博士号 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（7年以上） ■創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 ■プロジェクトチームのリーダー経験 ■企業にて1年以上の組織マネジメント経験（人材育成・評価を含む） ■英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 【職種名】 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（5年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） 【職種名】 薬理研究員（がん領域創薬） 【仕事内容】 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 ・新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 ・創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 ・クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成

仕事内容半導体検査装置、電子顕微鏡、医用・バイオ分析装置など最先端装置の生産管理業務を担当いただきます。 【まずお任せする業務（入社2年～3年）】 基礎業務を通じて、生産の流れを理解いただきます。 ■部品や材料の納期管理（発注状況の確認、納期フォロー） ■在庫の確認やデータ入力、数字のチェック ■組立工程の進捗管理のサポート ■関係部署（製造、調達、設計など）との日程調整・情報共有 【慣れてきたらお任せする業務】 工程や製品の担当範囲を広げ、生産全体を取りまとめる役割へステップアップいただきます。 ■生産計画（大日程・中日程）の作成・調整 ■生産変更時の調整（納期・工程の見直し、関係部署への展開） ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・建設現場を進化させたい方 ・建設現場のICT化（DX）に興味のある方 ・高専卒以上で建築・土木系学科、情報処理系学科 [歓迎] ＜歓迎要件＞ ・博士号、技術士、一級建築士、一級建築・土木施工管理技士等の資格、情報系の資格のある方 【フィットする人物像】 ・建設現場の状況をある程度理解し課題を共有して、新たな発想やICT技術でその課題を粘り強く解決していける人物を求めています。 ・建設会社（外勤）に勤務経験のある方が望ましいです。 【職種名】 【東京都中央区・茨城県つくば市】【全国型・エリア限定型選択可】施工革新部 次世代技術 【仕事内容】 14

仕事内容つくば事業所にて、電子天びんや台はかりなどの製品開発・設計・試作・評価 を行います。量産機や特注機の開発に携わり、機構・電気・ソフトの分野を横 断的に経験できます。自社一貫体制の小規模な会社ならではの多様な体験が魅 力です。 入社後は、要素技術や関連法令について幅広く学びます。社会人博士号取得の ための学費支援や社外セミナー受講の機会もあり、技術者としての成長を会社 がサポートします。専門分野を超えたチャレンジができる環境で、幅広いスキ ルを身につけることができます。技術者は自分の専門分野だけでなく、その枠 を越えた様々なチャレンジが可能です。 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 モノづくり・技術統括本部 那珂地区生産本部 生産管理部にて同社製品全般の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・生産計画（大日程、中日程）立案業務 ・工程進度管理業務 ・納期管理業務 ・在庫管理業務 ・生産管理業務におけるDX推進 【仕事のやりがい・魅力】 ・当該部署は日立ハイテク 那珂地区の製造部門に属しており、装置に関係する設計部門や調達部門、品質保証部門と同一敷地内にあり、一体となってモノづくりをしているため、モノづくりの上流から完成・出荷までを身近に感じて業務に取り組むことができます。 また、ルーチン業務ではないため、日々多種多様な製品に携わるこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験（7年以上） ・プロジェクトリーダーまたはチームを牽引した経験 ※ラインマネジメントを伴わない ・対人関係構築力・傾聴力・影響力 ・優れたコミュニケーションスキル（読み書き、オーラル） ・修士号以上（薬学または関連する科学分野）※博士号尚可 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・KOLとの科学的交流およびエビデンス創出への貢献実績 【職種名】 MSLシニアスペシャリスト《高年収～1,200万円◆定年65歳◆全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器／ヘルスケア／ライフサイエンス関連業界での経営企画・戦略立案経験 ・事業開発・提携交渉・新規事業推進などの実務経験（5年以上） ・CEO・経営層と連携して経営戦略を構築した経験 ・高い論理的思考力とコミュニケーション能力 [歓迎] ・スタートアップ／上場準備企業での経営ボード経験 ・海外市場戦略・グローバル提携経験 ・ベンチャーキャピタル／投資家対応経験 ・AI／医療機器分野の技術的理解 ・MBAまたは理系修士・博士号 ・ビジネスレベルの英語力 【このポジションの魅力】 ・AI×医療という社会的意義と市場成長性の高い領域で戦略構築に携われる ・経営ボード

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＼このポジションの魅力／ ️ 最先端の半導体・電子材料開発に携われる ️ グローバルチームや外部パートナーと協働できる ️ 研究成果が実際の製品や顧客に直結するやりがい ️ 裁量があり、自分のアイデアを活かしやすい環境 ️ フレックスタイム制でワークライフバランス◎ 【ポジションの概要】 本ポジションは、HD MicrosystemsのHDMJ R&Dセンターに所属し、HDMJ R&Dマネージャーの指導・監督のもと、感光性ポリイミド（P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理の知識（品質管理の基本原則・品質保証プロセス・QC7道具） ・対サプライヤの業務経験 【職種名】 品質管理（サプライヤの品質監査・指導）日立グループ／フルフレックス／年間休日126日 【仕事内容】 【ミッション】 サプライヤ品質保証部にてサプライヤ管理などの業務を担当頂きます。 【業務詳細】 ・品質確認・指導 └図面や購入仕様書を渡し、サプライヤ側で製作された部品の品質確認 ・不具合品の調査・是正対応 └不具合調査と原因究明、必要に応じた再発防止のための是正指導 ・サプライヤーの品質管理体制の監査・品質基準の遵守状況確認 ※担当する部品は金属部品、樹脂部品

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾

仕事内容日立ハイテクグループのマザー工場である那珂地区の工場経理として、主に研究費管理業務をお任せいたします。 那珂地区では半導体検査装置や医用分析装置、研究開発などで用いられる電子顕微鏡などの設計開発・製造を行っております。※世界トップシェア製品あり これら製品における最先端の先行技術開発や、グローバルなお客様の期待に応える生産量を実現する為の量産技術等、様々なフェーズに挑むエンジニアの活動支援や管理サポートを行っていただきます。 【具体的な業務内容】 研究費管理業務 ■研究開発の進捗管理、課題の可視化 ■研究開発費の予算および実算の管理業務 ■税務関係業務 【キャリアパス】 ■まずは研究費管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験（10年以上） - 医薬品製剤 - ADME - 安全性評価 - ドラッグデリバリー（DDS） ・複数の治療モダリティにおける製剤設計経験 ・低分子・抗体・ADCの製剤開発・SARに関する専門知識 ・博士号（Ph.D.）または同等の研究実績（薬学/化学/生物化学/薬理学/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験 ・製剤関連プロジェクトを計画から完了までリードした経験 ・特許/論文/学会発表などによる研究実

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・学士号以上（必須ではないが生物学または関連分野の学士号以上を有していると望ましい） ・診断薬、医療機器、製薬、ヘルスケア業界または研究機器や試薬業界での営業経験3年以上 ・普通自動車免許 ・広域エリアを担当いただくため、出張が可能であること ・ネイティブレベルの日本語 ・PCでの基本的なスキル(Outlook/Excel/PowerPoint/各種システム) ・チャレンジングで変化の激しい環境に適応した経験/意欲 ＜あると好ましい経験＞ ・ライフサイエンス関連の学士・修士・博士号 ・医療機器・診断薬・関連業務経験者 ・がん領域におけるCDxおよび分子診断薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

勤務時間8:30～19:00の時間の間の4時間程度 ※就業時間は相談に応じます 残業ほぼなし

仕事内容週1日からOK◎ 助手 経験者優遇 募集職種: 歯科助手 仕事内容: ・歯科診療のアシスタント、可能であれば受付もして頂きます。 ・医療機器の準備、かたづけ、減菌や、患者様の誘導、治療内容の説明なども行います。 ・電話応対や会計、予約管理などの受付業務も可能であれば兼任して頂きます。 ・その他付随する業務があります。 ※助手・受付の希望があればお知らせ下さい。 雇用期間の定めなし 資格: 学歴：専修学校以上 大卒、管理栄養士 資格優遇いたします。 ※資格・年齢不問 勤務時間: 8:30～19:00の時間の間の4時間程度 ※就業時間は相談に応じます 残業ほぼなし 休日・休暇: 日曜日、