試験監督 - 山形県 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：13時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時00分又は9時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）月・金曜日 （２）土・日曜日 ＊就業時間の相談可（就業時間により休憩付与） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日火曜日，水曜日，木曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始：あり 月・金・土・日曜日の内週１～２日の勤務（時間、曜日相談可） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容各種検定試験に伴うテストセンター内業務に従事していただきます ・受験者受付 ・試験実施の準備 ・試験監督 ・試験終了後の作業 ・パソコン操作 ＊月・金・土・日の勤務 （変更範囲：変更なし）

勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

仕事内容・通勤時間に出来るオシゴトを見つけたい・・・ ・家事や育児の合間にお小遣い稼ぎがしたい・・・ ・SNSで見た商品、欲しいなぁ・・・ ・1日4ｈ以内で自分のペースで無理なく稼ぎたい・・・ 1つでも当てはまれば、当社のオシゴトがおすすめ◎ 当社は業界No.1のサポート体制を整えているので データ入力が初めての方でも安心してください！ 1案件の目安は…時給1,500円?5,000円相当！ 頑張った分がしっかりとお給料に反映されます♪ 来社・面接・履歴書不要。在宅でのお仕事ですので全国より応募可能です。 スマホで完結の在宅ワークが中心！色々な案件をご依頼するので、 調査後は簡単なデータを入力し

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 PQEは1998年にイタリア・フィレンツェで創設されたライフサイエンス分野に特化したグローバルコンサルティング会社です。 現在世界45カ国に拠点を持ち、2000名以上の社員が活躍しています。 主に製薬、医療機器分野における規制遵守や品質管理に関する高度なサービスを提供しています。 PQEでは、国内外のプロジェクトに関わりながら、国際的な環境で新しい挑戦に取り組むことができま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ