茨城県のバイオ研究の求人・仕事・採用

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・CHO細胞または微生物（大腸菌、放線菌等）におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応

仕事内容日油株式会社 【つくば】バイオ分野の新規事業化に向けた基礎研究◇微生物変換やバイオ由来原料など／プライム上場 【仕事内容】 【つくば】バイオ分野の新規事業化に向けた基礎研究◇微生物変換やバイオ由来原料など／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【バイオ領域の研究者の方へ／院卒の社員が活躍／研究開発費は右肩上がり／有機化学や無機化学、物理学など様々な専門家が在籍／フレックス制あり】 ◆職務内容 マテリアルサイエンス研究所にて、バイオ生産技術をテーマに新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し事業化に向けた研究開発を推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容医薬品研究に関わる細胞培養、微生物培養、ウイルス培養、並びに目的産物の精製あるいは製剤評価・分析業務に関わる業務（実験検討、データ解析、整理、ミーティング等） グループ内の周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等） to-tt0927 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせた

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析研究職】分析法開発・技術移転・申請業務を担う 【仕事内容】 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析研究職】分析法開発・技術移転・申請業務を担う 【具体的な仕事内容】 【バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析法開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／バイオ医薬品開発を強化中】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行っていただきます。 また、自社創薬の

仕事内容◤「次の挑戦は、“大手PJT”でキャリアを磨く。」◢ 大学の研究室をはじめ、大手製薬会社や食品メーカーなどの 研究部門の他、公的な研究機関の研究職の募集です！ ＼実際のプロジェクト事例／ ● 自動車関連：金属・電子材料の開発、燃料電池素材の研究 ● 電池分野：リチウムイオン電池・二次電池の基礎研究 ● 医薬品：ゲノムやタンパク質の構造解析、新薬開発の補助 ● 半導体：有機ELディスプレイ用材料の研究・合成 etc. 「もう年だからやれない」ではなく、 「新しいことをやりたい！」と思える心を応援します。 ▽入社後の流れ ―――――――――― 希望・スキル・キャリアをもとに、 最適なプロジ

仕事内容【コラーゲンやバイオ関連製品の研究開発部門において、主にタンパク質・細胞レベルの評価、解析をご担当していただきます】 ◎タンパク質の生化学的解析：タンパク質の抽出、精製、特性解析（活性評価、構造解析など）に関する高度な実験実務およびデータ解析。 ◎動物細胞の培養：各種動物細胞の培養、維持管理、および製品や候補物質の細胞レベルでの機能評価実験。 ◎分子生物学的手法：遺伝子導入、核酸抽出、PCR、リアルタイムPCRなど、分子生物学的な解析を用いた研究サポートおよび実施。 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： バイオ・化学・医薬・研究開発関連業務の実務経験 実験、分析、評価、研究補助業務など （業務目安経験：1年～程度） ■歓迎条件 ・バイオ研究開発経験3年以上 ・細胞培養・微生物培養経験 ・PCR、電気泳動等の実験経験 ・HPLC、GC等の分析機器使用経験 ・遺伝子・タンパク質解析経験 ・実験データ解析・報告書作成経験 ・品質管理・品質評価経験 ・GLP・GMP等に関する知識 ・他部署・研究機関との折衝経験 【職種名】 【北関東エリア】バイオ研究開発エンジニア｜充実した研修制度｜東証スタンダード上場平山H

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 【このポジションの魅力】 富士フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ・研究開発の実務経験をお持ちの方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない ・コミュニケ

仕事内容▽新薬の開発におけるバイオ研究補助をご担当いただきます。 具体的には・・ 乳類細胞の培養や、ウイルス・細菌・原虫などの病原微生物を用いた感染実験といった、高度なバイオセーフティ管理下での試験に従事していただきます。 また、in vivo実験（動物を用いた試験）を通じて、新薬候補の有効性や安全性を多角的に評価するプロセスにも深く関わっていただきます。 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転

仕事内容・ウイルスを用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実 験室の片づけ、データの整理、打ち合わせ等） ※主に取り扱うサンプルはP2/BS2のウイルスサンプルになります。 ・ラボ管理に関する業務（試薬、消耗品の発注、管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備等） to-tt090904 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日

仕事内容・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a29 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎

仕事内容■ 動物実験（主にマウス） 毛剃り、がん細胞移植（皮下），薬液投与（尾静脈内・腹腔内・経口）、採血（腹部大静脈，尾静脈，眼窩），腫瘍摘出 ■ In vitro 実験 細胞培養・継代・生化学実験など tsu_tt240415 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、1

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデ