博士号 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動

勤務時間9:00～18:30（休憩150分） 9:00～12:00（休憩なし） 残業ほぼなし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務コンサルタント/戦略コンサルタント ・クライアントを巻き込み課題解決を強力に推し進めるための高いプレゼンテーション・コミュニケーション スキルをお持ちの方 ・コンサルタントとしての基礎となる構造化・ロジカルライティングスキル、定量分析経験をお持ちの方 ・クライアントの課題解決に対する強い熱意と主体性を持ち、チームの一員として柔軟に考えて行動できる方 ■SAPコンサルタント ・SAP導入プロジェクトの経験がある方、SAPコンサルタントに興味がある方 ・SAP導入業務に関わりつつ、自身の成果に応じた報酬を獲得したい方 【職種名】 コンサルタント（戦略～IT）【成果

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ロボティクスに関するシステムのソフトウェア研究開発、ハードウェア開発のいずれか、もしくは両方の実務経験 ・ロボティクスに関する認識や動作制御などのプログラミング経験 ・TOEIC650点程度の英語力(読み書き・メール利用に支障のないレベル) ・学会発表または論文投稿の実績 ※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書にPublication Listを含めてのご提出をお願いいたします 【歓迎条件】 ・特定の業種でシステム開発を行ない、顧客との実証試験や実運用の経験 ・ROSなどのプログラミング経験 ・ビッグデータ解析およびAI、数理

勤務時間シフト制

勤務時間平日15:00～19:00 土曜日9:30～14:00 休憩なし ※勤務時間応相談

仕事内容職種：品質保証・品質管理(機械/メカトロ) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【茨城】品質保証（原産地管理） 会社名: 株式会社日立ハイテク 年収: 450万円〜990万円 勤務地: 那珂地区 〒312-8504 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR「勝田駅」から車10分（JR「勝田駅」は「東京駅」から特急電車約90分） ここに注目: 技術王国”日立”のグループ売上1割を占める精密機器装置メーカー！ 半導体検査装置・医療機器と成長業界でそれぞれ世界TOPシェア製品を保有！ ボトムアップ×働きやすい×高年収を兼ね揃えた働きがいが魅力！ 募集要項: 仕事内容: 品質保証本部 品

仕事内容【応募資格】 [必須] （1）大学卒以上 （2）以下いずれかの経験（5年以上） ・建築に関わる企画 ・設計 ・施工 ・プロジェクトマネジメントまたはコンストラクションマネジメント （3）以下いずれかの資格 ・博士号、技術士（建設部門）、一級建築士、一級建築施工管理技工、DTPエキスパート 【職種名】 プロポーザル（マネージャー／総合職）＜関東エリア＞◎日本を代表するスーパーゼネコン 【仕事内容】 ■業務内容： 建築・土木・設備工事に関する設計・監理事業において、顧客提案活動におけるプロジェクトチームのマネジメントをご担当いただきます。 主に以下をミッションとし、業務にあたっていただきます。 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

仕事内容職種： 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【茨城】製品開発・検証（半導体検査装置） 会社名: 株式会社日立ハイテク 年収: 450万円〜990万円 勤務地: 那珂地区：マリンサイト 〒312-0005 茨城県ひたちなか市新光町552番53 JR「勝田駅」から車20分 ※JR「勝田駅」は「東京駅」から特急電車約90分 ここに注目: 技術王国”日立”のグループ売上1割を占める精密機器装置メーカー！ 半導体検査装置・医療機器と成長業界でそれぞれ世界TOPシェア製品を保有！ ボトムアップ×働きやすい×高年収を兼ね揃えた働きがいが魅力！ 募集要項: 仕事内容: 評価システム製品本部 電

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 モノづくり・技術統括本部 那珂地区生産本部 生産管理部にて同社製品全般の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・生産計画（大日程、中日程）立案業務 ・工程進度管理業務 ・納期管理業務 ・在庫管理業務 ・生産管理業務におけるDX推進 【仕事のやりがい・魅力】 ・当該部署は日立ハイテク 那珂地区の製造部門に属しており、装置に関係する設計部門や調達部門、品質保証部門と同一敷地内にあり、一体となってモノづくりをしているため、モノづくりの上流から完成・出荷までを身近に感じて業務に取り組むことができます。 また、ルーチン業務ではないため、日々多種多様な製品に携わるこ

仕事内容職種：生産管理(機械/メカトロ) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【茨城】生産管理（半導体検査装置・電子顕微鏡） 会社名: 株式会社日立ハイテク 年収: 450万円〜700万円 勤務地: 那珂地区 〒312-8504 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR「勝田駅」から車10分 ※JR「勝田駅」は「東京駅」から特急電車約90分 ここに注目: 技術王国”日立”のグループ売上1割を占める精密機器装置メーカー！ 半導体検査装置・医療機器と成長業界でそれぞれ世界TOPシェア製品を保有！ ボトムアップ×働きやすい×高年収を兼ね揃えた働きがいが魅力！ 募集要項: 仕事内容: 【職務内容

仕事内容職種：自社製品(IT) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【東京/茨城】ソフトウェア開発（半導体検査装置） 会社名: 株式会社日立ハイテク 年収: 450万円〜1200万円 勤務地: 那珂地区マリンサイト 〒312-0005 茨城県ひたちなか市新光町552番53 晴海オフィス 〒104-6031 東京都中央区晴海一丁目8番10号 （ 晴海トリトンスクエアオフィスタワー X） ここに注目: 技術王国”日立”のグループ売上1割を占める精密機器装置メーカー！ 半導体検査装置・医療機器と成長業界でそれぞれ世界TOPシェア製品を保有！ ボトムアップ×働きやすい×高年収を兼ね揃えた働きがい

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景 / Purpose & Scope】 遺伝毒性の専門性を活かし、多様な医薬品モダリティに関する遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価を担当し、社内プログラムにおける意思決定に貢献して頂きます。 社内プログラムの円滑な推進に必要な遺伝毒性に関する科学的知見の集約および研究の推進を担当頂きます。 必要に応じて戦略策定に関わり、代表して社内外との横断的なコラボレーションをリードする場合がございます。 Provide

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業における装置製品の生産管理・在庫管理・生産技術・SCM いずれかのご経験をお持ちの方 └ 装置製品：電気・精密機器・機械設備・自動車関連など [歓迎] ・生産管理業務経験(生産計画立案、工程進度管理、納期管理及び在庫管理など) ・生産システムの運用管理、システム改善の業務経験、知識をお持ちの方 ・ＭＲＰ生産に関連する業務経験、知識をお持ちの方 【求める人物像】 ・社内外問わず円滑にコミュニケーションが取れる方 ・個人だけでなくチームとしての成果を最大化するための調整力・バランス感覚をお持ちの方 【職種名】 ◎【誰もが安心して暮らせる社会の実現】 生産管理（半導体

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として、以下をお任せします。 【具体的には】 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕組みの構築・改善 ・各現場が法令対応するためのサポート（法令動向情報の展開、法令対応アドバイス） ・社内外ステークホルダー（日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社）との交流 【仕事の魅力】 ・対象となるのは医用機器、バイオ／分析機器、電子顕微鏡、半導体製造／評価装置など日立ハイテクGr.で扱う 製品全般であり、複数の業界や製

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として、以下をお任せします。 【具体的には】 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕組みの構築・改善 ・各現場が法令対応するためのサポート（法令動向情報の展開、法令対応アドバイス） ・社内外ステークホルダー（日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社）との交流 【仕事の魅力】 ・対象となるのは医用機器、バイオ／分析機器、電子顕微鏡、半導体製造／評価装置など日立ハイテクGr.で扱う 製品全般であり、複数の業界や製

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて正しく原産地を判定／管理した製品の市場提供をするため、原産地管理を中心とした、工場内の運営、教育、法令管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・原産地判定管理に関する法令に則った原産地判定の仕組みの構築と、その運用サポート業務 ・原産地の判定および原産地証明書の発給申請手続きに関する場内運営、教育、法令管理の推進 【仕事の魅力】 ・対象となるのは、（日立HT）（那珂地区）の製品である、医用機器、バイオ分析機器、電子顕微鏡、半導体製造／評価装置であり、複数の業界、製品に携われます。 ・（日立HT）（那珂地区）にて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・回路設計もしくは評価の実務経験（デジタル、アナログ問わず） [歓迎] ・事業がめざす世界観や、向き合う社会課題の解決に共感いただける方 ・「どんな技術を身につけるか」よりも「身につけた技術を何に役立てるか」の方を重視する方 ・EMC試験（IEC61326-2-6、IEC60601-1-2）や製品安全規格（IEC61010-2-101）の対応経験がある方 ・リアルタイムOSを搭載したCPU基板を用いた機器の開発経験のある方 ・回路部品の保守、EOL対応、原価低減対応のため、変更設計、検証、評価の実務経験のある方 【求める人物像】 ・医用業界にチャレンジしたいという想い

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業における装置製品の生産管理・在庫管理・生産技術・SCM いずれかのご経験をお持ちの方 └ 装置製品：電気・精密機器・機械設備・自動車関連など [歓迎] ・生産管理業務経験(生産計画立案、工程進度管理、納期管理及び在庫管理など) ・生産システムの運用管理、システム改善の業務経験、知識をお持ちの方 ・ＭＲＰ生産に関連する業務経験、知識をお持ちの方 【求める人物像】 ・社内外問わず円滑にコミュニケーションが取れる方 ・個人だけでなくチームとしての成果を最大化するための調整力・バランス感覚をお持ちの方 【職種名】 生産管理（半導体検査装置・電子顕微鏡） 【仕事内容】 生