証体制の強化が不可欠な状況です。当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予定です。 また、上市後は自社生産設備での上市品生産も見据えており、より一層GMPシステムの強

仕事内容仕事内容 ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：同社プロジェクトの展開による増員 ■パイプライン：探索～臨床入りフェーズまで、10件以上を有しています。疾患：ALS（筋萎縮性側索硬化症）・FTD（前頭側頭型認知症）・HD（ハンチントン病）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業／フレックス制～ ■業務内容： 薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。 ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチームへの配属となります。 ◇オンコロジー領域： 近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジ

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●人気の湘南アイパーク勤務！実験設備が充実しています●WDB正社員型派遣（月給制）で進めることができます●丁寧な指導があります ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【配属先の概要】 国立大学との共同研究が盛んな創薬ベンチャーです。 ★少数精鋭の職場で活気があります★ 【業務の目的】 バイオ医薬品開発のため。 研究員の創薬研究をサポートすることで、 よりスピーディで効率的な開発に貢献します。 【業務の