試験監督 - 山形県 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制）又は8時00分〜19時00分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：繁忙期及び試験スケジュールにより 就業時間が延長する場合あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：15時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：季節的な需要と増大のときは６回を限度とし、１ヶ月６０時間まで １年７００時間まで延長可。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトにより週３～４日程度お休み ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容パソコンを使った資格試験を受験する方の受付、会場案内、試験室 内監督及び会場運営のお仕事です。 運営を支えるやりがいのあるポジションで、落ち着いた環境の中、 丁寧に業務に取り組める方にぴったりです。 マニュアルや研修をご用意しているため、未経験の方でも安心して スタートできます。 【業務の変更範囲：変更なし】

勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

仕事内容・通勤時間に出来るオシゴトを見つけたい・・・ ・家事や育児の合間にお小遣い稼ぎがしたい・・・ ・SNSで見た商品、欲しいなぁ・・・ ・土日や平日、朝や深夜など好きなタイミングで始めたい・・・ 1つでも当てはまれば、当社のオシゴトがおすすめ◎ 24時間いつでも・どこでもオシゴト可能！ 1件5分～10分で出来るオシゴトを多数ご用意！ 当社は業界No.1のサポート体制を整えているので データ入力が初めての方でも安心してください！ 1案件の目安は…時給1,500～5,000円相当！ そして今なら！最大【11,500円】の入社祝い金をお仕事された方にプレゼント♪ 頑張った分がしっかりとお給料に

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 PQEは1998年にイタリア・フィレンツェで創設されたライフサイエンス分野に特化したグローバルコンサルティング会社です。 現在世界45カ国に拠点を持ち、2000名以上の社員が活躍しています。 主に製薬、医療機器分野における規制遵守や品質管理に関する高度なサービスを提供しています。 PQEでは、国内外のプロジェクトに関わりながら、国際的な環境で新しい挑戦に取り組むことができま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ