バイオ研究 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都

仕事内容【仕事内容】 バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品分野において、大手メーカーや公的研究機関での研究開発に携わります。 企業の研究現場にて、実験業務に特化したポジションに配属されるため、会議や調整業務に追われることなく、実験・分析に集中できる環境です。 【配属先について】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野に挑戦することも可能です！ 【業務例】 ・がん研究における実験サポート └細胞培養、遺伝子解析、動物実験など ・細胞培養装置の開発サポート └培養条件検討、装置評価、データ解析など ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 北関東【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■有機化学 ■高分子化学 ■無機化学 ■材料工学 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（化学分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、神奈川県

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容日油株式会社 【つくば】＜バイオ領域＞新規事業化に向けた基礎研究◇微生物変換やバイオ由来原料など／プライム上場 【仕事内容】 【つくば】＜バイオ領域＞新規事業化に向けた基礎研究◇微生物変換やバイオ由来原料など／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【バイオ領域の研究者の方へ／院卒の社員が活躍／研究開発費は右肩上がり／有機化学や無機化学、物理学など様々な専門家が在籍／フレックス制あり】 ◆職務内容 先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し事業化に向けた研究開発を推進する役割

仕事内容1.業務概要 先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに 新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し 事業化に向けた研究開発を推進する役割を担っていただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推進と導入 ・研究所における応用研究や開発研究 ◆担当テーマ バイオ生産技術のテーマをご担当いただく予定です。 具体的には、微生物変換やバイオ由来原料などによる化学品開発を行います。 ◆業務の進め方 チームごとにテーマを割

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発業務のご経験 ・企業における研究開発リーダーやプロジェクトマネジメントの経験 [歓迎] ・企業における研究開発マネジメントの経験 ・学術機関勤務における学生指導やマネジメントの経験 ・TOEIC（R）テストで600点程度以上の英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 事業化に向けた基礎研究（バイオ生産技術）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに 新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能

仕事内容ときわバイオ株式会社 研究員・上級テクニカルスタッフ◆遺伝子治療／再生医療／フレックスタイム制／土日祝休／転勤なし 【仕事内容】 研究員・上級テクニカルスタッフ◆遺伝子治療／再生医療／フレックスタイム制／土日祝休／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～世界中の遺伝病で苦しんでいる人々へ貢献する企業／臨床用iPS細胞を作製する技術の開発、2026年から国内実用化のフェーズに突入！～ ■募集背景： 当社は、純国産の遺伝子導入・発現技術「ステルス型RNAベクター（SRV）」を使って、再生医療など先端医療分野の研究開発を行っているバイオベンチャーです。現在までに、臨床用iPS細胞を作製する技術の開

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全ての要件を満たす方 ・農業大学校等の農業に関する教育機関の卒業生、或いは農業指導機関・農業資材関連会社等での農業に関わる業務経験 ・作物の栽培に関する知識・経験 ・圃場管理、農機具の使用に関する知識・経験 ・農薬の使用法や効力についての知識がある 【職種名】 農薬研究職＜生物評価、圃場管理＞ 【仕事内容】 ■同社の農薬事業のアグロ研究所にて農薬・バイオスティミュラントの研究開発及びそれらに供する試験用作物の管理、圃場管理業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 （1）：農薬の研究開発 ・有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

勤務時間又は7時30分〜18時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：１日の所定労働時間：６時間３０分、７時間３０分のいずれか（曜 日等応相談） ※時間外の就業については業務状況により命ずる場合がある。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始等（就業規則参照ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｉｅｓ．ｇｏ ．ｊｐ／ｋｉｈｏｎ／ｋｉｔｅｉ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：9日

仕事内容詳細は公募ＵＲＬを必ずご確認ください。 担当職員が行うバイオ・エコエンジニアリング研究施設の管理に関 連して、書類作成、所内外関係者との連絡・調整、情報整理、とり まとめなどの補助 ・排水処理に関する実験、分析の補助 ・器具洗浄、試薬調整 （業務の内容 変更の範囲） 国立研究開発法人国立環境研究所が行う、研究を除く業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全ての要件を満たす方 ・生物学の基礎能力・知識をお持ちの方 ・農学部、理学部等の生物系の学科での研究履歴をお持ちの方 ・英語文献を理解する能力（TOEICスコア500点以上） ・普通自動車免許（自動車通勤となるため） 【職種名】 農薬研究職＜生物評価＞ 【仕事内容】 ■同社の農薬事業のアグロ研究所にて生物評価（下記1～2）業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 （1） 農薬の研究開発 ・有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する ・ 農薬としての開発品、導入品に対して生物評価業務（病害虫を用いた評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容バイオ研究補助／第二新卒・未経験歓迎 バイオ研究補助 家賃補助 手厚い研修あり 土日休み 【下記の業務をお任せします】 ・細胞の維持管理業務 ・組み換え遺伝子導入 ・タンパク抽出・精製 tsu_tt240919 ＼選考について／ ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ◎転職時期の相談可能です。 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・