茨城県のバイオ研究の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

仕事内容日油株式会社 【つくば】バイオ分野の新規事業化に向けた基礎研究◇微生物変換やバイオ由来原料など／プライム上場 【仕事内容】 【つくば】バイオ分野の新規事業化に向けた基礎研究◇微生物変換やバイオ由来原料など／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【バイオ領域の研究者の方へ／院卒の社員が活躍／研究開発費は右肩上がり／有機化学や無機化学、物理学など様々な専門家が在籍／フレックス制あり】 ◆職務内容 マテリアルサイエンス研究所にて、バイオ生産技術をテーマに新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し事業化に向けた研究開発を推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容■ 動物実験（主にマウス） 毛剃り、がん細胞移植（皮下），薬液投与（尾静脈内・腹腔内・経口）、採血（腹部大静脈，尾静脈，眼窩），腫瘍摘出 ■ In vitro 実験 細胞培養・継代・生化学実験など tsu_tt240415 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、1

仕事内容【下記の業務をお任せします】 ・細胞の維持管理業務 ・組み換え遺伝子導入 ・タンパク抽出・精製 tsu_tt240919 ＼選考について／ ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ◎転職時期の相談可能です。 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK

仕事内容【大手製薬会社で再生医療などの医薬品研究のためのバイオ研究補助に携わっていただきます】 具体的には・・ ・細胞やウイルスの培養 ・精製やウイルス分析（HPLCやPCR、ELISAなど使用） ・データ解析、整理、ミーティングなど ・消耗品などの購入・管理、機器管理など ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！そ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、サイエンティストとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • 抗体およびその他の先端モダリティといったバイオ医薬品の細胞株構築業務を推進するとともに、開発各段階におけるバイオ医薬品プロジェクトにおいて、社内外の製造サイトへの技術移管を実施する。 • 申請資料（IND/BLA等）の作成に貢献するとともに、必要に応じて規制当局からの照会事項への対応を支援する。 • 社内外パートナーと連携し、革新的な細胞株構築技術およびプラットフォーム改良の評価・導入を推進する。 • 代表またはメンバーとして、CDMOおよびグローバルプロジェクトチームとの会議に参加し、科学的・技術的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 働き方改善◎転勤なし【茨城】化学・バイオ系研究開発◇残業月4.3h◇研修制度＆専任担当がキャリア支援 【仕事内容】 働き方改善◎転勤なし【茨城】化学・バイオ系研究開発◇残業月4.3h◇研修制度＆専任担当がキャリア支援 【具体的な仕事内容】 【あなたらしい理系のキャリアをつくる／正社員／医薬品、化学、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり／育休復帰率96％！小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容： 常駐先のメーカーや研究機関にて、化学・バイオ分野の研究開発、分析業務を担当いただきます。 【常駐先候補】 大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メ

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成をご担当いただきます。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容【研究職正社員として先端医療の分野での研究補助（基礎・応用）をお願いします。】 経験や希望などを考慮して、配属先を選定いたします。 未経験入社90％★第二新卒歓迎！ （配属先例） ・バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ・新薬開発における安全性や有効性の評価試験 ・iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ・再生医療に関する遺伝子実験（酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ・タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ・医薬品や医薬品の原料の成分・定性・定量分析 ・新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチでの無菌操作、インキュベーターで菌の培養） 【１】配属先はグループ連結2,

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容積水化学工業 株式会社 【つくば】バイオ研究開発（細胞・遺伝子）◆再生医療・細胞治療分野の革新技術開発に挑戦／キャリアパス◎ 【仕事内容】 【つくば】バイオ研究開発（細胞・遺伝子）◆再生医療・細胞治療分野の革新技術開発に挑戦／キャリアパス◎ 【具体的な仕事内容】 【再生医療・遺伝子細胞治療の発展を支える新技術開発／細胞加工プロセス構築と顧客評価を推進／新規事業創出で社会課題解決に貢献】 ■業務概要 当社R&Dセンター先進技術研究所ライフサイエンス開発センター第2プロジェクトにて、再生医療や遺伝子細胞治療分野の新規遺伝子導入技術に関する研究開発を担当します。遺伝子導入装置を活用した細胞加

仕事内容仕事内容 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・In vitro薬理試験 ・In vivo薬理試験サポート ・免疫組織染色（細胞、組織切片） ・データ解析補助（主にエクセル） ・試薬調製等の補助的な作業 tus_tt_E_2801 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける

仕事内容【化粧品開発におけるバイオ研究補助をご担当いただきます】 具体的には・・ ・分子生物学的手法を用いた遺伝子レベルの解析 DNA/RNA抽出、PCR、遺伝子組換え技術 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。具体的な働き方や配属先のイメージが持てるようにお話しさせていただきます。面談ご希望の方はご応募後にご案内させていただきます！ ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテラン

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDB正社員型で長期安定して働くことができます・微生物培養や細胞培養の経験が活かせます（学生実験可）・転居支援制度あり 【勤務先の概要】 茨城県大洗町にある総合エンジニアリング企業です 【業務の目的】 サステナブルな社会の実現に資する新規プロセス技術の開発を目的としています ＜業務内容＞ バイオ技術（微生物や植物を活用）を使って、これまで化石資源を原料とした製造プロセスを 環境に優しいものに変えようという取り組みがあります。 その技術開発のために研究補助を行います。 具体的には・・・ ・試薬調整 ・微生物培養実験 ・各種分析（pH測定、分光光度計による測定、H