神奈川県のバイオベンチャーの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 [歓迎] ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理 責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の 補助業務経験 ・バイオ、再生医療のご経験 【職種名】 ★NEW【再生医療（品質保証マネジメント業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・月次仕訳・月次決算経験 【職種名】 経理【リモートメイン／IPOバイオベンチャー】 【仕事内容】 外部代行や会計顧問と連携し、日常経理や月次仕訳業務を中心にご担当いただきます。 ・日次・月次仕訳作成（目安：月130行程度） ・四半期・半期・年次決算補助 ・共同開発研究契約に基づく一時金やマイルストーン収入の収益認識など、創薬ベンチャーならではの会計論点への対応 （上長・会計顧問と相談しながら進めます） ・外部代行・会計顧問との連携による決算整理・開示資料作成補助 ・上場準備対応 ・その他経理・財務業務全般 決算業務については補助レベルからお任せし、決算早期化を通じて

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンテンツ制作・デザイン ・各種対外資料の作成（会社案内／プレスリリース／開示資料等） ・PR／IRイベントの企画・運営 ・SNSおよび動画コンテンツの企画・制作・発信 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 IR・コーポレートブランディング担当《日本から海外に戦略的な情報発信◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【IR/PRどちらかのご経験のみでも挑戦可能】 定年65歳◆国内・海外双方の業務にご参画いただけるIR戦略の遂行やブランド発信を担うポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・IR領域におけるコンテンツ企画・制作 ・各

仕事内容【30代・40代活躍中】薬事業務 【薬事申請業務・3年以上】今までのご経験が活かせます★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 ・想定年収：600万円～700万円 ※上記は標準推定年収となります。 ・想定月給：457,000円(基本給：28,000円、固定残業代30時間分：87,000円、各種手当(調整手当込)：～90,000円)～月給537,000円(基本給：290,000円、固定残業代30時間分：102,000円、各種手当(調整手当込)：145,000円) 内訳：月例給与(基本給+各種手当)、賞与(年3回、固定賞与：6月と12月(それぞれ基本給の0.5か月分)、

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇国立大学発のベンチャープラザでの募集！一部在宅勤務も可能！〇最先端の研究に携わることができます！〇バイオインフォマティクスの経験を活かせるお仕事です 【勤務先の概要】 有名国立大学の教授と共に立ち上げた、ヒトゲノム研究開発に関わる企業です。 ゲノム編集技術プラットフォームをベースに、新規有用水素酸化細菌の開発や、 新規治療用細胞の開発に活用しています。 今回のポジションは国立大学内にあるラボで行います。 【業務の目的】 ゲノム編集技術の正確性を検証したり、細胞の表現型を解析するため、 次世代シークエンサー（NGS）解析を中心としてバイオインフォマティクス業務を担当し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・iPSC由来神経細胞モデル・機能的特性の評価 ・学術共同研究の構築・運営（日本の学術機関との研究経験は尚可） ・生物学/創薬研究を主導した実績 （研究プログラム設計、実験系・モデル構築、生物学的知見の創出） ・下記いずれかに関する専門知識、もう一方に関する文献知識 -AAVベースの遺伝子治療 -中枢神経系/神経変性疾患生物学（タンパク質ミスフォールディング/プロテオスタシス/TDP-43が理想的） ＜スキル＞ ・研究室の立ち上げ、基礎研究を主導・実行する能力 ・世界トップレベルの研究者と対等に協働し、学術KOLに対して専門的な知見を発信する能力

仕事内容仕事内容 ■薬効薬理研究者として業務に従事いただきます。

仕事内容《横浜市/すずかけ台駅》《契約社員×微生物実験補助》《フレックスタイム》_296 契約社員★直雇用★フレックスタイムで働きやすい環境★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,000,000円 月給制 【月収】300,000円～ 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。 ■一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力。 ■RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル。 [歓迎] ▼博士号取得者 ▼プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。 ▼核酸医薬経験：核酸医薬

仕事内容製薬企業、後発医薬品メーカー、バイオベンチャー、大学発スタ ートアップ等に対し、医薬品の開発・承認取得・安定供給に向け たＣＭＣ（製造・品質）戦略の構築を支援します。 主な業務内容： ・ＣＭＣ開発戦略、開発ロードマップの策定 ・製造方法、分析法、品質管理戦略の構築 ・ＣＴＤＭｏｄｕｌｅ３を中心とした承認申請の作成・レビュー ・ＰＭＤＡ等規制当局への対応 ・ＧＭＰ・品質保証体制の構築支援 ・技術移転、製造所・委託先管理 ・ＣＭＣデューデリジェンス、技術評価 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■創りたい未来 N-NOSEは、ステージ０や１の初期の小さながんであっても線虫が反応することを利用した、世界初の全身網羅型がんスクリーニング検査サービスです。これまでのがん検査は体の異変があり、病院で受けることが当たり前でしたが、N-NOSEは未病（「健康」から「病気」へと移行していく状態）の段階でがんのリスクを判定することができるのです。しかも、ご自宅で採尿し、提出（ポスト投函）するだけで、痛みもなく、気軽に受けること

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記条件すべてに該当する方 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証業務に携わった方 ・GMP／GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者 ＜バイオメディカル事業＞ 【仕事内容】 中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性

仕事内容《川崎市/小島新田駅》《免疫学的評価試験業務》《契約社員→正社員目指せる！》_198 ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、免疫学的評価・試験業務★経験者募集★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 4,000,000円～11,000,000円 月収 333,000円～ ※年俸制 【勤務地】 神奈川県川崎市川崎区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です! 【仕事内容】 ◆ゲノ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ご希望に合わせて相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●出勤日数や勤務時間の相談可能！ご希望に合わせて調整できます湘南アイパークのキレイな研究室で設備も充実！●最先端の創薬研究に携わることができます！●WDBスタッフ活躍中の派遣先です！ 【勤務先の概要】 独自のペプチド模倣化合物を用いてタンパク質間相互作用を制御する創薬基盤技術を有しており、継続的に新薬候補化合物を探索・創出しています。 湘南アイパーク内勤務で、キレイな研究室で設備も充実し、世界の最先端の研究に携わることができます。 【使う機器、技術】 有機合成スキル 【業務の詳細】 プロジェクトリーダーのもとで有機合成及び化合物精製関連業務に従事します。 ・文献調査

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●湘南アイパーク勤務！実験設備が充実しています●WDB正社員型派遣（月給制）で進めることができます●丁寧な指導があります ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【配属先の概要】 国立大学との共同研究が盛んな創薬ベンチャーです。 ★少数精鋭の職場で活気があります★ 【業務の目的】 バイオ医薬品開発のため。 研究員の創薬研究をサポートすることで、 よりスピーディで効率的な開発に貢献します。 【業務の詳細】

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 10:00～16:00（実働5時間） ・基本は残業はありませんが、トラブル発生時は残業が発生する可能性があります ・実働5時間から時短勤務の相談が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・バイオベンチャーにて最先端の研究に触れられる機会があります・勤務曜日・時短勤務の相談も可能！・世界でも珍しい人工靱帯の開発に携わることができるやりがいのあるお仕事！ 【勤務先の概要】 ヒトの前十字靭帯を代表とする靭帯の再建のために用いられる再生医療の研究を行うバイオベンチャーです。 靱帯損傷の際は断裂した靱帯を再建する手術が基本治療です。 これは、患者さん自身の健康な組織を採取しなくてはならず、感染症のリスクや運動機能低下などの弊害があります。 これを解消すべく、生体組織から免疫反応を引き起こす可能性のある細胞成分を除去し、体内に移植すると自己の組織を再生させる「脱細