試験監督 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連職（8年以上） ＜知識・資質＞ ・協働型のチーム環境におけるリーダーシップ ・複数業務の優先順位付け・自律的な業務遂行力 ・高い組織力・細部への注意力 ・データ傾向・課題の特定力・説明力 ・PCスキル（Microsoft Office 等） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証 ・臨床試験の管理・監督 ・治験実施計画書・規制関連文書の作成 【職種名】 臨床開

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 （下記、購買・SCM部との連携） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・規制当局との窓口 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(2

勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

仕事内容・通勤時間に出来るオシゴトを見つけたい・・・ ・家事や育児の合間にお小遣い稼ぎがしたい・・・ ・SNSで見た商品、欲しいなぁ・・・ ・土日や平日、朝や深夜など好きなタイミングで始めたい・・・ 1つでも当てはまれば、当社のオシゴトがおすすめ◎ 24時間いつでも・どこでもオシゴト可能！ 1件5分～10分で出来るオシゴトを多数ご用意！ 当社は業界No.1のサポート体制を整えているので データ入力が初めての方でも安心してください！ 1案件の目安は…時給1,500～5,000円相当！ 頑張った分がしっかりとお給料に反映されます♪ 来社・面接・履歴書不要。即日勤務OK！ 在宅でのお仕事ですので

仕事内容[募集背景事業拡大に伴う増員募集です 。現在は9名の少数精鋭で運営しており、IT教育を通じて地域社会のスキルアップを支援しています 。入社後は3ヶ月程度の研修期間があるため、未経験からでも安心して講師を目指せる環境が整っています 。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 再就職を目指す方や企業向けに、ITスキルの指導およびスクール運営業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ・パソコン指導: パソコン入門、MOS資格取得、ホームページ作成、AI活用等の指導 ・スクール運営: 受付、開催案内、アンケート集計、日誌・出席簿の作成 ・インストラクター業務: 企業研修や個人指導（最大20名程度

勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

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勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

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勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

仕事内容当社の特徴は【早朝・深夜・平日のみなど,単発1日から勤務できる】ところです！ 今ならお仕事された方に最大【11,500円】をプレゼント♪ オトクに始められます★ まずは一度だけ、お試しも可能なお仕事なのでお気軽にご応募ください。 ＼20～50代の女性活躍中／ スマホで完結の在宅ワーク！ Wワークで働きたい社会人さんや、扶養内で働きたい主婦(夫)さんにぴったり！ ちょっとしたお小遣い稼ぎに最適です！ 美容が好きでスマホが使える一般の方の声を集めたいので「初めてなんだけど…」という方にこそ最適♪ 通常お金がかかる化粧品・スキンケア用品・サプリメントなどがタダで試せてさらにお小遣いが稼げます◎

勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

仕事内容・通勤時間に出来るオシゴトを見つけたい・・・ ・家事や育児の合間にお小遣い稼ぎがしたい・・・ ・SNSで見た商品、欲しいなぁ・・・ ・土日や平日、朝や深夜など好きなタイミングで始めたい・・・ 1つでも当てはまれば、当社のオシゴトがおすすめ◎ 24時間いつでも・どこでもオシゴト可能！ 1件5分～10分で出来るオシゴトを多数ご用意！ 当社は業界No.1のサポート体制を整えているので データ入力が初めての方でも安心してください！ 1案件の目安は…時給1,500～5,000円相当！ 頑張った分がしっかりとお給料に反映されます♪ 来社・面接・履歴書不要。即日勤務OK！ 在宅でのお仕事ですので

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾