神奈川県のバイオベンチャーの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・月次仕訳・月次決算経験 【職種名】 経理【リモートメイン／IPOバイオベンチャー】 【仕事内容】 外部代行や会計顧問と連携し、日常経理や月次仕訳業務を中心にご担当いただきます。 ・日次・月次仕訳作成（目安：月130行程度） ・四半期・半期・年次決算補助 ・共同開発研究契約に基づく一時金やマイルストーン収入の収益認識など、創薬ベンチャーならではの会計論点への対応 （上長・会計顧問と相談しながら進めます） ・外部代行・会計顧問との連携による決算整理・開示資料作成補助 ・上場準備対応 ・その他経理・財務業務全般 決算業務については補助レベルからお任せし、決算早期化を通じて

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇国立大学発のベンチャープラザでの募集！一部在宅勤務も可能！〇最先端の研究に携わることができます！〇バイオインフォマティクスの経験を活かせるお仕事です 【勤務先の概要】 有名国立大学の教授と共に立ち上げた、ヒトゲノム研究開発に関わる企業です。 ゲノム編集技術プラットフォームをベースに、新規有用水素酸化細菌の開発や、 新規治療用細胞の開発に活用しています。 今回のポジションは国立大学内にあるラボで行います。 【業務の目的】 ゲノム編集技術の正確性を検証したり、細胞の表現型を解析するため、 次世代シークエンサー（NGS）解析を中心としてバイオインフォマティクス業務を担当し

仕事内容【30代・40代活躍中】薬事業務 【薬事申請業務・3年以上】今までのご経験が活かせます★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 ・想定年収：600万円～700万円 ※上記は標準推定年収となります。 ・想定月給：457,000円(基本給：28,000円、固定残業代30時間分：87,000円、各種手当(調整手当込)：～90,000円)～月給537,000円(基本給：290,000円、固定残業代30時間分：102,000円、各種手当(調整手当込)：145,000円) 内訳：月例給与(基本給+各種手当)、賞与(年3回、固定賞与：6月と12月(それぞれ基本給の0.5か月分)、

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【仕事内容】 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／キャリアアップを目指す方大歓迎／年休124日／完全週休二日制（土日祝）～ ■業務内容： 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5～7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■具体的には： ・製造工程、製剤の品質試験 ・分析バリデーション試験の実施

仕事内容ノイルイミューン・バイオテック株式会社 【研究員】新規がん免疫療法の開発◆アカデミア出身歓迎！山口大発バイオベンチャー◆グロース上場 【仕事内容】 【研究員】新規がん免疫療法の開発◆アカデミア出身歓迎！山口大発バイオベンチャー◆グロース上場 【具体的な仕事内容】 【がん免疫療法の開発に特化したバイオベンチャー／社会貢献性の高い事業を展開】 ■業務内容： 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、遺伝子を改変した後、患者さんの

仕事内容【横浜市緑区/すずかけ台駅！駅チカ！】【アッセイ開発研究員】【裁量労働制】【1年後に社員登用！】_360 PCRやqPCRを中心とした実験をご担当いただきます★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,000,000円 月収 300,000円～ 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 同社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。 高い自主性と裁量が

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】人事総務（採用メイン）＜顧客折衝の経験歓迎＞社会貢献性◎「遺伝子治療」研究開発ベンチャー 【仕事内容】 【川崎】人事総務（採用メイン）＜顧客折衝の経験歓迎＞社会貢献性◎「遺伝子治療」研究開発ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～パーキンソン病・ALS等における「遺伝子治療」の研究開発で社会貢献／年休124日／完全週休二日制（土日祝）～ ■募集背景 創業10年を迎えたバイオベンチャーで、IPOや開発製品の承認を目前に控え、事業の転換点を迎えています。 今後の事業拡大に伴い、採用強化による社員数拡大が見込まれており、採用業務の他、人事総務業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 [歓迎] ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理 責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の 補助業務経験 ・バイオ、再生医療のご経験 【職種名】 ★NEW【再生医療（品質保証マネジメント業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎市】品質保証／遺伝子治療用製品◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎市】品質保証／遺伝子治療用製品◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ～ ■採用背景： 現在、治験に進んでいるパイプラインを複数抱えており、上市に向けて品質保証体制の強化が不可欠な状況です。当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予定です。 また、上市後は自社生産設備での上市品生産も見据えており、より一層GMPシステムの強

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・iPSC由来神経細胞モデル・機能的特性の評価 ・学術共同研究の構築・運営（日本の学術機関との研究経験は尚可） ・生物学/創薬研究を主導した実績 （研究プログラム設計、実験系・モデル構築、生物学的知見の創出） ・下記いずれかに関する専門知識、もう一方に関する文献知識 -AAVベースの遺伝子治療 -中枢神経系/神経変性疾患生物学（タンパク質ミスフォールディング/プロテオスタシス/TDP-43が理想的） ＜スキル＞ ・研究室の立ち上げ、基礎研究を主導・実行する能力 ・世界トップレベルの研究者と対等に協働し、学術KOLに対して専門的な知見を発信する能力

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●湘南アイパーク勤務！実験設備が充実しています●WDB正社員型派遣（月給制）で進めることができます●丁寧な指導があります ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【配属先の概要】 国立大学との共同研究が盛んな創薬ベンチャーです。 ★少数精鋭の職場で活気があります★ 【業務の目的】 バイオ医薬品開発のため。 研究員の創薬研究をサポートすることで、 よりスピーディで効率的な開発に貢献します。 【業務の詳細】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンテンツ制作・デザイン ・各種対外資料の作成（会社案内／プレスリリース／開示資料等） ・PR／IRイベントの企画・運営 ・SNSおよび動画コンテンツの企画・制作・発信 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 IR・コーポレートブランディング担当《日本から海外に戦略的な情報発信◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【IR/PRどちらかのご経験のみでも挑戦可能】 定年65歳◆国内・海外双方の業務にご参画いただけるIR戦略の遂行やブランド発信を担うポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・IR領域におけるコンテンツ企画・制作 ・各

仕事内容製薬企業、後発医薬品メーカー、バイオベンチャー、大学発スタ ートアップ等に対し、医薬品の開発・承認取得・安定供給に向け たＣＭＣ（製造・品質）戦略の構築を支援します。 主な業務内容： ・ＣＭＣ開発戦略、開発ロードマップの策定 ・製造方法、分析法、品質管理戦略の構築 ・ＣＴＤＭｏｄｕｌｅ３を中心とした承認申請の作成・レビュー ・ＰＭＤＡ等規制当局への対応 ・ＧＭＰ・品質保証体制の構築支援 ・技術移転、製造所・委託先管理 ・ＣＭＣデューデリジェンス、技術評価 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 ＜歓迎条件＞ ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記条件すべてに該当する方 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証業務に携わった方 ・GMP／GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者 ＜バイオメディカル事業＞ 【仕事内容】 中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■創りたい未来 N-NOSEは、ステージ０や１の初期の小さながんであっても線虫が反応することを利用した、世界初の全身網羅型がんスクリーニング検査サービスです。これまでのがん検査は体の異変があり、病院で受けることが当たり前でしたが、N-NOSEは未病（「健康」から「病気」へと移行していく状態）の段階でがんのリスクを判定することができるのです。しかも、ご自宅で採尿し、提出（ポスト投函）するだけで、痛みもなく、気軽に受けること

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。

仕事内容仕事内容 ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：同社プロジェクトの展開による増員 ■パイプライン：探索～臨床入りフェーズまで、10件以上を有しています。疾患：ALS（筋萎縮性側索硬化症）・FTD（前頭側頭型認知症）・HD（ハンチントン病）

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ご希望に合わせて相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●出勤日数や勤務時間の相談可能！ご希望に合わせて調整できます湘南アイパークのキレイな研究室で設備も充実！●最先端の創薬研究に携わることができます！●WDBスタッフ活躍中の派遣先です！ 【勤務先の概要】 独自のペプチド模倣化合物を用いてタンパク質間相互作用を制御する創薬基盤技術を有しており、継続的に新薬候補化合物を探索・創出しています。 湘南アイパーク内勤務で、キレイな研究室で設備も充実し、世界の最先端の研究に携わることができます。 【使う機器、技術】 有機合成スキル 【業務の詳細】 プロジェクトリーダーのもとで有機合成及び化合物精製関連業務に従事します。 ・文献調査

仕事内容株式会社DNAチップ研究所 【川崎】人事（採用・人事企画・労務等）◆フレックス勤務可／年休125日／医療貢献三井化学グループ 【仕事内容】 【川崎】人事（採用・人事企画・労務等）◆フレックス勤務可／年休125日／医療貢献三井化学グループ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務可休日125日・有給最大22日付与／バイオ関連の受託研究企業／「がんのパネル診断」で競合優位性があるバイオベンチャー】 【業務内容】 遺伝子解析サービスと診断事業を展開し、ライフサイエンス領域で貢献する当社。 2025年に三井化学グループ企業としてスタートした当社にて、 人事メンバーの一員として、以下の業務をお任せ