化学品 - 静岡県 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 08:30~18:00 ▼勤務時間詳細 08:30〜18:00 実働8時間30分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 化粧品/医薬部外品の責任技術者資格要件である下記条件のいずれかを満たしていること 1: 薬剤師免許をお持ちの方 2: 化粧品・医薬部外品の責任技術者業務のご経験のある方 3: 高校－大学で薬学又は化学に関する専門課程を修了された方 4: 高校－大学で、薬学又は化学に関する科目を修得した後、医薬品/化粧品の製造/品質に関する業務に3年以上従事した者 薬機法の基礎的な知識 化学の知識 メールのやりとりができるレベルの英語コミュニケーションスキル 上級以上の英語力要。 [歓迎] ●FD(薬機法のすべての届出書類を行うための医薬品医療機器等●法用医薬品等電子申請ソフト

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【仕事内容】 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【具体的な仕事内容】 大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務を行います。 ＜プロジェクト一例＞ 【製薬・医療機器関連】 探索・製剤／薬物動態・薬理／医療機器開発 安全性・品質関連／開発市販後業務 【化学製品関連】 基礎研究／素材研究／化成品開発／装置開発 【食品・化粧品業界】 素材探索／素材開発・安全性／品質関連 【各種ベンチャー企業】

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 17:00〜23:00 23:00~8:00 4直3交替 6勤2休 実働8時間 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容医薬品の軽作業スタッフ/安定高収入/土日休み/入寮可 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼金

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容[企業名 株式会社環境計量センター [職種 検査分析業務 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･☆ 社屋リニューアル!! ☆･ ぴかぴかの新社屋になります♪ 駿河区下川原の近隣に場所ごと移動！ 2025年9.10月に社屋の完了予定◎ ＼心機一転で新しい仲間を募集します／ ◎同期ありの採用予定！ ◎一緒のスタートで安心♪ ☆…こんな方歓迎♪…☆ ･品質管理の分析、 研究開発で分析していた方 ･医薬品、食品、メーカーの 実務経験 ･実務経験がない方は 理学部、農学部、理系で 化学を履修された方、 食品系で分析経験がある方 【お仕事内容】 検査分析業務をお任せします。 ･水質・臭

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容医薬品の軽作業スタッフ/WEB面接可/綺麗な社宅/正社員 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ 【具体的な仕事内容】 【香料のファインケミカル領域にチャレンジ／東証プライム上場／年休119日・土日祝休み／1920年創業／常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開／生活を彩るために欠かせない香料を製造】 ■業務内容： 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 〈具体的

仕事内容株式会社テクノプロ 【静岡】分析担当☆化学バック歓迎☆ブランクOK☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【仕事内容】 【静岡】分析担当☆化学バック歓迎☆ブランクOK☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【具体的な仕事内容】 【化学バック歓迎☆／残業5.4h／土日祝休／社宅制度完備！／ブランク有でも活躍実績多数／様々なプロジェクトに参画／キャリア支援制度充実／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能です。 【プロジェク

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) メタン発酵施設を運用している当社にて難分解物の処理方法の検討や受け入れ可否判断などを行っていただきます。 業務内容(詳細) ■業務内容：当社は50年に渡ってメタン発酵施設を運用しており、近年はこのメタン発酵処理を事業化し、他社から産業廃棄物を受け入れ、最終処分を行っています。また、研究開発を行い、難分解物や高塩濃度物の処理も実現しています。こうした中、今後業務を拡大していくためには、メタン発酵の安定稼働や効率化を高いレベルで実現する必要があると考えています。ご入社いただきましたら、開発室と協力して管理方法の追求とマニュアル化、難分解物の処理方法の検討や受け入れ可

仕事内容GMP文書管理 1953年沼津で創業／地域に根ざし、社会的にも高い評価を受けながら、社員と共に成長を目指しています。 [お仕事内容] 【期待する役割】 GMP文書管理業務を通じ、品質・安全性を確保するための社内文書の作成・管理・更新を行い、監査対応や社内環境の改善を推進する役割をお任せいたします。 【仕事内容】 GMPおよびISO基準に基づき、社内文書管理全般を担当します。 具体的には、新規文書（製品仕様書やISO関連書類）のフォーマットに基づく作成、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、および書類の差し替えやファイリングを行います。 また、監査対応に関する業務も担当

仕事内容日払い/入寮可/今だけ入社特典/医薬品の製造スタッフ 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼金

仕事内容株式会社テクノプロ 【静岡】化学分野の研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【仕事内容】 【静岡】化学分野の研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。 【プロジェクト実

仕事内容製造管理／技術サポート／品質管理 皮革や食品、医療業界など、時代の変遷とともに新規事業の創出に挑戦し続ける企業 [お仕事内容] 【ミッション】 製造管理、技術サポート、品質管理の業務をお任せします。 【仕事内容】 製造管理 40％：予算、製造計画の立案、調整、設計 品質管理 40％：規格書の作成、管理、試験成績書の発行、管理 技術サポート20％：技術営業、各種報告書の作成 <技術サポート：社内外からの技術的な問い合わせ・説明窓口> 技術営業対応 ：営業と同行して製造工程・品質・特性の説明、提案 顧客向け報告書の作成：製造プロセスに関する技術資料の作成、品質保証関連書類の作成 プロセス改

仕事内容仕事内容 ■薬物動態業務をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・原薬変更に係る変更対応・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・記録精査 担当製品: サプリメント 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GC・HPLCの経験がある方。医薬品の分析試験経験がある方理化学試験の経験がある方試験責任者での実務経験がある方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロ