博士号 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：品質保証・品質管理(機械/メカトロ) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【茨城】品質保証（新規購入品に関する認定試験業務） 会社名: 株式会社日立ハイテク 年収: 450万円〜880万円 勤務地: アドバンストテクノロジーイノベーションセンター那珂 〒312-8504 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR「勝田駅」から車10分（JR「勝田駅」は「東京駅」から特急電車約90分） ここに注目: 医療、半導体の分野で幅広く活躍する、隠れた優良企業。 穏やかで優しい社員が多く、メリハリのある働き方を実現できます。 ※業界経験不問/年休127日 募集要項: 仕事内容: ■業務内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士以上の学位をお持ちの方（博士号取得者、ポスドクの方も歓迎） ・数学・物理学に関する高度な専門知識をお持ちの方 [歓迎] ・原子力工学、確率論、統計学に関する知見 ・研究開発プロジェクトへの参画経験 ・データ解析やシミュレーションのご経験 【フィットする人物像】 ・チームワークを大切にし、周囲と協力しながら業務を進められる方 ・知的好奇心が旺盛で、複雑な課題に対して粘り強く取り組める方 ・社会貢献性の高い仕事にやりがいと責任感を持って取り組める方 【職種名】 【社会インフラの安全を創る】原子力リスク解析コンサルタント（PRAエンジニア） 【仕事内容】 原子力の安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容[募集背景環境問題の深刻化を背景とし、CO2排出削減の観点から電動化のニーズが広がっています。 バワーエレクトロニクスやインバータは電動化に向けた重要製品です。 今回、従来品の性能を凌駕する次世代パワーエレクトロニクス・インバータ向けの実装材料・プロセス技術の研究者を募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 次世代パワーエレクトロニクス・インバータ向けの実装材料・プロセス技術の研究者を担当していただきます。 【具体的には…】 ・パワーエレクトロニクス、インバータの性能を革新する最先端材料や実装技術に関する研究開発 （高放熱・高絶縁・高耐熱化を実現する金属・樹脂・複合材料等の最先端材

仕事内容【応募資格】 [必須] ■専門分野を活かした主体的な研究開発経験（技術面や顧客面の仮説検証を含む） [歓迎] ■新規事業創出に向けて強い情熱を持っている方（特に海外含めて活躍したい方、歓迎） ■自然科学・人文科学・社会科学分野における専門的な知見（修士号、博士号取得等） ■国内外の研究開発パートナーや顧客と交渉を行った経験 ■新規事業や研究開発に関する企画、提案の経験 ■事業開発に関わる経営戦略、マーケティング、ファイナンス、法律等の知識及びスキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発職（新規事業創出）※０→１の新規事業に関われます（年収450万円～800万円

仕事内容職種：生産管理(機械/メカトロ) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【茨城】生産管理（半導体検査装置・電子顕微鏡・医用装置）※第二新卒歓迎 会社名: 株式会社日立ハイテク 年収: 520万円〜664万円 勤務地: ①茨城県ひたちなか市市毛/JR「勝田駅」から車10分 または ②茨城県ひたちなか市新光町/JR「勝田駅」から車20分 ※通退勤の時間帯には15~20分程度の間隔で日立グループ巡回バスが運行しています。 ※変更の範囲：会社の定める場所 (在宅勤務及びサテライトオフィス勤務制度に定める就業場所を含む) ここに注目: 技術王国”日立”のグループ売上1割を占める精密機器装置メー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 各社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をリードする、 熱意と意欲にあふれた研究者を求めています。 生理活性物質の設計・合成だけでなく、外部CROを含むケミストリーメンバーのマネジメントができる方を希望します。 ・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価。 ・社内の幅広い研究者グループおよび社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CROなど）と協力し事業に貢献者。 ・有機合成、医

勤務時間（1）9：00 ～14：00 （2）14：00 ～19：00 （3）9：00～15：00 ※時間応相談 休憩時間30分

仕事内容【土浦市下高津】日・祝☆週3日から勤務OK◎2025年4月オープンの多機能型事業所で児童指導員として働きませんか？ 募集職種: 児童指導員/指導員 仕事内容: ＜仕事内容＞ ・お子様への療育支援 ・プログラムやイベントの企画運営 ・活動、教材準備 ・活動記録の作成 ・保護者様との連携およびサポート ・各種事務処理 ・送迎 など ※送迎業務は相談可 ＜支援対象者＞ 知的障がい、精神障がい、行動障がいのあるお子様対象 3歳～18歳までの発達障がいのあるお子様が利用可 ＜支援内容＞ ・粗大運動、微細運動、SST、リトミックなど ・個別：机上学習を先生一人とお子様最大3名 ・集団：運動活動など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容【職種】建築・土木＞建設コンサルタント 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 日本工営は「誠意をもってことにあたり、技術を軸に社会に貢献する」という経営理念のもと、世界中のインフラ整備と社会課題解決に尽力してきました。 本ポジションは、気候変動が深刻化する現代において、地球規模で顕在化する水資源リスクの評価・分析に最先端の技術で挑み、持続可能な水資源管理とレジリエントな社会の実現に貢献する極めて重要なミッションを担います。 あなたの研究が、国や地域の政策、そして企業のウォーターポジ

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として、以下をお任せします。 【具体的には】 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕組みの構築・改善 ・各現場が法令対応するためのサポート（法令動向情報の展開、法令対応アドバイス） ・社内外ステークホルダー（日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社）との交流 【仕事の魅力】 ・対象となるのは医用機器、バイオ/分析機器、電子顕微鏡、半導体製造/評価装置など日立ハイテクGr.で扱う 製品全般であり、複数の業界や製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・建設現場を進化させたい方・建設現場のICT化 (DX) に興味のある方・高専卒以上で建築・土木系学科、情報処理系学科 [歓迎] _博士号、技術士、一級建築士、一級建築・土木施工管理技士等の資格、情報系の資格のある方 【職種名】 施工革新部 次世代技術 【仕事内容】 建築・土木における開発新技術（AI、画像認識、通信、MR/VR、BIM/CIMなど）の研究開発と現場展開を行います。 建築・土木に携わる為、開発を進める技術の現状レベルを把握し、開発新技術の現場展開を目的に研究開発を行います。携わる技術としては、従来技術の進化・深化、自動化、AI(画像、異常検知等) プログ

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて正しく原産地を判定/管理した製品の市場提供をするため、原産地管理を中心とした、工場内の運営、教育、法令管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・原産地判定管理に関する法令に則った原産地判定の仕組みの構築と、その運用サポート業務 ・原産地の判定および原産地証明書の発給申請手続きに関する場内運営、教育、法令管理の推進 【仕事の魅力】 ・対象となるのは、（日立HT）（那珂地区）の製品である、医用機器、バイオ分析機器、電子顕微鏡、半導体製造/評価装置であり、複数の業界、製品に携われます。 ・（日立HT）（那珂地区）にて

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト