茨城県の博士号の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（5年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） 【職種名】 薬理研究員（がん領域創薬） 【仕事内容】 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 ・新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 ・創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 ・クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（7年以上） ■創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 ■プロジェクトチームのリーダー経験 ■企業にて1年以上の組織マネジメント経験（人材育成・評価を含む） ■英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 【職種名】 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連領域における博士号、もしくは2-3年以上の実務経験 ・Linux環境の操作方法への精通 ・プログラミングに関する基本的な知見。特にPythonを流暢に記述できること [歓迎] ・他部門と調整しながら、新技術（特に機械学習）の実用化を進めた経験 ・自然言語処理を用いたアプリケーションの開発経験 ・AWS, GitHubを使用した開発経験 【職種名】 【フルリモート可♪】自然言語処理リサーチャ／完全週休二日制・手当＆福利厚生充実◎ 【仕事内容】 当社の提供する文書翻訳SaaSであるMirai Translatorは、 TOEIC960点のビジネスマン相当の英作文能力と

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・建設現場を進化させたい方 ・建設現場のICT化（DX）に興味のある方 ・高専卒以上で建築・土木系学科、情報処理系学科 [歓迎] ＜歓迎要件＞ ・博士号、技術士、一級建築士、一級建築・土木施工管理技士等の資格、情報系の資格のある方 【フィットする人物像】 ・建設現場の状況をある程度理解し課題を共有して、新たな発想やICT技術でその課題を粘り強く解決していける人物を求めています。 ・建設会社（外勤）に勤務経験のある方が望ましいです。 【職種名】 【東京都中央区・茨城県つくば市】【全国型・エリア限定型選択可】施工革新部 次世代技術 【仕事内容】 14

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 [歓迎] ▼優れた研究業績（論文・特許）を有していることが望ましい。 ▼核酸DDS研究の経験があることが望ましい。 ▼博士号取得者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東部創薬研究所】核酸研究員（年収810万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器／ヘルスケア／ライフサイエンス関連業界での経営企画・戦略立案経験 ・事業開発・提携交渉・新規事業推進などの実務経験（5年以上） ・CEO・経営層と連携して経営戦略を構築した経験 ・高い論理的思考力とコミュニケーション能力 [歓迎] ・スタートアップ／上場準備企業での経営ボード経験 ・海外市場戦略・グローバル提携経験 ・ベンチャーキャピタル／投資家対応経験 ・AI／医療機器分野の技術的理解 ・MBAまたは理系修士・博士号 ・ビジネスレベルの英語力 【このポジションの魅力】 ・AI×医療という社会的意義と市場成長性の高い領域で戦略構築に携われる ・経営ボード

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＼このポジションの魅力／ ️ 最先端の半導体・電子材料開発に携われる ️ グローバルチームや外部パートナーと協働できる ️ 研究成果が実際の製品や顧客に直結するやりがい ️ 裁量があり、自分のアイデアを活かしやすい環境 ️ フレックスタイム制でワークライフバランス◎ 【ポジションの概要】 本ポジションは、HD MicrosystemsのHDMJ R&Dセンターに所属し、HDMJ R&Dマネージャーの指導・監督のもと、感光性ポリイミド（P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容■業務概要 ・LLM活用を中心とした研究開発および顧客の生成AIプロジェクトの技術支援 ■業務内容 ・自然言語処理および関連分野での研究開発 ・自然言語処理および関連分野での顧客案件における技術支援（PM・生成AIエンジニアと遂行） ・学会・勉強会などでの研究成果の発表 ・同社にとっての未知のテーマへの取り組みとノウハウ化 ■職種の魅力 ・純粋な自然言語処理関連の研究活動だけではなく、研究成果を実際の案件の中で適用し、クライアント課題や社会課題を解決する経験を積むことができます。 ・学会発表・論文投稿・技術ブログ執筆・イベント登壇等、社外発信を通して対外的に評価・認知される仕組みがあるた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験（10年以上） - 医薬品製剤 - ADME - 安全性評価 - ドラッグデリバリー（DDS） ・複数の治療モダリティにおける製剤設計経験 ・低分子・抗体・ADCの製剤開発・SARに関する専門知識 ・博士号（Ph.D.）または同等の研究実績（薬学/化学/生物化学/薬理学/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験 ・製剤関連プロジェクトを計画から完了までリードした経験 ・特許/論文/学会発表などによる研究実

仕事内容新規購入品に関する認定試験業務をご担当いただきます。 【業務内容】 サプライヤから調達する購入品が仕様を満たしているか確認するために、外観/内部構造の評価、RoHS規制を含めた含有化学物質の適合判定、サプライヤから提出される購入品仕様や品質管理工程図の情報から不具合の未然防止を図るための試験を実施し、合否判定する業務となります。 【具体的な業務内容】 ■設計部門や調達部門などとレビューを行いながら試験項目を決定 ■構造確認のための部品分解 （分解内部構造検証ではんだ状況などの製造面の検証など） ■製品仕様を満たしているかの動作確認・評価 （通電試験、ヒートサイクル試験、禁止化学物質測定などの特

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

勤務時間8:30～19:00の時間の間の4時間程度 ※就業時間は相談に応じます 残業ほぼなし

仕事内容週1日からOK◎ 助手 経験者優遇 募集職種: 歯科助手 仕事内容: ・歯科診療のアシスタント、可能であれば受付もして頂きます。 ・医療機器の準備、かたづけ、減菌や、患者様の誘導、治療内容の説明なども行います。 ・電話応対や会計、予約管理などの受付業務も可能であれば兼任して頂きます。 ・その他付随する業務があります。 ※助手・受付の希望があればお知らせ下さい。 雇用期間の定めなし 資格: 学歴：専修学校以上 大卒、管理栄養士 資格優遇いたします。 ※資格・年齢不問 勤務時間: 8:30～19:00の時間の間の4時間程度 ※就業時間は相談に応じます 残業ほぼなし 休日・休暇: 日曜日、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【職種】建築・土木＞建設コンサルタント 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 日本工営は「誠意をもってことにあたり、技術を軸に社会に貢献する」という経営理念のもと、世界中のインフラ整備と社会課題解決に尽力してきました。 本ポジションは、気候変動が深刻化する現代において、地球規模で顕在化する水資源リスクの評価・分析に最先端の技術で挑み、持続可能な水資源管理とレジリエントな社会の実現に貢献する極めて重要なミッションを担います。 あなたの研究が、国や地域の政策、そして企業のウォーターポジ